Константа парах

Наиболее достоверная величина постоянного электрического дипольного момента ц = 1,84 ( 0,02) 10 эл. ед. см [233]. При ( - определении более точных его значений (1,834- 10 эл. ед. с.м) [241, 314] был использован метод Дебая, в котором диэлектрическая константа пара находится как функция температуры. Измерения с помощью эффекта Штарка дают сходные величины. При определении величины дипольного момента условно вводится направление от отрицательного конца молекулы к положительному и не учитывается, что отрицательным концом молекулы воды является атом кислорода с его неподелениыми парами электронов. [c.17]

В настоящем разделе рассмотрены различные варианты щриме-нения уцра БЛЯющих вычислительных машин общецелевого назначения, а также некоторые частные модели, необходимые для того, чтобы общие модели процесса, пригодные для повседневного пользования, были полными, адекватными и гибкими. Эти модели включают в себя входные данные, уравнения для расчета констант паро-жидкостного равновесия и теплосодержания уравнения для расчета точки росы, температур начала кипения и вспышки методы определения теплосодержания потоков и их температуры по теплосодержанию модели теплообменной и фракционирующей аппаратуры итерационные процедуры для метода проб и ошибок уравнения химических реакций экономические расчеты методы оптимизации выходные данные. [c.207]

Физико-химические константы пара при 100° С [c.9]

Физико-химические константы пара при 100° С и 101 325 Па. . [c.1179]

Рис. 1Х-2. Зависимость скорости взаимодействия замещенных бензальдегидов с анилином от о-констант пара-заместителей.

К = У Х — константа паро-жидкостного равновесия. [c.427]

Рис. VII. 1. Зависимость электронной плотности q на атомах карбоксильной группы бензойных кислот (а — углеродный атом, б — кислородный атом карбонильной группы, в — кислородный атом гидроксильной группы, г — атом водорода) от а-констант пара-заместителей [19]

При перегретом паре без последующей конденсации коэфициент теплоотдачи подсчитывается по уравнениям (20) — (26), подставляя в них при подсчете критериев соответствующие физические константы пара. [c.28]

Для подтверждения этого наблюдения нами были сопоставлены констаИты основности пара-замещенных о-фенилендиамина с константами пара-замещенных анилина (см. таблицу), Оказалось, что подмеченный нами факт не является случайным. Из данных таблицы видно, что вступление новой амино-группы в орто-положение к уже имеющейся амино-группе пара-замещенных анилина почти не изменяет основности последних. [c.1663]

Имея значение константы пары, можно рассчитать положение катодной реакции на образце. Хор провел опыты на стали, которая, как оказалось, давала идеальное распределение, так что можно было предсказать до проведения опыта, где пройдет при данной концентрации соли граница корродирующей площади. Образец был разрезан на две части, как показано на фиг. 42 линия разреза проходила по краю прокорродировавшей в предыдущем опыте области ( а образце, который еще не был разрезан). Обе части образца были отдельно помещены в 0,01 N раствора хлористого калия, так что промежуток между ними был около 0,1 см. Сопротивление [c.279]

Конфигурации других пар кетоксимов можно установить путем сравнения физических характеристик этих соединений с соответствующими константами пар оксимов, конфигурация которых уже известна. Поскольку надежно показано, что в бек-мановской перегруппировке всегда мигрирует группа Н, находящаяся в ангм-положении, для установления конфигурации данного оксима обычно бывает достаточно изучить продукт перегруппировки. Так, было показано, что соединение XXVIII, как и следовало ожидать, дает замещенный Ы-метилбензамид, а соединение XXIX — только замещенный ацетанилид. [c.133]

Уравнение изотермы адсорбции (18) в связи с (21) позволяет решить задачу о зависимости адсорбируе-мости парообразных веществ активными углями от физических констант паров. Так как по (21) г/г> при- [c.684]

Экспериментально данные о степени фиксации двойных связей можно получить из значений констант спин-спинового взаимодействия/ протонов ароматического кольца (59) в ЯМР спектрах [69]. При полной эквивалентности связей отношение констант орто-взанмодействпя ]ъс1 аъ должно быть, как в бензоле, равно , а отношение констант пара- и лега-взаимодействия /аа//ас < 1- При полной локализации диеновой группировки, как в соединении (60), [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология