Дихлорэтан хлористого метила

Большинство известных методов определения содержания парафина основано на незначительной растворимости его при низких температурах (от —20° до —35°) в определенной группе органических растворителей [1—6]. Такими растворителями являются кетоны (метилэтилкетон, ацетон), дихлорэтан, хлористый метил, этилендихлорид и др. [c.168]

Дихлорэтан, хлористый мети- 100 20 — — [c.78]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

В Советском Союзе производятся в основном низшие галогенпроизводные (хлористые метил и метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, хлористый этил и др.). [c.388]

Гипохлоритный Хлористый метил Хлористый этил Хлористый метилен Дихлорэтан-1,1 Четыреххлористый углерод Дихлорэтан-1,2 [c.277]

Большая часть хлора (около 60—70%) расходуется на про-изводство хлорорганических и органических продуктов, таких, как хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, винилхлорид, хлорбензол, окись этилена, этиленгликоль, глицерин, синтетические моющие вещества, фреоны, ядохимикаты и многие другие. Сырьем для производства этих продуктов служат газы переработки нефти и угля, природные и попутные газы нефтедобычи, газы пиролиза керосина и бензина, т, е, продукты нефтехимической, коксохимической и газовой промышленности, с которыми тесно связаны хлорные заводы. [c.5]

Хлористый метил Хлористый метилен Хлористый этил. . Дихлорэтан. . . . [c.134]

Основными загрязнителями сточных вод являются хлороформ, метиленхлорид, хлористый метил, четыреххлористый углерод, а также в небольших количествах хлористый этил, дихлорэтан, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен и др. (табл. 13). [c.63]

Кроме того, хлорпроизводные тормозят биологическое окисление других веществ, находящихся в стоках или в водоеме. Аналогично метиленхлориду биохимическому разрушению не подвергаются хлороформ, четыреххлористый углерод, хлористый метил, дихлорэтан и т. д. [1]. Поэтому сброс этих компонентов на сооружения биологической очистки или в водоем недопустим. [c.71]

Готовый высушенный формвар испытывают на растворимость в спирте, смеси спирта с бензолом, в бензоле, в хлорированных углеводородах (хлористом мети.лене, хлороформе, дихлорэтане и др.). [c.77]

В Советском Союзе также уделяется много внимания химическим средствам защиты растений. Их производство в нашей стране развивалось следующим образом 44 тыс. т в 1958 г., 195 тыс. т в 1965 г., 450 тыс. т в 1970 г., а за 1971—1974 гг. объем их производства увеличился примерно в 1,5 раза. Из галогенпроизводных у нас производятся в основном низшие производные (хлористый метил и метилен, дихлорэтан, хлороформ, четыреххлористый угле- [c.90]

В производственных условиях, а также при изучении работы различных опытных адсорбционных установок для очистки сточных вод применяли в качестве экстрагентов хлористый метил в виде насыщенных паров в смеси с жидким конденсатом, дихлорэтан, метанол, этанол, ацетон, бензол, хлорбензол, бутилацетат и др. Как видно из этого перечня, в большинстве случаев используемые экстрагенты относились к легко воспламеняющимся веществам, что препятствовало их широкому применению. Вероятно, перспективны такие дешевые растворители, как технический хлороформ, высшие спирты — отходы производства синтеза метанола, их сложные и простые эфиры. [c.223]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

В данном разделе речь пойдет о процессах галогенирования, под которыми подразумеваются все реакции введения в органические соединения атомов галогенов. Чаще всего это хлор из-за доступности и дешевизны, который получают электролизом раствора хлорида натрия. Хлорирование углеводородов и других органических соединений является очень важньш направлением органического синтеза, поскольку этим методом производят самые различные продукты, находящие широкое применение в народном хозяйстве. Это полупродукты для органического синтеза (хлористый метил, этил, аллил, хлорбензол, хлоргидрины, из которых получают XJюpoлeфины, спирты, окиси олефинов и т.д.) мономеры для получения смол, пластмасс, волокон (винилхлорид, хлоропрен, 1,2-дихлорэтан, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и т.д.) различные пестициды, хладоагенты, растворители, медицинские препараты и т.д. [c.75]

Аммиак, метан, дихлорэтан, уксусная кислота, сольвент каменноугольный, изопропиловый спирт, циклогексанон, аметилстирол, метилхлорформиат хлористый метил, растворители, метилфенил-дихлорсилан Уксусный ангидрид, изопрен, бутиловый спирт (третичный), изо-бутиловый спирт, винилацетат, амилацетат, метилметакрилат, растворители Уайт-спирит, циклогексан, этил-дихлортиофосфат, скипидар, растворители [c.425]

Чувствительность определения зависит от природы примеси и применяемого детектора и лежит в пределах 9,1-10 — 4,5-10 мол.%. Метод позволяет определять метан, этан, хлористый метил, хлористый этил, дихлорметан, 1,1-дихлорэтан, хлороформ, 1,2-дихлорэтап, бензол и 1,1,2-трихлорэтан. [c.192]

Мы получили спектры Я1 1Р — П [51ферроценофана при различных температурах в интервале от —70 до +70° (табл. 1). В качестве растворителей использовались хлористый метил ей (в интервале температур —70- + 15°) и 1,2-дихлорэтан (в интервале 40—70°). [c.113]

Метилхлорид, мети-ленхлорид, дихлорэтан, хлористый водород, спирты не мешают определению [c.187]

Хлоралевый Хлористый метил Хлористый этил Этиловый спирт Хлористый метилен Четыреххлористый углерод Дихлорэтан-1,2 [c.277]

Аммиак, метан, дихлорэтан, уксусная кислота, сольвент каменноугольный, изопропиловый спирт, цик-логексанон, а-метилстирол, метилхлор-формиат, хлористый метил, растворители марки [c.109]

Аммиак, метан, дихлорэтан, уксусная кислота, изопропиловый спирт, циклогексанон, метилстирол, метилхлор-формиат, хлористый метил, растворители Р-5 (ТУМХП 2191-50), РС-1 (ТУМХП 1848-52), Р-4 (ГОСТ 7827-55), РЭ-1 (ТУМХП КУ 376-54), метилфенилдихлорсилан, фенилтрихлорсилан. [c.252]

Получа -от хлористые алкилы (хлористый метил, хлористый этил и лр.). четыреххлористый углерод I4, дихлор.метан, дихлорэтан, дихлор-npona i, хлорпроизводные непредельных углеводородов (хлористый аллил, хлористый винил), хлорпентаны, хлоргексаны и др. [c.202]

Процессы галогенирования (хлорирования, фторирования), являются одним из важных путей переработки углеводородов. Га-логенированию подвергаются как газообразные углеводороды (метан, этан, этилен, пропан, пропилен, бутилены), так и жидкие (парафиновые, ароматические и нафтеновые). Галогенпроизводные углеводородов широко применяются для различных целей синтеза высокомолекулярных соединений (винилхлорид, 1,2-дихлорэтан и др., хлоропрен, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и др.) как полупродукты органического синтеза (хлористый метил, -этил, -аллил и -бензил, хлорбензол, хлоргидрины и пр.), применяемые в качестве алкилирующих агентов, а также для полу- [c.411]

Такая обкладка особенно плохо работает в абгазной соляной кислоте, в которой имеются органические примеси, например. диметилхлорид, дихлорэтан и хлористый метил. Несмотря на то что концентрация этих примесей в кислоте ничтожно мала (следы), результаты эксплуатации оказались неудовлетворительными обкладка в нижней зоне котла полностью разру--шается резина сильно набухает и распадается на пластинчатые или чешуйчатые частицы (рис. 43). При этом рыхлый слой обкладки легко удаляется с эбонита, который в свою очередь пропитан кислотой до металла. [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорэтан хлористого метила: [c.105] [c.115] [c.105] [c.192] [c.165] [c.362] [c.278] [c.208] [c.391] [c.387] [c.166] [c.358] [c.607] [c.138] [c.336] [c.296] [c.570] [c.165] [c.231] [c.479] [c.78] [c.387] [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология