Органические функциональные группы, определение

Таблица 14.4.55 Перечень 18 важнейших функциональных групп, определение которых в различных органических соединениях рассмотрены Siggia [13]

Таблица 3.5. Определение органических функциональных групп, основанное на окислительно-восстановительных реакциях

Гравиметрическое определение органических функциональных групп [c.162]

Органические функциональные группы определенным образом влияют на распределение электронов в тех группах, к которым они присоединены, Выражение этих эффектов в виде линейных соотношений, в которые входит свободная энергия, позволяет получить весьма полезную связь между определенными химическими свойствами. Наиболее известным из таких линейных соотношений является уравнение Гаммета, которое связано с передачей влияния на распределение электронов через бензольные и другие ароматические кольца. Рассмотрим константы диссоциации соединений трех классов [c.234]

В данной главе мы кратко ознакомимся с элементарными основами органической химии. В рамках настоящего курса мы имеем возможность дать лишь общее представление о том, насколько обширна эта тема. По существующим оценкам в настоящее время известно более миллиона органических соединений. Ежегодно химики открывают в природе или синтезируют в лабораториях тысячи новых органических веществ. Это может привести к мысли, что изучение органической химии представляет собой безнадежно трудную задачу. Однако на самом деле все органические вещества содержат те или иные функциональные группы - определенным образом расположенные атомы или группы атомов. Эти группировки атомов обусловливают определенные химические свойства, в той или иной мере присущие всем соединениям с одинаковыми функциональными группами. Таким образом, изучив характерные химические свойства различных функциональных групп, можно понять химические свойства многих органических веществ. [c.407]

В данной книге обсуждены химические методы, рекомендованные для определения большинства наиболее типичных органических функциональных групп. В ней [c.9]

Автор этой книги не преследовал цели дать исчерпывающий литературный обзор методов определения каждой функциональной группы, однако в конце каждой главы приводится список литературы, относящейся к обсуждаемым методам. Методы, приведенные в данном руководстве, были выбраны на основании их доступности, точности, воспроизводимости и простоты. Некоторые из описанных методов имеют довольно ограниченное применение, в большинстве случаев эти методы приводятся вследствие их специфичности. Некоторые химические методы определения органических функциональных групп могли бы быть опущены, однако они включены как методы, полностью выполняющие требования, указанные выше. [c.10]

Электроны, участвующие в образовании двойной и тройной связей органических молекул, относительно легко возбуждаются под действием излучения, поэтому вещества с ненасыщенными связями обычно обладают максимумами поглощения, используемыми в анализе. Органические функциональные группы с ненасыщенными связями, поглощающие в видимой и УФ-областях, называют хромофорами. В табл. 24-1 перечислены наиболее известные хромофоры и указано примерное положение их максимумов поглощения. Данные о длине волны и интенсивности поглощения в максимуме могут служить лишь приблизительным критерием при идентификации вещества, так как на положение максимума влияют растворители и структурные особенности соединения. Более того, если два хромофора сопряжены, наблюдается сдвиг максимума, обычно в длинноволновую область. Наконец, полосы в видимой и УФ-областях, как правило, уширяются вследствие колебательных эффектов, поэтому точное определение положения максимума затруднено. [c.141]

Таблица 37. Определение органических функциональных групп, основанное на газометрии

Таким образом, настоящее издание может служить методическим руководством по анализу, дающим полное представление о химическом определении органических функциональных групп. [c.10]

Для химиков, интересующихся определением органических соединений, окислительные свойства йодной кислоты имеют особое значение, потому что этот реагент участвует в нескольких высокоселективных реакциях с органическими функциональными группами. [c.345]

Этот метод чрезвычайно полезен для определения содержания влаги в маслах, неорганических солях и в промышленных продуктах различной природы. Трудно также переоценить значение метода Фишера для анализа органических функциональных групп, поскольку его можно использовать для изучения любой реакции, продуктом которой является [c.335]

Многие из органических реагентов, по-видимому, пригодны ДЛЯ гравиметрического определения осмия. Можно надеяться, что в дальнейшем будут получены комплексные соединения для определения осмия в виде весовых форм. В табл. 2 приведены результаты изучения различных органических функциональных групп для гравиметрического определения осмия. [c.21]

В течение последних двенадцати лет авторы этой книги были заняты научными исследованиями по проблеме органического функционального микроанализа. В программу, входили как проверка существующих, так и разработка новых микрометодов. Аспирантам давались диссертационные темы в области количественного определения функциональных групп каждому поручалось исследование одной или двух органических функциональных групп, и он был ответственным за критическое изучение пределов применимости и недостатков различных методов определения этих функций. Проверялись видоизменения аппаратуры и методики, там, где это было возможно, внедрялись новые принципы анализа. Параллельно студентам была предоставлена возможность прохождения практических занятий, в ходе которых оценивались эти микрометоды. Значительная часть книги основывается на результатах и опыте этой работы. [c.16]

Некоторые реакции, используемые для определения органических функциональных групп, не укладываются, на первый взгляд, ни в одну из перечисленных выше категорий. Например, при определении этиленовых связей с помощью галогенов пли водорода применяются, казалось бы, реакции присоединения [c.43]

Поскольку определение строения, вообще говоря, не относится к области физической органической химии, примеры применения полярографии для этой цели здесь не приводятся. Отметим только, что характеристические волны восстановления органических функциональных групп можно использовать для определения наличия таких групп в молекуле. Наибольшее применение этот метод получил в химии природных соединений (см., например [1, 3]). [c.196]

ПРИМЕНЕНИЕ РЕАКТИВА ФИШЕРА ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП [c.268]

Обычно 3 лаборатории используют твердые неорганические и органические ионообменные смолы, представляющие собой порошки определенного размера или гранулы пористых нерастворимых трехмерных полимерных соединений. В таком полимере имеются прочносвязанные органические функциональные группы, к которым могут присоединяться обмениваемые катионы или анионы. Полимеры выпускают различной степени полимеризации в виде гранул разного поперечного сечения. Ионообменные смолы, используемые в химическом анализе, почти не содержат мелких частиц и растворимых органических материалов. Неорганические ионообменные материалы обычно приготовляют искусственно, при ана лизе ведут контроль pH раствора [131], [c.627]

Важной характеристикой ингибитора является коэффициент ингибирования /, который для органических гомогенных ингибиторов является стехиометрическим и в расчете на одну функциональную группу обычно равен одному-двум. Для гетерогенных ингибиторов коэффициент / значительно больше. Он настолько высок, что в опыте по окислению заметного падения их ингибирующей активности не наблюдается. Поэтому для оценки / проводили серию опытов по инициированному окислению топлива с одной и той же порцией порошка материала. Через определенные интервалы времени опыт останавливали, после оседания порошка окисленное топливо удаляли и заливали новую порцию с одной и той же концентрацией инициатора. По нарастанию скорости окисления от опыта к опыту оценивали /. [c.216]

Важнейшие органические и неорганические реактивы для определения катионов, анионов, функциональных групп и отдельных соединений, Госхимиздат, 1959, 56 стр. [c.119]

Проведены работы по закреплению на поверхности углеродных материалов, в том числе и алмазных порошков, функциональных групп определенной химической природы. Предварительно для удаления с поверхности различных зафязнений (неперекристаллизовавшегося графита, металлов, карбидов металлов, органических веществ) алмазные порошки подвергают травлению в концентрированных неорганических кислотах. В результате воздействия окислителей и последующей термовакуумной обработки поверхность алмазных порошков освобождается от большинства кислородсодержащих групп и может быть использована для закрепления на ней различных функциональных (к примеру, галогенидных и гидридных) групп. [c.13]

Потенциометрическое титрование широко применяется в органической химии. Этот метод легко приспособить к микротитрованию 2]. Он дает возможность титровать очень слабые кислоты и основания, а также основания и кислоты при больших разбавлениях или в присутствии окрашенных веществ, окислителей и коллоидов. На основании кривых титрования можно определить количество оттитрованных групп. На основании точек эквивалентности можно определить эквивалентные веоа, а отсюда возможный молекулярный вес органической кислоты или основания, а также силу кислоты или основания и степени ионизации функциональных групп. Определение эквивалентов необходимо при работе по выяснению строения соединений и может быть применено для оценки их чистоты (3]. Величины р/С имели [c.184]

Цинкорганические соединения важны исторически, так как они были первыми полученными металлорганическими соединениями. Открытие их Франкландом в 1849 г. внесло значительный вклад в развитие современных представлений о природе химических связей. Соединения цинка и кадлп1я важны в практическом отношении, так как их мягкая реакционная способность по отношению к определенным органическим функциональным группам позволяет осуществить уникальные синтезы. [c.473]

Уменьшение объемов образца и реагента. Если концентрации образца и растворов реагентов сохраняются неизменными при переходе от макро- к микрометоду, то должны быть пропорционально уменьшены объемы. Так, если в макрометоде требуется 25,0 мл титранта, то в микрометоде будет израсходовано 0,250 мл. Следовательно, понадобится бюретка, дающая точность 0,001 мл, и прочая микрохимическая посуда. Необходима также специальная техника титрования. Бенедетти-Пихлер разработал технику титрования малых количеств, которая великолепно служит в практике неорганической химии. Сиггия использовал тот же подход и для органического анализа. Необходимо, однако, иметь в виду, что в количественном неорганическом анализе используется только водная среда и химические реакции завершаются мгновенно, тогда как при определении органических функциональных групп часто требуется нагревание (например, в процессе ацетилирования), используются летучие растворители (такие, как ме- [c.40]

Большое число примеров влияния органических радикалов на реакционную способность связанных с ними функциональных групп можно найти в гл. 7—11, в которых дается критическое обсуждение описанных в литературе аналитических методов определения различных органических функциональных групп. Весьма интересно рассмотреть здесь хорошо известное влияние соседних групп. Например, соседство гидроксильной и карбонильной групп не мешает определнию первой по методам, описанным в разделе IV гл. 7, однако определение карбонил ьной группы существенно зависит от близости гидроксильной группы и в этом случае нельзя пользоваться оксимированием, образованием [c.81]

Потенциометрическое титрование широко применяется в органической химии. Метод этот может быть легко приспособлен д.тя мнкротитрования- п даст возможность титровать либо очень слабые кислоты и основания, либо очень сильно разбавленные растворы кислот и оснований, а также эти кислоты в присутствии окрашенных веществ, окислителей и коллоидов. По кривой титрования можно установить также и число оттитрованных групл. По точке эквивалентности можно определить экви-/валентные веса, а следовательно, и вероятные молекулярные веса органических кислот или оснований, силу кислоты или основания и, наконец, степень ионизации функциональных групп. Определение эквивалентных весов необходимо в исследованиях, посвященных определению строения вещества, а также может быть использовано для определения чистоты веще- [c.576]

Вопросы представления и кодирования в ЭВМ структурной информации в гетерогенном катализе имеют ряд особенностей. В предложенной А. А. Баландиным мультиилетной теории катализа одно из центральных мест занимает теория строения вещества [73, 74]. Важное значение в ней придается понятию индексной группы — определенного элемента структуры, являющегося аналогом структуры функциональной группы в органической химии [75]. [c.92]

При изучении органической серы в угле посредством модельных реакций установлено, что значительная ее часть находится в циклической форме. Атомы серы входят и в состав различных функциональных групп. Существуют некоторые реакции, позволяющие количественно определять содержание химически активной органической серы углей. Это реакция.иодметилирования, при которой в результате взаимодействия иодистого метила с сульфидными, дисульфидными и тиольными группами угольных макромолекул образуются сульфониевые соли разной степени устойчивости. Ангелова с сотрудниками для определения расщепляющихся серных связей использовала известный метод деструкции угля металлическим натрием в жидком аммиаке [22]. [c.109]

В любом случае для возниююветт адгезии необходимо перемещеипе молекул адгезива (транспортная стадия) к дефектам и активны. центрам поверхности субстрата и их взаимодействие между собой. Механизм адгезии заключается в различных типах. межмоле-ку.трного взаимодействия. молекул контактирующих (раз. На дальних расстояниях, многократно превосходящих размеры взаимодействующих частиц, действуют ван-дер-ваальсовы силы типа дисперсионных, ориентационных, индукционных взаимодействий На расстояниях порядка молекулярных размеров действуют силы обменного и ионного взаимодействия. Роль взаимодействий проявляется в зависимости адгезии от структурных функциональных групп молекул адгезива, что установлено Притыкиным Л.М. В работе [2] установлено, что для данного субстрата каждая функциональная группа органических соединений вносит строго определенный вклад в энергию адгезии. Кроме того, адгезия зависит от природы субстрата, так прочность органических адгезивов к металлическим субстратам изменяется в ря- [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология