Галлий отделение хроматографическое

Наряду с экстракционными методами большое распространение получили хроматографические методы отделения галлия от многих элементов, в том числе и очень близких к нему по химическим свойствам (алюминий, цинк). [c.60]

Между интенсивностью окраски и концентрацией галлия в застворе соблюдается прямо пропорциональная зависимость. Лри нагревании возможно проводить определение галлия методом колориметрического микротитрования. В описанных условиях галлион реагирует со многими элементами, поэтому галлий определяют лишь после тщательного предварительного отделения его от большинства элементов, например при анализе мине- рального сырья экстракцией этиловым эфиром, изопропиловым эфиром, изоамиловым спиртом, уксусноэтиловым эфиром в 6 N НС1 или хроматографическим методом [8]. Определение галлия возможно в присутствии элементов, не образующих окрашенных соединений с галлионом [c.137]

Применение хроматографического метода для отделения галлия от других элементов [913]. [c.244]

Применение хроматографического метода для отделения галлия от-других элементов. Разделение галлия и цинка [2906]. [c.362]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ГАЛЛИЯ ОТ КАДМИЯ И ЦИНКА [c.128]

Для быстрого хроматографического отделения микроколичеств индия от сравнительно больших количеств галлия была использована система 2М НВг — три-(2-этилгексил) фосфат. Авторам [24] удалось из 2 г чистого галлия выделить и сконцентрировать [c.422]

Другим примером [6] может служить экстракционно-хроматографическое отделение следов галлия от достаточно больших количеств железа(III) после восстановления его до Fe(II) в колонке, содержащей аскорбиновую кислоту. Фактор концентрирования достигает 10 —10 . [c.434]

К недостаткам хроматографического метода на бумаге следует отнести тот факт, что возможно работать только с малыми количествами вещества, так как при нанесении больших количеств вещества пятна на хроматограмме получаются расплывчатыми и с растянутыми хвостами . В этом отношении хроматография в тонких слоях носителя обладает несомненными преимуществами. Они обусловлены главным образом небольшим расширением пятен, а отсюда и возможностью осуществлять разделение на более близком расстоянии и с затратой значительно меньшего количества времени. Например, для отделения галлия от больших количеств алюминия нужно затратить всего 10—15 мин. Причем можно на- [c.107]

Однако почти всегда в качестве общего метода отделения применяют эфирную экстракцию хлорида галлия в присутствии хлорида титана(И), предпочитая ее ионообменному и хроматографическим методам. Экстракцией эфиром можно отделить большие количества мешающих элементов за более короткое время, кроме того, этот метод обладает большей избирательностью. Несомненно, что сообщения о неполном отделении алюминия и железа в процессе эфирной экстракции связаны с плохой промывкой эфирных экстрактов. [c.424]

Отделение галлия от алюминия может быть осуществлено хроматографическим методом на стеклянных пластинках, покрытых сорбентом (силикагель + гипс) [1317]. В качестве элюанта применяют смесь ацетона и концентрированной НС (100 0,5). Пятна рассматривают в ультрафиолете после проявления хроматограммы 0,5%-ным раствором оксихинолина в 60%-ном этаноле и выдерживания в парах аммиака. Открываемый минимум 1 мкг Са. Желтый флуоресцирующий осадок образуется также при взаимодействии галлия с 5-метил-7-нитрозо-8-оксихино-лином (pH 5,30—8,35) [898, 917, 919, 1390], 2-метил-8-оксихино-лином [898, 916, 917], 5-метил-8-оксихинолином (898, 916, 917] и с 7-метил-8-оксихинолином [898, 916, 917]. [c.32]

Мышьяк (П1) эффективно поглощается сильноосновным анионитом из концентрированной соляной кислоты [45 ] и поэтому может быть легко отделен от мышьяка (V) и от фосфора (V). Это разделение, как и отделение Аз (V) от Ое (IV), было исследовано Иошино [67]. Мышьяк (III) не поглощается анионитом из разбавленной плавиковой кислоты, тогда как германий и галлий удерживаются ионитом. На этом принципе основан метод выделения радиоактивного мышьяка без носителя [53]. Мышьяковистая кислота гораздо более слабая кислота, чем мышьяковая, благодаря чему они могут быть разделены с помощью слабоосновного анионита. Ионит поглощает только мышьяковую кислоту [3 ]. О хроматографическом отделении мышьяка (III + V) от фосфатов с применением сильноосновного анионпта сообщают Бруно и Беллуко [5]. Мышьяк элюируется 0,001Ж НС1, после чего раствором хлорида натрия элюируется фосфат-ион. [c.395]

Изучение поведения германия в процессе распределительной бумажной хроматографии на бумаге показало, что в н-бутаноле, насыщенном 1 и. кислотой (соляной, азотной или бромистоводородной) Rp (отношение высот распространения по бумаге чистого растворителя и определяемого вещества) для германия составляет 0,26 и увеличивается до 0,54 0,93 и 1,0 с изменением концентрации кислоты соответственно до 3 6 и 12 и. [936]. В системах хлороформ — этанол — соляная кислота (17 7 1) и ацетон — метилэтилкетон — соляная кислота — вода (85 5 5 5) =0,6. После проявления хроматографической полосы или круга фенилфлуороном или гематеином можно количественно определить германий в присутствии мышьяка (III, V), алюминия, цинка, железа, кадмия, бериллия, галлия и др. [936—939]. Еще лучшие результаты получаются при хроматографическом отделении на фильтровальной бумаге германомолибденовых гетерополикислот [940]. [c.335]

Алимарин и Большова использовали экстракционную хроматографию с обращенной фазой для концентрирования следов галлия при анализе высокочистого цинка. На фторопластовый порошок в качестве неподвижной фазы наносили трибутилфосфат. После введения пробы цинк элюировали 3 М. раствором соляной кислоты, галлий при этом задерживался на колонке. Теми же авторами в числе прочих методов описан хроматографический способ концентрирования и отделения микроколичеств галлия от макроколичеств алюминия и железа в системе соляная кислота — трибутилфосфат. В качестве носителя был выбран порошок фторопласта-4, неподвижной фазой служил трибутилфосфат, элюэнтом — 0,1 М раствор соляной кислоты. Распределительная хроматография на фторопласте-4 (неподвижная фаза — диизоамилфосфор-ная кислота) была применена для экспрессного отделения [c.134]

В последнее время в химическом анализе имеет широкое применение хроматографический метод разделения элементов. Для отделения кадмия от ряда катионов методом ионного обмена применяют как катиониты, так и аниониты. Е. П. Цинце-вич и Г. Е. Назарова [1] для отделения кадмия от галлия использовали катионит СБС в Н" " или в ЫН4+-форме. [c.48]

Наряду с экстракционными. методами разделения в последнее время получают распространение хроматографические методы отделения галлия с использованием ионитов. Но1сазана возможность отделения галлия от Mi, Со, Zn и Си с использованием катион1гга СБО 1 яд предложенных хроматографических методов 187- 901 требует дальнейгией проверки. [c.209]

И. П. Алимарин, E. H. Цинцевич. Применение хроматографического метода для отделения галлия от других элементов. Заводская лаборатория, 1956, т. XXII, № И, стр. 1276. [c.220]