Фенилизонитрил

Еще в работе [21] сообщается о выделении и идентификации из сырого капролактама, полученного изомеризацией в концентрированной серной кислоте, ряда примесей, например 0,1% циклогексанона, 0,001% анилина и 0,0004% октагидрофеназина Авторы полагают, что анилин мог образоваться из фенилизонитрила либо из циклогексаноноксима при дегидратации и послб1пующей изомеризации по реакции ароматизации Вольфа [c.161]

Синтез проводят в атмосфере азота. Лучше всего работать при значительном избытке фенилизонитрила. 6 г ацетата хрома 11) Сг2(СНзСОО)4-2НгО суспендируют в 40 мл метанола и затем приливают раствор 20 г изонитрила в 10 мл метанола. Примерно через час из темио-красного раствора осаждаются гранатово-красные кристаллы. Их отфильтровывают, промывают метанолом и сушат. [c.1611]

В простом синтезе карбеновых комплексов исходят из координированных изонитрилов. Ричардс с сотр. смогли впервые в 1968 г. показать, что координированный фенилизонитрил достаточно активен, чтобы присоединить такой слабый нуклеофил, как этанол, и образовать этокси(амино)карбеновый комплекс. [c.2046]

В короткой пробирке растворяют дифениламин в 5 мл чистого ацетона. К охлажденному льдом раствору порциями, при встря-чивании добавляют 0,4 г очень мелко растертого перманганата калия, причем новую порцию окислителя добавляют после того, как предыдущая обесцветится. Под конец добавляют без охлаждения еще 0,35 г перманганата так, чтобы окраска раствора сохранялась не менее / часа. При этом часть дифениламина по реходит в фенилизонитрил, что обнаруживается по запаху и пыделению СОг- После окончания окислення раствор обесцвечи-иают несколькими каплями спирта и центрифугированием отде- [c.151]

Циклогексилизо- нитрил Фенилизонитрил Полимеры 5пС 4 в гептане, эфире или ацетонитриле, от —75 до 0° С. Выход до 100%. Выход растет в ряду растворите,лей гептан < эфир -< ацетонитрил [592] [c.519]

Бензальдегид (86) и n-(N, N-диме-тиламино) фенилизонитрил [c.143]

Изонитрилы восстанавливаются алюмогидридом лития до метиламинов [1807]. Например, фенилизонитрил образует Л -метил-анилин с выходом 79% [c.219]

Точно так же при нагревании фенилфосфина с хлороформом и едкими щелочами не образуется аналог фенилизонитрила. [c.327]

Д е й с т в и е хлороформа и с п и р т о в о 1 щелочи, В этом случае реакция протекает так же, как и в жирном ряду (см. том I, стр. 286), н приводит к образованию фенилизонитрила (фенилкарбиламина) СдН,—N = 0. [c.302]

Реакция фенилизонитрила с дибораном в эфире при —1П" приводит к циклическому соединению ( eH5N H2BH)2 [245]. [c.222]

Ди(фенилизонитрил)ди(трифенилфосфин)родий(1)иодид [Rh( eH5N )2 ( 6H5)3P JJ [12]. Получают из [РЬСО (СбН5)зР ,Л] действием на него фенилизонитрила. Желто-коричневая соль с т. пл. 180—185° С. Стабильна в избытке фенилизонитрила. [c.190]

Комплексы металлов с изонитрилами похожи на комплексы карбонилов металлов. Эти соединения электронейтральны, так как координация изонитрильной группы с металлом создается не за счет отрицательного заряда атома азота, как в случае циангруппы. Например, замена в карбониле никеля СО группы на фенилизонитрил приводит к образованию нейтрального, очень устойчивого тетрафенилизонитрила М1(С=М—СеН5)4 [18]. Комплексные соединения этого типа до сих пор изучены [c.346]

Изонитрилы, или карбиламины, получаются обработкой первичных аминов хлороформом в присутствии концентрированного едкого натра (A.B. Гофман, 1870 г.). Из анилина получается фенилизонитрил [c.836]

Можно также определить направление дипольного момента группы КС при помощи метода, принцип которого был изложен на стр. 119. Сравнивая дипольный момент фенилизонитрила с дипольными моментами его производных, замещенных п паро-положении группами с известными дипольными моментами, констатируют, что дипольный момент группы К=С противоположен моменту метильной группы и имеет то же направление, что и момент атома хлора [c.838]

Изонитрильная реакция. К 5 лл воды, содержащей хлороформ, добавляют несколько капель свежеперегнанного анилина и 10 капель 10-процентного спиртового раствора едкого кали и нагревают. Присутствие хлороформа можно обнаружить по характерному запаху фенилизонитрила [6]. [c.43]

На фенилнитрометане особенно хорошо оказалось возможным изучить явление таутомерии нитро- и изонитросоединений, так как фенилизонитро-метан обладает особенной устойчивостью и может быть выделен в чистом состоянии в виде кристаллического вещества, обладающего свойствами сильной кислоты. [c.207]

Из галогенидов и ацетатов металлов VI группы изонитрилы в присутствии восстановителей вытесняют анионы (ср. стр. 254) с образованием комплексов общей формулы М(СКК)0 (М = Сг, Мо, ) [8—10]. Описано замещение изонитрилами одной карбонильной группы в Сг(СО)е и Мо(СО)б с образованием M( 0)5( NR) [И]. Фенилизонитрил в кипящем тетрагидрофуране из п-С5Н5Мо(СО)зС1 вытесняет три молекулы СО, но в случае соответствующего иодида замещается только одна карбонильная группа [12] [c.259]

Качественная проба. Каплю испытуемого вещества растворяют в нескольких каплях этилового спирта, прибавляют 5 капель разбавленной соляной кислоты и 0,5 г цинковой пыли для восстановления четыреххлористого углерода до трихлорметана. Смесь взбалтывают некоторое время, затем прибавляют каплю анилина, небольшой кусочек едкого натра и нагревают. Специфический неприятный запах указывает на присутствие фенилизонитрила. Его сейчас же разрушают соляной кислотой. Ход реакции см. выше. Работать нужно в вытяжном шкафу при хорошей тяге [c.151]

Форманилид — кристаллическое вещество. Плохо растворим в холодной воде. При нагревании с соляной кислотой разлагается на анилин и муравьиную кислоту. При нагревании с хлороформом и едкой щелочью, растворенной в спирте, появляется запах фенилизонитрила (работать под тягой ). Температура плавления 47°. Применяется в качестве полупродукта производства. [c.321]

Ранее было высказано предположение [17], что изонитрилы могут образовывать замещенные соединения типа [Со(СО) (изонитрил)д]2ИлиСо2(СО)з-(изонитрил)д. В настоящее время установлено, что изонитрилы типа метилизонитрила [16, 18] и фенилизонитрила [18] реагируют аналогичным образом и всегда с образованием катиона кобальта(1) с пятью координационными связями. Солеподобный характер продуктов реакции был доказан измерениями проводимости и успешным осуществлением замены аниона [Со(СО)4] другими комплексными анионами при реакциях обмена. [c.71]

В некоторых работах указывается на образование в процессе перегруппировки таких продуктов, как анилин, нитробензол, толуидин, кетимин и др. [15, 17, 18]. Содержание примесей в сыром капролактаме фенольного способа производства исследовалось в работах [И, 18, 19]. Были выделены и идентифицированы циклогексанон, анилин, октагид-рофеназин, фенилизонитрил и жирные амины (метиламин, этиламин и др.), толуидин, дифенилолоксид, 6-метилкапролактам, летучие масла и др. Концентрация примесей колеблется от 10- до 10 % (масс.). [c.25]

Интересно, что при реакции азобензола с ацетоном, кроме бензидина и дифенилина, был обнаружен фенилизонитрил. Незначительное количество фенилизонитрила получается также и при взаимодействии азобензола с кипящей уксусной кислотой. Здесь мы имеем дело с какой-то новой перегруппировкой, природу которой предстоит выяснить. Упоминание о том, что при кипячении азобензола, хлористого цинка и ацетона образуются значительные количества бензидина, встречается в работе [3]. [c.362]

Реакция с уксусной кислотой. Смесь 10 з азобензола, б концентрированной серной кислоты и 50 мл уксусной кислоты кипятилась 1,5 часа без видимых изменений, затем внезапно реакция пошла очень бурно с само-разогреванием. Нагревание прекращено, после охла/кдения реакционная смесь разбавлена водой и профильтрована. Азобензол, содержавшийся в осадке, извлечен кипящим эфиром, возвращено 4,4 з азобензола. Затем осадок залит горячей 10%-ной щелочью, суспензия охлаждена, профильтрована, фильтрат экстрагирован хлороформом, осадок многократно промыт кипящим эфиром. Вес оставшегося черного порошка 1,5 з. Из объединенных эфирно-хлороформных вытяжек растворитель отогнан, остаток перегнан с паром. Дистиллят содержал фенилизонитрил и анилин, который идентифицирован в виде N-бензоиланилина, т. пл. 160° С. Из остатка, не нерегнавшегося с паром, выделено 0,6 з бензидина (10,7%, считая на прореагировавший азобензол). Если нагревать реакционную смесь на кипящей водяной бане 10 час., то выход бензидина составит 0,25 з (35,7%, считая на вошедший в реакцию азобензол), из реакции возвращается 9,3 з азобензола. Реакционная смесь не содержит анилина и фенилизонитрила. [c.367]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.836 , c.838 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.246 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.836 , c.838 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.456 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.43 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология