Фосфотрансфераза

При участии фермента фосфотрансферазы остаток фосфорной кислоты, содержащий макроэргическую связь, передается с 1,3-дифосфоглицериновой кислоты на АДФ с образованием АТФ и 3-фосфоглицериновой кислоты. Энергия, освобождающаяся при окислении фосфоглицеринового альдегида, резервируется в АТФ. [c.205]

АТФ 0-фруктозо-6-фосфат-1-фосфотрансфераза, КФ 2.7.1.11), [c.237]

Трансферазы. Катализируют перенос групп атомов, например остаток фосфорной кислоты —фосфотрансфераза, аминогрупп— аминотрансфераза и др. [c.28]

Рис. 9.7. Результат действия бактериальной канамицин-фосфотрансферазы

АТФ 3-фосфо-В-глицерат-1-фосфотрансфераза, КФ 2.7.2.3) [c.260]

Фосфатазы являются также и фосфотрансферазами, переносящими фосфатные остатки на гидроксильные ионы водной среды. Одиако обычно такие ферменты относят к гидролазам, а не к трансферазам. [c.125]

Представляет интерес экспериментальное использование хрома при образовании комплексов Сг(1П) с нуклеотидами, например с АТР". Хром вытесняет ионы магния, образуя с нуклеотидами очень прочные хелатные комплексы. Характерные для таких комплексов полосы поглощения света и парамагнитные свойства ядер хрома делают эти комплексы интересным орудием при исследовании механизмов действия фосфотрансфераз. [c.506]

Фермент II системы Фосфатидилглицерин ФЕП-фосфотрансфераза [c.314]

Как примечание к разделу, посвященному синтезу нуклеотидов, необходимо упомянуть простой ферментативный метод. Неочищенная фосфотрансфераза, полученная гомогенизацией проростков пшеницы, использует 4-нитрофенилфосфат в качестве фосфорильного донора для избирательного фосфорилирования 5 -положения нуклеотидов с практически количественным выходом за несколько часов [93]. Реакция может быть проведена в большом масштабе, и нет необходимости защищать другие реакционноспособные группы. [c.171]

Фосфотрансферазы с азотсодержащей группой в качестве акцептора Креатин киназа (1У.22) [c.456]

Л.4- Фосфотрансферазы с фосфатной группой в качестве акцептора [c.456]

Под действием фермента фосфотрансферазы в присутствии ионов К+ остаток фосфорной кислоты передается от фосфоэнолпиров1и1оградиой кислоты на АДФ, резервируя энергию в АТФ. [c.206]

Гексокиназа (АТФ 0-гексозо-6-фосфотрансфераза, КФ 2.7.1.1) катализирует реакцию трансфосфорилирования между Mg—АТФ и гек-созами с образованием фосфорных эфиров гексоз и Mg—АДф [c.374]

Аденознитрифосфорная кислота (см. Аденозин-фосфорпые кисАоты)-К. ферментов, катализирующих перенос гл. обр. фосфатных и пирофосфатных групп (напр., фосфотрансфераз) на разл. субстраты у всех живых организмов. Известны также случаи переноса 5 -дезоксиаденозиль-ного остатка от АТФ с отщеплением трифосфата. [c.488]

Фермент, катализирующий первую р-цию (АТФ О-панто-тенат-4 -фосфотрансфераза) является регуляторным и осуществляет также фосфорилирование пантетеина. [c.444]

ФОСФОГЛИЦЕРАТКИНАЗА (АТФ З-фос В-глице-рат 1-фосфотрансфераза), фермент класса трансфераз, катализирующий в р-циях гликолиза перенос остатка фосфорной к-ты от 1,3-дифосфоглицериновой к-ты на аденозицдифосфат с образованием АТФ и З-фосфоглицериновой к-ты. 1 али-зирует также, но с меньшей скоростью, перенос остатка фосфорной к-ты от этого же субстрата на др. нуклеотвды. [c.138]

Функционирование многих фермеитов связано с участием Mg +, причем самую обширную самостоятельную группу представляют фосфотрансферазы (гл. 3, разд. Б,5), для которых Mg АТР может рассматриваться как субстрат. К числу Mg +-зависимых ферментов принадлежат фосфатазы и другие ферменты, катализирующие перенос фосфатных групп. Особая функция магния связана с его участием в фотосинтезе в качестве компонента хлорофилла. [c.130]

Существует группа фосфотрансфераз, катализирующих перенос фосфатных групп из одного положения молекулы субстрата в другое. Примером может служить фосфоглюкомутаза реакция, катализируемая этим ферментом, протекает с промежуточным образованием фосфофермента. Фосфатная группа в фосфоферменте присоединена к реакционноспособному остатку серина и может переноситься либо в положение 6, [c.131]

Существует три вида ферментов, разрушающих (деполимери-зующих) нуклеиновые кислоты (а) фосфотрансферазы — эти эндонуклеазы разрушают РНК с соучастием 2 -гидроксильной группы рибозы, которая атакует атом фосфора на стадии расщепления цепи, перенося таким образом фосфатную группу с 5 -гидрок-сильной группы соседнего нуклеотида на 2 -группу (б) фосфодиэстеразы— существует большое количество этих ферментов (которые могут быть эидо- или экзонуклеазами), различающихся по своей специфичности к основаниям и углеводным остаткам (в) фосфорилазы — ферменты этого класса расщепляют поли-нуклеотидную цепь по ортофосфату так, что обычно процесс развивается с одного конца цепи. [c.142]

Изотопный обмен 0 может быть использован для более полного изучения реакций ферментативных превращений. При катализе большая группа ферментов (фосфотрансфераз) расщепляет фосфаты, ответственные за энергозапас, и таким образом осуществляется перенос фосфатной группы или на другой субстрат (киназу) или на окружающую воду (гидролазу). При ферментативном гидролизе нуклеозидтрифосфата (НТФ), ответственного за энергозапас клетки, в качестве промежуточного продукта возникает такое состояние фосфатной группы, при котором связь с ангидридом фосфорной кислоты уже расщеплена, однако фосфатный остаток Р,- еще связан с нукле-озиддифосфатом (НДФ) и присоединен к ферменту Е. Формально эту реакцию можно представить в виде следующего уравнения [c.86]

Описанные ранее компоненты протеина фосфоенолпируватзависимой системы фосфотрансферазы в качестве интермедиата имеют фосфонатную группу, перенос которой они осуществляют, связывая гистидиновый остаток в активный центр. Сигналы гистидина можно идентифицировать в таких протеинах, как НРг и фактор III. Для гистидина в активном центре гистидина, входящего в состав для обоих протеинов, с помощью ЯМР было найдено значение рК, равное примерно б, т.е. гистидиновое кольцо при физиологическом значении pH находится в депротонированной форме. Чтобы проверить, не является ли это случайным, было проведено исследование НРг-протеинов различных микроорганизмов (рис.3.9). Несмотря на очевидное различие последовательностей аминокислот, параметры ЯМР-спектров гистидина отличаются удивительным постоянством. Однако уловить это совпадение, исходяиз спектров, приведенных на рис.3.9, не так просто, поскольку эти спектры получены при различных значениях pH. Значение рК, которое определялось титрованием pH, для всех исследованных НРг-проте-инов было меньше, чем 6,1 (рис.3.10). Таким образом, эти эксперименты также можно провести в фосфорилированном состоянии. Здесь для фактора III и НРг-протеина наблюдаются необычно высокие значения рК от 7,8 до [c.109]

Ферменты, расщепляющие РНК. Большинство известных рибо-нуклевз (РНаз) относится к классу фосфотрансфераз — ферментов, катализирующих нуклеофильную атаку 2 -ОН-группы рибозы на атом фосфора фосфодиэфирной связи. В результате на первом этапе реакции образуются олигонуклеотиды, содержащие 2, 3 -циклофосфат на 3 -к нце и нуклеозид-2, 3 -циклофосфаты [c.312]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфотрансфераза: [c.50] [c.126] [c.216] [c.222] [c.226] [c.269] [c.673] [c.126] [c.400] [c.420] [c.142] [c.161] [c.84] [c.390] [c.135] [c.380] [c.455] [c.455] [c.463] [c.134] [c.231] [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология