Трансфосфорилирование

К первому типу каталитических реакций в предыдущем разделе были отнесены реакции, катализируемые ионами водорода. Такой тип пуш-пульных механизмов, по-видимому, может проявляться и при образовании промежуточных комплексов с участием некоторых ферментов, которые не имеют простетических групп и строение активных центров которых обусловлено определенной последовательностью функциональных групп аминокислот пептидов белка. Ко второму типу реакций относились каталитические реакции нуклеофильного замещения у атома фосфора, катализируемые ионами металлов. Эти реакции, по-видимому, можно рассматривать как модель и прототипы реакций трансфосфорилирования — реакций, широко распространенных в живой природе. Как правило, подобные реакции протекают с участием ферментов, имеющих простетические группы, в состав которых обычно входят ионы двухвалентных металлов. [c.576]

В природе распространены системы, в которых небелковый кофер-мент обеспечивает протекание реакции переноса группы (ацильной, оксиметильной, формильной, метильной и др.) один из ферментов переносит группу от первого субстрата к коферменту, а другой — от кофермента ко второму субстрату. Наибольшее биологическое значение имеют, по-видимому, реакции трансфосфорилирования, которые обеспечивают передачу энергии от одного процесса к другому. Переносчиками фосфатной группы служат различные нуклеотиды и нуклеози ды, например аденозиндифосфат (АДФ) [c.16]

Даже при биосинтезе глюкозы, который протекает в основном но пути обращения целого ряда легко обратимых ферментативных реакций, синтез отличается от распада (как мы увидим далее) в двух наиболее критических точках всей последовательной цепи реакций, а именно в начале и конце. Так, например, в процессе катаболизма глюкоза превращается в глюкозо-6-фосфат посредством реакции трансфосфорилирования с участием АТФ однако при анаболизме она образуется из фосфорного эфира путем простого гидролиза. Пировиноградная кислота образуется катаболически из фосфоенолпирувата путем трансфосфорилирования — переноса фосфатной группы на АДФ в анаболических же процессах она используется у большинства организмов благодаря двум связанным реакциям сначала пировиноградная кислота карбоксилируется до щавелевоуксусной кислоты и только потом превращается в фосфоенолпируват. В клетках Es heri hia oli, где указанное превращение происходит непосредственно, прямая и обратная реакции все же различаются. Они протекают следующим образом [c.275]

Прежде всего ресинтез АТФ обеспечивается трансфосфорилированием АДФ с креатинфосфатом. Данная реакция катализируется ферментом креатинкиназой [c.654]

Как указано, панкреатическая рибонуклеаза катализирует две реакции (обратимое трансфосфорилирование с образованием 2, З -циклофосфата и необратимый гидролиз этого циклического фосфата), хотя с совершенно различными скоростями. Более четкого разделения этих активностей с точки зрения субстратной специфичности не отмечено. Концентрированные растворы мочевины способны осуществлять разделение, но причины этого совершенно неясны [141]. (Фермент активен в присутствии таких денатурирующих [c.384]

Пируваткиназа — еще один фермент, играющий ключевую роль в регуляции обмена глюкозы. Мы уже ранее рассматривали природу катализируемой им реакции и типы взаимодействий, регулирующих его активность. Эта реакция, которую сильно тормозит давление, включает и трансфосфорилирование [c.339]

Однако описанный выше ферментативный гидролиз фосфорорганических ингибиторов эстераз является лишь небольшой иллюстрацией тех многочисленных ферментативных реакций, когда имеет место нуклеофильное замещение у тетраэдрического атома фосфора. Подобные реакции с участием биологически важных фосфорилирующих агентов имеют широкое распространение в живой природе в процессах трансфосфорилирования. Подробный обзор подобных ферментативных реакций, связанных с переносом фосфорильной группы, дан в ряде недавно опубликованных работ [c.593]

Именно вследствие таких изменений в структуре АДФ-аминокисло-ты при присоединении протона к амидному азоту в присутствии глюко-зо-6-фосфата протекает реакция трансфосфорилирования с образованием АДФ-глюкозы (выход 40%) [52] [c.387]

Вместо неорганического фосфата акцептором фосфорильных групп может быть АМР, который в результате трансфосфорилирования дает ADP. [c.150]

При биосинтезе глюкозы, который протекает в основном по пути обращения целого ряда легко обратимых ферментативных реакций гликолиза, синтез отличается от распада в двух наиболее критических точках всей последовательной цепи реакций, а именно, в начале и конце. Так, например, в процессе катаболизма глюкоза превращается в глюкозо-6-фосфат посредством реакции трансфосфорилирования с участием АТФ однако при анаболизме она образуется из фосфорного эфира путем простого гидролиза. Пируват образуется катаболически из фосфоенолпируВата путем трансфосфорилирования - переноса фосфатной группы на АДФ в анаболических же процессах он используется у большинства организмов благодаря двум связанным реакциям сначала пируват карбоксилируется до оксалоацетата и только потом превращается в фосфоенолпируват (описанные реакции см. на Метаболической карте). [c.451]

Активаторами реакции являются Mg2+, Мп2 +, Са +, Со + НСОз НСОг, ЫОз , N02 , С1 , Вг , являются ингибиторами ферментов, так как занимают место фосфорильной группы, которая переносится в реакции трансфосфорилирования и образуют аналог комплекса переходного состояния (Е—М -АДФ—ЫОз —креатин). [c.292]

Пируваткиназа принадлежит к группе ферментов гликолитиче-ской цепи и катализирует практически необратимую реакцию трансфосфорилирования между фосфоенолпируватом и Mg—АДФ с образованием пирувата и Mg—АТФ (с. 269). [c.333]

Гексокиназа (АТФ 0-гексозо-6-фосфотрансфераза, КФ 2.7.1.1) катализирует реакцию трансфосфорилирования между Mg—АТФ и гек-созами с образованием фосфорных эфиров гексоз и Mg—АДф [c.374]

В обмене веществ участвуют moho-, ди- и трифосфаты уридина, гуанозина, цитидина и инозина. Между этими соединениями происходят реакции трансфосфорилирования, хотя до сих пор еще не выяснено, какие из этих многочисленных реакций катализируются специфическими ферментами. [c.94]

Если же анаэробное расщепление углевода в животных тканях начинается не с гликогена, а с глюкозы, то образование глюкозо-6-монофосфор-ного эфира происходит в результате реакции трансфосфорилирования глюкозы под влиянием фермента гексокин азы (глюкокиназы) с аденозинтрифосфорной кислотой (сокращенно АТФ, стр. 58). Аденозинтрифосфат (АТФ) при этом превращается в аденозиндифосфат (АДФ) [c.266]

Нуклеозиды образуются при нагревании РНК при 100° С в течение 4 ч в безводном этиленгликоле, содержащем 10% пиперидина Гидролиз протекает, вероятно, по механизму переэтерифи-кации (трансфосфорилирование, см. стр. 555) [c.546]

Так как и окисление и трансфосфорилирование обратимы, то суммарная скорость этих процессов регу.1ируется скоростью конечного экзергонического катализируемого миозином дефосфорили-рования. Таким образом, скорость дыхания ускоряется или замедляется в зависимости от величины работы, совершенной мускулами. [c.235]

Основные пути дыхания животных минуют перекись водорода, хотя она может образовываться при некоторых боковых реакциях, вроде прямого автоокнсления желтых дыхательных энзимов. Одним из оснований в этом случае может быть то, что энергия дисмутации перекиси не используется для работы мускулов так же легко, как это возможно для энергии различных окислений — восстановлений в сочетании с их трансфосфорилированиями (см. главу IX). Другой причиной, возможно, является то, что образование в клетках окислителей с потенциа.10м столь отрицательным, как потенциал перекиси водорода, играет отрицательную роль, хотя в отсутствие пероксидазы перекись водорода — довольно инертное соединение (вероятно, вследствие высокой энергии радикала НдОд, который является первыхЧ продуктом ее ступенчатого восстановления). [c.293]

Кок предположил, что фотосинтез заменяет дыхание путем образования переносчиков энергии (таких, как богатые энергией фосфаты или молекулы с высоким энергетическим потенциалом), которые необходимы организму в процессе обмена веществ и которые обычно получаются из процесса дыхания. В соответствии с этим Кок постулировал, что первичная световая реакция фотосинтеза обладает двойной функцией, которая состоит 1) из образования восстанавливающих и окисляющих агентов (НХ и Z см. т. I, фиг. 18), способных соответственно к восстановлению СОд до HgO и к окислению HgO до Од 2) из образования молекул с высоким энергетическим потенциалом путем реакции трансфосфорилирования, сопряженного с обратной реакцией между этими первичными продуктами [c.553]

Изучение синтеза пантотеин-2, 4 -циклофосфата из пантолак-тон-2-дифенилфосфата показывает, что при переэтерификации происходит образование шестичленной циклической системы. Аналогичные циклические фосфаты были идентифицированы в качестве промежуточных соединений при гидролизе эфиров дезоксинуклео-зид-3 -фосфатов и, вероятно, могут образовываться в случае рибо-нуклеозидных производных, в которых удобно расположенная 2 -гидроксильная группа блокирована. Так, ш,елочной гидролиз тимидин-З -п-нитрофенилфосфата, идуший через 3, 5 -циклофосфат, образующийся в результате трансфосфорилирования, дает смесь тимидин-3 - и тимидин-5 -фосфатов [166]. [c.179]

Кроме ТОГО, нуклеозидмонофосфаткиназы катализируют трансфосфорилирование между любыми нуклеозид-5 -трифосфатами [c.312]

Фракционирование рибонуклеазных гидролизатов рибонуклеиновых кислот при помощи ионообменной хроматографии [98], электрофореза на бумаге и хроматографии на бумаге [99] полностью подтвердило вывод, основанный на изучении грубых смесей, и привело к исследованию свойств индивидуальных олигонуклеотидных компонентов. Кратковременная обработка рибонуклеазой (или инкубация в условиях диализа) показала, что первоначально в результате трансфосфорилирования образуются пиримидиновые нуклеозид-2, З -циклофосфаты (и олигонуклеотиды с концевым 2, 3 -циклофосфатом) [100] и что последующее действие фермента осуществляет гидролиз этих циклических фосфатов до соответствую- [c.377]

Иначе говоря, в каждой реакции обязательно участвуют два субстрата. Во многих биохимических реакциях это вполне очевидно. Таковы процессы трансфосфорилирования, трансметилирования, трансаминирования и др. В этих реакциях существует донатор определенной группы (фосфатной, аминиой, метильной) и акцептор этой группы, а фермент осуществляет переброску группы с одной молекулы на другую. [c.140]

Форма I в отличие от формы II легко дефосфорилируется под действием соответствующих нуклеофильных реагентов. Хоббигер считал, что при этом происходит процесс трансфосфорилирования, но мы пока назовем это явление старением . По его данным, при контакте с ингибитором в течение 30 лы в форме II находится лишь 10% диэтилфосфорилхолинэстеразы, тогда как при 24-часовой инкубации количество формы II превышает 90%. Процесс старения [c.131]

Между тем в некоторых обзорных работах последних лет, посвященных изучению связи между строением и реакционной способностью фосфорорганических соединений, а также при трактовке биохимического механизма их действия, эти обстоятельства не нашли достаточно подробного освещения, и зачастую механизм фосфорилирования трактуется как совершенно аналогичный механизму ацетилирования. К сожалению, до некоторой степени не лишена этих недостатков и настоящая монография О Брайна. В то же время нуклеофильное замещение у атома фосфора играет чрезвычайно важную роль не только с точки эрения рассматриваемых в книге О Брайна примеров, в частности при взаимодействии фосфорорганических ингибиторов с эстеразами, но и потому, что трансфосфорилирование вообще очень широко распространено в живой природе. [c.460]

Смотреть страницы где упоминается термин Трансфосфорилирование: [c.81] [c.230] [c.708] [c.212] [c.447] [c.570] [c.571] [c.234] [c.357] [c.585] [c.162] [c.187] [c.263] [c.314] [c.342] [c.344] [c.386] [c.393] [c.394] [c.400] [c.172] [c.218] [c.132] [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология