Вуда фильтр

Принимают Вуд = 8 м м Я = 4 м и к проекту назначают 4 биофильтра/)= 30 с общим объемом фильтрующей загрузки V — = 11 304 м3. [c.146]

Окончательный выбор варианта следует принимать на основе технико-экономического расчета. Принимаем Вуд = 8 м м Я=4 м и к проекту назначаем шесть биофильтров 0=30 м с общим объемом фильтрующей загрузки Ц7= = 16 956 [c.83]

Предотвращение образования аэрозоля в рудничной атмосфере осуществляется в различных странах не везде в одинаковых масштабах и не однотипными методами. Так, в Англии орошение для пылсподавления разрабатываемых горных выработок обеспечивает около 40% врубо1вых машин и 10% отбойных молотков. В этой же стране применяют и специальные пылеосадители. Пыле-осадитель (например, Хью — Вуд —Холман ) состоит из эжектора, всасывающего патрубка и матерчатого фильтра. В целом методы сухого отсоса пыли считаются малоэффективными. В ФРГ применяется связывание угольной пыли с помощью соляной корки . Применяют связывание образующейся в забоях угольной пыли с помощью наносимой специальными агрегатами хлорокальциевой пасты. Этот способ основан на гигроскопических свойствах хлорида кальция, к которому добавляют ионогенные смачиватели. Этот же способ находит применение и в других странах. [c.271]

В никелевой чашке для выпаривания растворяют 47 г (0,5 моля) фенола в растворе 20,5 г едкого натра (0,51 моля) в 30 воды. Воду выпаривают, нагревая чашку горелкой на асбестовой сетке и перемешивая содержимое никелевым шпателем. В конце реакции чашку нагревают непосредственно коптящим пламенем горелки. Полученный таким образом твердый фенолят натрия растирают в ступке в порошок, который дополнительно сушат в чашке при непрерывном перемешивании. Сухой фенолят в пылевидном состоянии переносят в трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, погруженную в баню со сплавом Вуда (или в масляную баню). Колба снабжена трубкой для подачи газа, воздушным холодильником, термометром и хлоркальциевой трубкой. Баню нагревают до 110° (температура в колбе должна быть немного выше 100°) и при этой температуре начинают подачу углекислоты, осушенной в промывной склянке с серной кислотой и в колонке с силикагелем (примечание 1). Трубка, подающая углекислый газ, должна находиться непосредственно над поверхностью фенолята. Через 1 час после начала пропускания СОа постепенно повышают температуру и в течение 4 часов доводят ее до 190°. В течение последующих двух часов реакционную смесь нагревают при 200°, время от времени перемешивая содержимое колбы шпателем. По остывании продукт реакции переносят в стакан, растворяют в воде, затем вносят 1 г активированного угля, нагревают 15 минут при 60° и фильтруют в горячем виде. Из фильтрата действием концентрированной соляной кислоты осаждают салициловую кислоту. Ее отфильтровывают на воронке Бюхнера, охладив предварительно в воде со льдом и солью, промывают небольшим количеством воды и сушат на фарфоро вой тарелке (примечание 2). [c.330]

При действии на водный раствор соляной кислоты при нагревании возникает интенсивно-желтое окрашивание хлортетрациклина. Раствор, помещенный на фильтровальную бумагу, после высушивания и облучения ртутнокварцевой лампой чер)ез фильтр Вуда обнаруживает золотистожелтое свечение. Голубое свечение наблюдается в присутствии фосфатного буфера (pH 7,6). При извлечении эфиром из щелочного раствора и прибавлении уксусной кислоты после удаления эфира, а также 0,1 н. раствора бихромата калия выделяется осадок М,Ы -дибензилэтилендиамина. [c.697]

С, изготовляют на основе переходных металлов IV-VI гр., а также тугоплавких карбидов, нитридов, силицидов, боридов разл. металлов. Легкоплавкие С. на основе Sn, РЬ, d, Bi (напр., сплав Вуда), Та, Hg, Zn имеют т-ры плавления ниже отдельных компонентов и используются в качестве предохранит, вставок, пробок легкоплавких припоев. Пористые С. создают в осн. методами порошковой металлургии. С. со сквозными порами используют в качестве фильтров, самосмазывающихся подшипников, пламегасителей с изолир. порами (пеноматериалы) - в качестве теплозащиты. В атомной технике используют С. с особыми ядерными св-вами высоким или низким сечением захвата (вероятностью поглощения) нейтронов, у-лучей способностью замедлять и отражать нейтроны способностью передавать тепло, выделившееся в результате ядерных р-ций (напр., С. для твэлов). Для нх изготовления используют актиноиды Li, Ве, В, С, Zr, Ag, d, In, Gd, Er, Sm, Hf, W, Pb и др. элементы. [c.409]

Оборудованне четырехгорлая колба, снабженная механической мешалкой с гер-метпческнм затвором, трубкой для ввода газа, холодильником с ловушкой Дина — Старка, термометром термостат стеклянный фильтр баня со сплавом Вуда. [c.157]

В четырехгорлую колбу прибора (см. рис. 6) помещают исходные вещества и тщательно их перемешивают. В течение 40—60 мин продувают через реакционную смесь очищенный от кислорода азот или аргон, разогревают до 200° С и затем помещают в разогретую до 200° С баню со сплавом Вуда реакционную колбу. Тем пературу в бане поднимают в течение 30 мин до 270° С. В это время наблюдается интенсивное выделение воды и фенола в ловушку, при этом реакционная масса затвердевает и реакция в дальнейшем идет в твердой фазе в течение 4—5 ч при той же температуре. Полученный полимер очищают переосаждением из муравьиной кислоты или диметилсульфоксида водой с последующей отмывкой на стеклянном фильтре от растворителя и высушивают в термостате при 80° С. Полимер растворим в диметилацетамиде, серной кислоте. При прогреве в вакууме можно увеличить молекулярный вес полимера. [c.157]

Эфирный раствор помещают в колбу на 700 мл для перегонки с водяным паром. Сначала отгоняют на водной бане эфир, к остатку в колбе добавляют 375 мл приготовленного 10 %-ного раствора NaOH, нагревают до 95°С и отгоняют продукт с водяным паром. Перегонку прекращают, когда погон станет прозрачным и в ней не будет маслянистых капель. Продолжительность перегонки 5 ч, объем дистиллята 3,5 л. Осадок собирается на дне приемника. Воду декантируют через бумажный фильтр, если на нем имеются твердые частицы продукта, промывают 25 мл эфира. Эфирные растворы соединяют, помещают в колбу Вюрца на 250 мл и отгоняют эфир на водяной бане. После отгонки эфира заменяют водяной холодильник воздушным и отгоняют продукт, нагревая колбу на металлической бане (сплав Вуда) или на пламени газо- [c.124]

Избирательность фотохимической реакции может быть в ряде случаев значительно повышена использованием света определенной длины волны. Для выделения излучения с определенной длиной волны обычно применяют светофильтры, поглощающие излучение в других областях спектра. Для выделения нужной области из спектров излучения ртутно-кварцевых ламп применяют стеклянные, жидкостные и газообразные фильтры. Наиболее удобны в обращении стеклянные светофильтры Вуда [4181, представляющие собой черные стекла, прозрачные для ультрафиолетового излучения и непрозрачные для видимой области спектра. Кривые пропускания для некоторых стеклянных фильтров представлены на рис. 36. Для выделения излучения ртутно-кварцевых ламп применяются также комбинированные стеклянные фильтры. Характеристики этих фильтров приводятся в специальной литературе [55, 125]. [c.145]

При фотографическом способе регистрации спектров люминесценции источником возбуждения свечения служит ртутно-кварце-вая лампа ДРШ-250 с максимумом излучения в области 365 нм. Лампа помещается в кожух от осветителя ОИ-17. Для возбуждения люминесценции в видимой области спектра используется группа линий ртутного спектра Я, = 365 нм, выделяемая с помощью ко-бальто-никелевого фильтра (фильтр Вуда) тина УФС-3. Для умепьщення теплового излучения дополнительно ставится фильтр СЭС-14. В том случае, когда необходимо исследовать люминесценцию в ближней ультрафиолетовой области, возбуждение осуществляется группой линий Л=313 нм, выделяемой с помощью светофильтров УФС-2 и ЖС-9. Свет люминесценции разлагается в спектр с помощью кварцевого спектрографа ИСП-22 (ИСП-28). [c.275]

В реактор помещают катализатор в количестве 10—15 % от навески исследуемой фракции. Осторожно погружают баллон в баню с расплавленным сплавом Вуда и закрепляют в штативе. Катализатор довосстанавливают в токе водорода при 315 °С в течение 1 ч (при открытых кранах 1 и 2 п закрытом кране 4) (рис. 119). Затем в бюретку заливают фракцию и, открыв кран 4, спускают ее в реактор. Краны 1 и 4 перекрывают и прекращают подачу в систему водорода. В реакторе все время поддерживают постоянную температуру (315 °С). Опыт ведут до тех пор, пока ие прекратится выделение водорода, измерения количества которого рекомендуется делать через каждые 15—30 мин. По окончании реакции баллон вынимают из бани и охлаждают в токе водорода, предварительно отключив газометр. Затем содержимое переносят в колбу с обратным холодильником и нагревают с бензолом на водяной бане для извлечения катализата из угля. Уголь экстрагируют несколько раз свежими порциями бензола. Затем экстракт фильтруют через бумажный фильтр и отгоняют растворитель в токе азота. [c.365]

Предложенный Вудом [9.7] жидкостный фильтр из водного раствора нитрозодиметиланилина (0,01 вес. %) имеет при толщине 5 мм полосу про-пускания 2400—3500 А и непрозрачен в более длинноволновой области до 5000 А. [c.236]

Фильтр Вуда. Впервые интерференционно-поляризационный фильтр был предложен Вудом в 1904 г. [9.7] и применен им для выделения одной из компонент желтого дублета натрия. Этот прибор состоит из пластинки одноосного кристалла С, вырезанной параллельно оптической оси, помещенной между двумя поляризаторами А ж В (рис. 9.34). [c.247]

Рис. 9.34. Интерференционно-поляризационный фильтр Вуда А и В — поляризаторы С — кристаллическая пластинка.

Фильтр Лио. Интерференционно-поляризационный фильтр Вуда имеет спектр пропускания в виде узких полос, разделенных промежутками такой же ширины. [c.250]

Лио предложил монохроматический фильтр, состоящий из стопы фильтров Вуда с толщинами пластинок, увеличивающимися в геометрической прогрессии с показателем 2. При этом выходной поляризатор первого фильтра служит входным поляризатором второго и т. д. [c.250]

Пропускание фильтра Лио можно вычислить как произведение пропусканий соответствующих фильтров Вуда (формула (9.7)) [c.250]

Для визуального наблюдения люминесценции удобно пользоваться ртутно-кварцевой лампой, наблюдая свечение в ультрафиолетовой области через специальный фильтр (например, фильтр Вуда). [c.21]

Прибор для синтеза (см. рис. 51) Колбы конические емкостью 100 мл Тр5 бка для отбора проб Стаканы емкостью 250 мл Фильтры Шотта Чашка фарфоровая Баня со сплавом Вуда [c.251]

Необходимые реактивы раствор п-диметиламинобензальдегида — 4%. На технических весах отвешивают 20 г реактива и растворяют его при нагревании в 3 н. серной кислоте (40 мл концентрированной кислоты с удельным весом 1,84 вносят в 500 мл дистиллированной воды). После охлаждения раствора его переносят в мерную колбу на 0,5 л объема и дистиллированной водой доводят до метки. Раствор фильтруют через складчатый фильтр и хранят в темной склянке в темноте в прохладном месте. Раствор можно использовать в течение одного месяца. Кроме того, необходимы концентрированная серная кислота с удельным весом 1,84, цинковая пыль, едкий натрий, сплав Вуда, кристаллический гидразид малеиновой кислоты или его натриевая соль. [c.110]

С целью изыскания более экономичной схемы угольной адсорбции представляют интерес исследования Ка-вера и Вуда. Ими показано, что одноступенчатая адсорбция без введения дополнительной промежуточной очистки между вторичным отстойником и угольным фильтром недостаточно эффективна, а двухступенчатая адсорбция для сточных вод, поступающих непосредственно из вторичных отстойников, позволяет при скорости фильтрации 9,8—14 м/ч через загрузку гранулированного угля крупностью 8X30 меш довести остаточное ХПК сточных вод до 9,5 мг/л. [c.97]

С целью изыскания более экономичной схемы угольной адсорбции представляют интерес исследования Ка-вера и Вуда. Ими показано, что одноступенчатая адсорбция без введения дополнительной промежуточной очистки между вторичным отстойником и угольным фильтром недостаточна эффективна, а двухступенчатая адсорбция для сточных вод, поступающих иепосредст- [c.64]

Часто возникает проблема обнаружения и измерения концентрации водяных паров в газах. Для ее решения можно воспользоваться методом, описанным Вудом [341] (рис. 47). Интенсивность двух лучей, исходящих из одного источника радиации, после прохождения прерывателя модулируется в противоположных фазах. На пути правого (измерительного) луча помещен интерференционный фильтр, пропускающий [c.109]

Флуоресценция обычно легко обнаруживается визуально при возбуждении образца светом с длиной волны в области ближнего ультрафиолета с помощью лампы с черным излучателем. Удобным источником света является резонансная ртутная лампа, покрытая излучающим в области ближнего ультрафиолета люминофором, таким, как вольфрамат кальция, и снабженная фильтром из стекла Вуда (стекло с окисью никеля), пропускающим свет с длиной волны около 360 мц. Такие лампы изготовляются промышленностью с фильтром и рефлектором. Могут быть использованы также более сильные источники света, такие, как лампа GE АН-4 среднего давления на 125 вт. Эта лампа является хорошим источником достаточно монохроматического света в ближней ультрафиолетовой области (365 мц), фиолетового (405 мц), голубого (436 мц), зеленого (546 мц) и желтого (588 мц) света. Стекло Вуца пропускает также темно-красный свет, который, хотя и не влияет на качество визуальных наблюдений, все же может мешать при использовании детекторов, чувствительных к красному свету, таких, как силиконовый фотоэлемент. В этом случае красный свет может быть отфильтрован с помощью фильтра, расположенного перед детектором и представляющего собой 1 М раствор сульфата меди в стеклянной кювете с длиной пути светового луча в 1 см. Следует учитывать, что все промышленные бесцветные стекла, включая оконное стекло, пропускают излучение с длиной волны около 360 мц, поэтому нет необходимости в использовании кварцевого оборудования. [c.173]

Оборудование. Четырехгорлая колба механическая мешалка с герметическим затвором трубка для ввода газа баня со сплавом Вуда холодильник с ловушкой термометр термостат стеклянный фильтр. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология