Спирт аллиловый винный

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную термометром и обратным шариковым холодильником, который соединен через насадку Вюрца с нисходящим холодильником, помещают 120 г (1,2 М) винил-н-бутилового эфира, 104,4 г (1,8 М) аллилового спирта, 5,5 г ацетата ртути и 2,2 г бензойной кислоты. Смесь кипятят на воздушной бане 2 часа, затем прекращают подачу воды в шариковый холодильник и [c.5]

Описан процесс непрерывной полимеризации ВФ в однородной дисперсионной среде, при постоянных температуре и давлении, непрерывном введении мономера, воды и инициатора и непрерывном удалении ПВФ [118]. После отделения полимера вода может быть очищена и возвращена в цикл. В качестве эффективных диспергаторов при полимеризации предложены метилцеллюлоза, эфиры глюкозы, сополимеры этилена, винил-ацетата и аллилового спирта с малеиновой кислотой или ее ангидридом. [c.70]

НгО Вода 100 СзНбО Аллиловый спирт 96,95 С9Н]бОг 2,2-Бис(винил- окси)пропан 88 28 55 17 [c.597]

Бутен-1-ол см. Аллиловый спирт, 3-метил-Бутилакрилат см. Акриловая кислота, н-бутиловый эфир а-Бутилен см. 1-Бутен Р-Бутилен см. 2-Бутен н-Бутилметакрилат см. Метакриловая кислота, -бутиловый эфир Винил бромистый (бромэтилен) [c.16]

Несколько позднее был освоен процесс получения хлористого этила — основного полупродукта в производстве антидетонаторов, а также дихлорэтана, используемого в качестве растворителя и исходного сырья для синтеза хлористого винила, необходимого для получения полимеризационных пластических масс. Возникло также производство из этилена окиси этилена и этиленгликоля, из пропилена — изопропилового спирта, изо-пропилбензола, ацетона, аллилового спирта и др. [c.14]

Как уже было описано, хлористый аллил используют для получения аллилового спирта и глицерина. Хлористый аллил находит также самостоятельное применение в качестве полупродукта для производства некоторых видов пластических масс. Большой интерес представляет непосредственное хлорирование этилена в хлористый винил, являющийся полупродуктом для получения полихлорвиниловой смолы, на основе которой получают множество ценных бытовых и технических изделий (кожезаменители, кабельные покрытия и т. д.). [c.119]

Аллиловый спирт (винил-карбинол). [c.557]

Кроме простейших аллиловых спиртов, в синтезе аллильных комплексов палладия могут быть использованы и такие, как ди(винил)карбинол [293]. Строение образующихся при этом продуктов зависит от среды, в которой проводится реакция [c.237]

Большое число содержащих кислород соединений с этиленовой связью, в том числе акролеин, метакролеин, винилацетат, аллиловый спирт, винилметилкетон, винил-метиловый эфир, 2-финилфуран, сафрол и окись бутадиена, было подвергнуто действию тетрафторэтилена. При этом [c.322]

Сополимеры акрилонитрила с различными мономерами. Описаны сополимеры акрилонитрила с поливиниловым спиртом [803, 804], аллиловым спиртом [805], уретанами ненасыщенных спиртов (аллилового, мет-аллилового, кротилового и других) [806], метакрилонитрилом [807], N-винилимидазолом, N-винилэтилимидазолом и N-ви-нилметилолимидазолом [808], N-винилпирролидоном, N-винил-лактамом, N-винилвалеролактамом [809, 810]. Описаны также [c.582]

Рекомендуются методы определения аллилового спирта, акролеина, акриловой и метакриловой кислот, их хлорангидридов, этилового, бутилового, аллилового эфиров акриловой ки лоты, метилового и бутилового эфиров метакриловой кислоты, метакрил ового ангидрида, метакриламида, хлористого винила, винилацетата и винилбутилового эфира при их окислении по месту двойной связи до формальдегида смесью перманганата и йодной кислоты. [c.349]

Основную массу йодной кислоты можно удалить осаждением в виде К1О4, добавляя насыщенный раствор КНОз [363]. Ниже описаны методики определения по этому методу ряда веществ. Но надо отметить, что в реакцию окисления с йодной кислотой с образованием формальдегида, который затем определяют фотометрически, вступают также метиловый спирт [351], ацетсч [364], ди-оксиацетон [364—366], аллиловый спирт, диоксан [322], серин [357], метилцеллозольв, глюконовая кислота, хинин, цинхонин, цинхонидин, хинидин, купреин, винная кислота, слизевая кислота [367]. [c.208]

Образовавшийся формальдегид определяют по реакции с хромотроповой кислотой (см. выше). Способ пригоден для определения малых концентраций 0,5—5 мкг/2 мл) аллилового спирта, акролеина, акриловой кислоты и ее хлорангидрида и эфиров, метакриловой кислоты, ее амида и эфиров, хлористого винила, ви-нилацетата, винилбутилового эфира, хлористого аллила, винилпи-ридина и его замещенных, этилена и других веществ. [c.209]

В ненасыщенных спиртах гидроксильная группа может находиться или у атома углерода, связанного двойной связью, или у связанного лишь простыми связями. Примером спиртов первого типа может служить так называемый виниловый спирт СН2 = СН—ОН, примером вторых — аллиловый спирт СНг = СН—СНгОН. Однако ненасыщенные спирты первого типа существуют лишь в исключительных случаях. Обычно же при реакциях, когда такие спирты,, казалось бы, могут образоваться, вместо них получаются изомерные им предельные аль, 1егиды и кетоны. Например, при нагревании с водой бромистого винила СНг = СНВг или хлористого изопропеннла СНз—СС1 = СНг вместо соответствующих спиртов получаются уксусный альдегид и ацетон [c.453]

Удобный метод превращения а,[5-ненасыщенных кетонов в фосфониевые соли, которые могут быть использованы в реакции Виттига, заключается в последовательной обработке кетона винил-магнийбромидом и трпфенилфосфонипбромидом [119] (см., например, схему 127). Фосфониевая соль (71) может быть получена непосредственно из первичного аллилового спирта и трифенпл-фосфонийбромида (уравнение 128). [c.640]

Такахаси и Сакурада [50] получили сополимеры винилового и изопропенилового спиртов, а также винилового и аллилового спиртов путем омыления соответствующих сополимеров винил-и изопропенилацетатов и винил- и аллилацетатов. Свойства пленок полученных сополимеров сходны, они лучше набухают и растворяются в воде, чем обычные пленки из поливинилового спирта. [c.442]

Другие замещенные олефины, в том числе хлористый винил,, аллиловый спирт, стирол, винилсульфиды, винилсульфоксиды и винилсульфоны, также вступают в эту реакцию. [c.217]

Непредельные спирты. Виниловый спирт СН,=СН—ОН в свободном виде неизвестен, так как быстро изомеризуется в ацет-альдегид (см. реакцию Кучерова, стр. 67). Производные же винилового спирта, например, хлористый винил (стр. 83), винилацетат (стр. 153) или простые виниловые эфиры, как, например, бутилви-ниловый эфир (стр. 149) находят широкое применение в технике и в медицине. Аллиловый спирт, или винилкарбинол, СНз=СН— —СН,ОН — бесцветная жидкость с резким запахом горчицы, кипящая при 97°. В виде эфиров входит в состав горчичного, а также чесночного масел (стр. 155). [c.97]

Взаимодействием а-(га-винилфенил)-о)-хлоролигодиметилсилокса-нов с винил(аллил)магнийиодидом или аллиловым спиртом получают несимметричные тетрафункциональные непредельные олигосилоксаны [c.280]

По данным Лефо, из числа низкомолекулярных пластификаторов (мол. масса до 600) нетоксичны эфиры лимонной, винной, молочной, янтарной, адипиновой, себациновой, лауриловой, пальмитиновой, стеариновой, олеиновой и рицинолеиновой кислот с этиловым, бутиловым, аллиловым, каприловым и октиловым спиртами. Среднесмертельные дозы перечисленных эфиров составляют около 20 г/кг. [c.22]

Так, получены поливинилборниловый и ментиловый эфиры [391—393] и сополимер с винил-н-бутиловым эфиром [394], полимеры на основе а-пинена [395], норборнена [390], норкамфанило-вого эфира [397], аллиловых эфиров и метакрилатов сахарозы, маннита, сорбита, инозита, глюкозы [398,399], диацетон-О-глюкозы [393], алкидные смолы типа глифталевых [390] и полиметакрилаты многоатомных [399], терпеновых и стероидных [400] спиртов, полимеры на основе производных ам1ШОкислот [401]. [c.76]

Известно, что ЦТМ легко алкилируется галоидными алкилами и олефинами [1—3]. Об алкенилировании ЦТМ галоидными аллилами и аллиловым спиртом в литературе не сообщается. Имеется сообщение [4] о получении винил- и 1-пропен-1-ил ЦТМ дегидратацией 1-оксиэтил-1 ЦТМ и 1-оксипропил-1 ЦТМ соответственно в присутствии KHSO<. В данной работе исследовалось алкенилирование ЦТМ бромистым аллилом и аллиловым спиртом в присутствии хлористого алюминия. [c.42]

Так же может получаться виниловый спирт двойными разложениями из иодистого винила 2H3J (А. Семенов) . Ниже Бутлеров сообш ал некоторые подробности о виниловом и аллиловом спиртах О первом известно только, что он кипит несколько ниже 100° С, второй спирт кипит около 103° С и обладает способностью жадно соединяться с бромом, образуя тело СзНеВггО . [c.37]

Нами разработаны методы определения акриловой, метакриловой кислот, винилацетата, этилакрилата, акролеина, аллилового спирта и хлористого винила. [c.13]