Окись азота прямой синтез

Н. И. Кобозев, С. С. Васильев и др. дали теоретическое обоснование метода прямого синтеза окиси азота. По их данным, механизм реакций, активированных чисто термическим путем, отличается от механизма реакций, активированных электрической энергией, хотя в обоих случаях сохраняется одинаковый энергетический барьер. При подводе электрической энергии часть ее, прежде чем превратиться в тепловую энергию, может произвести ряд активационных процессов. Этим путем можно создать повышенную концентрацию активных молекул, значительно отличающуюся от обычно достигаемой при чисто термическом равновесии. Таким образом, при разряде часть электрической энергии может создать в процессе активирования температуру в десятки тысяч градусов, на много превышающую среднюю температуру газа в разрядной трубке. Окись азота, образовавшаяся при высоких температурах, быстро стабилизируется при соприкосновении с окружающей газовой средой, имеющей сравнительно низкую температуру. [c.19]

Окись азота N0 — бесцветный газ, не обладающий ни кислотными, ни основными свойствами. Он может быть получен прямым синтезом (Ы2 + 02 = 2Н0), а также сжиганием аммиака в присутствии катализатора. В лабораториях окись азота получают действием разбавленной азотной кислоты на металлическую медь. Окись азота — энергичный восстановитель и на воздухе окисляется в N02 (бурый газ). Молекула N0 полярна, поэтому окись азота в качестве адденда входит в состав ряда комплексных соединений. [c.224]

Однако, так как метан почти всегда встречается в продуктах взрыва, образование его прямым синтезом из углерода и водорода в период нарастания давления исключить нельзя. На тот же период падает и образование эндотермических соединений, как ацетилен, циан, синильная кислота и окись азота, которые однако, наоборот, постоянны при наивысших температурах взрыва и разлагаются по мере того, как происходит охла- [c.125]

К рассматриваемой группе химических процессов в псевдоожиженном слое относятся также сжигание топлива [392] прямой синтез алкилхлорсиланов [410, 425] хлорирование рутила получение хлористого алюминия производство фтористого урана из рутила и фтористоводородной кислоты [694] получение водорода железопаровым методом получение цианамида кальция из карбида кальция и азота производство сероуглерода получение губчатого железа из рудно-топливных гранул получение губчатого железа из рудных материалов восстановлением газом, содержащим окись углерода и водород, или природным газом [61, 71, 72] очистка аморфного бора окислительным обжигом [277] восстановление сульфатов водородом [451] сжигание элементарной серы получение элементарной серы восстановлением двуокиси серы коксом [348] очистка никелевого электролита от меди получение [c.443]

Нэ этот приговор над синтезом окислов азота оказался, может быть, преждевременным. Возможны другие варианты использования электроэнергии для прямого синтеза окислов азота, в которых решающую роль играет не температура, создаваемая дугой, а колебания переменного тока. В спектре вы оких частот перзменного тока сущ ствуют такие частоты, при которых получается больше окислов азота, чем следует ожидать, судя по получающейся в зоне электроразряда температуре. [c.443]

Нитрозные газы — окись и двуокись азота — используются в технике для совместного получения 65% НМОз и 75% Н2,504, а также для производства концентрироваиных окислов азота, из которых прямым синтезом получают концентрированную ННОз. [c.24]

Прямой синтез азотной кислоты. Этот метод предусматривает непосредственное получение концентрированной азотной кислоты из нитрозных газов окисления аммиака. При этом исключаются процессы получения слабой азотной кислоты, ее концентрирования, упаривания серной кислоты. Процесс заключается в том, что окись азота, содержащаяся в нитрозных газах, окисляется, получается N02, которая при охлаждении примерно до —8° С переходит в жидкое состояние с образованием N204. Прямой синтез азотной кислоты из жидкой N204 протекает при взаимодействии ее с водой и кислородом [c.110]

Процесс заключается в том, что окись азота, содержащаяся в нитрозных газах, окисляется, получается N02, которая при охлаждении примерно до —8°С переходит в жидкое состояние с образованием N204. Прямой синтез азотной кислоты из жидкой N204 протекает при взаимодействии ее с водой и кислородом [c.113]

В промышленности окись азота получают каталитическим окислением аммиака, как это уже было отмечено выше. Прямой синтез из элементов в свободном виде происходит только при очень высоких температурах, и, чтобы выделить небольшие количества (несколько объедшых процентов при 3000°) окиси азота, равновесная смесь должна быть быстро закалена . Несмотря на то что эта реакция была изучена подробно, все же она не получила развития для про.дгышленного синтеза. [c.176]

Окись азота — слабополярный газ (, 1 10 = 0,16). Нитрозные газы — окись и двуокись азота — используются в технике для сов1местного получения 65% НМОз и 75% Нг,304, а также для производства концентрированных окислов азота, из которых прямым синтезом получают концентрированную Н1Ч0з. [c.24]

Сульфиды бериллия и магния, а также аналогичные им селениды и теллуриды могут быть получены прямым синтезом из элементов. Производные бериллия с водой не взаимодействуют, тогда как производные магния более или менее гидролизуются. Для теплот образования из элементов даются значения (ккал/моль) 56 (Ве5), 83 (MgS). 65 (МдЗе) и 50 (МдТе). Удобным способом получения чистого бесцветного MgS является пропускание тока азота с примесью паров СЗа над нагретой до 800 °С окисью магния. При 1200 °С подобным же образом реагирует с СЗг и окись бериллия. Для магния получены также полисульфиды MgS4 и MgS5. [c.278]

Здесь окислы меди и висмута на кремнеземном носителе орошаются 8%-ным водным раствором формальдегида при температуре 75°, затем через систему пропускают смесь 10 %> ацетилена и 90% азота иод давлением около J ат. Катализатор должен быть постоянно смочен раствором формальдегида. Газовая смесь и жидкость пропускаются через слой катализатора прямым током. Во время процесса окись меди превращается сначала в закись меди, а затем в результате постепенного увеличения содержания ацети-1сна в циркулирующем газе до 85—95% в целевой ацетилид меди. Для начала синтеза бутиндиола температуру катализатора в колонном аниарат( доводят до 90—95°. [c.235]