Сурьма, определение примесей

Предложены методики определения сурьмы в хлориде калия, содержащем примесь иодидов о , в бронзах и латунях, с использованием графитового (тип I) и насыщенного каломельного электродов. [c.101]

В качестве примера можно привести два способа введения радиоактивных индикаторов в пятиокись ниобия, которая является исходным материалом для получения металлического ниобия. В первом случае навески активных препаратов олова и сурьмы растворялись в азотной кислоте. Затем к сухой пяти-окиси ниобия добавлялось определенное количество активного исходного раствора и воды. После тщательного перемешивания, высушивания и прокаливания пятиокись поступала на дальнейшую обработку. В этом случае добавляемая примесь, очевидно, будет находиться на поверхности зерен пятиокиси, не входя внутрь кристаллической решетки, что возможно облегчит ее удаление в процессе технологической обработки. Такой способ введения активной примеси в исходный продукт мы называем поверхностным. [c.340]

Метод определения сурьмы по люминесценции бромисто-водородной кислоты был при.менен для анализа тетрахлорида германия. Примесь сурьмы предварительно экстрагировали из 10 г тетрахлорида германия тремя порциями по 2 мл концентрированной соляной кислоты. К солянокислым экстрактам прибавляли 0,5 мл азотной кислоты и выпаривали досуха под инфракрасной лампой в герметическом фторо- [c.211]

Трудно согласиться с авторами. Мышьяк мешает определению сурьмы перманганатометрическим методом в такой же мере, как и определению броматометрическим методом, но титрование броматом дает очень резкую конечную точку титрования, и при нем не наблюдается переход за эту точку, сопровождающийся выделением хлора, как это иногда случается при титровании перманганатом, если не была добавлена соль марганца. Прим. ред. [c.299]

Метод отгонки также приме няют при определении ванадия вольфрама, молибдена, олова сурьмы, иода, фтора, осмия, серы селена, теллура, кремния и дру гих элементов. [c.360]

Другая важная проблема — разработка методов обнаружения и определения микроколичеств элементов. Физические и химические свойства материалов часто зависят от присутствия именно микрокомпонен-тов. Титан и хром долгое время считали хрупкими металлами, которые нельзя ковать и прокатывать, однако недавно было установлено, что эти металлы в очищенном состоянии пластичны и что их хрупкость обусловлена незначительными примесями посторонних элементов. Германий является одним из основных материалов для изготовления полупроводниковых приборов в радиотехнической промышленности, однако он утрачивает свои полупроводниковые свойства, если на десять миллионов атомов германия приходится более одного атома фосфора, мышьяка или сурьмы. Самая незначительная примесь гафния в металлическом цирконии делает последний непригодным для использования в атомной промышленности. Ничтожные примеси титана, ванадия, висмута и некоторых других металлов в сталях значительно изменяют их механические и электрические свойства. Почти все элементы периодической системы входят в очень небольших количествах в состав тканей растений и живых организмов, причем каждый элемент играет впол- [c.16]

Для выращивш1ия качественных кристаллов или направленных поликристаллов термоэлектрических материалов необходимо иметь достаточно чистые исходные компоненты - висмут, сурьму, селен, теллур. Если селен выпускают достаточно чистым, то с теллуром, сурьмой и висмутом возникают определенные сложности, особенно с теллуром. Одни производители предпочитают более грязный, но относительно дешевый теллур, другие - более чистый, который стоит намного дороже. Поэтому некоторые производители самостоятельно производят доочистку исходного теллура. Возгонка является эффективным способом очистки Те от многих примесей. По такому же принципу очищают и сурьму. Возгонка 8Ь, как известно, является малоэффективной при очистке от свинца и мышьяка. И если мышьяк как примесь практически не оказывает влияния на изменение свойств материала, то свинец является донором. Поэтому процесс возгонки 8Ь должен быть организован таким образом, чтобы можно было использовать небольшие различия в физических свойствах 8Ь, Аз и РЬ. Очистка висмута обычно ограничивается стандартной процедурой, хорошо описанной в научно-технической литературе, - фильтрацией расплава В1 для очистки от оксидов, которые всегда присутствуют в металлическом висмуте. [c.77]

Представляет интерес метод вакуумной экстракции для определения кислорода в ниобии [27], основанный на результатах исследований, утверждающих, что кислород можно экстрагировать из ниобия при нагревании до 2000° в вакууме 10торр. Водородный метод применяется для определения кислорода в висмуте [28] и сурьме [29]. Образцы висмута весом 1—10 г в зависимости от содержания кислорода в металле нагреваются при 850—900° в течение 30 мин. Примесь углерода приводит к завышенному содержанию кислорода. Восстановление окислов сурьмы водородом происходит в токе сухого водорода при 700°. Полное время восстановления равно около 4,5 час. Метод вакуум-плавления с железной ванной применяется для определения газов в хроме [30], молибдене, вольфраме [26] из элементов седьмой группы в марганце [1] в элементах восьмой группы в кобальте, никеле [31]. Газы в железе и платине также определяются методом вакуум-плавления. Из рассмотрения свойств других платиновых металлов можно ожидать, что методом вакуум-плавления могут определяться газы в родии и палладии. [c.87]

Германий обладает полупрозодннковЫдМи свойствами и с зти.м связано его основное применение. Германий, идущий для изготовления полупроводниковых приборов, подвергается очень тщательной очистке. Она осуществляется различными способами, Один нз важнейших методов получения высокочистого германия — это зонная плавка (см. 193). Для придания очищенному германию необходимых электрических свойств в него вводят очень небольшие количества определенных нри.месей. Такими примеся.ми служат элеме ты пятой и третьей групп периодической системы, например, мышьяк, сурьма, алюминий, галлий. Полупроводнико- [c.520]

В работе [262] микроколичества мышьяка отделяли от кремния и особой чистоты двуокиси кремния осаждением на платиновом катоде в виде АзНз- Электролитическое концентрирование микропримесей на угольном порошке с последзгющим спектральным определением использовано для анализа сурьмы высокой чистоты [263].— Прим. ред. [c.106]

В том случае, когда в число компоие1ггов, составляющих сплав, как примесь входят олово или сурьма, солянокислый раствор, полученный после растворения гидратов, выпаривают досуха несколько раз с бромисто-водородной кислотой и бромом для удаления олова и сурьмы, прибавляя каждый раз 8—10 жл кислоты и 3—5 капель брома. Затем бромиды металлов переводят в хлориды, для чего к сухому остатку приливают 8—10 Jaл соляной кислоты (уд. в. 1,19), вновь выпаривают досуха и далее поступают, как описано при определении свинца в оловянном электролите (стр. 312) где свинец ноляроргафируют на фоне буферной смеси тартрата натрия и уксусной кислоты. [c.307]