Зависимость разности температур образца

Измерение разности электрических потенциалов между двумя точками по обе стороны трещины можно осуществлять мостом или электронными приборами [31]. С ростом длины трещины изменяется разность электрических потенциалов. Распределение электрического напряжения в образце зависит от геометрии образца, расположения токоподводящих контактов, размера трещины. При испытании необходимо изолировать образец от испытательной машины. Диаграммы изменения разности напряжений в зависимости от нагрузки можно преобразовать с помощью тарировочных графиков Б диаграммы нагрузка — прирост трещины (рис. 6). Такой метод пригоден для всех типов образцов. Тарировочные графики строятся с помощью токопроводящей бумаги. К недостаткам метода можно отнести то, что он неприменим для испытаний при низких температурах. [c.29]

Дифференциальный термический анализ (ДТА) представляет собой метод, предназначенный для обнаружения превращений, связанных с выделением или поглощением тепла. Образец материала нагревают в печи с постоянной скоростью. Рядом с исследуемым образцом помещают эталонный образец инертного материала (оба образца нагревают вместе). Разность температур между исследуемым и эталонным образцом измеряется дифференциальной термопарой. На основании полученных данных строится зависимость разности температур от времени или от температуры образца. На кривых, [c.31]

Образец материала, часто разбавленный инертным веществом, например окисью алюминия, нагревают в печи. Рядом помещают эталонный образец инертного веще-ства. Температуру повышают с постоянной скоростью. Разность температур между исследуемым и эталонным образцами, измеряют с помощью дифференциальной термопары. На основании полученных данных строят график зависимости этой разности как функцию температуры. Полученные кривые имеют экзотермические и эндотермические пики (рис. 20) [c.31]

Эти трудности в значительной степени преодолеваются применением простой установки, описанной Смитом [86], которая дает результаты, сравнимые по точности с получаемыми на более сложной установке Сайкса. В методе Смита образец с термопарой находится в огнеупорном контейнере с низкой теплопроводностью. Контейнер помещают в печь, температуру которой поддерживают на постоянном уровне выше или ниже температуры образца. Это достигается соединением навстречу термопары, измеряющей температуру образца, с термопарой, помещенной снаружи огнеупорного контейнера. Результирующая э. д. с. подается на автоматический терморегулятор. Иногда применяют отдельную дифференциальную термопару, спаи которой помещают внутри и снаружи стенки контейнера, что дает возможность регулировать разность температур. Практически эта разность несколько изменяется в зависимости от температуры, так как отношение э. д. с./разность температур не является вполне независимым от температуры. В результате этого, а также вследствие зависимости теплопроводности огнеупорного материала от температуры тепловой поток через контейнер не вполне постоянный, и установка градуируется по образцу с известной теплоемкостью в требуемом интервале температур. [c.160]

При испытании (а) образцы подвешиваются в сушильной камере, в которой поддерживается постоянная температура и постоянная влажность. Образцы взвешиваются через небольшие интервалы с помощью весов, установленных на крыше камеры одна чаша весов, привязанная проволокой, пропускается внутрь камеры и служит для взвеши-вани я образца. Взвешивание должно производиться чрезвычайно точно, так как скорость сушки вычисляется по разности между двумя последовательными взвешиваниями. Образцы высушиваются до конца, определяется тара, и кривая скорости сушки (кЗк вес воды в единицу времени с единицы поверхности) строится в зависимости от влагосодержания матер а та (выражаемого в процентах на сухой вес). Образец двойной толщины может быть изготовлен соединением двух листов одинарной толщины. Испытывается он подобным же образом, и полученные данные наносятся в виде кривой скорость сушки — влагосодержание так же, как данные для одинарной толщины. Если поверхностное испарение управляет всем процессом сушки, кривые должны совпадать незначительное расхождение может появиться как результат небольшого потока тепла, проходящего сквозь сухие боковые поверхности. [c.461]

Из слегка заполимеризованной пленки вырезается образец для измерения, затем он монтируется в дилатометре и подвергается нагреву до температуры полимеризации. При этой температуре он выдерживается в течение заданного промежутка времени и затем охлаждается до комнатной температуры. В процессе нагревания образца, выдержки при температуре полимеризации и охлаждения измеряется разность длин образца и эталона и строится график зависимости Д/ от температуры. [c.61]

Испытуемый образец нагружают, снимая груз с чашки весов, при этом к образцу прикладывается груз в 10 раз больший, чем снятый. Деформацию измеряют по величине смещения изображения шкалы в зрительной трубе. Разность двух измерений дает относительную величину смещения шкалы и соответствующую ей деформацию сжатия образца. Периодически наблюдая деформацию и одновременно замечая температуру, получают данные для построения графика е = [(Т). Если охвачена вся область температурного состояния полимера, то на начальном участке с увеличением температуры сжатия полимера не происходит. Затем при температуре Tg стеклообразное состояние переходит в высокоэластичное, что на кривой отразится в виде поднимающегося участка (температура начала перегиба кривой и есть Т ). В высокоэластичной области деформация возрастает с повышением температуры. Переход к вязкотекучему состоянию выявляется в резком возрастании зависимости е от Т. Температура перелома кривой (второго, считая от начала кривой) и/есть Т . [c.267]

Электронный характер проводимости некоторых органических веществ доказывается высоким значением величины электропроводности, которая уже не может быть обеспечена ионами. Кроме того, на электродах не выделяются вещества, что непременно сопутствует проводимости тока ионами. И, наконец, электронный характер проводимости виден на примере некоторых органических веществ (например, полимерного фталоцианина меди), для которых наблюдается эффект Холла, т. е. возникновение поперечной разности потенциалов относительна направления электрического тока, пропускаемого через образец, помещенный в магнитное поле [58]. В работе [59] приводятся пределы удельной электропроводности, характерной для рассматриваемых органических соединений (10 —10 при комнатной температуре). Зависимость удельной электропроводности от температуры, описывается формулой [c.49]

На рис. 67 представлена дифференциальная кривая совместного расширения стекла и металла, представляющая собой зависимость разности удлинения образцов одинаковых размеров от температуры. I рафик получен с использованием дифференциального дилатометра Шевенара путем замены эталонного образца (пирос) на эквивалентный образец из сплава Н38К5Д5. Из графиков следует, <гго оба материала работают согласованно до температуры 390°С. [c.227]

Навеску исследуемого полимера нагревают в печи вместе с инертным веществом (эталонный образец). Скорость нагрева выбирается так, чтобы обеспечить линейный характер повышения температуры. Разность между температурой исследуемого образца и эталонного вещества измеряется с помощью измерительного зонда с термочувствительным элементом и автоматически записывается как функция температуры (рис. 3.4). Полученные эндотермические или экзотермические пики соответствуют тому интервалу температур, при которых в полимерах протекают физические превращения или химические реакции. Поэтому дифференциальнотермический анализ позволяет одновременно с регистрацией температурного интервала плавления и температуры стеклования установить температурный интервал, в котором в зависимости от природы среды протекают различные процессы деструкции. Путем сопоставления полученных данных с данными о составе газов пиролиза, определенном в результате термогравиметрического анализа в изотермическом режиме при соответствующей температуре (3.1.1.1), можно сделать вывод о механизме процесса деструкции. [c.43]

Разность t—tn меняется от опыта к опыту. Это происходит, во-первых, потому, что образец нагревают до различных температур t, и, во-вторых, вследствие того, что в зависимости от начальной температуры образца меняется количество введенной в калориметр теплоты, а следовательно, также и его конечная температура п. Поэтому так же, как и при определении истинной теплоемкости (стр. 313), результаты отдельных опытов подвергают совместной обработке, проводя сглаженную кривую средне ) теплоемкости (или энтальпии), которая наилучшим образом соответствует всем опытным данным. Для удобства использования полученных результатов, сглаженные значения Ср обычно также сводят в таблицу, в которой средняя теплоемкость вещества приведена через равные интервалы, допускающие вычисление Ср при всех промежуточных температурах линейной интерполяцией. Обычно для этого достаточно приводить значения Ср через каждые 100°. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология