Насосы масляные вакуумные

При молекулярной перегонке отсутствует насыщенная газовая фаза и газовые законы не соблюдаются. В этих условиях теряет смысл температура кипения н точное измерение давления. Достаточной характеристикой является температура банн и порядок величины остаточного давления, составляющей 0,133—0,0133 Па (10 2. .. 10" мм рт. ст.). Такой вакуум создается действием двух насосов — фор вакуумного (обычный масляный или водоструйный) и ртутного капельного, илн диффузионно-пароструйного. [c.35]

В кипятильник 1 (рис. IV. 3) через верхний патрубок наливают исследуемую жидкость таким образом, чтобы ее высота приблизительно равнялась диаметру сосуда, и вставляют на шлифе термометр 2. Резервуар термометра полезно обвязать ваткой или марлей, чтобы последняя была отчасти погружена в жидкость. Такая оболочка служит для того, чтобы кипение шло непосредственно на поверхности резервуара. Это предотвращает неправильный отсчет температуры вследствие перегревания жидкости. Вместо этого можно ввести в кипятильник ) стеклянные капилляры. Систему откачивают с помощью масляного форвакуумного насоса, для чего поворотом трехходового крана (на рис. IV. 3 не изображен) соединяют насос с вакуумной линией, включают насос и открывают кран 5 кран 4 закрыт. [c.65]

Замена токсичных веществ менее вредными и опасными. В СССР последовательно осуществляется замена токсичных веществ безвредными или менее токсичными. В первые годы Советской власти в производстве фетра ртуть была заменена щелочами, затем свинцовые белила—цинковыми. Осуществляется замена ртутных приборов безртутными ртутные дифманометры заменяют мембранными, ртутные вакуумные насосы — масляными ограничивается применение ртути и в технологических процессах. Устранение из анилинокрасочной промышленности бета-нафтиламина позволило резко снизить опасность профессиональных заболеваний. [c.202]

Н — насос В — вакуумный Б — бустерный М — масляный цифры после тире — быстрота действия (тыс. л/с). [c.860]

При работе с масляным насосом постоянного вакуума добиться несколько труднее. Это происходит главным образом потому, что при сравнительно высоком рабочем вакууме даже небольшие колебания давления резко сказываются на температуре кипения перегоняемых фракций. Хороший масляный вакуумный насос дает, как правило, более глубокий вакуум, чем это требуется при ректификации на колоннах обычного типа (по приведенным выше соображениям при вакуумной ректификации на колонке работать под давлением, меньшим 1 мм рт. ст., нецелесообразно). Поэтому при точных разгонках применяют маностаты, которые позволяют поддерживать в определенном интервале вакуум произвольной величины. [c.268]

Молекулярные сита могут быть многократно регенерированы без существенной потери ими адсорбционной емкости. Для этого препарат с целью вытеснения из него адсорбированного растворителя высыпают в большое количество воды. Полное удаление органических примесей достигается дополнительной промывкой метанолом. После основательной промывки водой проводят предварительную сушку при 200—250 °С в сушильном шкафу. Для ряда работ бывает достаточной последующая регенерация в сушильном шкафу при 300 °С. Обычно же более полное удаление воды осуществляют при 300—350 °С с одновременной откачкой масляным вакуумным насосом. При этом пары воды следует вымораживать путем конденсации в ловушке, установленной перед насосом. [c.44]

Обычно считают, что существенное влияние на результаты измерения адсорбции и теплоты смачивания оказывают условия откачки твердых тел. Откачка заключается в создании вакуума вокруг адсорбента, часто нагреваемого до высоких температур для удаления с поверхности первоначально адсорбированных газов и паров (в частности, пара воды). В опытах по физической адсорбции обычно достаточно давление порядка 10 мм рт. ст. При определении хемосорбции необходимо получить очень чистую поверхность, и для этого требуется создать по возможности очень высокий вакуум. Например, в опытах по хемосорбции сконденсированными пленками нужен ультравысокий вакуум — остаточное давление порядка 10 ° мм рт. ст. В исследованиях по физической адсорбции необходимый вакуум получают с помощью системы ротационного вакуумного насоса и ртутного или масляного диффузионного насоса. Масляный насос используют чаще, чем ртутный, из-за его высокой производительности и [c.347]

Бензол переносят из сосуда в сосуд перегонкой в вакууме, создаваемом масляным вакуумным насосом. Вакуумную линию заранее снабжают необходимым количеством колб и перетяжек, требуемых для перепаивания в вакууме. Для того чтобы предотвратить попадание паров масла из насоса, а также для охлаждения бензола при перегонке и при перепаивании ампул применяют жидкий воздух. [c.274]

При течении в трубе, близком к ламинарному, коэффициент обмена уменьшается, приближаясь к значению коэффициента для молекулярной диффузии. Таким образом, если сделать достаточно длинный канал и создать в нем ламинарное течение, то коэффициент обмена уменьшится настолько, что в месте входа воздуха в канал концентрация загрязнений будет практически равна нулю, даже при очень высокой концентрации в месте выхода воздуха из канала, т. е. во всасывающей полости масляного вакуумного насоса. [c.11]

Колбу для фильтрования под вакуумом 5 вместимостью 1— 2 дмз закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями, в которые вставляют изогнутую толстостенную стеклянную трубку 6 и термометр 7 на 50°С конец трубки должен быть опущен несколько ниже тубуса колбы. Тубус колбы для фильтрования под вакуумом обращают в сторону масляного вакуумного насоса. При отсутствии масляного насоса он может быть заменен сильным водоструйным насосом. [c.139]

JJ, J2 — масляный вакуумный насос (при длительной работе системы непрерывно включен Л или J2) [c.51]

В качестве теплоносителей допускается использовать только чистые жидкости, не содержащие посторонних примесей и-загрязнений. При необходимости использования масел, бывших в употреблении, например из масляных вакуумных насосов, следует предварительно прогреть масло в вакууме с целью удаления легколетучих продуктов. [c.69]

Микрогазоанализатор (рис. 75) — вакуумный прибор с вакуумными стеклянными кранами и шлифами. В нижней части прибора, справа и слева, находятся ртутные насосы, каждый из которых состоит из двух стеклянных резервуаров емкость верхнего резервуара немного меньше емкости нижнего. В верхней части нижнего резервуара припаян трехходовой кран 1 (или 2), один из отводов которого соединен с масляным вакуумным [c.191]

Применение для создания вакуума водоструйного насо с а не требует дополнительных приспособлений для поглощения паров перегоняемой жидкости нужно только предохранять приемник и перегонную колбу от попадания воды, для этого между насосом и прибором перегонки помещают предохранительную склянку. Если используют масляный вакуумный насос, то между перегонным прибором и насосом должна находиться поглотительная или вымораживающая система. [c.284]

Анализ углеводородных природных газов производят следующим образом откачав из прибора воздух сначала масляным вакуумным насосом, присоединенным к крану 15, а затем ртутным насосом 18, поглощают остатки воздуха активированным углем (охлажденным жидким воздухом), наполняющим стеклянный баллончик 16. После этого закрывают кран 17. Набирают в газовую бюретку 1 200—250 мл газа, освобожденного от двуокиси углерода, сероводорода и паров воды объем газа точно измеряют, отмечая атмосферное давление и температуру в лаборатории. Приводят первоначальный объем газа к 0° и 760 мм рт. ст. Закрыв кран 10 и охладив баллончик 4 путем опускания его в маленький сосуд Дьюара с жидким воздухом, впускают из бюретки в баллон 4 углеводородный газ, который быстро конденсируется затем закрывают кран 3. Если бы в [c.261]

Насос механический вакуумный с масляным уплотнением. [c.66]

Камера присоединяется к масляному вакуумному насосу ). [c.143]

Соберите прибор для вакуумной перегонки (рис. 54). В колбу поместите около 15 мл продукта и на водяной бане при атмосферном давлении отгоните бензол, добавляя оставшийся бензольный раствор по мере того, как в колбе будет появляться свободный объем. Когда весь бензол будет отогнан, прекратите нагрев и осторожно понизьте давление до 10—20 мм рт. ст., используя водоструйный или обычный масляный вакуумный насос. [c.260]

Ход определения. Для отбора пробы собирают установку (см. рис. 17), состоящую из брызгоотбойника, газозаборной трубки, двух последовательно соединенных и-образных трубок с хлоридом кальция, термометра, манометра, реометра и побудителя расхода газа. В качестве побудителя расхода газа применяют водоструйный или масляный вакуумные насосы, а также подключение к газоходу, в котором имеется более высокое разрежение. [c.253]

После этого испытание считают законченным выключают осветитель и нагреватель диффузионного насоса, затем отрывают сопло тенсиометра. Закрывают вакуумные клапаны, опускают масляный термостат и, осторожно открывая напускные клапаны, впускают в вакуумную систему воздух. Вынимают тенсиометр из муфты поворотной головки для подготовки к следующему испытанию. После охлаждения диффузионного насоса перекрывают вакуумные клапаны, выключают механический насос и открывают напускной клапан (около насоса). [c.7]

Между перегонной установкой и вакуумным насосом всегда необходимо устанавливать предохранительные системы. В случае применения водоструйного насоса назначение предохранительной системы — предотвращение затягивания воды из насоса в манометр и перегонную установку при случайном падении напора поды в водопроводной сети. Предохранителем может служить склянка, как это изображено на рис. 26, или обратный клапан пли же сочетание того и другого. При применении масляного пасоса предохранительная склянка, поставленная перед насосом, служит для предотвращения попадания масла из масляного насоса в вакуумную линию. [c.45]

В нашей стране токсичные вещества заменяют безвредными или менее токсичными веществами. В первые же годы Соеетской власти в производстве фетра ртуть за У1енили щелочами, в других производствах вместо свинцовых белил стали применять цинковые, В промышленности ртутные приборы заменяют безртутными, ртутные дифманометры заменяют мембранными, ртутные вакуумные насосы — масляными, ограничивают применение ртути и в технологических процессах. Устранение из анилинокрасочной промыщ-ленности бетанафтиламина позволило резко снизить профессиональные заболевания раком. [c.289]

Для получения полимера в виде пушистого, очень пористого порошка, из которого легко удаляются следы летучих веществ, поступают следующим образом раствор полимера в бензоле (1 часть полимера на 10 частей бензола) в конической колбе емкостью 100—150 мл замораживают в охладительной смеси с температурой ниже —25° С. После этого колбу закрывают пробкой с отводной трубкой, переносят в ледяную баню, а отвод череа ловушку соединяют с масляным вакуумным насосом. Лобушку погружают в охладительную смесь (ацетон, охлажденный сухим льдом до —20° С) и откачивают систему до 1 мм рт. сш. При этом бензол сублимируется и задерживается в ловушке, а вспучившийся вначале полимер постепенно приобретает вид легкого пористого порошка. Для полного удаления бензола из 2—5 г такого полимера в вакуум-сушильном шкафу требуется не. более 8—10 ч. [c.87]

Описанную часть аппарата помещают позади деревянного щитй, иа котором монтируют весь прибор на передней стороне его расположена основная поглотительная и микроизмерительная системы. Через кран 3 инертный газ, освобожденный от азота, кислорода и других активных газов, направляется в трубку с ответвлениями, ведущими к отдельным частям прибора. Через первое ответвление газ поступает (проходя трехходовой кран 4) в баллончик 5 с активированным углем и в отросток 6, соединяющий прибор с масляным вакуумным насосом. Другое ответвление горизонтальной трубки (гребенки) направляет газ через кран 7 в специальной формы баллончик 8, заполненный активированным углем. Третье по порядку ответвление, в виде короткой трубки с краном 9, сообщает прибор с масляным форвакуумным насосом. И, наконец, последний, четвертый отросток ведет к разрядной трубке 10. Гребенка заканчивается вертикальной трубкой 11, разделенной на миллиметры она служит уравнительной трубкой к микробюретке 12. Микробюретка емкостью 1,5—2 м. , градуированная через0,05жл расположена над верхним резервуаром ртутного насоса — манометра 13. Она заканчивается вверху двухходовым краном 14, дающим возможность соединять ее либо с баллончиком 8, либо с отростком 6, ведущим к форвакуум-ному насосу. Создав предварительно в приборе вакуум с остаточным давлением не более 5 мм, нагревают активированный уголь в баллончике <5 при температуре 300—350° до полного прекращения выделения поглощенных в нем газов нагревают также баллончик 5, охлаждая его затем до температуры жидкого воздуха. Перекрывают кран 7 и приступают к откачиванию и нагреванию металлического кальция, находящегося в трубке 2. Нагревание ведут сначала при 300—400°, а затем при 650—700°. При таком нагревании металлический кальций реагирует со всеми активными газами (N2, О2, Нг и др.), а небольшие количества инертных газов остаются непоглощенными. Исследуемый газ вводят в газовую бюретку 1. Промывают несколько раз газом трубку между трехходовым краном бюретки и [c.272]

В масс-спектрометрической камере поддерживается очень высокий вакуум, что достигается применением специальной вакуумной установки, состоящей из нарортутного насоса, масляного насоса ВН-494 и ловушки, охлаждаемой жидким азотом, для вымораживания ртутных паров. Для измерения вакуума применяется ионизационный манометр ЛМ-2. Вакуумная установка способна создать разрежение до 3—5 10 мм рт. ст. При впуске анализируемого газа давление повышается до 1—2 10 мм рт. ст. Цельнометаллический вентиль разъединяет масс-спектрометри ческую камеру и вакуумную установку, что позволяет сохранять [c.210]

Для уменьшения предельного давления изготовляются также двуступенчатые механические насосы. При этом первая ступень служит насосом предварительного разрежения для второй. Со све-жезаполненным масляным вакуумным насосом можно достичь вакуума 1,33—0,133 Па. [c.194]

По другому способу, при помощи отрезка вакуумной резиновой трубки к манометру присоединяют почти встык стеклянный шар со ртутью, соединенный с масляным вакуумным насосом (рис. 112). Вакуумнровав систему до предельного давления, создаваемого масляным насосом, закрывают кран и, поднимая шар, переливают часть ртути в трубку манометра. Затем манометр переворачивают сгибом вверх и снаружи осторожно нагревают пламенем горелки до тех пор, пока ртуть не закипит и из нее не удалятся пузырьки воды и воздуха. После этого в манометр подливают еще ртути, прогретой предварительно в шаре, и повторяют операцию кипячения. Наконец, заполняют и согнутую часть манометра, переворачивают манометр в нормальное положение и добавляют нужное количество ртути. [c.202]

Смотреть страницы где упоминается термин Насосы масляные вакуумные: [c.371] [c.288] [c.33] [c.34] [c.266] [c.160] [c.264] [c.150] [c.1432] [c.159] [c.498] [c.270] [c.216] [c.426] [c.457] [c.457] [c.457] [c.481] [c.253] [c.261] [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология