Производные мочевые

Производные мочевой кислоты, метилированные в имидазольном ядре, также легко хлорируются помощью хлорокиси фосфора [c.363]

В 60-х гг. XIX в. А. Байер пытался установить структуру мочевой кислоты. Но это удалось осуществить ученику Э. Фишера лишь после того, как были синтезированы производные мочевой кислоты кофеин, теобромин, ксантин и др. [c.186]

Кофеин был изолирован из кофе Ф. Рунге (1795—1867) еще в 1820 г. Теобромин получил А. А. Воскресенский в 1842 г. из бобов какао. Некоторые другие производные мочевой кислоты также были известны с давних пор. [c.186]

Э. Фишер, осуществивший синтез производных мочевой кис-,лоты в 1897—1899 гг., нашел, что эти вещества относятся к группе пурина [c.186]

Некоторые другие метильные производные мочевой кислоты см. 165]. [c.116]

Эмиль Фишер (1852—1919). Немецкий химик, ученик А. Байера. Особенно прославился обширными исследованиями производных мочевой кислоты, моносахаридов, полипептидов и дубильных веществ. [c.626]

Аллантоин - производное мочевой кислоты, которое используется и как таковая и в форме алюминиевых солей. Аллантоин оказывает двоякое воздействие на кожу он смягчает роговой слой, способствуя отделению отмерших клеток, и, как утверждают, увеличивает деление клеток. Благодаря этим свойствам он используется, в частности, в мазях для ран. [c.129]

Самые трудные реакции электровосстановления, идущие путем перезарядки и требующие больших напряжений, могут осуществляться лишь на таких металлах, как цинк, кадмий и особенно свинец и ртуть, характеризующихся большой величиной перенапряжения водорода. К числу реакций, идущих путем перезарядки, относятся восстановление органических катионов, получение амидов, имидов, производных мочевой кислоты и т. п. [c.481]

На основании данных, полученных при исследовании окисления перманганатом калия в щелочной среде метильных производных мочевой кислоты, было предположено, что окисление незамещенной мочевой кислоты, так же как и упомянутых ее производных, протекает через симметричный промежуточный продукт (б) [c.530]

Первые работы связаны с извлечением лекарств, в-в из растений. Последующие исследования относятся гл, обр. к орг. химии. Изучал (конец 1830-х) производные мочевой к-ты, пурпуровую к-ту и ее соли. При разложении индиго выделил (1840) антраниловую к-ту, распадающуюся при нагревании на диоксид углерода и азотистое основание, которое он назвал анилином. Установил, что окисл, анилина приводит к образованию окрашенных в-в. Открыл (1858) р-цию пикриновой к-ты с ароматическими углеводородами, дающую хорошо кристаллизующиеся молекулярные соед. Открыл [c.465]

Ц. гл. обр. используют в орг. синтезе. Из Ц. аммония и щелочных металлов псшучают разл. производные мочевой к-ты и мочевины. Уретаны, семикарбазвд и его производные также синтезируют с использованием Ц. калия и натрия. Ц. щелочных металлов (напр., N3) применяют в качестве добавок к смесям в произ-ве разл. защитных покрыгий для металлов. a(N O)2 используют в качестве удобрения. См. также Калия цианат, Натрия цианат. [c.355]

Пруссе [35] и Лойбен [36, 37] использовали этот метод для получения различных метильных производных мочевой кислоты. В литературе, посвященной реакции метилизодиалуровой кислоты с мочевиной, существует некоторая [c.155]

Адольф Байер (1835—1917) начал исследования под руководством Р. Буизена, но вскоре перешел в частную лабораторию А. Кекуле в Гейдельберге. В 1858 г. последовал за А. Кекуле в Гепт. С 1864 г. — профессор в Берлине, а с 1873 г. — преемник Ю. Либиха в Мюнхене. В 1905 г. — лауреат Нобелевской премии. Особенно значительны его исследования производных мочевой кислоты. Он установил строение индиго, в 1885 г. высказал теорию напряжения, объясняющую устойчивость циклических соединений. [c.180]

Э. Фишеру принадлежат исследования структуры и синтеза веществ других классов природных соединений, в частности белков и производных мочевой кислоты и пурина. Мочевая кислота (основной продукт распада белков в животных организмах) была выделена еще К. Шееле в 1766 г. из камней, образующихся в мочевом пузыре. В дальнейшем ее изучали Ю. Либих и Ф. Вёлер, установившие наличие в составе кислоты остатков мочевины [c.185]

Первые научные работы связаны с извлечением лекарственных веществ из растений. Последующие исследования относятся главным образом к органической химии. Изучал (конец 1830-х) производные мочевой кислоты, пурпуровую кислоту и ее соли. При разложении индиго выделил (1840) антранило-вую кислоту, распадавшуюся при нагревании на двуокись углерода и новое азотистое основание, которое он назвал анилином. Установил, что окисление анилина приводит к образованию окрашенных веществ. Открыл (1858) реакцию пикриновой кислоты с ароматическими углеводородами, дающую хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения. Открыл (1858) карбазол в каменноугольном дегте, выделил углеводороды — антрацен (1857), ретен(1858) и фенантрен (1869). [23] [c.531]

Циклизация диаминопиримидинов в 8-оксопурины (производные мочевой кислоты) была впервые осуществлена с помощью этилхлорформиата, однако этот способ в настоящее время в значительной мере вытеснен одностадийными методиками — сплавлением с мочевиной или действием фосгена в щелочном растворе впрочем, недавно получил применение бензилхлорформиат, особенно для получения 9-алкилзамещенных, причем промежуточный уретан, например (28), циклизуется при плавлении. [c.599]

Известно немного радикальных реакций пурпнов, которые приводят к полезным продуктам. При атаке гидроксильных радикалов, генерируемых фотохимически или с помощью реагента Фентона, в присутствии кислорода происходит окисление нуринов. При этом атака направляется по С-6 (если оно свободно), а затем но С-8, что приводит к 6,8-диоксопуринам или производным мочевой кислоты [174] и находится в согласии с данными расчетов [175]. [c.628]

В результате метилирования можно заместить все четыре атома водорода мочевой кислоты на метильные группы. Метилирование можно осуществить нри обработке либо мочевой кислоты диазометапом, либо урата свинца йодистым метилом или диметилсульфатом. Во всех метилированных производных мочевой кислоты метильные группы связаны исключительно с атомами азота при энергичном щелочном гидролизе четырехметилированного производного получается только метиламин. [c.771]

Свое название эта реакция получила потому, что окраска получаемого раствора похожа на очень ценимую в древности пурпурную краску, которая добывалась из моллюска мурекс (багрянка). Производное мочевой кислоты — му-рексид химически не имеет ничего обш,его с пурпуром древних, который представляет собой бромпроизводное индиго. [c.216]

Фишер (Fis her) Эмиль (1852—1919) — немецкий химик. Большое значение имеют работы Ф. по исследованию гидразинов, сахаров (синтез виноградного сахара и других сахаристых веществ), ферментов и процесса брожения, красящих веществ, производных мочевой кислоты особенно замечательны работы Ф. по изучению строения белков. Синтезы полипептидов наметили путь к синтезу белков. [c.166]

Лерфельд [104] и Каеркайнен и др. [105] хроматографировали триметилсилиловые (ТМС) эфиры некоторых сахаров на силикагеле. При элюировании этилацетатом удается отделить производные аминосахаров от других ТМС-производных, а при элюировании смесью зтилацетат—уксусная кислота—гексан (12 1 87) удается отделить нейтральные производные сахара от соответствующих аминосахаров и производных мочевой кислоты. [c.568]

Спектроэлектрохимический метод с тонкослойной ячейкой в сочетании с циклической вольтамперометрией применили при изучении двухэлектронного окисления К-метилированных производных мочевой кислоты [133]. При электроокислении этих соединений образуются первичные диимины, обладающие низкой устойчивостью. Они быстро гидратируются до иминоспирта, который далее гидратируется до производных 4,5-диолмочевой кислоты. Последняя распадается на различные продукты. Эти результаты были получены на золотом минигридном электроде, который оказался более подходящим, чем оптически прозрачный стеклоуглеродный. Авторы работы [133] полагают, что подобные исследования процессов с участием биоорганических молекул способствуют лучшему пониманию окислительно-восстановительных энзиматических реакций этих молекул в живых организмах. [c.62]

В скобках приведены неизолируемые промежуточные стадии. Метил-изотиоцианат присоединяется к аминогруппе, как в известной уже реакции присоединения изоцианатов (см., например, синтез Траубе производных мочевой кислоты и других замещенных пуринов). Таутомерная форма полученного производного тиомочевины циклизуется с отщеплением воды. [c.625]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология