Октан физические свойства

Давление насыщенных паров растворов было одним из первых свойств, изучая которые удалось наметить связь между геометрической формой диаграммы состав—свойство и характером межмолекулярного взаимодействия в растворах. Нетрудно заметить, что растворы, которые при всех концентрациях подчиняются закону Рауля, в подавляющем большинстве случаев возникают при смешении компонентов с близкими физическими свойствами. Таковы, например, растворы изотопов, оптических изомеров, растворы метиловый спирт—этиловый спирт, гексан—октан, бро- [c.208]

Поскольку в первую очередь представлял интерес вопрос о продолжительности работы катализаторов, в качестве объекта циклизации были взяты доступные в больших количествах фракции синтетического бензина, получаемого из окиси угле- рода и водорода (синтин). В частности, наиболее подробно изучалась ароматизация гептановой и гептан-октановой фракций., В состав их входили н.-гептан, н.-октан и небольшое количество нормальных олефинов (в одном образце 7.4, а в другом 10.5%). Ни ароматических, ни циклических углеводородов эти фракции не содержали, что видно из их физических свойств и из свойств того продукта, который получался после удаления олефинов серной кислотой. [c.38]

В опытах использовались системы вода — органический растворитель (изоамилацетат, толуол, октан, дихлорэтан и четыреххлористый углерод), растворенное вещество — уксусная кислота. Таким образом, физические свойства жидкостей менялись в широких пределах. [c.141]

Синтез ациклических углеводородов также описан во многих работах учеников Николая Дмитриевича. Так, Б. А. Казанский осуществил синтез многих парафиновых углеводородов (например всех гексанов, гептанов и октанов) и исследовал их спектры комбинационного рассеяния [72], что послужило весьма ценным материалом б исследовании состава бензинов Б. А. Казанский описал также синтез и физические свойства нескольких 1-алкенов [73]. [c.52]

В техническом отношении связь между строением и физическими свойствами особенно важна для углеводородов, используемых как горючее в бензиновых и дизельных моторах (антидетонационные свой- ства и др.). В табл. 2 приведены данные о температурах плавления и кипения октанов. i [c.51]

В алканах, перечисленных в табл. 24.1, все атомы углерода соединены в последовательную цепочку, и поэтому такие алканы называются неразветвленными. Однако для алканов, содержащих четыре или больще атомов углерода, возможны другие структуры, состоящие из разветвленных цепочек атомов углерода. На рис. 24.2 показаны обычные и сокращенные структурные формулы, возможные для алканов, содержащих четыре или пять атомов углерода. Отметим, что две возможные формы бутана имеют одинаковую молекулярную формулу С Н . Точно так же три возможные формы пен-тана имеют одинаковую молекулярную формулу jHij. Соединения с одинаковой молекулярной формулой, но с различными структурами называются изомерами. Изомеры одного и того же алкана несколько отличаются друг от друга по физическим свойствам. В качестве примера на рис. 24.2 указаны температуры плавления и кипения изомеров бутана и пентана. Число возможных изомеров алкана быстро возрастает с числом входящих в него атомов углерода. Например, октан gHis имеет 18 изомеров, а декан С Нзг 75 изомеров. [c.411]

Дулитл и Петерсон [531] получали октан, предназначаемый для определения физических свойств. Октанол, полученный в результате фракционированной перегонки продукта фирмы Дюпон до постоянной плотности, превращали в бромистое соединение насыщением безводным бромистым водородом при 100° с последующей перегонкой реакционной смеси. Оставшийся октиловый спирт этерифицировали, обрабатывая его октаноилхлоридом и пиридином, после чего смесь промывали и перегоняли. Дистиллат промывали концентрированной серной кислотой, а бромид подвергали фракционированной перегонке. Фракции с постоянной плотностью превращали в октан с помощью реакции Гриньяра. Продукт дважды фракционировали и для измерений отбирали хвостовые порции средних фракций с одинаковой плотностью. [c.280]

Для исследования были взяты н-октаи и смесь н-алканоз состава С14—С21, полученная на Московском НПЗ в результате карбамидной депарафинизации дизельного топлива. Физические свойства исходных углеводородов следующие н-октан т. кип. 125,5 125,8°С (Р-760 мм), пь --1,3978. df--0,7025 смесь н--алканов т. кип. 250 —358"С, Пд - 1.4400, df—0,7902, содержание алканов —98,8%. [c.172]

Табл. 18-111 показывает, что температуры плавления нормальных алканов повышаются с увеличением числа атомов углерода в цепи. Этан СаНв при нормальных условиях представляет собой газ, октан СвН в жидкость, а октадекан С вНз — твердое вещество. Мы видим, что физические свойства соединений изменяются в зависимости от длины цепи. Функциональные группы, присоединенные к атомам углерода цепи, также влияют на свойства, в том числе и на реакционную способность соединений. Изменяя длину цепи и состав высокомолекулярных соединений, химикам удалось получить разнообразные органические твердые вещества, называемые пластиками. Они обладают целым рядом удивительных свойств, благодаря которым находят широкое применение для самых различных целей. [c.514]

Зависимость, существующая между плотностью нормальных алканов и их разветвленных изомеров, еще не вполне ясна. Фрэнсис [12] установил зависимость между свойствами всех парафиновых углеводородов, применяя функции, введенные Хэггинсом. Фрэнсис вычислил - плотности всех возможных октанов, нонанов, деканов и ундеканов на основании плотностей ближайших низших парафинов, замещая атом водорода на ме-тильную группу с помощью различных, но определенных методов. Его значения для плотностей ряда нонанов отличаются в среднем не более чем на 0,0013 от величин, впоследствии найденных Американским бюро стандартов (проблема 44 Американского нефтяного института). Позднее Тейлор [7] вычислил несколько физических свойств, в том числе и плотность, парафиновых углеводородов и нашел весьма удовлетворительную сходимость между вычисленными и найденными величинами. Винер [13] обнаружил эмпирическую зависимость и показал значение числа пар атомов углерода, разделенных тремя углерод-углеродными связями в изопарафинах. Действительно, существует удивительная зависимость между несколькими физическими свойствами [c.90]

Следует воспользоваться таблицей физических свойств предельных углеводородов (см., например, Павлов Б. А., Т е-рентьев А. П. Курс органической химии. Госхимиздат, 1958, стр. 50). Необходимо учесть, что углеводороды с разветвленной цепью кипят при более низкой температуре, чем углеводороды нормального строения. Однократная отгонка в таких несовершенных условиях, как это описано в работе, дает фракции, в сильной степени загрязненные веществами соседних фракций. Поэтому следует дать такой ответ первая фракция содержит преимущественно пентаны, гексаны, гептаны, октаны вторая фракция — гептаны, октаны, нонаны, деканы третья фракция — углеводороды от октанов до гексадеканов. [c.73]

За последние 30 лет опубликовано много работ, посвященных изучению зависимости между физическими свойствами нефтяных фракций и жх составом. Возможно также установление корреляции между различными физическими свойствами. В этой работе показано, что, зная одну физическую характеристику (скорость ыао ультразвука при 20°), можно на основании эмпирического соотношения вычислить другую физическую характеристику (поверхностное натян ение сгго при 20°). На основании обработки экспериментальных данных по поверхностному натяжению на границе с воздухом и по скорости ультразвука (измеренной на частоте 2 10 гц) для 8 алканов, 2 изомерных пентанов, 4 изомерных гексанов, 8 изомерных гептанов, 16 изомерных октанов, 9 моноциклических и 2 бициклических нафтеновых углеводородов, а также для 8 нормальных а-олефинов и 15 ароматических углеводородов и для 105 нефтяных фракций получено эмпирическое соотношение между U20 и (i2o [c.114]

Физические и химические свойства. 1,1,1,3,3,3-Г., 2,3-Д., перфторпропан, 1,1,1-Т. и 1-фторпентан —бесцветные газы перфторгексан, -гептан, -октан, -пентан, 1- и 2-фторбутан и 1-фтордекан — жидкости. См. также приложение. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология