Цепи углерода

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке они заметно снижаются для высших м-пара--финов повышаются при замене парафина соответствующим олефином или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной нри моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами особенно низкие температуры характерны для этилового эфира. [c.251]

Кроме существования устойчивых цепей, углерод характеризуется Тём, что валентные связи его с водородом и различными металлоидами сравнительно близки друг к другу по прочности. Последнее видно из обычно приводимых данных для средних энергий связей. Одновременно приводятся и их средние длины [c.537]

В нормальных алканах энергия разрыва связи между атомами водорода и находящегося внутри цепи углерода постепенно уменьшается в направлении к середине цепи (до 360 кДж/моль). Например, в молекуле нормального октана она составляет 394 373 364 360 360 364 373 394. [c.340]

Иногда при составлении рациональных названий кислот с разветвленной цепью углерода их рассматривают как произ- [c.357]

Кроме того, большое значение имеет также радиус атома, который нетрудно вычислить. Дырки, образуемые атомами металла и ионами кислорода, представляют собой вершины описанного вокруг атома шестиугольника. Сторона такого шестиугольника должна быть равной кратчайшему расстоянию между атомами углерода в цепи углеродов, [c.96]

Кристаллы парафинов имеют форму тонких пластинок. Длинные оси молекул параллельны друг другу. Здесь — цепи углерод-углеродных связей, и на первый взгляд по аналогии с асбестом можно было бы ожидать игольчатой формы. Однако цепи С — С у парафинов не являются непрерывными на каждом их конце имеются метильные группы. Более того, связи С — С образуются не при кристаллизации. Энергия взаимодействия двух молекул, которые соприкасаются друг с другом концами, определяется в основном энергией вандерваальсового взаимодействия между двумя соседними метильными группами. Эта энергия гораздо ниже, чем энергия взаимодействия между всеми группами СНг двух прилегающих друг к другу молекул. Поэтому наиболее важные цепи периодических связей находятся в направлении [110] и эквивалентном направлении [110]. Оба эти направления и определяют плоский габитус (001). [c.338]

Три-о-тимотид был применен Пауэллом 176] для разделения оптических изомеров. В кристаллах этого вещества, обладающих тригональной структурой, имеются полости, доступные для размещения цепей углеродов V, — g и одной метильной боковой группы. Аддукт с к-гексапом плавится при 174° С. Мольное отношение для него (1 2) является характерным для клатратных соединений. Три-о-тимотид способен также к образованию гексагональной структуры с очень длинными каналами. В них размещаются парафиновые цепи из 18 атомов углерода [76]. Две системы с три-о-тимотидом обсуждены подробно в главе седьмой, разделах И, JK и П1, Б, 3. [c.497]

Буквы греческого алфавита — а, р, 7 и т. д.— довольно широко используются для обозначения положений заместителей углеводородной цепи. Углерод, непосредственно связанный со старшей функциональной группой, обозначается буквой а, второй — р и т. д. Вообще говоря, употребление таких названий нежелательно, [c.313]

Буквы греческого алфавита — а, Р, 7 и т. д.— довольно широко используются для обозначения положений заместителей углеводородной цепи. Углерод, непосредственно связанный со старшей функциональной группой, обозначается буквой а, второй Рит. д. Вообще говоря, употребление таких названий нежелательно, однако, поскольку оно широко распространено, познакомиться с такой системой необходимо. [c.257]

Строение кислот также оказывает очень сильное влияние на ско-)ость эстерификации [13]. Для кислот с нормальной цепью углерод- [c.385]

Использование дисперсий насыщенных каучуков, таких как СКЭПТ, в полибутадиеновом или натуральном каучуке, имеет большое значение для производства эластомеров, устойчивых к озонному растрескиванию [701]. Полибутадиеновый и натуральный каучуки содержат в основной цепи углерод-углеродные двойные связи, которые чрезвычайно чувствительны к воздействию озона [521]. С другой стороны, насыщенные эластомеры, не [c.233]

I Органические вещества, имеющие незамкнутую цепь углерод-I ных атомов, называют соединениями жирного ряда, алифатическими или ациклическими, т. е. не циклическими (формулы I и II). [c.19]

При повышении температуры до —40 "С очень медленно в растворе появляются катионы, имеющие более короткую цепь углерод-яых атомов [22] [c.103]

Первый максимум на кривых атомного распределения, расположенный на расстоянии 1,44—1,50 А, соответствует первому межатомному расстоянию в гексагональной сетке углерода, равному 1,42 А. Отклонение межатомного расстояния от величины 1,42 А (см. таблицу) происходит, вероятно, в результате наложения на максимум, соответствующий расстоянию 1,42 А другого максимума, соответствующего расстоянию между атомами углерода, равному 1,54 А. Такое расстояние наиболее вероятно в боковых цепях углерода. Возникновение максимума при г = 1,54 А возможно также в случае наличия в структуре угля пятичленных алициклических колец [12]. [c.41]

Показано, что соединения с разветвленными цепями углерода или с двойными связями адсорбируются слабее, чем нормальные насыщенные соединения с тем же самым числом атомов углерода. [c.148]

Амидная группа, основная единица цепи, выделена жирными линиями справа. Эта единица повторяется в каждом звене цепи. Углерод, обозначенный как входит в эту единицу. Непомеченный углерод осуществляет связь между соседними единицами. Знак К символизирует атомы или группы атомов боковых цепей. [c.85]

Поэтому продукты поликонденсации получили название гетеро-цеп ных, в отличие от большинства продуктов полимеризации, имеющих в основной цепи углерод-углеродную связь и названных карбоцепными. [c.295]

Процесс получения полиформальдегида основан на способности формальдегида к полимеризации с образованием цепей различной длины. В зависимости от условий полимеризации метиленовые группы формальдегида соединяются в цепи углерод—кислородными или углерод — углеродными связями [c.168]

Зависимость количества окислившегося углеводорода от числа атомов С цепи углерода [c.222]

В нормальных алканах энергия разрыва связи между ато — мами водорода и находящегося внутри цепи углерода постепенно умекьшается в направлении к середине цепи (до 360 кДж/моль). [c.13]

Деструкция полимеров. Химические реакции элементарных звеньев высокомолекулярных соединений часто осложнены побочными реакциями деструкции макромолекул. Строго говоря, полимераналогичные превращения возможны только в особых условиях, полностью исключающих деструкцию макромолекулы. В обычных условиях реакции элементарных звеньев сопровождаются частичной деструкцией, особенно реакции гетероцепных полимеров. Но и карбоцепные полимеры, которые содержат в цепи углерод-углеродпую связь, обладающую малой реакционной способностью, также часто деструктируются при химических превращениях. Поэтому к полимераналогичным превращениям условно относят и такие реакции полимеров, при которых протекает частичная деструкция макромолекулы, но не она определяет конечный результат реакции. [c.222]

Центральный ион-комплексообразователь 257 Цепи углерод-углеродные 429 Цепные реакции 453 Циановодородная кислота Циклоалканы 464 сл. Циклогексан 464 Циклогексанол 553 Циклопарафины 464 сл. Циклопропан 464 Циклотримеризация 490 Цннк [c.711]

В предкристаллизационной стадии дальнейшие химические преобразования, связанные с деструкцией боковых радикалов, протекают при наличии жесткого полимерного каркаса, образованного пространственной структурой относительно термостойких цепей углерода полииповой природы. Развивающийся с повышением температуры процесс деструкции боковых радикалов приводит к образованию закрытой микропористости при неизмененном объеме. В предкристаллизационной стадии происходит формирование ио-ликристаллического графита. Образуется графитоподобная структура с трехмерным порядком происходит перемещение плоскостей, их упорядочение друг относительно друга, при этом выделяется энергия, которая затрачивается на разрыв связей С—С между кристаллитами. [c.29]

Гетероцепные полимеры, имеющие в главной цепи углерод и фосфор, были также получены при взаимодействии пентаметилеидимагнийдибро-мида с дибутилфосфористой кислотой и с дихлорангидридом диэтилами-дофосфорной кислоты [5461, например [c.208]

Иониты — синтетические смолы, способны набухать при поглощении воды или органических растворителей. Иониты имеют пространственную структуру (рис. 8) и представляют неравномерносвязанные пространственные сетки, состоящие из цепей атомов углерода, которые, сплетаясь, образуют плотный клубок. Плотность переплетения называют степенью сшивки. Структура смолы — ионита напоминает губку с более или менее равномерно расположенными отверстиями. Ионит можно считать поливалентными пространственно сшитыми макроионами. Строение молекул двух ионообменных смол изображено на рис. 9. Размер пор в зернах ионита лежит в пределах от 0,001 до 0,01 мкм. В случае стирол-сульфокислотных смол изменением количества дивинилбензола (ДВБ) можно значительно уплотнить клубок из цепей углерода. Обычные смолы содержат 10% ДВБ, [c.41]