Другие методы разложения

Методы переведения пробы в раствор или методы разложения пробы полностью зависят от состава анализируемого вещества. В общем можно отметить, что при анализе силикатов, горных пород, минералов, как правило, для разложения проб проводят щелочное сплавление, реже — спекание с карбонатом кальция, кислотное разложение в смесп кислот. При анализе металлов и сплавов проводят, как правило, кислотное разложение, иногда применяют другие методы разложения пробы. Например, при анализе алюминия пробу растворяют в растворе щелочи. Могут быть предложены и другие способы переведения пробы в раствор. В качестве примера выбора схемы анализа приведем схему анализа силиката. [c.641]

При действии водного раствора щавелевой кислоты— очень мягкого дегидратирующего агента — выход терпинолена со временем достигает 25%, а затем уменьшается до 10%, а выход дипентена достигает 12% и уменьшается до 5% последние три продукта преобладают на последних стадиях дегидратации. Наилучшие результаты были достигнуты при использовании прокаленного бисульфата калия (плавленного до прекращения выделения паров), с которым выход олефина составил 70% (содержание в последнем терпинолена составляло 75%) однако, поданным авторов, прокаленный бисульфат калия вызывает частичное обугливание. Положение, правда, не безнадежно, если хотят получить наиболее термодинамически стабильный продукт (в кислых условиях). Имеются и другие методы разложения (см. следующие разделы) при некоторых из них изомеризация незначительна (разд. Г). [c.88]

В другом методе разложения углеводородов водяным паром горячие газы охлаждают после реакции водой. Вода, нагреваемая таким путем, приводится в соприкосновение со свежими углеводородными газами последние, насытившись водяным паро М, вводятся в камеру для разложения. [c.317]

В особых случаях может оказаться целесообразным нрименять другие методы разложения, как, например, растворять сталь в растворе хлоридов меди и калия для предварительного отделения углерода или при определении углерода в алюминии проводить мокрое сжигание обработкой серной и хромовой кислотами, как описано в разделе Определение общего содержания углерода, ,мокрым сжиганием (стр. 856). Для определения в органических веществах таких компонентов, как галогены, сера, фосфор и азот, анализируемую пробу можно окислить дымящей азотной кислотой при высоких температурах и давлениях в запаянной стеклянной трубке 1. [c.847]

Другие методы разложения были предложены Брауном [815]. Под действием пятихлористого фосфора на ацилированные циклические амины получаются или хлорированные имидхлориды, или [c.301]

Различные другие методы. В отдельных случаях анализа применяются и другие методы разложения пробы, в частности касситерит (ЗпОг) прокаливают в токе водорода олово при этом восстанавливается до металла. Затем пробу обрабатывают концентрированной соляной кислотой. [c.658]

ДРУГИЕ МЕТОДЫ РАЗЛОЖЕНИЯ [c.94]

ДРУГИЕ. МЕТОДЫ РАЗЛОЖЕНИЯ СПЛАВЛЕНИЕМ [c.129]

Сравнительное изучение сухого озоления и других методов разложения за некоторым исключением [5.145, 5.203] показало хорошую сходимость результатов при определении магния [5.135, 5.142, 5.158, 5.160]. [c.143]

Сравнение с другими методами разложения показало хорошую воспроизводимость результатов [5.25, 5.137, 5.142, 5.160] и только в одном случае были получены плохо воспроизводимые результаты [5.145]. [c.144]

Сравнение с другими методами разложения показало хорошую сходимость результатов определения никеля [5.160, 5.298]. [c.146]

Иногда применяют и другие методы разложения образца. Например, Резчиков и Кузнецова [16] сжигали образцы металлов (сталь, молибден, вольфрам), применяя электрическую дугу, в специальной разрядной камере с последующей хроматографической регистрацией СОг. Продолжительность анализа при этом составляла около 2 мин, а чувствительность (при навеске 0,2 г) достигала Ы0 %. [c.218]

В анализе силикатных горных пород кремнекислоту, титан и большую часть основных элементов чаще всего определяют в одной и той же навеске пробы после сплавления ее с карбонатом натрия. Для определения других компонентов могут потребоваться другие методы разложения. Эти методы, а также и те вещества, которые применяются взамен карбоната натрия при сплавлении, будут описаны далее в разделе Обычные плавни (стр. 840). [c.838]

Если разложение проводят смесью плавиковой и серной кислот, берут 0,5 г образца и обрабатывают его так, как описано на стр. 383. Другой метод разложения состоит в том, что 1—2 г тонко измельченного анализируемого образца в течение 1 час нагревают при температуре кипения с Ъ мл 60%-ной хлорной кислоты в маленьком закрытом стакане. При этом улетучивается практически вся хлорная кислота. После этого добавляют 20 мл 1 н. соляной кислоты и продолжают нагревать (в прикрытом стакане) при температуре, близкой к температуре кипения, в течение 15 мин. Фильтруют через небольшой пористый фильтр, промывают его 10 мл горячей 0,1 н. соляной кислоты и затем водой. Фильтрат и промывной раствор собирают в мерной колбе объемом 50 мл и доводят объем до метки. Весь раствор (или аликвотную часть его) анализируют на кобальт, применяя экстракционный метод 2-нитрозо-1-нафтолом так, как описано на стр. 375. [c.384]

Если расписать выражение для дисперсии У и ее компонентов (20), можно получить подробное выражение для, однако при этом приходится иметь дело со сложными алгебраическими выкладками. В одном из последующих параграфов мы приведем другой метод разложения дисперсии У, который позволяет получить такое выражение в один прием. И наконец, следует отметить, что между двумя компонентами дисперсии из уравнения (20) не существует какой-либо определенной зависимости, за исключением той, что в сумме они составляют дисперсию У. Если Ь = 0, то и а =. В другом крайнем случае, когда 2У1 = У2+Уо, и Возможны также и любые промежуточные случаи. [c.46]

Соединение КзРиЬаРю разлагают щелочью (другие методы разложения непригодны, так как в кислотах оно труднорастворимо, присутствие фторида кальция затрудняет пирогидролиз и при этом аппаратура сорбировала бы плутонии на своей поверхности). Фтор определяют по методу Куртенакера [554]— строго нейтральный (по фенолфталеину) раствор фторида натрия или калия титруют раствором хлорида (нитрата) алюминия [c.113]

В других методах разложения сплавов алюминий в виде окиси или гидроокиси остается в катализаторе и служит носителем для измельченного активного металла. Для разложения используется приблизительно 30-процентный раствор едкого натра. Сплав вносится в раствор щелочи или щелочь добавляется к водной суспензии сплава. При этом происходит энергичное выделение водорода. Для регулирования скорости этой экзотермической реакции вначале полезно применять охлаждение. Полнота растворения достигается нагреванием в конце процесса при различной температуре. Так, например, рекомендуют нагревать смесь до слабого кипения, т. е. приблизительно до 130°. Поль и Хилли [11] считают, что в этих условиях катализатор загрязняется выделяющейся гидроокисью алюминия, что понижает его каталитическую активность. По их мнению, температура 100° является наиболее подходящей для растворения алюминия. Выбор этой температуры они объясняют также тем, что при более высоких температурах многие активные металлы разлагают воду и при этом окисляются. [c.205]

Многократная проверка разработанного нами метода разложения берилла фтористым натрием в комбинации с указанным видоизменением метода Тананаева— Талипова показала значительное преимущество его перед всеми другими методами. Разложение берилла фтористым натрием применимо и при других методах количественного определения бериллия, например, значительно упрощает и ускоряет оксихинолиновый метод. [c.52]

Все вышеописанные эксперименты имеют тот недостаток, что при окислении нитробензолом получаются только 7 из 9 атомов углерода предполагаемого мономера лигнина, поэтому приведенная схема недостаточно полна. При использовании других методов разложения лигнина эти факты подтверждаются. Фрейденберг [34] вводил радиоактивный фенилаланин в ель и затем подвергал древесину этанолизу. Из реакционной смеси выделили радиоактивные фенилпропаноидные кетоны типа П1—(Н = Н или ОСНз) [35]. Аналогичные результаты получили с меченой феруловой кислотой [36]. Впоследствии Браун и Нейш [37] повторили свои работы и в основном подтвердили сделанные ранее наблюдения, но уже с использованием гидрогенолиза — другого метода разложения. Они получили фенилпропаноидные продукты типа VI (К = Н или ОСНз). [c.291]

Ильменит легко разлагается серной кислотой (плотн. 1,710). Описано и запатентовано еще много других методов разложения. Здесь следует лишь упомянуть о возможности разложения ильменита щелочами или сернистыми щелочами, затем о восстановлении углем в присутствии щелочей или щелочных земель, сернистых металлов и сернокислых солей, или без них, о разложении углем и хлором и, наконец, о переработке в азотистый титан. [c.452]

Другой метод разложения коишлексных ферроцианидных ионов для их количественного определения основан На реакции с солями [357]. По окончании разложения образующееся [c.29]

По этим причинам пришлось вновь вернуться к проблеме определения хлора были изучены другие методы разложения и титрования. К этому времени стал обычным метод разложения вещества в колбе, наполненной кислородом, предложенный Миклом и Пехом [6, 7] и позднее Шёнигером [8]. Метод казался заманчивым, потому что конечное титрование проводилось в чистом растворе (что очень существенно) и отпадала необходимость в отделении цианидов связанный азот превращался главным образом в элементарный азот с образованием лишь следов двуокиси азота. [c.66]

Весьма интересен метод вспенивания пеноэтилена НД, заключающийся в селективном разложении газообразователя (например, азодикарбонамида) и органических перекисей посредством ИК-излучения такой длины волны (5,9—6,1 ллл), которая пе поглощается полимером [163]. В этом случае композицию предварительно нагревают до температуры на 3—5° С выше температуры плавления полиэтилена. Согласно другому методу, разложение перекиси и порофора осуществляется за счет диэлектрического нагрева композиции в переменном электромагнитном поле частотой 80 мгц [164]. [c.347]

Наиболее применимым методом, основанным на реакции с серой, является фрейбергеровское разложение, в процессе которого сначала образуются полисульфиды, взаимодействующие затем с анализируемым материалом. Другие методы разложения с использованием серы применяются ограниченно. [c.250]

Работа Л. И. Максай и С. М. Милаева [53] дает основание сомневаться в безусловном превосходстве кислотной обработки перед другими методами разложения. Названные исследователи, применяя радиоактивный изотоп Se , нашли, что наибольшие потери Se (до 30%) имеют место при кислотной обработке проб (концентраты, руда и различные производственные продукты с содержанием 10 —10 2%) главным образом на стадии разложения. При оплавлении с перекисью натрия наблю-дал1ись несколько меньшие потери. (Дол. ред.) [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология