Бутилен триметилкарбинола

Выходящие из регенератора пары содержат водяной пар, изобутилен, триметилкарбинол, серную кислоту в виде тумана, следы н-бутиленов и втор-бутилового спирта. Для нейтрализации кислоты пары подаются в щелочный скруббер 12, после чего в холодильнике 13 сжижается большая часть триметилкарбинола и полимеров. [c.131]

Полученный этим способом изобутилеи содержит некоторое количество н. бутиленов, так как дегидратация бутиловых спиртов над окисью алюминия сопровождается реакцией изомеризации. Состав полученного газа зависит от активности примененного катализатора и от условий дегидратации — температуры и скорости подачи спирта. Оптимальные условия дегидратации подбирают для каждого образца окиси алюминия эмпирически. Чистый изобутилен из газа, содержащего н.бутилены, может быть получен путем гидратации изобутилена в присутствии серной кислоты в триметилкарбинол и последующей дегидратации полученного триметилкарбинола. [c.104]

Состав полученного газа зависит от активности примененного катализатора и от условий дегидратации — температуры и скорости подачи спирта. Оптимальные условия дегидратации подбирают для каждого образца окиси алюминия эмпирически. Чистый изо бутилен из газа, содержащего н. бутилены, может быть получен путем гидратации изобутилена в присутствии серной кислоты в триметилкарбинол и последующей дегидратации полученного триметилкарбинола. [c.151]

Наиболее рациональным путем для выделения чистого изобутилена из фракций С4 является получение изобутилсерной кислоты с последующим выделением из нее чистого изобутилена или непосредственно, или же через промежуточную стадию триметилкарбинола, при дегидратации которого в присутствии серной кислоты образуется чистый изобутилен. Этот метод может быть применен также для очистки от изобутилена бутиленовой фракции (н-бутиленов), идущих на дегидрирование в дивинил. Примесь н-бутиленов в изобутилене значительно снижает молекулярный вес получаемых полимеров. Еще более отрицательное влияние оказывает диизобутилен. Следовательно, при извлечении изобутилена следует проводить экстракцию, так, чтобы избежать поглощения н-бутиленов, а выделенный изобутилен надо ректификацией отделять от диизобутилена. [c.311]

Электросинтезом органических соединений занимался также академик А. М. Бутлеров — создатель теории химического строения органических веществ. Пользуясь реакцией Кольбе, Бутлеров получил изобутилен электролизом изовалерианово-кислой соли. Синтезированный таким путем бутилен он использовал в качес ве исходного продукта для получения триметилкарбинола. Интересно, что это был, пожалуй, первый случай применения электросинтеза для конкретной прикладной цели. [c.9]

О получении триметилкарбинола из изобутильного спирта. О бутилене.— Зас. РХО 6 ноября 1869 г.— ЖРХО, 1869, 7, 215. [c.386]

Триметилкарбинол, как третичный спирт, легко дегидратируется до изобутилена. Агентами, вызывающими дегидратацию, являются щавелевая кислота, серная кислота [1], а также, повидимому, многие обычные дегидратирующие катализаторы. Однако, применение твердых катализаторов, вроде, например, окиси алюминия или прокаленных квасцов, связано с необходимостью вести процесс при повышенных температурах, при которых возможна изомеризация изобутилена в бутилены нормального строения. Для синтеза каучуков требуется изобутилен, свободный от примесей н. бутиленов, и потому к использованию твердых катализаторов для дегидратации триметилкарбинола следует подходить с большой осторожностью. [c.267]

С помощью кислотной гидратации можно превращать в спирты и гомологи этилена. Это было впервые отмечено А. М. Бутлеровым (1867 г), который действием Н2504 на изобутилен получил триметилкарбинол. Позднейшие его работы [5] показали, что реакционная способность олефинов возрастает с повышением молекулярного веса, причем одновременно увеличивается склонность и к полимеризации, и к образованию алкилсерных кислот. Так как скорость полимеризации возрастает с повышением температуры, при получении спиртов насыщение серной кислоты бутиленом и высшими олефинами ведут при минус 10—0°. Каждый из олефинов поглощается серной кислотой определенной концентрации, которую надо снижать по мере увеличения длины цепи олефина. Так, например [c.512]

Из всех трех бутиленов наиболее активен по отношению к серной кислоте и другим реагентам изобутилен. Бутлеров исследовал реакцию взаимодействия серной кислоты различной крепости с изобутиленом. С разбавленной кислотой, содержащей 5 ч. серной кислоты и 1 ч. шды, был получен триметилкарбинол. С более концентрированной кислотой получено нерастворимое воде масло. Berthelot исследовал скорость абсорбции изобутилена серной кислотой и образование полимеризоваиных углеводородов. Фаворский и Дебу пользовались активностью иэобутилена но отношению к разбавленной серной кислоте как средством для отделения этого олефина от так называемого псевдобутилена (2-бутилена). Первый из них растворим в разбавленной серной кислоте крепостью Приблизительно 17%, в то время как второй не раств-орим. Данные [c.410]

Изобутилсерная кислота при атмосферном давлении нагревается перегретым водяным паром или парами триметилкарбинола до48,9—54,4°С с целью удаления растворенных к-бзгги-ленов и предельных углеводородов, затем подается в колонну (низ 115,5° С, верх 71° С), где выделяется изобутилен, содержащий всего 0,5% н-бутилена-1 и 0,1% м-бутиленов-2 [c.69]

К стр. 104). В нем. пер. добавлено (Бутлеров) . Бутилен, полученный де Люипем из эритрита, является бутеном-2 и, следовательно, должен отличаться от изобутилена, полученного Бутлеровым из триметилкарбинола (см. прим. 3 к стр. 105). [c.490]

В статье о производных триметилкарбинола я заявил намерение исследовать ближе натуру бутилена, происходящего при электролизе валерианокислой соли и полученного впервые Кольбе. Исследование это, еще в лаборатории Казанского университета, поручено было мною студенту Павлу Козлову. Валериановая кислота была приготовлена окислением продажного амильного алкоголя, очищенного предварительно фракционировкой. Сама кислота также подвергалась перегонке с термометром, и в дело употреблена порция, имевшая приблизительно настоящую точку кипения. Образующийся при электролизе, по способу Кольбе, бутилен пропускался или прямо в концентрированную иодоводородную кислоту, или был собираем и подвергаем потом нагреванию с той же кислотой. Образовавшийся маслообразный иодюр не представлял, как оказалось, чистого вещества он закипал около 100°, но термометр повышался потом постепенно. Различные порции иодюра были переданы г-м Козловым мне. Так как их количество было незначительно и нельзя было надеяться разделить смесь дробной перегонкой, то, рассчитывая на легкую разлагаемость иодистого третичного бутила, я обработал все порции иодюра, смешанные вместе, свежеосажденной окисью серебра в присутствии воды без нагревания. Через несколько времени образовалось частью иодистое серебро, и отделенная водная жидкость дала при перегонке дестиллят, из которого поташом выделилось сравнительно немалое количество триметилкарбинола, характеризовавшегося как температурой кипения, так и способностью, по высушении на сплавленном поташе, кристаллизоваться при охлаждении. [c.238]

Маслообразных нродуктпи почти не образуется. Хорошее охлаждение составляет здесь весьма существенное условие при поглощении бутилена серной кислотой происходит значительное выделение тепла, а при повышении температуры тотчас образуется масло. Если даже нагревать кислоту указанной концентрации, поглотившую бутилен, то из нее тотчас всплывает нерастворимый слой. Поэтому хорошо заставлять ее капать из снаряда прямо в воду и вообще разводить значительным количеством воды прежде перегонки. Триметилкарбинол легко получают из разведенной кислой жидкости, отгоняя, фильтруя получающийся водный раствор триметилкарбинола (для отделения небольшого количества масла) сквозь мокрую фильтру и насыщая его ноташом. Из 8 /2 литров бутилена получилось таким образом 20 грамм триметилкарбинола, высушенного на поташе. Из достаточно чистого изобутильного алкоголя должно получаться этим способом, по расчету, около 50 процентов триметилкарбинола. [c.240]

Если принять, что при прежних опытах я имел дело с чистым материалом и что, следовательно, высший гомолог происходил действительно на счет самого триметилкарбинола, а не из какой-либо примеси, то всего вероятнее казалось предноложить, что это была изомасляная кислота. В самом деле, известно, что триметилкарбинол, переходя через бутилен (всегда развивающийся при окислении), может быть превращен в изобутильный алкоголь, а этот последний, наоборот, при некоторых реакциях прямо дает производные триметилкарбинола (Линнеман). [c.264]

А. М. Бутлеров сообщает <по поводу работы Б. В. Марковникова), что и он, по тому же самому способу, получил триметилкарбинол из изобутильного спирта. Он дополняет предыдущее сообщение исследованием над бутиленом, получаемым из иодистого изобутила. Этот бутилен, тождественный с бутиленом из триметилкарбинола, кипит при —6°. Б. зани-мается теперь над превращеЕием этого бутилена в кротонилен. [c.534]

В 1931 г. Уитмор с сотрудниками разделил фракционированной разгонкой диизо-бутилен, полученный действием 50%-яой серной кислоты на триметилкарбинол, на два изомера с т. кип. 101,2—101,3° (760 мм) и 104,1—104,5° (760 мм). На основании исследования продуктов озоиолиза Уитмор приписывает первому формулу строения (СИз)зС — СНг — С == СИа, второму — (СНз)зС — СН = С — СНд. [c.600]

Г р и м е т и л к а р б и н о л (/п/1е /1-бутиловый спирт) — пып1е 25,5° — жидкость уд. теплоемкость 0,725 кал/г (26,8°) уд. теплота сгорания 8500 кал/г теып-ра воспл. 9°. Триметилкарбинол может быть получен действием 65%-ной серной к-ты на смесь изобутилена с бутиленами при 5—10° и последующим гидролизом сернокислого эфира [c.249]

Скорость поглощения бутена-1 и бутена-2 серной к-той в этих условиях в 200—300 раз ниже, чем скорость поглощения изобутилена, что обеспечивает селективность воздействия серной к-ты. Для получения триметилкарбинола может быть также использовано селективное воздействие (при —78°) газообразного Н( Л на смесь бутиленов и изобутилена. В этом случае реакция проходит с образованием практически лишь одного продукта — т/)е п-хлористого бутила, омылением которого получают триметилтгарбинол (С11з)зСС1 -Ь НаО - (СНз)зСОН- НС1. Действие H I на изобутан приводит к образованию смеси первичного [c.249]

Для дегидратации триметилкарбинола безопаснее всего с точки зрения получения изобуталена, свободного от примесей н. бутиленов, применять серную кислоту. А. М. Бутлеров указал на способность триметилкарбинола разлагаться с образованием изобутилена при нагревании с разбавленной серной кислотой примерно 35%-й концентрации. Применение для дегидратации разбавленной серной кислоты исключает необходимость предварительного обезвоживания триметилкарбинола. Очевидно для дегидратации можно брать непосредственно нераздельнокипящую смесь триметилкарбинола с водой. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология