Производные щавелевые

Важным производным щавелевой кислоты является ее уреид — парабановая кислота (оксалилмочевина), которую получают синтетически из мочевины и хлористого оксалила [c.339]

Важное значение имеют многие производные щавелевой кислоты. Дихлорангидрид, называемый оксалилхлоридом, получают действием на безводную щавелевую кислоту пентахлорида фосфора (получение хлорангидридов - см. разд. 6.1.3.1 и 6.1.3.2) [c.389]

На сложность разложения аммониевых производных щавелевой кислоты уже указывалось в литературе [4], причем, в продуктах разложения их были найдены вещества от азота и до синильной кислоты. [c.229]

Производные щавелевой кислоты. Диметиловый эфир щавелевой кислоты СНзООС—СООСНз представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 54°С и т. кип. 163° С при.меняется для получения метилового спирта высокой степени чистоты. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты — жидкость с т. кип. 185° С относительная плотность 1,079. [c.521]

ЧИВОСТИ не только производные стронция и бария, но и производные магния. Так, если для производных щавелевой кислоты, а-аланина, аспарагиновой кислоты, глицина, глютаминовой кислоты и некоторых других лигандов мы имеем нормальный ряд по устойчивости (Mg > Са > 8г > Ва), то для комплексонов обычным является максимум устойчивости у комплексов кальция. Возможно, это связано с тем, что соответствующие лиганды по отношению к ионам большего объема проявляют более высокие значения координационной емкости. [c.562]

Возвращаясь к рассмотренному в предыдущем разделе примеру NH4[ o(NHз)2(N02)4], можно обнаружить, что правильность определения строения продуктов реакции не вызывает сомнения, поскольку одно из производных щавелевой кислоты обладало оптической активностью, а другое—нет. Как видно из рис. 10.7, то производное щавелевой кислоты, в котором две нитрогруппы находятся в транс-положениях, имеет плоскость отражения, и оно должно быть оптически неактивным. Другое производное не обладает симметрией и будет существовать в энантиоморфных формах. Но это рассуждение потеряло силу, когда было введено необоснованное предположение, что давать эти два вещества может только цас-соединение. В химических исследованиях такого рода необходимо тщательнейшим образом анализировать каждый этап, проверяя, какие предположения при этом вводятся и являются ли они достаточно справедливыми. [c.223]

Амиды, сложные эфиры и ангидриды всех насыщенных алифатических одноосновных и двухосновных кислот, за исключением производных щавелевой кислоты, не восстанавливаются поляро- [c.33]

Из производных щавелевой кислоты можно отметить ее диметиловый эфир, СО—О— Hg твердое кристаллическое веще- [c.217]

Индикаторы V и 6VI являются производными щавелевой [c.69]

В хлорангидридах моноэфиров двухосновных карбоновых кислот реакция идет различно. У соответствующих производных щавелевой кислоты взаимодействует и кетогруппа [c.147]

Продолжая изучение реакционной способности производных щавелевой и серной кислот [1-11], нами были синтезированы замещенные амиды и гидразиды ароматических сульфокислот. Схемы химических реакций, положенные в основу синтеза указанных соединений, представлены следующими уравнениями [c.106]

Для фрагмента =С—С= (в диенах, дикарбонильных соед., производных щавелевой к-ты, бензальдегиде и т.п.) устойчивы плоские конформации, что обусловлеио значит. Сопряжением в плоских струггурах. Это приводит к двукратному барьеру вращения с максимумом прн 90 (20,5 кДж/моль в бутадиене). При вращении относительно sp -sp -связи (напр., в пропилене, ацетальдегиде) обычио более стабильны заслоненные конформации типа IV, а конформации типа VI соответствуют наивысшей энергии. Конформации V представляют промежут. минимум. Если три заместителя у ip -атома одинаковы (нитрометаи, толуол), то имеется симметричный шестикратный барьер, описываемый ф-лой И(ф) = (Кб/2)(1 — os6устойчива также заслоненная конформация. Барьер вращения вокруг ip-i/p -связи практически равен нулю. [c.458]

Комплексные структуры металлов с органическими лигандами были предметом многочисленных теоретических работ. Ряд исследователей изучили инфракрасные спектры металлических производных щавелевой кислоты [254], ацетилацетона [255—258], фталоцианина [259] и других органических хелатных агентов (см. библиографию). Оказалось, что большинство полос хелатных соединений очень трудно идентифицировать в силу сложной структуры молекул. Поэтому во многих работах изучение спектров ограничивалось теми полосами, которые, по-видимому, относительно чувствительны к металлу. Ионы оксалатов являются простыми лигандами, и их основные частоты могут быть идентифицированы методом камеры Вильсона. Фудзита, Накамото и Кабаяши [254] [c.85]

При определении структуры аммонийной соли ди-амминотетранитрокобальта-та ЫН4[Со(ЫНз)2(Н02)4] [4] аналогичные рассуждения использовались в обратной последовательности. Была выделена только одна форма этой соли и предпринимались попытки установить конфигурацию молекулы химическим путем— обработкой щавелевой кислотой с образованием МН4[Со(ЫНз)2(Н02)2(С204)]. Если бы исходная соль являлась транс-формой, то образовалось бы только одно производное щавелевой кислоты (рис. 10.6), тогда как изцыс -формы получались бы два производных (рис. 10.7). В действительности были выделены два производных, но [c.218]

Двухосновные кислоты дают все химические реакции однооснов-аых, с той лишь разницей, что в реакцию может вступать одна или эдновременно две гидроксильные группы. Поэтому образуются и продукты реакции двух видов полные и неполные. Например, производными щавелевой кислоты являются [c.129]

Глава 5. Двуосповные кислоты с четырьмя паями кислорода и их производные. Щавелевая кислота, глиоксаль, оксамид, оксаминовая кислота и циан. — [c.31]

Штаудингер с сотрудниками [725] пытался обойти это затруднение, заменяя хлористый оксалил имидохлористыми производными щавелевой кислоты. С метиловым и этиловым эфирами 2-нафтола они получили соответствующие аценафтенхиноны с выходом 75 и 44%. [c.327]

Индантрен желтый ЗГФ является производным щавелевом кислоты. Он получается при взаимодействии 1-амино-5-бензоиламиноантрахйнона с оксалилхлоридом в среде нитробензола [c.435]

Продолжая изучение реакционной способности производных щавелевой кислоты [1-з] осуществлен синтез бисаренсуль-фогидразидов щавелевой кислоты с целью выяснения влияния заместителей различной электронной природы на кислотность полученных соединений. [c.13]

Продолжая изучение реакционной способности производных щавелевой кислоты [I- ], а также с целью выбора условий титрования для кинетических исследований реакции ацили-рования сульфамидов [1-2] и сульфогидразидов [4] эфирами оксаминоБых кислот были измерены константы ионизации этан-сульфонилоксамидов (серия А), замещенных амидов этансудьфо-гидразидов щавелевой кислоты (серия Б), М-ариламидов [c.47]

Ранее [1-4] нами бнл получен ряд производных щавелевой кислоты, для которых изучены кислотно-основные и спектральные свойства и проведена корреляция последних с кон-стантагл Гаммета. [c.40]

Зрелое семя защищено семенной кожурой, предохраняющей его от неблагоприятных воздействий окружающей среды. Кожура семени формируется из интегументов семяпочки, которые претерпевают ряд изменений в процессе развития. Наибольшим изменениям подвергается покровная ткань интегументов — наружный эпидермис, стенки клеток которого могут одревесневать, опробковевать и ослизняться. Часто в клетках интегументов (как в эпидермисе, так и в паренхиме) откладываются таннины, что обусловливает темную окраску семян у многих видов покрытосеменных. В семенной кожуре содержатся также минеральные соли (главным образом производные щавелевой кислоты, кремний, фосфат магния), а у некоторых представителей покрытосеменных часто встречаются фенолы, альдегиды, аминокислоты (триптофан, аланин), различные пигменты и ферменты, тормозящие прорастание. [c.223]

Разработанный метод позволяет осуществлять интрамолекуляр-ный синтез, используя производные щавелевой кислоты. Метод основан на внутримолекулярной циклизации амидов щавелевой кислоты согласно схеме [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология