Относительная скорость полимеризации

Относительные скорости полимеризации пропилена, бутена-1 и изобутилена равны соответственно 1, 2 и 10. Образующиеся продукты обычно имеют высокую степень разветвления и двойную связь в (7.-положеиии. [c.174]

Рис. Х-68. Относительная скорость полимеризации кремневой кислоты.

Таблица 2.1. Влияние заместителей на относительную скорость полимеризации ( иенов

Рис. 18. Зависимость относительной скорости полимеризации метилметакрилата от его молярной доли в различных смесях [197]

Рис. 41. Теоретические кривые изменения относительной скорости полимеризации во времени в присутствии эффективного ингибитора [2]

Катализатор Температура, °С Мол. вес полиэтилена 1 Относительная скорость полимеризации [c.86]

В настоящем докладе представлены результаты изучения совместной полимеризации бутиленов и амиленов при получении полимеров молекулярного веса — 3000. Основные данные по технологии производства полимеров из бутан-бутиленовой фракции на хлористом алюминии, а также сырье и методика лабораторного исследования опубликованы ранее [1]. Дополнительно в качестве катализатора нами применялся комплекс хлористого алюминия с ароматическими углеводородами, выкипающими в пределах 150—220 °С. Содержание хлористого алюминия в комплексе составляло 40 вес.%. Изучение полимеризации бутан-бутиленовой фракции показало, что по относительным скоростям полимеризации бутилены могут быть расположены в следующий ряд изобутилен — бутилен-1 — 1 ис-бутилен-2 — г/)акс-бутилен-2. [c.106]

Примером здесь может служить радиационная полимеризация стирола или метилметакрилата в различных растворителях [49]. На рис. 67 показана зависимость относительной скорости полимеризации метилметакрилата от его молярной доли в некоторых смесях, а также аналогичная зависимость для раствора стирола в четыреххлористом углероде. Как видно из этого рисунка, для смеси метилметакрилат — этилацетат правило аддитивности соблюдается. Однако в других растворителях наблюдается отклонение от указанного правила. Это объясняется передачей энергии от возбужденных молекул одного компонента к молекулам другого. [c.259]

Рис. 4. Зависимость относительной скорости полимеризации стирола от его молярной доли в смеси с четыреххлористым углеродом. Пунктирные кривые построены по уравнению (5) для различных значений а. Сплошная кривая построена по уравнению (19).

Мономер Относительная скорость полимеризации [c.73]

Примечание А// о- относительная скорость полимеризации [c.68]

В таблице приведены некоторые результаты, полученные при изучении полимеризации стирола в присутствии различных количеств саж шести марок приведены значения индукционных периодов ( периодов ингибирования ), условно определяемых по пересечению продолжения прямой линии, характеризующей скорость полимеризации после индукционного периода, с осью времени кроме того, приведены значения относительных скоростей полимеризации. [c.214]

Рис. 162. Относительная скорость полимеризации диенов в эмульсии.

Однако в процессах совместной полимеризации относительные скорости полимеризации обоих мономеров обычно бывают различны. Следствием этого является [c.327]

Из газообразных углеводородов, присутствующих в крекинг-газах, наиболее легко полимеризуется изобутилен, и если скорость превращения его в процессе каталитической полимеризации принята равной 100, то относительная скорость полимеризации остальных непредельных углеводородов выразится следующими цифрами [c.40]

Конечно, некоторые гомологи термодинамически стабильнее других и, следовательно, присутствуют в равновесной смеси в относительно большем количестве. В предельном случае, когда один гомолог, например (АВ)з или (ЛВ)4, намного стабильнее любого другого члена гомологического ряда, полимеризация мономера или деполимеризация высокополимера будет почти всегда приводить к образованию практически только этого гомолога. Преобладание того или иного гомолога или ряда гомологов в равновесной смеси определяется многими факторами относительными скоростями полимеризации и деполимеризации, а также температурой и давлением. Если в равновесной смеси присутствуют как циклические, так и линейные соединения, образование циклических соединений зависит от способности концов цепей к сближению, что в свою очередь является функцией валентных углов скелета и длины цепи. [c.89]

Возможно, что более удобным способом анализа системы является изучение зависимости начальной скорости полимеризации каждого из сомономеров от добавки полимеров и каждого из мономеров. В общем виде легко получить выражение для относительной скорости полимеризации, скажем, мономера М [c.128]

Рис. Ж.11. Зависимость относительной скорости полимеризации винилфторида при 316 К и мощности дозы 0,62 Дж/(кг-с) от его мольной доли в растворе четыреххлористого углерода.

Рис. 20. Зависимость относительной скорости полимеризации стирола от его молярной доли в смеси с четыреххлористым углеродом [145].

В трубчатом реакторе, более совершенном, чем многосекционный реактор, внутри труб находится катализатор, а в межтрубном дространстве циркулирует паровой конденсат для снятия избыточного тепла, образующегося при полимеризации. В реакторе этого типа разность температур между выходом из реактора и входом в него составляет 8—10 °С. Относительные скорости полимеризации СзНб, 4H8-I и изобутенов равны соответственно 1, 2 и 10. Такое различие позволяет селективно полимеризовать изобутилен в присутствии двух других бутенов при более низких температурах (на 30 °С ниже обычного). [c.311]

Относительные скорости полимеризации 3115, С Нд-Х и мзо-С Нд равны 1, 2 и 10 соответственно. Если в смеси содержатся только С -углеводороды, такое различие делает возможным селективную полимеризацию азо-С Нц в присутствии двух других бутенов. Такая селективная полимеризация проводится при пониженной температуре 25-30°С. В присутствии полимеризуюшегося зо-СдНд -бутены также частично подвергаются полимеризации, образуя содимеры. [c.109]

Скорость пол 1меризации возрастает от хлорзамещенных к иодзамещенным соединениям, что связано с различными размерами атомов разьых галоидов и степенью их электроотрицатель-ности. Относительную скорость полимеризации алкил- и галоид-замещенных див1 нила можно характеризовать следующими величинами [c.109]

КиСЬ ЗНгО содержит 38,6% рутения (теоретически 38,79%). Соответствующие соли осмия и иридия тоже оказались эффективными для полимеризации норборнена при описанных выше условиях. Относительные скорости полимеризации уменьшаются в ряду lr>Os>Ru. [c.111]

Относительная скорость полимеризации отдельных алкенов в условиях нормальной работы установки (среднее превращение алкенов 85%), по данным Саппера, составляет (скорость полимеризации изобутена принята за 100) [c.497]

Так как скорость полимеризации пропорциональна п, то уравнения (8) и (10) показывают, как нарастает во времени относительная скорость полимеризации, стремясь к предельной величине — единице, соответ-ствуюш ей отсутствию ингибитора. Вид зависимости п/тгоо от I или, что то же самое, У/Уоз от I однозначно определяется отношением Поо щ (или У<х>1У , тогда как величина 7ин/(Х)о влияет лишь на масштаб оси 1. Все кривые с одинаковыми значениями Поо1щ, но с разными 7ин/(Х)о могут быть совмещены изменением масштаба времени. На рис. 41 показана форма кривых зависимости У1Уо= Для различных значений Поо щ. Величина 1 ип/(Х)о принята равной единице. [c.150]

Рис. 67. Зависимость относительной скорости полимеризации метилметакрилата и стирола от их молярной доли в смесях с различными растворителями (инициирование Y-лyчaми Со )

Рис. 3. Зависимость относительной скорости полимеризации метилметакрилата от его молярпой доли в смеси.

Если обозначить относительный выход радикалов как Фотн> а отношение вероятности передачи энергии возбуждения от мономера на растворитель к вероятности передачи энергии в обратном направлении как Ротн то можно показать, что относительная скорость полимеризации в растворе в зависимости от концентрации мономера будет определяться этими двумя параметрами в соответствии с уравнением [c.116]

На рис. 4 показана зависимость относительной скорости полимеризации ТФХЭ в растворе от молярной доли мономера. Экспериментальные результаты обозначены точками. В соответствии с указанным уравнением были подобраны параметры Фош и Рот, наиболее удовлетворяющие экспериментальным результатам, и построены сплошные линии. Величины этих параметров соответственно равны для Q4 5 и 1, для фреона 113 2,5 и 10, дд>я ПФЦБ 1 и 1, для бензола 0,005 и 100. Используя имеющиеся литературные данные по выходу радикалов (на 100 эв) из четыреххлорис- [c.116]

Определены относительные скорости полимеризации при 90° С окиси этилена с аллилглицидиловым эфиром, окиси стирола, моноокиси бутадиена, окиси пропилена и других соединений при использовании в качестве катализатора дибутилцинка Ч Полиалкилен-оксиды высокой степени полимеризации получаются со смесью окиси алюминия и диэтилцинка, которая дает лучшие результаты, чем любой из отдельно взятых компонентов, способствуя образованию неклейкого эластичного продукта. В присутствии каталитической системы из окиси кремния с окисью алюминия и диэтилцинка образуется твердое высокомолекулярное вещество [c.58]

Относительные скорости полимеризации Рд в присутствии промоторов (катализатор — силоксандиолят иатрия, 2-10—3 моль/л)[189, 1598] [c.169]

Скооость полимеризации винилфторида зависит от концентрации мономера в смеси. При мощности дозы 0,621 Дж/(кг-с) и интегральной дозе облучения 0,5-3 0 Дж/кг с уменьшением мольной доли винилфторида до 0,80 скорость полимеризации в растворе возрастает по сравнению с полимеризацией в массе в 1,5 раза. При дальнейшем уменьшении мольной доли мономера сенсибилизирующее действие снижается и скорость полимеризации падает в результате снижения концентрации мономера. Поэтому зависимость относительной скорости полимеризации (отношение скорости полимеризации в растворе к скорости полимеризации в массе) от состава раствора проходит через максимум (рис. Щ.11). [c.100]

Так как скорость полимеризации пропорциональна п, то уравнения (7) и (9) показывают, как нарастает во врэмэни относительная скорость полимеризации, стремясь к предельной величине — единице, соответствующей отсутствию ингибитора. Вид зависимости п п от I или, что то же самое, /Коо от t однозначно определяется отношением Поо/ о (или Уса/Уд), тогда как величина Уцн1 )о влияет лишь на масштаб оси Л Все кривые с одинаковыми значениями Поа п , но с разными К н/ (Х)ц могут быть совмещены изменением масштаба времени. На рис. 40 показана форма кривых зависимости У/Уоо для различных значений / о- Величина К /(Х)о принята равной единице. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология