Этилен образование при синтезе бутадиена

Изучение курса органической химии начинается с углеводородов. Это вызвано несколькими причинами, главная из которых та, что углеводороды являются основным классом органических соединений. Остальные классы органических соединений — производные углеводородов. Углеводороды — первое звено в цепи генетических превращений органических веществ в живой природе и в химическом производстве. Например, исходное сырье в производстве синтетического каучука — углеводороды природных газов превращаются в этилен, а гидратация этилена ведет к образованию этилового спирта. Из спирта делают бутадиен и затем бутадиен полимеризуют в каучук. Рассмотренная генетическая цепь углеводороды- -каучук выражает тенденцию современной химии к получению всех промышленных продуктов и товаров широкого потребления из самого дешевого сырья — природных газов и нефти, а также прямым синтезом из углерода и водорода. [c.33]

Разложение этилового спирта с образованием бутадиена в свое время получило исключительно важное промышленное значение для синтеза каучука по С. В. Лебедеву, по методу которого работает ряд заводов. Сравнивая ожидаемые из дублетной схемы продукты с действительно наблюдаемыми при процессе С. В. Лебедева (мы пользовались списком продуктов, приведенным в статье [272]), видим, что из 49 возможных по табл. 66 соединений обнаружено 17 (в таблице их порядковые номера напечатаны жирным шрифтом) и 4 являются чрезвычайно вероятными, так как из них должен получиться бутадиен (в таблице их номера напечатаны курсивом), т. е. всего соответствует опыту 21 соединение. Не найденные могут либо быть еще открыты (они, вероятно, образуются в небольшом количестве), либо их отсутствие зависит от избирательности действия катализатора. Действительно, известны катализаторы, которые фактически проводят всего одну из всех перечисленных в таблице возможных реакций (например этиленное разложение спирта водной окисью алюминия при 350°). Мы уже не говорим о том, что возможны термодинамически неблагоприятные условия. Характерно, что среди отходов при производстве синтетического каучука (до С4, которые мы здесь рассматриваем) [c.259]

Тот факт, что характер продуктов пиролиза при высоких температурах остается постоянным независимо от исходного сырья, объясняется тем, что они образуются из одного и того же промежуточного продукта. Долгое время считали, что этим продуктом является ацетилен, образующий при термической полимеризации бензол и другие ароматические углеводороды. Позднее установили, что при пиролизе ниже 1000° образуются минимальные количества ацетилена и что в случае метана он появляется лишь при температуре выше 1200°, как уже отмечалось выше. В настоящее время выяснили, что промежуточными продуктами при образовании ароматических углеводородов являются этилен и получающийся из него бутадиен. Эти углеводороды конденсируются по типу диенового синтеза, образуя в обратимой реакции циклогексен, который дегидрируется [c.397]

Окиснохромовые катализаторы. Ненасыщенные мономеры, такие, как этилен, пропилен, бутадиен, способны полимеризоваться под действием окислов металлов переменной валентности с образованием регулярно построенных полимеров. Наиболее распространенным и изученным катализатором такого типа является окись хрома, щироко используемая во многих органических синтезах. Для повышения активности окиснохромового катализатора в его состав можно вводить окислы щелочноземельных и тяжелых металлов (железа, кобальта, вольфрама и др.) или металлалкилы. [c.180]

Роль гидридов переходных металлов в каталитических реакциях диенов лучше всего видна на примере синтеза гексадиенов. Бутадиен и этилен можно присоединить друг к другу в реакции, катализируемой [( 2H4)2Rh l]2 или бис-(этилен) ацетилацетонато-родием и НС1 в спирте при 30 °С [107]. Быстрое взаимодействие НС1 с этиленовым комплексом Rh(I) дает этильный комплекс Rh (III), из которого этилен вытесняется избытком бутадиена с образованием соединения 9 последнее можно выделить в виде [c.292]

Этилен по-прежнему в эти годы исследуется весьма интенсивно [183—187]. В частности, в 1922 г. Цанетти вместе с Суида-мом и Оффнером провели пиролиз этилена и получили нри этом бутадиен [111]. Они показали, что ароматические углеводороды образуются одновременно с выделением большого количества бутадиена. Они также пришли к выводу, что бутадиен играет важную роль при образовании ароматических углеводородов. В ходе исследований начинала все более четко вырисовываться роль второго компонента диенового синтеза — бутадиена. [c.88]

Монохлордиметилсульфон реагирует с концентрированным раствором щелочи, образуя этилен и сульфит натрия. Напишите механизм этой реакции, соответствующий характеру реагентов и продуктов. Бутадиен при нагревании с сернистым ангидридом вступает в реакцию 1,4-присоединения, приводящую к образованию ненасыщенного циклического сульфона. Каким образом можно использовать этот сульфон (в сочетании с реакцией а-галогенсульфона, приводящей к алкену) для синтеза циклобутадиена [c.113]

Риттман, Бирон и Иглофф систематически изучали пиролиз различных ароматических соединений в зависимости от температуры и давления. Были изучены температуры 650°, 725° и 800° и давления ниже атмосферного, 1, 12 и 18 ат. Скорость пропускания равнялась мл в минуту. На основании полученных результатов они пришли к выводу, что ход реакций крекинга для ароматических соединений выражается следующим рядом, с весьма ничтожным значением обратных реакций высшие гомологи бензола— низкие гомологи бензола— -бензол— -дифенил— -нафталин— -.антрацен— углерод и газ. Это положение нуждается в объяснении, так как чистые бензол, дифенил или антрацен ведут себя иначе. Несомненно, что высшие гомологи бензола имеют тенденцию к образованию больших количеств бензола, и этот достоверный факт является указанием на присутствие таких непредельных газообразных углеводородов как этилен и бутадиен. Последние могут оказаться важными факторами в синтезах нафталина или антрацена. Дифенил образуется из бензола, но он играет слишком ничтожную роль в образовании нафталина или антрацена.. [c.93]