Бутадиен из этилена

Рис. 7.7. Кинетика образования основных продуктов пиролиза фракции 85-120 С при 810 С и атмосферном давлении 1 —жидкие продукты (С и выше) 3 — этилен 3 — метан 4 — пропилен/ 5 — этан 6 — бутадиен 7 — бутен (Данные Р.З. Магарил)

Рис. 2. Структуры, изображающие переходное состояние реакции бутадиен- -этилен-> цикло-гексен.

С другой стороны, олефины, присоединение которых к карб-анионам подчиняется правилу Марковникова, можно по их реакционной способности расположить в ряд бутадиен > этилен > пропилен бутен-1 > бутен-2 > изобутен. [c.162]

Из к-бутана на заводе получают бутадиен, этилен. Часть его изомеризуется в изобутан, который используется в качестве сырья для алкилпрования. [c.26]

Задача 11.2. Построить корреляционную диаграмму для согласованной реакции 1) (яа +яа )-присоединения бутадиен-]-этилен 2) (яв -ЬЯа )-циклодимеризации этилена. [c.320]

L =2,536 (в ед. р). Таким образом, реакционная способность уменьшается в ряду бутадиен > этилен > бензол. [c.244]

Рис. 9.2.6. Плоскость симметрии для си/стемы бутадиен - этилен.

Отрицательное влияние на протекание процесса алкилирования оказывают различные примеси, присутствующие в сырье. Некоторые из этих примесей вступают во взаимодействие с кислотой или остаются в ней в качестве разбавляющих компонентов. Примесями, содержащимися в сырье для алкилирования, являются сероводород, меркаптаны, вода, бутадиен, этилен. [c.232]

В тех же условиях в продуктах пиролиза этилена содержатся высокомолекулярные олефины — продукт сополимеризации бути — ленов с этиленом. При температурах 600 °С и выше в продуктах термолиза этилена появляются бутадиен и водород в результате дегидрирования бутена—1. [c.32]

Бутадиен, этилен (I) 1 ыс-1,4-Гексадиен, 1,3-гексадиен, 2,4-гексадиен, 1,5-гекса-диен Комплекс нульвалентного железа с этилен-бис-(дифенилфосфином) Р] = 40 бар, 80° С [446] [c.610]

Термическое расщепление циклогексена легко дает бутадиен, этилен и Нг [c.137]

Этилен Бутадиен Этилен [c.65]

В случае бутадиен + этилен л-уровень олефина, примешивая / -уровень диена, становится более разрыхляю-ншм, а примешивая уровень /з,— более связывающим (18). [c.33]

Виниловые производные Пропилен, бутеп-1, бутадиен Этилен [c.207]

Во время второй мировой войны, да и в настоящее время, только небольшая часть бутадиена получается пиролизом тяжелых бензиновых, керосиновых и газойлевых фракций. Бутадиен в этих условиях является побочным продуктом, главные же продукты — этилен и пропен. [c.88]

Этилен. .... 220—250 Б утилен +бутадиен 50—60 [c.30]

Быть может наиболее поразительным примером является тетрафтор-этилен, который не только димеризуется в перфторциклобутан, но и реагирует аналогичным образом с другими олефинами, включая бутадиен [15]. Такие реакции протекают гладко при температуре около 150° под давлением [c.182]

Хлор и чистый этилен могут находиться вместе и стеклянной аппаратуре в течение некоторого времени без заметной реакции. При низкой температуро иод образует лабильное молекулярное соединение с соотношением мо.пей компонентов 1 1с пропиленом, г ,мс-бутоном-2, транс-бутеном-2 и бутадиеном-1,3, как было показано при помощи характеристических полос спектров поглощения [26]. [c.364]

Так, для реакции Дильса-Альдера орбитальные энергии ВЗМО и НВМО реагентов соотносятся, как показано на рис. 9.2.5. Группа точечной симметрии для объединенной системы (бутадиен + этилен) включает, кроме тождественной операции, отражение в плоскостиуг, так что это группа (рис. 9.2.6). На рис.9.2.5 указаны также типы симметрии орбиталей относительно операций этой группы. При сближении подсистем, как следует из теории возмущений, образуются две новые высшие занятые молекулярные орбитали всей [c.438]

Анионная сополимеризация характерна для мономеров с электроноакцепторными заместителями. По степени снижения активности в анионной сополимеризации ]аиболее широко применяемые мономеры можно расположить в ряд акрилонит-рил >-алкилакрилат>-стирол>-бутадиен>-этилен. Однако активность в зиачитель ной степени зависит от полярности среды. Так, в толуоле тто снижению активности мономеры располагаются в ряд бутадиен>изопрен>стирол. При переходе к полярному растворителю ряд активности изменяется стирол>бута-диен>изопрен. Таким обра. юм, на параметры процесса оказывают влияние характер реакционной среды, тип катализатора, свойства противоиона, температура. [c.137]

Получение циклодекадиена [133]. В автоклав загружают бутадиен, этилен (20—30 атм, С2Н4 С4Нб= 1 2) и катализатор [N (00(1)2] и оставляют при 20 °С иа 3—4 недели. Получается смесь продуктов, содержащая циклодекадиен (80%), который после разложения катализатора и фильтрования через целит очищают перегонкой т. кип. 22 °С (0,3 мм рт. ст.). [c.133]

Нафтены (циклопарафины) более устойчивы в условиях пиролиза, чем соответствующие парафины. Алкилнафтены способны деалкилироваться кроме того, в некоторой степени может происходить их дегидрирование с образованием ароматических углеводородов. Основными продуктами пиролиза циклогексана являются бутадиен, этилен и водород [c.57]

Акриловая кислота, акрилонитрил, ацетилен, бутадиен, этилен, метилметакрилат, фенилацети-леп. пропилен, пропаргиловыи спирт, стирол, винилацетат У> [c.361]

Исходный пропилен должен быть очнь чистым 099,5%), ни в коем случае не должен содержать азотных, фосфорных и серных соединений и ацетиленов. Этот метод дает выход в единицу времени на единицу объема около 100 катализатор, о котором подробных сведений не имеется, необходимо регенерировать каждые 2—10 дней. Исходным продуктом могут служить также и смеси пропан — пропилен. При использовании чистого пропилена конверсия составляет 43—44%, селективность 94—98%. После перегонки получаются очень чистые продукты 99,8%-ный этилен и 96,4%-ный бутен-2 (наряду с 3,46% бутена-1). Бутен-2 можно либо подвергнуть алкилированию, либо дегидрировать в бутадиен. В настоящее время бутен-2 в основном и используется для получения бутадиена. Дегидрирование можно осуществлять термически или лучше каталитически (выход 76,9%) [13] присутствие бутена-1 при этом нежелательно [14-16]. [c.327]

Яегкие побочные продукты крекинга — бутан-бутиленовая и пронан-пропиленовая фракции — представляют собой ценное сырье для производства как весьма важных компонентов авиационных и автомобильных бензинов, так и нефтехимических продуктов. Бутан-бутиленовая фракция является сырьем для алкилируюш их и полимеризационных установок из бутиленов и изобутана на алкилирующих установках получают авиационный алкилат, входящий в состав высококачественных авиабензинов. Пропан и пропилен перерабатывают в этилен и спирты, а нормальный бутан в бутадиен и т. д. [c.5]

Первоначально термин олефин относился к этилену и моноолефино-ным произподным этилена, однако большинстпо химикоп предпочитает более широкое использование этого термина, включающее в число олефинов или олефиновых соединений также бутадиен, циклогексен и стирол. [c.238]

Простейшие олефины так же действуют, как диенофилы, по требуют сравнительно более высоких температур. Например этилен и бутадиен при 200° дают циклогексен с выходом 18% [31]. С другими диенами были получены лучшие выходы, например с 2,3-диметилбутадиеном (50%) и циклопентадиеном (74%) [31]. При более высокой температуре такие реакции обратимы и пиролиз циклогексена является одним иа хороших лабораторных методов получения бутадиена. Винилацетат, хлористый винил, другие хлорзамещенные этилены и различные аллильные производные такн е вступают в реакцию конденсации с реакционноспособными диенами при 100—200°, однако известно, что все эти реакции должны проводиться при сравнительно высоких давлениях [27]. Стирол и другие фенилзамещенные этилены, по-видимому, в некоторых случаях вступают в реакцию, и, как будет показано ниже, молекулы диенов могут конденсироваться одна с другой, например, при димеризации бутадиена в ви-нилциклогексен [35]. Эта специфическая реакция весьма услон няет работу с бутадиеном. Конденсации такого рода в качестве побочной реакции возможны при любой из реакций Дильса-Альдера [c.177]

Тот факт, что меркаптаны легко реагируют с олефинами, иногда нри комнатной температуре, в растворе ледяной уксусной кислоты в присутствии следов серной кислоты, или при нагревании до 100—200°, был отмечен впервые еще в 1905 г. [32]. Реакция сероводорода с олефинами в присутствии фуллеровой земли в качестве катализатора впервые была показана в 1930 г. [30] на примере олефинов из крекинг-бензина. С тех нор появилось большое число патентов, описывающих образование меркаптанов в результате присоединения сероводорода к олефинам при особых условиях. Пропилен дает хорошие выходы пропилмеркантарха нри 200° в присутствии НИКОЛЯ на кизельгуре или активированного угля, пропитанного фосфорной кислотой аналогичным образом этилен дает хорошие выходы этилмеркаптана при 250° [12]. При значительно более высоких температурах (650—725°) получившиеся сначала меркаптаны разлагаются с образованием тиофена и других продуктов [25]. Бутадиен и сероводород иад окисью алюминия при 600° дают от 56 до 63% тиофена [17]. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология