Хлорноватистокислые соли

Раствор натриевой соли хлорноватистой кислоты (гнпохлорита) готовят, пропуская рассчитанное количество хлора в 10%-ный раствор едкого натра прн охлаждении водой. Правильно приготовленный раствор заключает в 100 г до 5,5 г деятельного хлора, отвечающего 5,78 г КаСЮ или 1,24 г кислорода 1 ). Количество деятельного хлора эквивалентно количеству кислорода хлорноватистокислой соли. Определяется содержание деятельного хлора объемным путем или по окислению мышьяковистой кислоты или иодометрически (по количеству выделившегося иода). Для сохранности раствора гипохлорита необходимо присутствие хотя бы незначительного избытка свободной щелочи, например в отношении [c.376]

Соли гидразина могут быть получены действием хлорноватистокислых солей на аммиак или мочевину , восстановлением нитратов или нитритов цинком в нейтральном растворе и действием аммиака на дихлормочевину . [c.160]

Нейтрализация хлорноватистой кислоты будет сдвигать равновесие реакции (б) вправо и способствовать растворению новых количеств хлора. Если щелочь поступает от катода в количестве, эквивалентном количеству образующегося хлора, то последний будет полностью расходоваться на образование хлорноватистокислой соли. В этом случае электролиз идет не с выделением хлора, а с образованием хлорноватистокислой соли [c.141]

Хлорноватистокислые соли калия, натрия, цинка, кальция (хлорная, или белильная, известь) [c.643]

В СВЯЗИ С ЭТИМ открытие свободного хлора во внутренностях отравленных им лиц невозможно. Наблюдавшийся иногда в течение двух дней запах хлора от трупа обусловливается, вероятно, продуктом гидролиза хлора, следами хлорноватистой кислоты— Н — О—-С (или ее солями, легко гидролизующимися),- имеющей запах хлора. Понятно, и этот промежуточный продукт—хлорноватистокислые соли (гипохлориты)—быстро исчезает. [c.277]

Действие хлорноватистокислых солей натрия и кальция на сернистые соединения заключается в окислении последних, с переводом их в соединения, легко извлекаемые промывкой раствором щелочи или легко поддающиеся адсорбции глинами или, наконец, после вторичной перегонки концентрирующиеся в остатке. [c.66]

Черный гидрат окиси никеля проще получать из гидрата закиси никеля путем окисления последнего хлорноватистокислой солью или хлором. [c.156]

Но если количество ионов 0Н , реагирующих с растворимым хлором, будет увеличиваться в связи с диффузией или механическим перемешиванием образующейся на катоде щелочи, то произойдет нейтрализация свободной хлорноватистой кислоты с образованием хорошо диссоциирующей хлорноватистокислой соли [c.263]

Электролитическое получение хлорноватокислых солей ведут без диафрагмы. Поэтому для защиты хлорноватистокислой, а при железных катодах и хлорноватокислой соли от восстановления на катоде в раствор добавляют 4—10 г/л хромовокислого натрия или калия. При добавке хромовокислой соли потери тока от восстановления составляют от 1 до 3% в зависимости от концентрации хлорноватистокислой соли. Без добавки хромовокислой соли потери могут достигать 70%. Хромовокислая соль не только препятствует восстановлению благодаря образованию на катоде [c.373]

Содержание хлорноватокислой соли после электролиза получают приблизительно 150—200 г/л для КСЮз и 300—500 г/л для МаСЮз. Прежде чем направить раствор на дальнейшую переработку, его нагревают паром до 85—95° для разрушения хлорноватистокислой соли. Через сутки содержание хлорноватистокислой соли уменьшается с 1—3 до 0,05—0,1 г/л. Остатки хлорноватистокислой соли восстанавливают растворами муравьинокислой, сернистой соли и т. п. При восстановлении желтый цвет электролита переходит в оранжевый вследствие перехода хромовокислой соли в двухромовокислую, что наступает, когда в растворе не остается свободной хлорноватистой кислоты. Обезвреживание раствора очень важно для защиты аппаратуры от коррозии. [c.375]

При работе с большими количествами можно заменить дорогой бромноватистокислый натрий хлорноватистокислой солью так, например [c.524]

Мышьяк в отличие от сурьмы растворяется в водных растворах хлорноватистокислых солей. Допишите уравнение реакции [c.89]

Неорганические катализаторы менее эффективны кроме солей кобальта, испытывались окислы и сульфиды меди, свинца, марганца, железа и никеля [39] и различные хлорноватистокислые соли [44], а именно хлорноватистокислый кальций окисление можно было бы проводить также хлором [50]. [c.200]

Превращение фталимида в антраниловую кислоту происходит под влиянием бромноватистокислых или хлорноватистокислых солей. Уже давно было показано, что амиды кислот под действием брома в щелочной среде переходят в амины с выделением углекислоты. Эта реакция воспроизводится и здесь [c.224]

Если вести электролиз хлористого натрия или хлористого калия при температуре не выше 20°, т. е. в условиях, неблагоприятных для образования хлорноватокислых солей, то получаются растворы хлорноватистокислых солей, так называемые белильные растворы, широко применяемые в текстильной промышленности. При температуре около 70—75° в слабокислой среде и при большом содержании в электролите исходных хлористых солей создаются благоприятные условия для образования хлорноватокислых солей. [c.570]

В водной среде разложение входящих в состав хлорной извести неустойчивых хлорноватистокислых солей (гипохлоритов кальция) протекает по уравнениям [c.595]

Электрохимическое получение хлорноватокислых солей ведут без диафрагмы. Для предупреждения восстановления на катоде хлорноватистокислой соли (а при железных катодах и хлорноватокислой соли), в раствор добавляют 4—10 г/л хромовокислого натрия или калия. При этом на железном катоде образуется пленка из окиси хрома, препятствующая восстановлению. [c.604]

Шерстяные ткани [5, 364] изготавливают, главным образом, из овечьей шерсти в виде сукна различных сортов, байки и войлока. Они значительно устойчивее, чем хлопчатобумажные ткани, к действию растворйв кислот и кислых солей, но разрушаются при действии щелочей и повышенной температуре. Продолжительность их службы в среде с концентрацией К1инеральной кислоты 5—6% приблизительно такая же, как хлопчатобумажной ткани в нейтральной среде. На них не действует сернистая кислота, но растворы хлорноватистокислых солей натрия и кальция разрушают их. При очистке шерстяную ткань следует обрабатывать холодными промывными жидкостями. Если шерстяную ткань используют [c.305]

Ио добно тому как хлор действует на едкую щелочь с образованием хлористого металла и хлорноватистокислой соли, так же и дициан дает соли синильной и циановой кислот [c.368]

При кипячении с разбавленной серной кислотой могут епде быть открыты растворимые железисто- и железосинеродистые соединения— по выделению синильной кислоты уксуснокислые соли—по запаху уксусной кислоты хлорноватистокислые соли — по выделению хлора (который, впрочем, выделяется также и на холоду) перекиси щелочейи щелочных земель — по выделению кислорода. [c.493]

Для этой цели применимы разнообразные окислители марганцевокислый калий, [ ерекись водорода, гидроперекиси кислот, окись серебра, азотная кислота, хлорноватистокислые соли и кислород. [c.213]

Толуол МОжет быт1) окислен в бензальдегид и 1не непосредственно. Например хлористый бензил (полученный хлорированием толуола) гидролизуется в бензиловый спирт при кипячении с обратным холодильнико М с раствором едкого натра течение нескольких часов. Продукт реакции обрабатавают водным раствором хлорноватистокислого натрия, содержащим 2—3% едкото натра. Бензальдегид, образующийся при прибавлении хлорноватистокислой соли, выделяется перегонкой с водяным паром [c.990]

Хлорная известь. Кроме соляной кислоты, известны кислородные кислоты хлора, например хлорноватистая НС10 и хлорная НСЮ4 кислоты. Хлорноватистая кислота нестойкая (см. стр. 20) и легко разлагается с выделением атомного кислорода. Это свойство присуще и хлорноватистокислым солям (гипохлоритам) НаСЮ, Са(С10)а и др. Гипохлорит кальция Сг(С10)2 входит в состав хлорной извести. Это рыхлый порощок с запахом хлора. [c.26]

На рис. 28 по опытам Ферстера показана диаграмма изменения концентраций и выходов по току во времени, при электролизе нейтрального 5,1 н раствора хлористого натрия без разделения электродных продуктов с анодами из платинированной платины. В начале электролиза быстро растет концентрация хлорноватистокислой соли и образование хлорноватокислого натрия незначительно когда концентрация хлорноватистой соли достигает определенного значег1ия, она больп1е не растет и дальше идет только образование хлорноватокислой соли с одно- [c.58]

А. В две пробирки вносят по 1 мл анилиновой воды, добавляют в одну из них несколько капель раствора хлорноватистокислой соли, а в другую — несколько капель раствора бромноватистокис-лой соли. Жидкость в первой пробирке приобретает красную окраску, очень быстро переходящую в интенсивную темно-фиолетовую во второй пробирке появляется ярко-красная окраска, а затем осадок. [c.239]

Важнейшей из изомерных кислот является о-аминобензойная, гик пазывае.мяя ангпраниловал кислота. В промышленном масштабе 0 13 получается действие.м хлорноватистокислых солей в щелочной среде на фтали.мид. Про.межутично образующаяся под действием щелочи фталаминовая кис.гота по реакции Гофмана (см. том I, стр, 282) превращается в антраниловую кислоту [c.389]

Избыток хлорноватистокислой соли позволяет снизить выход пентахлорциклопентадиена снижению выхода хлордена способствует пониженная температура реакции и проведение ее в среде органического растворителя. [c.349]

Раствор натриевой соли хлорноватистой кислоты (гипохлорита) готовят, пропуская рассчитанное количество хлора в 10%-ный раствор едкого натра при охлаждении водой. Правильно приготовленный раствор содержит в 100 г 5,5 г деятельного хлора, отвечающего 5,78 г Na iO или 1,24 г кислорода . Количество деятельного хлора эквивалентно количеству кислорода хлорноватистокислой соли. Содержание деятельного хлора определяется объемным путем по окислению мышьяковистой кислоты или иодометрически. Для сохранности раствора гипохлорита необходимо присутствие хотя бы некоторого количества свободной щелочи (например, 0,25 моля свободного NaOH на I моль гипохло-пита). [c.618]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.569 , c.570 , c.594 , c.599 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.252 , c.255 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.213 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.252 , c.255 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология