Амиловые спирты из хлорпентанов

При взаимодействии н-амилового спирта с хлористым водородом и хлористым цинком в качестве побочного продукта образуется до 10% 2- и 3-хлорпентанов. Взаимодействием же с хлористым тионилом в пиридине получают чистый хлористый н-амил [114]. [c.193]

Исследования С. С. Наметкина [53] показали, что максимальные выходы монохлорпроизводных пентанов могут быть получены при осуществлении реакции с избытком углеводорода (отношение пентаны хлор = 15 1), небольшой продолжительности контакта хлора и пентанов (2 сек) и при условии обязательной осушки пентанов и хлора. Большой избыток пентана в реакторе в значительной мере позволяет устранить дальнейшее хлорирование монохлорпроизводных пентана и нежелательное образование ди-хлорпентанов. Схема процесса получения амилового спирта показана на рис. 11. [c.85]

Амиловые спирты. — Амиловые спирты получают гидролизом смеси хлорпентанов, в свою очередь получаемых термическим хлорированием фракции С5 газового бензина (см. 4.11). Гидролиз осуществляют горячим водным раствором едкого натра в присутствии стеарата натрия, служащего для эмульгирования не смешивающегося с водой органического слоя. Смесь спиртов в основном состоит из пяти изомеров, температуры кипения которых таковы, что изомеры можно разделить на фракции первичных и вторичных спиртов (в скобках приведены температуры кипения в °С) [c.331]

Так как при хлорировании получается смесь хлорпентанов, то и амиловые спирты образуются в виде смеси. [c.120]

Как показано выше, при гидролизе хлорпроизводных может протекать параллельная реакция щелочного дегидрохлорирования. Применение слабых щелочей (водных растворов карбоната или бикарбоната натрия) позволяет свести ее к минимуму, но все же ненасыщенные соединения всегда являются побочными продуктами реакции, если структура хлорпроизводного делает возможным их образование. Так, при получении амиловых спиртов из смеси, хлорпентанов побочно образуются амилены [c.247]

Две типичные схемы реакционного узла для щелочного гидролиза хлорпроизводных изображены на рис. 55. Первая из них (рис. 55, а) применяется при гидролизе хлорпентанов в амиловые спирты. [c.251]

Хлорпентаны СдН С . Большое промышленное значение приобрел процесс хлорирования смеси нефтяных пентанов с последующей переработкой хлорпентанов на смесь амиловых спиртов (пентазолов). Хлорирование пентанов ведется в непрерывном процессе при температуре порядка 250°. [c.758]

В синтезе ароматизатора (9) используют 3-метил-1-бутанол (изоамиловый спирт, 21). Его выделяют из сивушного масла и синтезируют по ряду технологий гидрокарбонилированием 2-метилпропена или хлорированием 2-метилбутана с последующим гидролизом смеси хлорпентанов и тонкой ректификацией смеси амиловых спиртов [c.91]

Использование продуктов хлорирования нен-танов [19]. Как уже указывалось, продукты хлорирования пентанов применяются для получения амиловых спиртов. С этой целью смесь моно-хлорпентанов, выкипающую в пределах 85—107°, подвергают гидролизу в щелочной среде в присутствии олеата натрия. Процесс ведут при 170— 180° под давлением. Олеат натрия является диспергирующим агентом, улучшающим контакт хлорида с омыляющей средой. Схема установки ноказапа на рис. 64. [c.121]

Превращение хлорпентанов в амиловые спирты осуществляется при 130—140° действием раствора Naj Oj или NaOH (30%). Общий выход составляет 85—90%. Образующуюся смесь амиловых спиртов под названием пентазол применяют для растворения жиров п смол, получения лаков, моющих средств и т. д. Пентазол имеет следующий средний состав (в и) [c.525]

В пром-сти получают смесь первичных спиртов (1-пента-нола и 2-метил-1-бутанола), выпускаемую под назв. амиловые спирты , а также изоамиловый спирт (3-метил-1-6у-танол)-оксосинтезом из бутенов смесь всех изомеров ( пентазол )-хлорированием пентанов с послед, гидролизом хлорпентанов смесь 2- и 3-пентанолов с 2-метил-2-бу-танолом ( амиленгидрат )-гидратацией пентенов смесь [c.129]

Хлорпентан. В смесь н-амилового спирта (441 г 5 моль) и сухого пиридина (396 г 5 моль) при -10 °С приливают по каплям ЗОСЦ (774 г 6,5 моль ). В течение 6 ч реакционную массу нагревают до 104 °С и выдерживают 1,5 ч при этой температуре. Продукт выделяют перегонкой, т.кип. 106-106,5 °С (741 мм рт.ст.). Выход 426 г (80%). [c.33]

Амиловые спирты СзНпОН. Из восьми изомеров амилового спирта наибольшее применение нашел изоамиловый спирт. Амиловые спирты получают из сивушных масел. Содержание амиловых спиртов в сивушном масле 35—75 %. Амиловые спирты, получаемые из сивушных масел, состоят из изоамилового и втор-амилового (СгН5)2СНОН спиртов. Известен также синтетический амиловый спирт пентазол, представляющий собой смесь пяти изомеров. Получают щелочным гидролизом хлорпентанов. [c.55]

Гидролиз. Алкилгалогениды. Гидролиз алкилгалогенидов можно проиллюстрировать получением амиловых спиртов из хлорпентанов(см. стр. 529) по Шарплу. Гидролиз приводит к смеси спиртов, которую затем фракционируют, если необходимо иметь чистые спирты. Этим путем получают следую-лше спирты [43] [c.251]

Амиловые спирты СэНцОН являются смесью семи изомерных производных н- и изопентана, выкипающих в пределах 102—138 °С. Их получают щелочным гидролизом хлорпентанов, образующихся при хлорировании смеси н- и изопентана [c.248]

Нельзя не отметить в заключение, что химическая переработка широко применяется в настоящее время не только к газам крекинга и пиролиза, но также к некоторым легким нефтяным продуктам и газам предельного характера. Таково, например, давно уже широко поставленное в США хлорирование нефтяного пента-на с последующей переработкой смеси хлорпентанов на амиловые спирты (пентазолы) и амилацетаты (пентацетаты), которые находят широкое применение в различных отраслях промышленности, особенно в качестве растворителей. Другой замечательный пример того же рода, отмеченный недавно общей прессой,— это превращение бутана С4Н10 в бутадиен С4Нв последний, как известно, является исходным материалом для получения синтетического каучука, так что здесь мы имеем новое решение проблемы СК на базе нефтяного сырья — вопрос, над которым не без успеха работали и русские исследователи (С. В. Бызов). [c.317]

Продукты реакции состоят из моно-, ди- и полихлорпентанов и хлористого водорода они содержат также большое количество избыточного пентана. Газовую смесь разделяют путем дистилляции. Пентан возвращают на хлорирование, а смесь изомерных хлорпентанов (7 изомеров с близкими точками кипения в пределах 85—107°) подвергают гндролизу едким натром. Прн этом образуется смесь изомерных амиловых спиртов [c.363]

Для гидролиза хлорпентанов применяют 10%-ный водный раствор NaOH, процесс- проводят при 180—200° и давлении около 10 ат, добавляя в гидролизат олеиновое мыло GigHas OONa, присутствие которого способствует эмульгированию хлорпентанов и облегчает процесс гидролиза благодаря образованию легко омыляемых олеиновых эфиров амиловых спиртов [c.363]

Получаемые на практике смеси хлорпентанов (амилхлориды), амиловых спиртов (пентазол) и амилацетатов (пентацетат) приведены в табл. 15 [И]. [c.69]