Окислительное хлорирование в органическом синтезе

В органическом синтезе широко распространены реакции, идущие по цепному радикальному механизму. Более подробно реакции этого типа будут обсуждены в связи с хлорированием в боковую цепь и механизмами окислительных процессов. Цепной автоката-литический характер этих реакций объясняется тем, что в их ходе осуществляется постоянная регенерация активных частиц процесса — свободных радикалов, концентрация которых определяет его скорость. [c.225]

Хлориды меди широко применяют в качестве катализаторов в ряде процессов органического синтеза, например, для окислительного хлорирования метана или этилена. Как правило, хлорид меди отдельно или с активированными до бавками помещают на носите- [c.54]

Утилизация отходящего H I, получаемого в процессах органического синтеза, наиболее рациональна для окислительного хлорирования или гидрохлорирования органических соединений. [c.222]

При высоких температурах (350—2000° С) проводят многие процессы органического синтеза термическое разложение (пиролиз), дегидрирование, дегидрацию, окисление углеводородов, окислительное хлорирование и т. д. При проведении высокотемпературных процессов применяют контактные аппараты, трубчатые печи и аппараты с движущимся твердым теплоносителем. [c.297]

Хлористый водород, используемый для окислительного хлорирования бензола, не должен содержать сернистых соединений поэтому к бензолу в этом случае предъявляются повышенные требования, которым удовлетворяет 1 -й со рт бензола для органического синтеза (по ГОСТ 8448—57). [c.76]

Мь1 уже обращали внимание на то, что атомы хлора в хлорпроизводных парафиновых углеводородов являются реакционноспособными, благодаря чему, в частности, хлористые алкилы могут служить исходными полупродуктами для синтеза ряда органических соединений — углеводородов различного строения, алифатических спиртов, аминов и других веществ. Нужно, правда, отметить, что в последние годы все большее использование находят прямые методы синтеза спиртов — гидратацией олефинов, аминов и нитрилов — окислительным аминированием олефинов, спиртов и кисел от — окислением парафинов и т. п. Поэтому хлористые алкилы в известной степени потеряли свое прежнее значение в органическом синтезе как промежуточные продукты. Однако некоторые реакции хлористых алкилов, помимо чисто научного интереса, все еще имеют и практическое значение в получении многих органических соединений, в особенности ядохимикатов, дефолиантов и других сложных продуктов органического синтеза. Поэтому в общем комплексе вопросов, связанных с исследованием реакций хлорирования парафиновых углеводородов и изучением свойств образующихся хлорпроизводных, привлекают внимание дальнейшие превращения этих соединений. [c.117]

Некоторые другие области применения сульфидов. Термическая стабильность органических сульфидов обусловливает их применение в качестве антиокислительных, противоизносных и противозадирных присадок к смазочным маслам [239]. Проявляя антиокислительные свойства, сульфиды могут использоваться в качестве поглотителей окисляющих газов, являющихся отходами химической промышленности. Сами сульфиды при этом окисляются до сульфоксидов и сульфонов. Для синтеза растворителей, пластификаторов, поверхностно-активных веществ может быть использовано окислительное хлорирование нефтяных сульфидов до суль-фохлоридов [240]. Сульфохлориды омыляют щелочами и получают натриевые соли сульфокислот, обладающие поверхностной активностью. [c.104]

Прочухан A. ., Барановская Э.М., Лукманова А.С. Синтез алкилсуль-фохлоридов окислительным хлорированием меркаптанов. — В кн. Органические соединения серы. Т. 2. Синтез, строение и реакционная способность, Рига Зинатне, [c.119]

В последние годы области применения каталитических окислительных реакций в органическом синтезе значительно расширились благодаря появлению ряда сложных процессов, отличительные особенности которых состоят в том, что они сочетают одновременно несколько разнотипных реакций, проводятся в присутствии окислителя, а в качестве главных продуктов дают не только кислородные производные, но зачастую и вещества, не содержащие кислорода. Некоторые из таких сложных окислительных процессов уже используются в технике, на их основе созданы производства мономеров, красителей, лекарственных веществ и других химических продуктов. К их числу относятся, например, окислительное дегидрирование бутиленов и пентено й в бутадиен-1,3 и изопрен, окислительная этерификация этилена в винилацетат, окислительный аммонолиз пропилена в акрило-нитрил и алкилбензолов в ароматические нитрилы, окислительное хлорирование этилена в дихлорэтан и бензола в хлорбензол. В литературе непрерывно увеличивается число публикаций П известным и разрабатываемым комбинированным реакциям этого типа. [c.5]

Например, при возможности сбыта соляной кислоты, образующейся в качестве отхода в производстве хлорбензола, его себестоимость снижается на 6,8%. Однако сбыт соляной кислоты, как чистой, так и загрязненной органическими примесями, в последнее время становится все более затруднительным и, возможно, в будущем соляная кислота — отход химических производств — может не найти сбыта. В то же время отход производства хлорбензола — хлористый водород, из которого получается соляная кислота, может быть использован для синтеза дополнительного количества хлорбензола методом окислительного хлорирования СеНв. При этом добавочное снижение себестоимости продукта может составить 1—2% (сверх упоминавшихся 6,8%). Отсюда следует, что сброс отходной соляной кислоты в водоемы после нейтрализации НС1 экономически невыгоден, даже если он окажется допустимым по санитарным нормам. [c.26]

Уже сегодня реализованы в промышленном масштабе процессы одностадийного превращения метана в этилен или ацетилен (окислительная димеризация), хлорметаны (хлорирование), метанол и формальдегид (парицальное окисление), синтез-газ (конверсия с водяным паром), синильную кислоту (окислительный аммонолиз) и в некоторые другие продукты. Еще более широкие возможности в органическом синтезе открывает использование метанола. Можно утверждать, что в недалеком будущем химия одноуглеродных молекул существенно потеснит традиционную химию, базируюущуюся на нефтяных углеводородах. [c.437]

Во многих случаях хлорирование с последующим гидролизом по существу служит косвенным путем окисления органических соединений. В современной промышленности процессы такого рЬда стремятся заменять прямыми окислительными методами примером может служить бесхлорнын метод синтеза глицерина, с которым мы познакомимся позже. [c.148]