Парафин триэтаноламин

Получают смешением каптакса с эмульсией, состоящей из воды, стеариновой кислоты, парафина и триэтаноламина. [c.38]

Другой пример изготовления парафиновой эмульсии 160 кг воды, 1,5 кг триэтаноламина и 4,5 кг стеариновой кислоты нагревают до 100°С и при интенсивном перемешивании к смеси медленно прибавляют 45 кг парафина, расплавленного при 90°С. Эмульсию перемешивают до охлаждения. [c.55]

При определении чувствительности детектора к примесям использовали газо-адсорбционный и газо-жидкостной методы хроматографии. В качестве сорбентов применяли силикагель, молекулярное сито NaX, окись алюминия, обработанную едким натром, а в качестве неподвижных фаз—парафин, динонилфталат, триэтаноламин. [c.43]

В СССР используется парафиновый застывающий термопластичный замасливатель, состоящий из парафина и продуктов взаимодействия олеиновой кислоты и триэтаноламина. Замасливатель наносят на волокно в расплавленном состоянии. Вследствие повышенной вязкости и сравнительно быстрого застывания на нити образуется толстый слой замасливателя, и содержание его в нити достигает 16—20 вес. %. [c.97]

Для защиты станка от возможной коррозии вследствие образования под воздействием конденсирующейся влаги хлористого водорода в маслах, содержащих хлорированный парафин, целесообразно использовать композиции присадок с применением щелочного сульфоната кальция и окисленного петролатума присадку внии нп-371 (продукт формальдегидной конденсации алкилфенолята бария), триэтаноламин, фенил-а-нафтиламин и другие нейтрализующие амины. [c.97]

Действие добавок ряда других жидкостей на диспергирование кварца, таких, как триэтаноламин и водный раствор аммиака, оказалось практически таким же, как и действие малых добавок воды, ацетона, бензола и спирта. В противоположность этому добавки олеиновой кислоты и парафина (оптимальные концентрации), теплота смачивания которыми кварца значительно ниже, чем у перечисленных жидкостей, дают значительно меньший эффект (рис. 6). Аналогичные результаты получены и с добавками к кварцевому порошку вазелинового масла. [c.68]

Для получения гранул предварительно готовят эмульсию, состоящую из парафина, стеарина и триэтаноламина. Эмульсию готовят в стальном эмалированном аппарате, снабженном лопастной мешалкой, в который со склада через счетчики поступают расплавленные стеарин и парафин, триэтаноламин и вода. Эмульсию получают перемешиванием при температуре 70— 80°С. Ее подают на смешение с пастой в гранулятор. Сырые гранулы сульфенамида Ц из гранулятора с помощью ленточного питателя подаются в ленточную сушилку. Высушенный продукт из сушилки попадает на транспортер и затем в бункер. Из бункера готовый продукт поступает на автоматические весы, упаковку и траспортируется в склад готовой продукции. [c.73]

В качестве промышленного сырья для производства оксиэтилированных диэфиров жирных кислот и триэтаноламина и для полиоксиэтиленовых эфиров этаноламидов жирных кислот были взяты моноэтаноламин (ТУ МХП 2277-55), триэтаноламин (ТУ МХП 1931-49), окись этилена (ГОСТ 7568-55) и кубовые остатки от дистилляции синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина (КЖК). [c.153]

А. выпускают под назв. сульфонол-40-40%-ный водный р-р на основе парафинов Hj . gH4S03Na, п — = 10-14 ЛДзо 2 г/кг (мыши, перорально), ПДК в воде 0,4 мг/л сульфонол Н П-З-Ыа-соль, полученная из олефинов, с мол м. 340-350, содержит 30% А. ПДК в воде 0,1 мг/л кальциевая соль (R 6H4S03)2 a-50%-ный р-р в изобутаноле А. триэтаноламина- [c.91]

В гидравлических системах в авиации и горной промышленности применяется эмульсия масло в воде , в которой в качестве эмульгатора использованы неполные эфцры кислот окисленного парафина и триэтаноламина, а в качестве активной противоизносной пр11-садки — осерненное спермацетовое мa w o [34 ]. В речном и морском флоте существуют системы, работающие на минеральных маслах в условиях, при которых в масло возможно попадание воды. В этом случае необходимо, чтобы обводненное масло не теряло своих рабочих свойств и чтобы не происходило коррозии контактиру-ющегося с маслом и водой металла. [c.44]

Стеарино-парафино- вый Стеарин 30% Парафин 68% Триэтаноламин 2% 130-300 Для пайки меди и латуни оловянно-свинцовыми припоями паяльником и в ваннах [c.388]

Итак, несомненно, что под влиянием присадок-депрессоров структура масла может быть изменена в сторону большей подвижности масла при низких температурах и, следовательно, более низкой температуры застывания масла. Попытки подойти к изучению этого явления с помощью микрофотографии показали, что иногда явление может быть связано с изменением размера кристаллов парафина, выпадающих из масляного раствора. Так, небольшие примеси стеарата алюмипия или парафлоу уменьшают размеры кристаллов, одновременно изменяя их форму, и температура застывания масла понижается. Наоборот, в присутствии значительных количеств стеарата алюминия и триэтаноламина получаются крупные кристаллы парафина, и температура застывания масла повышается. Повидимому, эти изменения структуры мае,па в значительной степени связаны с явлениями адсорбции присадки на парафине или, наоборот, парафина на присадке. Однако на сегодняшний день все эти вопросы еще не могут считаться окончательно выясненными. [c.721]

Эти ускорители представляют собой смесь каптакса, альтакса или тиурама с карбоновыми кнслотами жирного ряДа, парафином и триэтаноламином (5, 6). [c.662]

Хомен 1 рекомендует композиции на основе полиаминов, обладающие большей активностью, чем активность отдельных компонентов. Отверждение моноэпоксидных соединений, таких, как аллилглицидный или фенилглицидный эфир, которое в случае применения обычных ди- и полиаминов большей частью без нагревания не происходит, нри добавлении смесей 5—25% триэтаноламина и 75—95%о триэтилентетрамина идет удовлетворительно. Для ускорения отверждения в целях получения быстровысыхающих покрытий или быстросклеивающих клеев рекомендуется вводить добавки хлорированных соединений, таких, как хлорированные парафины, хлорированный дифенил нли хлорэтилвини-ловый эфир. [c.619]

Парафиновый замасливатель, представляющий собой в обычных услов 1ях твердую смесь парафина и продукта этерификации олеиновой к1 слоты и триэтаноламина, наносится на стеклон1ггь из расплава в количестве до 20% от массы получаемой стеклонити. Этот зал1асл шатель применяется в настоящее время в весьма ограниченных количествах и в ближа11шие годы должен быть полностью заменен другими замасливателя 1и. Изделия на основе парафинового замасливателя, как правило, подвергаются отмывке в бензине и его содержание доводится до 1% и менее. [c.262]

Небольшие количества хлороформа в фармацевтических препаратах можно также разделить на карбоваксе 1500, нанесенном на хромосорб [2], при длине колонки 1 м и температурах дозатора 145° и колонки 88°. Результаты рассчитывали с н-пропанолом в качестве внутреннего стандарта. Смеси этилхлорида, диэтилового эфира и хлороформа (смесь Шлейха), выделенные из ткани, можно разделить, используя две последовательные колонки [18], Первая колонка имеет длину 1 м и содержит твердый парафин. Вторая колонка длиной 2 м заполнена силиконом. Температура колонки равна 70°. В качестве подвижной фазы использован водород при скорости потока 50 мл1мин. Первым элюируется этилхлорид, за ним — эфир и наконец — хлороформ. Общее время хроматографического анализа менее 10 мин. Можно также провести анализ на двух колонках, первая из которых, длиной 1 м, заполнена триэтаноламином, а вторая, длиной 2 м, — силиконом при этом удается добиться такого же разделения при температуре 75° и скорости потока водорода 70 мл1мин. Последнюю комбинацию использовали для определения хлороформа и эфира в конфетах [17]. Марик и Молль [27] провели аналогичный анализ на колонке, содержавшей карбовакс и работавшей при 100°. [c.585]

Приведены удерживаемые объемы 16 гомологов пиридина (пиколины, лутидины. коллидины и др.). Достигнуто полное разделение р. и у-пиколинов. НФ жидкий парафин Ньюол, триксиленилфосфат, полиэтиленгликоль 1000, силикон М-430, триэтаноламин или глицерин. [c.123]

В окислитель — стальной футерованный аппарат с мешалкой— заливают воду. Затем в этот аппарат загружают 60%-ную серную кислоту. Включают мешалку, размешивают и через ограничитель медленно, следя за ходом окисления, спускают под слой кислоты в течение 20 мин раствор диметилдитиокарбамата натрия, в который предварительно добавлен нитрит натрия. Выделяющиеся из реакционной массы окислы азота из окислителя направляются на абсорбцию в колонны, орошаемые раствором едкого натра при этом получается раствор смеси солей нитрита и нитрата натрия, который используется как добавка к свежему нитриту натрия. После проведения окисления в аппарат для удаления окислов, растворенных в реакционной массе, загружают раствор бисульфита натрия. Полученную суспензию тиурама Д передают в футерованный нутч-фильтр с поднимающейся мешалкой, где отмывают водой до нейтральной реакции на бумагу конго. Промытую пасту тиурама Д суспендируют с водой и передают в корыто барабанного вакуум-фильтра. Паста из барабанного вакуум-фильтра поступает на формование или гранулирование. Паста тиурама Д, идущая на грануляцию, с барабанного фильтра поступает в аппарат для смешения, куда одновременно подается связующее вещество — эмульсия стеарина и парафина в триэтаноламине. Пасту с эмульсией размешивают и пропускают через специальную машину для получения гранул. Полученные гранулы поступают в ленточную сушилку, а оттуда на автоматическое взвешивание и упаковку. Гранулы тиурама Д имеют форму цилиндра диаметром 3,5 0,5 мм и высотой 5—15 мм с сопротивлением разрушению при сжатии образца высотой 5 0,3 мм не ниже 50 гс1см . В случае необходимости выпуска тиурама Д в порошке паста формуется и сушится на вальцеленточной сушилке. Высушенный продукт подается на мельницу, после чего измельченный продукт поступает на автоматическое взвешивание и упаковку. [c.44]

Отфугованный каптакс из центрифуги транспортером 15 и элеватором 16 подается в бункер 17 с мешалкой. Затем паста каптакса двушнековым питателем 18 подается в смеситель-гранулятор 19. Туда же через питатель 20 поступает связующая масса (эмульсия стеарина, парафина в триэтаноламине), которая готовится в специальном аппарате 21. Полученные гранулы каптакса качающимся транспортером 22 подаются на ленточную сушилку 23, в которой при температуре 90" С происходит супл а продукта. Отходящий воздух отсасывается вентилятором 24 п проходит для очистки через пенный скруббер 25. [c.57]

Обнаруженное явление плотной агрегации высокодисперсных твердых частиц при их измельчении и простой способ дезагрегации позволили получать близкие к истинным значения удельных поверхностей. В результате этого появилась возможность исследования диспергирования и действия добавок жидкостей на процесс измельчения твердых тел в области их высокой дисперсности. Эффективность действия жидкостей изучалась в зависимости от их природы и концентрации при различных механических условиях измельчения и дисперсности твердых тел. В качестве поверхностно-активных сред применялись, кроме воды, ацетона,- бензола и спирта, также триэтаноламин, парафин, олеиновая кислота, вазелин и др. Поскольку по отношению к кварцу вода является одним из самых активных веществ, что видно, например, из значений терлоты см 1чивания кремнезема водой, [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология