Продукты восстановления нитробензола

Открытие алифатических нитросоединений (1872 г.) возбудило большой интерес, но еше за 16 лет до этого Перкин получил продукт восстановления нитробензола, что привело к широкому развитию промышленности анилиновых красок. [c.314]

Электролитическое восстановление нитробензола изучалось Габером и Шмидтом [11]. Ценность электролитического метода состоит в том, что интенсивность восстановления можно видоизменять, не усложняя реакции введением дополнительных реагентов. Изучение показало, что первым продуктом восстановления нитробензола является нитрозобензол, кото- [c.545]

Другие продукты восстановления нитробензола являются результатом вторичных реакций нитробензола, нитрозобензола и фенилгидроксиламина. Нитрозобензол и фенилгидроксиламин могут реагировать с образованием азоксибензола, который может восстанавливаться до гидразобензола. По-видимому, не имеется прямого пути перехода от азоксибензола к азобензолу, поэтому при восстановлении азоксибензола неизменно получается. гидразобензол. [c.546]

Методы получения и основные химические свойства промежуточных продуктов восстановления нитробензола в кислой среде рассмотрены ниже. [c.412]

Продуктами восстановления нитробензола в щелочной среде являются азоксибензол, азобензол и гидразобензол. [c.416]

Азоксибензол состоит нз остатков двух продуктов восстановления нитробензола — нитрозобензола и фенилгидроксиламина, связанных через атомы азота, один из которых соединен семиполярной связью с кислородом. Кислород легко отщепляется в процессе электрохимического восстановления или при взаимодействии с порошкообразным железом и водой с образованием азобензола, который в свою очередь способен присоединять два атома водорода, превращаясь в гидразобензол [c.213]

Полимерные продукты обычно содержали 2—3% азота и при щелочной плавке давали только 0,2—0,5% протокатеховой кислоты по сравнению с 7% этой кислоты, полученными из необработанной древесины. Это показывало, что лигнин подвергался автоконденсации и частично конденсации с продуктами восстановления нитробензола. [c.653]

Полагают, что названные производные азобензола образуются конденсацией промежуточных продуктов восстановления нитробензола. В частности, азоксибензол можно получить основно-катализируемой конденсацией фенилгидроксиламина и нитрозобензола. [c.353]

Нитрозобензол. Этот нестойкий первый продукт восстановления нитробензола лучше всего получать окислением фенилгидроксиламина— соединения, образующегося на следующей стадии восстановительного процесса (Бамбергер, 1894) [c.206]

Азоксибензол. При восстановлении нитробензола слабым реагентом в щелочной среде создаются благоприятные условия для конденсации первых двух продуктов восстановления — нитробензола и фенилгидроксиламина при этом образуется желтое вещество — азоксибензол (т. пл. 36 °С) [c.206]

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НИТРОБЕНЗОЛА [c.328]

Промежуточные продукты восстановления нитробензола 329 [c.329]

Промежуточные продукты восстановления нитробензола 331 [c.331]

И в этом случае, подбирая восстановители соответствующей силы и регулируя течение реакиии, можно остановить процесс восстановления на какой-либо определенной стадии наиболее ценным продуктом восстановления нитробензола в щелочной среде является гидразобензол (ж), который после выделения из реакционной среды в обработки минеральными кислотами [c.148]

С другими окислителями и в иных условиях можно получить из анилина все промежуточные продукты восстановления нитробензола (стр. 250) и самый нитробензол. [c.304]

Назовите продукты восстановления нитробензола в кислой среде. Укажите применяемый восстановитель и способ восстановления. [c.233]

Следует все же указать, что механизм и кинетика восстановления нитрозобензола с электрохимической точки зрения изучены недостаточно. Нитрозобензол не является стабильным промежуточным продуктом восстановления нитробензола, но может образоваться в качестве вторичного продукта при окислении первичных продуктов в условиях использования осциллополярографического метода [8] или хроновольтамперометрии на висящей ртутной капле [9, 10]. [c.217]

Превращения продуктов восстановления нитробензола [c.151]

Допустив, что эта реакция обусловливает образование азоксибензола, Габер должен был доказать, что первый продукт восстановления нитробензола — нитрозобензол [c.27]

Итак, и в кислой, и в щелочной среде первичные продукты восстановления нитробензола — нитрозобензол, фенилгидроксиламин и анилин. Все остальные соединения получаются из этих трех путем химического превращения — перегруппировываясь или взаимодействуя друг с другом. [c.30]

Следует отметить, что из всех возможных промежуточных продуктов восстановления нитробензола особой реакционной способностью отличается фенилгидроксиламин. Все продукты электровосстановления нитробензола, исключая нитрозобензол, обязаны своим возникновением реакции, в которой непременно участвует фенилгидроксиламин. Интересно отметить, что даже малое изменение условий опыта меняет характер конечных продуктов, если исходным веществом служит фенилгидроксиламин. [c.31]

Покажите при помощи структурных формул первичные и вторичные продукты восстановления нитробензола и укажите, какие восстанавливающие вещества применяются для их получения. [c.149]

Восстановление нитробензола в кислой среде трудно задержать на стадии образования нитрозобензола. Последний легче получить окислением следующего продукта восстановления нитробензола — фенилгидроксиламина (Бамбергер). Это и есть обычный путь синтеза нитрозобензола [c.75]

Продукты восстановления нитробензола [c.466]

Конечным продуктом восстановления нитробензола является анилин, но, подбирая восстановители и условия реакции, можно получить ряд промежуточных продуктов восстановления нитробензола. Так, при осторожном восстановлении нитробензола в слабокислой или нейтральной среде, например, цинковой пылью в присутствии воды, можно получить нитрозобензол [c.466]

Продукты восстановления нитробензола могут быть расположены в следующую таблицу [c.468]

В тех случаях когда не имела места реакция взаимодействия активированного лигнина с продуктами восстановления нитробензола, вызывающая автоконденсацию, лигнин вел себя как преконденсированный фенопласт, который в ходе термообработки постепенно твердел. По мнению Кратцля, поведение лигнина согласуется с существующими представлениями о его биологической структуре. [c.653]

Состав католита. Состав католита часто определяет направление восстановления. Особенно это относится к тому случаю, когда происходит изменение pH, В кислом католите в качестве конечного продукта восстановления нитробензола получается анилин в щелочном же растворе продуктами восстановления являются бимолекулярные азокси-, азо- или гидразобензол [49] вследствие реакции между промежуточными продуктами—нитрозосоединением и гидрок-силамином, приводянгей к образованию азоксисоединения. В кислом растворе главным продукто.м восстановления беизофенона на активных катодах из чистых металлов является беизпинакон, тогда как в щелочном растворе главный продукт восстановления представляет собой бензгидрол [501. [c.326]

Образование фенилгидроксиламина как промежуточного продукта восстановления нитробензола было доказано при восстановлении нитробензола на платиновом катоде в спиртовом растворе гидроокиси аммония с добавкой некоторого количества хлористого аммония для увеличения электропроводности. Кроме основного продукта, получается также небольшое количество азоксибензола [2]. Образование фенилгидроксиламина как промежуточного продукта в кислой среде было установлено Гаттер-маном [8], который восстанавливал смесь нитробензола и бензаль-дегида в концентрированной серной или уксусной кислоте и получил бензилиденгидроксиламин следующим образом [c.61]

Мнение о важности роли потенциала электрода в электрохимических процессах впервые было выскаЫно Габером в 1898 году. Для подтверждения своих взглядов Габер провел тщательные исследования по изучению продуктов восстановления нитробензола и пoкaзiaл, что в зависимости от потенциала катода на одном и том же электроде могут быть получены различные продукты восстановления нитробензола. [c.44]

На стадии получения нитрозосоединений в обычных условиях остановить реакцию не удается, так как в кислой среде нитрозосоедйнения легко восстанавливаются дальше, а в щелочной среде они быстро реагируют с арилгидроксиламинами, образуя азоксисоединения, и с аминами, образуя азосоединения. Продукты неполного восстановления нитросоединений можно выделить. Азок-сибензол — конечный продукт восстановления нитробензола натрием в метаноле. Гидр азобензолы получают из нитросоединений действием цинковой пыли и щелочи. Арилгидроксиламины образуются при восстановлении нитросоединений цинковой пылью в водной среде, содержащей хлорид аммония (pH раствора 7—8). [c.169]

Применяя другие окислители и в иных условиях, можно из анилина гюлучить все промежуточные продукты восстановления нитробензола, а также и нитробензол. [c.215]

В настоящей работе с целью выяснения механизма восстановления нитробензола на скелетном никелевом катализаторе исследовалось влияние концентрации нитробензола и температуры опыта на ход реакции, а также изучалась гидрогенизация промежуточных продуктов восстановления нитробензола — нитрозобензола и фенилгидро-ксиламина. [c.1186]

Бензидин, имеющий большое техническое значение, получается из нитробензола. При восстановлении нитробензола в щелочной среде, например, восстановляя раствор нитробензола в спиртовом растворе едкого натра цинковой пылью, получают гидразобензол (об этом подробнее говорилось в главе о продуктах восстановления нитробензола). Под влиянием сильных минеральных к Слот, например, соляной или серной. г дразобензол, как показал 3 и н и н, при обыкновенной температуре легко претерпевает внутримолекулярную перегруппировку, так называемую бензидинную перегруппировку, в результате которой образуется соль бензидина, хлористоводородная или сернокислая [c.523]

Основным продуктом восстановления нитробензола с помощью доноров водорода, вероятно, должен быть фенилгидроксилад1ин. Чтобы доказать это утверждение, следует опять обратиться к интересной работе Чиамичиана и Зильбера [71], изучающих ката,пизируемую светом реакцию нитробензола с этанолом [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология