Серная кислота эфиры как алкилирующее средств

Свободные алкилсерные кислоты, которые могут быть выделены из их бариевых солей путем добавления к последним вычисленного количества серной кислоты, представляют собой сиропообразные, гигроскопичные, легко растворимые в воде жидкости, обладающие сильно кислой реакцией. По своим свойствам они очень похожи иа серную кислоту. Их соли хорошо кристаллизуются. Щелочные соли в особенности часто применялись ранее в качестве алкилирующих средств, так как они легко отдают свои алкильные группы другим соединениям. В последнее время их в этом отнощении почти полностью вытеснили диалкилсульфаты, галоидные алкилы и эфиры толуолсульфокислоты. [c.146]

Почему эфиры серной кислоты, например диметилсульфат, являются более активными алкилирующими средствами, чем эфиры карбоновых кислот [c.263]

Сложные эфиры минеральных кислот находят очень большое практическое применение. Так как эфиры серной кислоты реагируют подобно галоидным алкилам, их широко используют как алкилирующие средства. Эфиры серной кислоты называют по анал гии с солями серной кислоты алкилсульфатами. Диметилсульфат [c.152]

Эфиры фенола. В отличие от спиртов фенолы не дегидратируются с помощью серной кислоты. Их эфиры обычно получаются действием на фенолят алкилирующим или арилирующим средством [c.227]

При действии алкилирующих средств (галоидных алкилов или эфиров -серной кислоты) на различные соли синильной кислоты получается два изомерных соединения, молекулярный состав которых показывает, что они могут быть произведены от синильной кислоты замещением водорода на алкил, т. е. имеют состав цианистых алкилов [c.317]

Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты применяют как алкилирующие средства для введения метильной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров. Диметилсульфат очень ядовит. [c.245]

Алкиловые эфиры серной кислоты применяют в качестве алкилирующих средств. [c.160]

При необходимости ввести иной алкил в связь с серой пользуются обычными алкилирующими средствами, особенно галоидалкилами и эфирами серной кислоты и сульфокислот. [c.562]

Свойство средних эфиров серной кислоты реагировать с разрывом связи алкил — кислород обусловливает их алкилирующее действие. Так, алкилсульфаты широко применяются как алкилирующие средства. Эфиры азотной и хлорной кислот для этой цели не пригодны вследствие их взрывоопасности. [c.107]

Алкилсерные кислоты и диалкилсульфаты. Кислые и средние эфиры серной кислоты составляют следующую группу часто применяемых алкилирующих средств. [c.182]

Обычно в качестве алкилирующих средств применяются сложные эфиры галогеноводородных кислот и серной кислоты, а именно [c.184]

Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты представляют собой сиропообразные жидкости, применяемые как алкилирующие средства для введения метильной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров (стр. 156) при так называемых реакциях метилирования и этилирования. [c.154]

Из средних эфиров серной кислоты промышленное значение в качестве алкилирующих средств приобрели диметилсульфат (СНз)2504 и диэтилсульфат (С2Нз)2504. Они могут быть получены путем пропускания рассчитанного количества серного ангидрида в охлажденный метиловый или этиловый спирты [c.146]

В случае малой реакционной способности субстратов применяют диалкилсульфаты — алкиловые эфиры серной кислоты (Alk)2S04. Более удобны в работе по сравнению с диалкилсульфатами метиловые эфиры бензол- и толуолсульфокислот (OgHsSOaO Hs и СНзСйН45020СНз), которые совершенно безвредны. В качестве мягкого алкилирующего средства используют диазометан, tro преимущество в том, что побочный продукт реакции —азот — легко удаляется из реакционной смеси. Для получения С-алкилпроизвод-ных применяются также и непредельные углеводороды. [c.150]

Гкак побочные продукты — образуются также серная кислота и простой эфир R-О-R) Другие гидроксилсодержащие вещества действуют аналогичным образом. Ввиду этого, диалкилсульфаты находят больщое применение, как прекрасные алкилирующие средства. Диалкилсульфаты реагируют также с водными растворами неорганических солей иоди-дов, цианидов, роданидов и нитритов происходит гладкое образование соотв. — иодистых алкилов, нитрилов, алкил-роданидов или нитросоединений Реакции идут с хорощими выходами, при чем, в случае получения нитрилов, в реакцию входит не одна алкильная группа диал-килсульфата, как обычно, а обе например [c.113]

Для препаративной цели, например для получения нитрилов или нитропарафинов, как правило, более пригодны иодистые алкилы вследствие их большей реакционной способности, чем бромистые или хлористые алкилы. Особенно сильными алкилирующими средствами являются эфиры серной или сульфоновых кислот. [c.165]

В качестве алкилирующих средств применяют преимущественно галогенные алкилы, эфиры серной и ароматических сульфокислот, смесь формальдегида и муравьиной кислоты, а также окиси алкиленов. Метилирование галогенными алкилами, диметилсульфатом и метиловым эфиром бензолсульфокислоты ведут часто в водной или водно-спиртовой средах в присутствии карбонатов для связывания выделяющейся кислоты. В этом случае метилирование осуществляют в стальных аппаратах с рубашками и быстроходными -мешалками и обратными холодильниками для улавливания летучих веществ. [c.146]

Образующиеся диалкилсульфаты имеют нейтральный характер. Они получили широкое применение как алкилирующие средства, так как связь R—О в их молекулах легко разрывается в отличие от такой же связи в. молекулах эфиров карбоновых кислот (си. пояснения к опытам 93—95). Однако лишь метилсериая кислота дает при этой реакции хороший выход диметилсульфата другие алкилсерные кислоты при нагревании распадаются с образованием алкена и серной кислоты (см. опыты 24 и 27) [c.97]

Ранее было показано, что диизопропиловый эфир в присутствии серной кислоты в качестве катализатора является энергичным алкилирую-щим средством [ ]. Применение его для алкилирования о-, м- и га-толуи-динов позволило получить хорошие выходы диалкильных производных. [c.134]