Бумага содержание азота

Продукты реакции анализировали качественно методом хроматографии на бумаге и количественно определением содержания азота по Кьельдалю и титрованием продуктов в неводной среде. Углеводородную часть продуктов реакции анализировали методом адсорбции с флуоресцентными индикаторами. Применявшиеся методы анализа продуктов реакции подробно описаны в приложении. [c.125]

ПЭИ-целлюлозная хроматографическая бумага находит применение при разделении олигонуклеотидов [337, 338] тонкослойным хроматографированием. По чувствительности и скорости хроматографирования она превосходит прочие виды хроматографических бумаг. Кроме того, она обладает высокой механической прочностью во влажном и сухом состояниях, а содержание азота в ней может варьироваться в широких пределах, обеспечивая значительный выбор хроматографических условий. р-Аминоэтил-целлюлозная бумага с хорошей разделительной способностью для изомерных фталевых, нитро- и оксибензойных кислот приготовлена [339] обработкой бумаги смесью бензолсульфокислоты с уксусной кислотой, а затем этиленимином и хлорной кислотой. [c.228]

Органические загрязнения бывают растительного и животного происхождения. К растительным относятся остатки растений, плодоовощей и злаков, бумага, масла (растительные) и пр. Основным химическим элементом этого рода загрязнений является углерод. К загрязнениям животного происхождения относятся физиологические выделения людей и животных, остатки мускульных и жировых тканей животных, клеевые вещества и пр. Они характеризуются довольно значительным содержанием азота. Кроме того, в сточных водах содержится фосфор, сера и водород- [c.168]

Известно, что скорость за.мещения гидроксильных групп целлюлозы остатками азотной кислоты достаточно высока, и время реакции до требуемой степени замещения зависит от плотности целлюлозного материала, которая определяет скорость диффузии жидкости, состава смеси и температуры реакционной массы. На рис. 37 представлены кривые нитрования фильтровальной бумаги различной плотности [57]. Здесь хорошо видно различие в скорости нитрования, особенно в начале процесса. Через 1 ч разница в содержании азота становится уже незначительной и в дальнейшем почти исчезает. [c.75]

Максимальное значение энергии разрыва имела бумага при содержании ксилана около 20%. Данные, полученные методом сорбции азота, приведены на рис. 58. [c.390]

Перекиси и нитраты выделяют при прокаливании кислород карбонаты (кроме карбонатов щелочных металлов) — СО2 органические соединения разлагаются, образуя уголь, двуокись и окись углерода, воду и продукты сухой перегонки с характерным запахом. Если при прокаливании выделяется вода, то определите при помощи лакмусовой бумаги реакцию водяных капель, конденсировавшихся в верхней части трубки щелочная реакция воды указывает на содержание аммонийных солей или содержащих азот органических веществ, кислая — на присутствие легко разлагающихся солей сильны.х кислот. [c.64]

Ход определения. В зависимости от предполагаемого содержания органического азота в колбу Кьельдаля вводят от 25 до 250 мл пробы воды (при содержании органического азота до 10 мг л берут 250 мл, при содержании от 10 до 20 мг л — 100 мл, при содержании от 20 до 50 мг л — 50 мл и т. д.) и доводят объем бидистиллятом приблизительно до 300 мл. Если проба имеет кислую реакцию, ее нейтрализуют 1 н. раствором едкой щелочи до pH 7, пользуясь при этом индикаторной бумагой. Добавляют 10—25 мл фосфатного буферного раствора. [c.109]

Ионообменную бумагу готовили путем окисления при комнатной температуре хроматографической бумаги газообразной двуокисью азота в отсутствие воздуха до содержания карбоксильных групп 5,3% (по данным цинк-ацетатного метода) [1,3]. [c.353]

Если вместо стеклянного фильтра пользуются бумажным фильтром, то надо брать бумагу, не содержащую нитрата или мешающих ионов. Присутствие заметных добавочных концентраций азота или присутствие мешающих ионов устанавливают путем проведения через все стадий анализа контрольного раствора с известным содержанием нитрата. При использовании фильтровальной бумаги целесообразно отбрасывать первоначальную четвертую часть фильтрата и собирать остальное для выполнения определений. [c.143]

При применении фенолдисульфокислоты к упаренному анализируемому раствору добавляют сильнокислый раствор реагента, после чего создают щелочную среду. Продукт нитрования ксиленолов отгоняют в щелочной раствор. Дистиллят всегда содержит тонко диспергированные капельки непрореагировавшего нерастворимого ксиленола. Фильтрование дистиллята через фильтровальную бумагу и ватную пробку [811 улучшает качество дистиллята для целей измерения оптической плотности, но не устраняет капельки полностью. К преимуществам метода нитрования ксиленолов относится его довольно высокая чувствительность и подчинение растворов закону Бера в области длин волн 430—450 ммк. Слабая желтая окраска появляется уже при содержании 1 мкг нитратного азота в 50 мл дистиллята, т. е. около 0,02 мг л [188] оптическую плотность растворов можно измерять до концентрации 3 мг л азота при толщине слоя 1 см. В методе с фенолдисульфокислотой растворы также подчиняются закону Бера, а чувствительность метода составляет около 0,01 мг л [169]. [c.150]

Определение H N. Открытие малых концентраций H N в воздухе основано на реакции с уксуснокислой медью и уксуснокислым бензидином, в результате которой образуется окрашенное в синий цвет комплексное соединение бензидина с продуктом его окисления. Реакция окисления бензидина двухвалентной медью в присутствии H N не является, однако, специфичной окислы азота, перекись водорода, озон и другие окислители также вызывают окрашивание бензидина. Для приближенного определения H N при содержании в воздухе от 0,01 до 0,08 мг л можно пользоваться реакцией на фильтровальной бумаге, смоченной растворами уксуснокислого бензидина и уксуснокислой меди. Некоторым распространением пользуется также метод определения H N по окраске в трубке, наполненной алюмогелем, пропитанным уксуснокислыми растворами бензидина и двухвалентной меди. Чувствительность этого метода 0,001 мг л H N. [c.313]

Для количественного определения азота пользуются методом Дюма. Сущность метода заключается в том, что вещество сжигают с окисью меди в токе углекислоты и измеряют выделившийся азот, собирая его в градуированную трубку. Для этого приготовляют трубку для сожжения почти так же, как и для определений углерода и водорода. Только вместо фарфоровой лодочки берут медную, длиною в 12 см. Для получения угольной кислоты берут или аппарата Киппа, наполненный прокипяченным с водой мрамором и прокипяченной соляной кислотой, или же применяют небольшую трубку (а), длиною в 20 см. и диаметром в 15 — 20 мм., неплотно наполненную двууглекислым натрием трубку О закрывают пробкой и соединяют ее с тру б кой для сожжения, включив между ними шариковую трубку (6) ), как это изображено на рис. 56. Поглотительный аппарат Шиффа (г) соединен при помощи каучуковой трубки, снабженной зажимом, с трубкой для сожжения через изогнутую трубку. Затем в стаканчике (для взвешивания) отвешивают высушенное до постоянного веса вещество, приблизительно, в количестве от 0,1—0,2 гр. (в зависимости от содержания азота) его насыпают в фарфоровую чашечку и взвешивают стаканчикоставшееся вещество ) Находящееся в чашечке вещество тщательно перемешивают с мелкой прокаленной окисью меди при помощи платинового или стеклянного шпателя и смесь осторожно вносят при помощи того же шпателя в медную лодочку, находящуюся на куске глянцевитой бумаги. Чашечку и шпа. тель ополаскивают небольшими количествами окиси меди. Окись меди берут в таком количестве, чтоб она наполнила всю медную лодочку. Приготовленную таким образом лодочку с веществом вносят в трубку для сожжения и соединяют последнюю с поглотительным аппаратом и с аппаратом для выделения угольной кислоты. Открыв зажим поглотительного аппарата, начинают, нагревать небольшим пламенем двууглекислый натрий, при чем стеклянный кран поглотительного аппарата открывают, а шарообразную часть ( грущу>) ставят возможно ниже. Когда началось выделение угольной кислоты, тогда зажигают горелки цод д, к и f также под /з f Через 15—20 минут смотрят, вытеснен ди воздух из аппарата. Для этого градуиро- [c.136]

Низкозамещенная Ц. (2,0—6,5% азота, 7=25—100) — волокнистое вещество белого цвета без заиаха, не растворимое в обычных органич. растворителях. Обладая большим сходством по внешнему виду с целлюлозой, она значительно отличается от нее более высокой устойчивостью к действию микроорганизмов (особенно при содержании азота 2—4%, 7 25—55), а также в условиях повышенных темп-р. Частично цианэтилированный хлопок более стоек к действию органич. и неорганич. к-т, к истиранию и сминанию, значительно легче и интенсивнее окрашивается не только красителями, обычно используемыми для крашения хлопка, но также кислотными, основными красителями и красителя.ми для ацетатного шелка. Диэлектрич. проницаемость и светостойкость целлюлозных волокон, бумаги и тканей после цианэтилироваиия увеличиваются. [c.436]

Реактивы. Уксуснокислая медь и уксуснокислый бензидин, смесь растворов. Готовят раствор 2,86 г уксуснокислой меди в 1 л воды и 475 мл насыщенного при комнатной температуре раствора уксуснокислого бензидина, разбавленный водой до I л. Непосредственно перед испытанием смешивают равные объемы растворов Уксусная /шб лога, 30%-ный раствор Калий металлический Выполнение анализа. В стеклянную трубку из тугоплавкого стекла, конец которой раздут в небольшой шарик, вносят крупинку твердого исследуемого вещества или каплю испытуемого раствора, которую затем выпаривают досуха на микрогорелке. После этого при помощи стеклянной палочки вводят в шарик блестящий, сухой кусочек металлического калия и нагревают пламенем микрогорелки, начиная от верхнего конца трубки, передвигая горелку к шарику. Когда расплавленный калий войдет в соприкосновение с испытуемой пробой, нагревают еще непродолжительное время до красного каления и бросают еще горячую трубку в гильзу прибора для анализа газов (см. рис. 64), в которой находится 5 капель дестиллированной воды — трубка лопается, содержимое растворяется в воде. Раствор подкисляют 2 каплями уксусной кислоты, гильзу тотчас же закрывают воронкообразной насадкой, на которую накладывают кружок фильтровальной бумаги, смоченной каплей реактивного раствора. В присутствии азота появляется синее окрашивание. При. высоком содержании азота окрашивание появляется тотчас же. Если окрашивания не появляется, то содержимое гильзы нагревают до кипения над микрогорелкой. Во время нагревания реактивную бумагу непрерывно смачивают небольшими каплями воды. Появившееся окрашивание указывает на присутствие малых количеств азота в исследуемом веществе. [c.413]

Выполнение реакции . Очень малое количество исследуемого вещества смешивают в маленькой тугоплавкой стеклянной пробирке с прокаленной смесью извести и двуокиси марганца (10 1). Можно также поместить в пробирку каплю исследуемого раствора и выпарить его досуха. Открытый конец пробирки покрывают куском фильтровальной бумаги, смоченной раствором реагента, пробирку закрывают стеклянной пробкой и медленно нагревают до красного каления. В зависимости от содержания азота на бумаге появляется черное или серое пятно. При с.мачивании каплей раствора бензидина пятно тотчас окрашивается в синий цвет. [c.126]

Карбамид упаковывают в пяти- или щестислойные бумажные мешки внутренний слой бумаги, соприкасающийся с продуктом, должен быть непропитан-ным (нетто мешка 35—50 кг, допускаемое отклонение 2 кг). В качестве дополнительной влагозащитной упаковки используют полиэтиленовый мешок, который помещают в бумажный мешок. На каждом мешке делается надпись Содержание азота не менее 46% . [c.176]

По окончании фильтрования фильтр вместе с воронкой переносят в термостат и высушивают в течение 1- 2 часов при температуре 50—60°. Когда бумага начнет легко отделяться от воронки, фильтр вместе с осадком переносят в колбу Кьельдаля, наливают туда 5—7 тчл концентрированной Н2304, добавляют катализатор и проводят сжигание отгон аммиака и расчеты ведут таким же образом, как и при определении общего содержания азота. Результаты определений белкового азота обычно выражают в процентах веса сухого вещества. [c.7]

Производство нитроцеллюлозы. Сырьем для производства является древесная целлюлоза, полученная по сульфитному или сульфатному методу. Смесь равных частей сульфитной и сульфатной целлюлозы перерабатывают в бумагу, обладающую специальными физическими и химическими свойствами, и направляют на кордитный завод. На заводе из бумаги делают свертки, состоящие из чередующихся слоев гладкой и гофрированной бумаги. Эти свертки нитруют в керамиковых чанах Томсона, в результате чего получается нитроцеллюлоза с заданным содержанием азота. После стабилизации кипячением и тонкого измельчения нитроцеллюлозу заготавливают партиями весом от 10 до 13 /те. [c.14]

Из веществ, не относящихся к углеводам, в линтерных бумагах присутствуют связанные aминoки J[Oты. В бумаге ватмап содержание азота составляет до 15 мг па 100 г бумаги, в бумаге Шлейхер —Шюлль содержится примерпо в два раза большее количество аминокислот. Липофиль-ные вехцества представлены различными жирами, восками и смолами. Количество их оценивают по весу остатка после выпаривания эфирной вытяжки бумаги в бумагах ватман оно составляет до 25 мг на 100 г бумаги, в бумагах Шлейхер—Шюлль — в два раза выше. При хроматографическом разделении эти вещества обычно вымываются фронтом подвижной фазы. [c.104]

Остатки граптолитов не дают качественной реакции на хитин (реакция Висселинга). Рентгеноструктурный анализ граптолитов. не показал линий, характерных для хитина. Содержание азота в. исследованных граптолитах — 3,15% на сухое вещество. Остатки граптолитов предварительно обрабатывали 5%-ным раствором НС1 при комнатной температуре, затем 10%-ным раствором плавиковой кислоты на кипящей водяной бане. После этого остатки граптолитов подвергали гидролизу 6-н. НС1 при нагревании на водяной бане в течение 30 час. Гидролизат упаривали в вакууме остаток растворяли в малом количестве воды и исследовали при помощи хроматографии на бумаге. [c.153]

Известна крупная авария в подземном хранилище сжиженного природного газа объемом около 100 тыс, м (США). Хранилище было выполнено из напряженного железобетона. Стены и здание были изолированы прокладкой из жесткого пенополиуретана толщиной 10 см, которая прикреплялась к стенам наглухо. За ней следовал герметизирующий слой из алюминизированного материала (майлера) толщиной с плотную бумагу. Далее имелся защитный слой из армированного полиуретана толщиной 2,5 см. Емкость вошла в эксплуатацию в апреле 1970 г. К октябрю газ достиг отметки 18 м. При такой отметке приборы показали утечку в облицовке из майлера. Однако хранилище продолжало эксплуатироваться, и только в феврале 1972 г. приступили к его ремонту. Емкость предварительно разогрели подогретым природным газом, подвергли продувке азотом, а затем воздухом. После этого приступили к ремонту обшивки, горячим прессованием, при этом емкость постоянно продували воздухом, который анализировали затем на содержание горючих продуктов. Во время ремонта на днище вспыхнуло пламя, охватившее всю обшивку из полиуретана. В пламени погибли тридцать семь рабочих ремонтников и три инспектора по технике безопасности. Пожар продолжался 6 ч. [c.168]

Скорость расщепления в безводных средах определялась по содержанию аминного азота, а не по выходу ФТГ-производного. Хроматографирование на бумаге показало, что соединение, быстро образующееся из ФТК-лейцилглицина, представляет собой не лейцин-ФТГ, а 2-анилино-4-изобутил-тиазолинон-5 с максимумом поглощения при 252 ммк (см. схему на стр. 239). Нагревание (например, при перекристаллизации) оказывается достаточным, чтобы это соединение превратилось в лейцин-ФТГ. С другой стороны, в безводной кислой среде ФТК-лейцилглицин непосредственно превращается в лейцин-ФТГ, в то время как в водной среде это превращение проходит через стадию образования ФТК-лей-цина и с гораздо меньшей скоростью. Таким образом, различие в скоростях расщепления в водных и безводных средах невелико, но скорости циклизации в ФТГ-производные в этих двух системах заметно отличаются. [c.243]

Бумажный электрофорез является одним из наиболее распро страненных способов зонального электрофореза, в котором поддер живающей средой служит специальная фильтровальная бумага Она должна быть очень гигроскопичной количество адсорбируе мой ею воды обычно в 130—200 раз превышает ее собственный вес Эти сорта бумаги имеют низкую зольность (55—70 мг на 100 г) и низкое содержание органического азота (10 мг%). [c.12]

Гидролиз проводят по ранее описанному методу. Не удаляя кис-, лоты, 20 мкл гидролизата в виде полосы шириной 1 см (если проба содержит 8 мг азота в 2 мл 6 н. НС1) наносят на уравновешенную пластинку Фиксион 50 х 8 и подсушивают феном. Хроматографию проводят в буферном растворе А (табл. 10), который является первым буферным раствором анализатора, но дополнительно содержит 10% глицерина. Рекомендуется хроматографировать при 45°С и дать возможность фронту раствора подняться до верхнего края пластинки. Если содержание Мет в образце очень мало, то пластинку следует постепенно погружать в растворитель все глубже и проводить проточную хроматографию с помощью фильтровальной бумаги. [c.258]

Можно стерилизовать семена парами хлороформа (20 мин) или диоцидом (20 мин, 1 1000). Проверка стерильности семян проводится при посеве части семян на МПА или бобовый агар. После прорастания семян их переносят стерильным пинцетом в пробирки с агаровой средой, куда одновременно с посевом семян вносят 1 мл взвеси культуры клубеньковых бактерий. Пробирки снаружи обертывают плотной бумагой так, чтобы она закрывала слой агара и семена (для создания корням затемненных условий). Растения выращивают при естественном или искусственном освещении. По мере развития растений проводят наблюдения за образованием клубеньков, за массс й растений и содержанием в них азота. Контролем служат пробирки, в которые не вносили бактерий. Активные или эффектив- [c.185]

Ход анализа. Навеску пробы 1—5 г (в зависимости от содержания палладия) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, смачивают водой н разлагают 20—40 мл концентрированной азотной кислоты при нагревании. Если после разложения пробы остаются еще темные частицы, то добавляют 2—3 г нитрата аммония и продолжают нагревание до полного обесцвечивант остатка. Выпаривают до минимального объема, охлаждают и вновь выпаривают с 10—20 мл серной кислоты (1 1) до появления дыма, которому дают выделяться в течение 5—10 мин (это необходимо для полного удаления окислов азота). Затем колбу охлаждают, обмывают стенки 15—20 мл воды и кипятят 10—15 мин для полного удаления нитрозилсерной кислоты. Вновь охлаждают и осторожно нейтрализуют 10—20 мл концентрированного аммиака. По oxJfaж-дении раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки водой. Отбирают две аликвотные части, устанавливают pH в одной части около 2—3, в другой — около 5, контролируя среду по универсальной индикаторной бумаге. В аликвотной части с pH 2—3 титруют сумму серебра и палладия, в другой — только серебро, определяя палладий по разности. Конечно, если серебра в пробе не содержится, то титрование палладия можно проводить при pH не выше 4 из одной аликвотной части. Титруют 0,005—0,0001 н. раствором иодида калия при -1-1,0 в (МИЭ). Подробное описание техники титрования иодидом калия приведено в разделе Серебро . Если в пробе содержится много палладия (больше 100 г/т), то при длительном нагревании с серной кислотой часть палладия (П) может восстановиться до металлического, поэтому выпаривание надо проводить осторожно, только до появления белого дыма, после чего дважды повторить выпаривание с добавлением воды. [c.279]

МДж/кг от —10 до 60°С (в закрытом тигле), КПВ 1,1—7,5% содержание серы 0,05—0,1 %, соед, кислорода ч азота 0,05—0,15%. Получ. дистилляцией нефти и каталитич. крекингом (иногда с послед, щел. очисткой, промывкой водой, гидроочисткой). РЕАКТИВНЫЕ ИНДИКАТОРНЫЕ БУМАГИ, содержат закрепленные на них (адсорбционно или ковалентно) т. н. хромогенные реагенты, изменяющие цвет при вэаимод. с определяемыми в-вами или прн определ. pH. Примен. в экспресс-анализе минералов, вод, продуктов жизнедеятельности организмов, экспресс-диагностике и дактилоскопии для качеств, и полуколичеств. определения хим. элементов, соед., pH р-ров. Напр., бумаги - РИБ> исполй. в карманных индикаторных устройствах для определения металлов с пределами обнаружения ок. 0,005 мг/мд кислотно-осн. универсальные индикаторные бумаги, к-рые содержат смесь 4— кислотно-осн. индикаторов, примен. для определения pH водных р-ров в интервале 1—14 лакмусовая бумажка и бумажка, пропитанная р-ром конго красного, меняют окраску при pH соотв. 6,0—8,0 и 2,5—4,0. РЕАКТИВЫ химические, индивидуальные в-ва, их р-ры или смеси строго регламентированного состава (св-в), выпускаемые в форме, обеспечивающей надежность хранения и удобство применения для науч. исследований и хим. анализа. Р. различают по степени чистоты. Единой их классификации по этому признаку нет часто выделяют след, марки (перечислены в порядке снижения степени чистоты) особо чистые вещества (осч), чистые для анализа (чда) и чистые (ч). Обычно квалификация <ч> присваивается Р. с содержанием осн. в-ва не менее 98%. [c.497]

Подготовка наполнителя колонки. Смешивают 14 г кремневой кислоты с ацетоном и после отстоя удаляют пылеобразную часть декантацией. Оставшуюся густую массу вносят в колонку при слабом вакуумировании ей нижней части. Сверху слой адсорбента закрывают стеклянны М пористым диском и последовательно промывают слой 50 мл ацетона, 50 мл ацетонитрила, раствором 5,6 г AgNOg в 20 мл ацетонитрила, 100мл диэтилового эфира, 500 мл смеси циклогексена (25% по объему) и диэтилового эфира, 50 мл пентана. Для предотвращения воздействия кислорода и света на наполнитель колонки предварительно через все растворители в течение/1—2 мин пропускают азот и защищают колонку светонепроницаемой бумагой. Среднее содержание AgNOg в приготовленном носителе составляет 0,140 г/г. [c.143]

Автоматические анализаторы с бумагой, пропитанной ацетатом свинца, были неоднократно описаны в литературе, например, Мозесом и Джилком [76], а также Рисом и сотрудниками [91]. В литературе, однако, нет однозначных данных о чувствительности бумаги, пропитанной ацетатом свинца. В Национальном бюро стандартов [68] установлено, что минимальная обнаруживаемая концентрация сероводорода при 30-минутной экспозиции равна 4,57 мг1м . Леру [60] отмечает, что чувствительность зависит от разбавляющего газа и равна в водороде 1,14 мг/м , в азоте 2,97 мг/м и в двуокиси углерода 36,6 мг/м . Трусдейл [118] установил, что при содержании 0,045 мг/м окраска не появляется, независимо от количества газа, находящегося в контакте с бумагой. [c.316]

Активированный уголь. Широкую фарфоровую трубку заполняют слоем фильтровальной бумаги с возможно меньшим содержанием золы, затем нагревают ее в электрической печи до 1000° в токе азота (примерно 40 л1час) в течение 1 час и, наконец, выдерживают при этой температуре еще 15 мин [366— 370]. Затем охлаждают до 200° в струе азота и пропускают уголь через 0,5-миллиметровое сито из 100 г бумаги получают около 15 г угля. [c.66]

Навеску 0,1 г стали переносят в коническую колбу на 50 мл, растворяют ее в 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песчаной бане до удаления окислов азота, выпаривают его до объема 2—3 мл, переводят в мерную колбу на 50 мл и доводят водой объем до метки. К 1—2 мл приготовленного раствора (в зависимости от содержания никеля), помещенного в делительную воронку, добавляют 10 мл раствора сегнетовой соли, 1 мл раствора а-фурилдиоксима, 10 мл раствора фосфата натрия и регулируют pH раствора до значения 8,5—9,5 по универсальной индикаторной бумаге, добавляя по каплям 25%-ный раствор NaOH. Дают постоять содержимому воронки 5 мин и экстракцию образовавшегося соединения диоксимата никеля производят точно в условиях, предложенных для определения никеля в растворе чистой соли. [c.162]

Такую бумагу приготовляют следующим образом берут 1(Ю г дестиллированной воды, 10 г крахмала и 1 г среднего иодистого калия растворяют эту последнюю соль в воде и разбалтывают крахмал в этой жидкости, а затем такую смесь нагревают до тех пор, пока крахмал не разварится и не превратится в клейстер, который намазывают на пропускную бумагу и сушат. Необходимо, однако, заметить, что иодокрахмальная бумажка изменяет свой цвет не только от озона, но и от многих других окислителей, иапр., от окислов азота (особенно от №0 ) и перекиси водорода. Гузо предложил просто лакмусовую бумажку смачивать раствором иодистого калия в присутствии озона она синеет от КНО. Для проверки часть бумажки не смачивают KJ, а увлажняют водою если в газе была щелочь (аммиак), она и эту часть лакмусовой бумажки окрасит в синий цвет. Реактива для ясного отличия озона от перекиси водорода неизвестно, а потому эти вещества в очень малых количествах (напр., в воздухе) легко смешать. Прежде часто делали ту ошибку, что изменение иодокрахмальной бумажки на воздухе приписывали одному озону ныне должно думать, что это чаще всего происходит от содержания в воздухе азотистой кислоты (Позуау, 1889). [c.464]

В зависимости от требуемого количества хлора в конечном продукте рассчитывается скорость подачи хлора и время хлорирования. По окончании хлорирования отбирают пробу на содержание хлора (по методу Шенигера). При несоответствии результатов анализа рассчитанному количеству проводится дохлорирование полипропилена. По достижении требуемого количества хлора в полимере кислые газы удаляют из раствора азотом до прекращения посинения индикаторной бумаги. [c.589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология