Термодинамика процессы вынужденные

Мы уже видели, как в простом некомплементарном процессе один из компонентов на первой стадии реакций вынужденно принимает необычную для него степень окисления, а термодинамика процесса заставляет эту стадию быть обратимой и приводит к медленной суммарной реакции. Именно в такие реакции целесообразно вводить катализатор, который действует как промежуточное связывающее звено и тем самым устраняет необходимость образования [c.216]

Подчеркнем еще одно обстоятельство. Об адгезионном взаимодействии, а также о влиянии на него большинства факторов судят обычно по конечному результату - суммарной прочности соединений. Этот показатель, иногда неудачно именуемый адгезионной прочностью , определяется условиями нагружения и геометрической формой контакта, наличием внутренних напряжений и деформационными свойствами соединяемых материалов, характером разрушения соединений и т.д. Вместе с тем прочность адгезионного соединения, если рассматривать ее с позиций физикохимии, в существенной мере определяется эффективностью межфазных взаимодействий. Поскольку о роли составляющих этого эффекта можно составить лишь предположительное качественное суждение вследствие неясности на данном этапе взаимосвязи термодинамики адгезии с физикой разрушения, в основу оценки интенсивности адгезионных процессов вынужденно положены результаты прочностных испытаний. [c.6]

В термодинамике различают, кроме того, самопроизвольные и вынужденные процессы, т. е. процессы, которые могут протекать самостоятельно и даже приводить к выделению энергии в виде теплоты или работы, и процессы, требующие внешних воздействий и поступления энергии к данной системе от окружающих тел. [c.57]

ЧСАН) не позволил всесторонне обсудить некоторые важные проблемы. Это прежде всего относится к группам перестановочной симметрии по Лонге-Хиггпнсу, имеющим первостепенное значение для описания нежестких структур. Вынужденно ограничено также количество иллюстративного материала, особенно в разделах, касающихся изомерии компонентов химических процессов и перечисления изомеров. Лишь вкратце упомянуты наиболее типичные методические проблемы использования методов квантовой химии, статистической термодинамики и колебательного анализа. Поэтому во всех случаях, когда вопрос уже был детально рассмотрен, дана ссылка на литературные источники. [c.17]

Появление мощных электронных вычислительных машин (ЭВМ) и возможное появление еще более совершенных -ЭВМ вызовет в первую очередь революцию в научной ра боте, методах исследования и в методах организации научной работы. Отличительные особенности новых методов в теории, связанных с ЭВМ, наглядно проявляются в методе молекулярной динамики, область применения которого — молекулярная теория равновесной термодинамики и термодинамики необратимых процессов. Все аналитичесмие методы статистической теория не позволяют в (большинстве случаев воочию увидеть конечные результаты для систем многих частиц. Кооперативные черты молекулярных процессов очень часто затушевываются вынужденно сделанными приближениями. Так, остается приближенным объяснение фазовых переходов в рамках статистической механики, несмотря на принципиальную возможность статистической, механики дать строгую теорию фазовых переходов, как это сделано на примере простейшей модели двумерной решетки Изинга [1]. В области эксперимента достигнуты более значительные успехи при исследовании фазовых превращений Щ, чем в области теории. [c.34]

Таким образом, в качественной форме сформулированы общие условия самоорганизации при формировании ВПС, определяемые 1) соотношением скорости химических реакций образования составляющих сеток 2) процессами золь - гель-перехода и процессами фазового разделения, протекающими по-разному в зависимости от последовательности переходов. На этом основании можно сделать заключение об особенностях микрогетерогенной структуры ВПС. В отличие от существовавщих ранее представлений о невозможности молекулярного смешения сеток вследствие их термодинамической несовместимости можно прийти к заключению, что ВПС образована тремя микрообластями незавершенного фазового разделения, каждая из которых, имея свои характерные размеры и состав, представляет собой независимую ВПС с молекулярным смешением компонентов, обусловленным их вынужденным совмещением. Таким образом, все три области являются неравновесными диссипативными структурами. Отсюда также следует вывод о том, что структура ВПС определяется тесной взаимосвязью термодинамических и кинетических (как с точки зрения химической, так и физической кинетики) условий, т.е. термодинамика 234 [c.234]

В технике п иромьтшленном производстве широко используются как самопроизвольные, так н вынужденные процессы в системах, а также различные их комбинации. При этом всегда основное значение имеет вопрос об их наиболее целесообразной организации, чтобы при минимальных энергетических и материальных затратах можно было бы получить максимальный полезный эффект. Термодинамика позволяет устанавливать предельно возможную величину полезного эффекта протекания процессов, тогда как способы их оптимальной организации определяются опытным путем и на основе изучения механизмов прохождения процессов. [c.22]

При решении подобных задач исследователь с необходимостью вынужден привлекать теоретические концепции и методы из теории тенломассонереноса, химической термодинамики, химической кинетики, теории поверхностных явлений. Объединение этих теорий и методов с конкретной целью - решения задач физико-химической механики пористых сред - порождает целый ряд вопросов общего характера. Их исследование и составляет главную цель работы. Именно поэтому в книге меньше, чем обычно принято, уделено внимания решению и последующему детальному математическому анализу конкретных краевых задач. Главное внимание уделено построению физически корректных моделей массообмена п макрокипетики химических реакций в природных пористых средах, а также обосповаппых с позиций механики насыщенных пористых сред и теории поверхностных сил математических моделей физико-механических свойств и процессов переноса в глинистых породах. [c.168]