Процессы фазового разделения растворов

Для процесса кристаллизации из раствора, в котором достигается термодинамическое равновесие между твердой (кристаллы) и жидкой (маточный раствор) фазами, будет справедлив, как и для других фазовых процессов разделения, закон распределения Бертло — Нернста. В соответствии с этим законом применительно к системе основное вещество — примесь можно записать, что [c.152]

Когда происходит гелеобразование, разбавленный или более вязкий раствор полимера переходит в систему бесконечной вязкости, т. е. в гель. Гель может рассматриваться как высокоэластическое, каучукоподобное твердое тело. Раствор, образующий гель, не течет при переворачивании пробирки с ним. Гелеобразование фактически не является процессом фазового разделения и может иметь место и в гомогенных системах, содержащих полимер и растворитель. Многие полимеры, используемые как мембранные материалы, проявляют гелеобразующие свойства, например, ацетат целлюлозы, полифениленоксид, полиакрилонитрил, полиметилметакрилат, поливинилхлорид и поливиниловый спирт. Физическое гелеобразование может протекать по различным механизмам в зависимости от типа полимера и используемого растворителя или смеси растворитель/нерастворитель. Особенно в случае частично-кристаллических полимеров гелеобразование часто инициируется образованием микрокристаллитов. Эти микрокристаллиты, являющиеся малыми упорядоченными областями, фактически становятся зародышами процесса кристаллизации, но они не способны к дальнейшему росту. Однако если эти микрокристаллы могут связать вместе различные цепи полимера, то будет образовываться трехмерная сетка. Благодаря их кристаллической природе эти гели являются термотропными, т. е. при нагревании кристаллы плавятся и раствор может течь. При охлаждении раствор снова превращается в гель. В процессе гелеобразования часто формируются надмолекулярные структуры (например, спирали). Гелеобразование может также происходить по другому механизму, например при добавлении комплексообразующих ионов (Сг ) или с помощью водородных связей. [c.124]

Экспериментально эффект изотопического фазового разделения был открыт Д. Эдвардсом, А. Мак-Уиллиамсом и Дж. Даунтом [76] в твёрдых растворах гелия Не- Не при температурах ниже 0,38 К. Авторы, исследуя низкотемпературную теплоёмкость растворов, наблюдали резкий скачок в теплоёмкости при определённой температуре, зависящей от концентрации примесного изотопа (рис. 12.1.4). Большая величина теплоёмкости означает, что в системе происходит некий процесс упорядочения. Такая аномалия может быть результатом либо фазового перехода типа порядок-беспорядок (как это имеет место в некоторых сплавах), либо разделения твёрдого тела на две фазы. Авторы элегантно доказали, что в системе происходит именно фазовое разделение. Для этого были проведены измерения на образце, содержавшем 82% Не, при давлении около 30 атм. Это давление ниже, чем давление отвердевания чистого Не при Т < 0,1 К. Следовательно, если в смеси происходит фазовое разделение, то области, обогащённые гелием-3, должны плавиться при температурах ниже Тр , что и наблюдалось экспериментально — соответствующая аномалия отмечена на рис. 12.1.4. Сплошными линиями показаны теоретические данные, полученные в рамках термодинамической теории регулярных растворов. Согласие теории с экспериментом оказалось удивительно хорошим. Уместно отметить, что характерное время разделения меняется от десятка секунд до нескольких часов в зависимости от давления, температуры, размеров образца, примесей и дефектов решётки, термической предыстории образца разделённые фазы представляют собой кластеры с размерами около 1 мкм. Открытие изотопического фазового разделения в твёрдом гелии стимулировало большое количество экспериментальных и теоретических работ в этом направлении (см., например, обзоры [2,77], статью [78] и ссылки в ней), которые продолжаются по сей день [79, 80. [c.71]

Рис. 3.15. Кинетика изменения оптической плотности системы О в процессе фазового разделения растворов ацетатов целлюлозы с различной степенью полимеризации

Возникновение пористой структуры может происходить в растворе полимера в процессе его фазового разделения. В зависимости от особенностей фазовых диаграмм полимер — растворитель используют нагревание или охлаждение раствора, а также добавление к нему осадителя. Определяющее влияние на формирование пористой структуры оказывает скорость фазового разделения. Другой метод получения пористого полимера из раствора заключается в его замораживании с последующей низкотемпературной сублимацией растворителя. [c.154]

П.6.2. Процессы фазового разделения растворов [c.117]

Предложено [26] использовать спектры поглощения, полученные методом УФС, при анализе морфологических изменений, происходящих в процессе фазового разделения полимерных гетерогенных смесей. Например, изученные системы - полиметилметакрилат - поликарбонат, поливинилметиловый эфир - полистирол и водный раствор поливинилметилового эфира - имеют нижнюю критическую темпера- [c.194]

Процесс фазового разделения, индуцированного химической реакцией, который является важнейшим фактором, определяющим структуру, морфологию и свойства конечного полимера, рассматривается в [37, 38], где отмечается, что описание его возможно с помощью классической теории Флори-Хаггинса. Однако, предлагаемые уравнения справедливы для равновесных условий и не учитывают таких факторов реальных олигомерных систем, как длина цепи, молекулярно-массовое распределение, полидисперсность, зависимость параметра взаимодействия X от концентрации раствора при испарении растворителя. Отклонения критических параметров системы полимер - растворитель от классической теории Флори-Хаггинса под влиянием давления и температуры, флуктуационных изменений при большом количестве звеньев в цепи, изучены также в работах [39, 40]. [c.231]

Элементарный акт осадительной ТСХ связан с фазовым разделением раствора полимера на разбавленную фазу и концентрированную гель-фазу, которая осаждается на поверхности гранул адсорбента. При этом разбавленная фаза переносится с током растворителя и таким образом осуществляется хроматографический процесс. Для того чтобы реализовать осадительную ТСХ, необходимо подавить адсорбцию полимера. Отсюда возникают два требования к растворителям, используемым в этом варианте ТСХ полимеров они должны быть адсорбционно активны (т. е. обладать достаточной адсорбируемостью, характеризуемой, например, параметром бц но Снайдеру, и являться плохими растворителями для полимера, что может быть оценено с помощью параметра растворимости Флори — Хаггинса представляющего собой разность свободной энергии (в единицах —/г Г), при переносе из растворителя в полимер молекулы растворителя. При % >0,5 растворимость полимера снижается и начинается образование гель-фазы. [c.297]

Для того чтобы получить больше информации о процессах фазового разделения, ряд образцов был вымочен в растворах с различным соотношением концентраций НгО и ОгО. На рис. [c.449]

В последние годы метод светорассеяния находит все большее применение для изучения умеренно-концентрированных растворов и студней полимеров. Причиной этого является широкая его информативность при выяснении природы надмолекулярной структуры и процессов фазового разделения. Этот метод является одним из немногих, которые позволяют решать сложную и пока еще мало изученную проблему —определение размеров частиц в растворах и студнях при определенной концентрации полимера. При этом в зависимости от размеров и анизотропии частиц изучается рассеяние как поляризованного, так и неполяризованного света либо под малыми углами, либо в широкой области углов рассеяния. [c.63]

Структурообразование в условиях фазового разделения растворов полимеров детально рассмотрено в работах [45, 55]. В настоящем разделе будут обсуждены только те явления, которые могут развиваться в реальном процессе получения микрофильтров при сохранении общей схемы фазового распада полимерной системы с образованием студня. [c.62]

Волокна после осаждения полимера из прядильного раствора представляют собой высокопористый студень, состоящий из пространственной сетки набухшего в растворителе полимера, заполненной смесью осадителя с растворителем [62, 63]. Процесс фазового разделения в осадительной ванне, как правило, не успевает полностью закончиться. Равновесие наступает в течение как минимум нескольких минут, а волокно в осадительной ванне находится в течение примерно десяти секунд. [c.88]

Экспериментальным подтверждением перехода изотропных растворов в жидкокристаллическое состояние в процессе формования является электронно-микроскопическое исследование пленок, высаженных из изотропных растворов ПБА в ДМАА [63]. При использовании мягкого осадителя (ацетона) на электронно-микроскопических снимках (рис. П1.9, а) отчетливо видны анизотропные структурные элементы, формирующиеся в процессе фазового разделения под влиянием осадителя. Отличием данной картины от той, которая наблюдается для анизотропных прядильных растворов, является существенная разориентация волокнистых элементов (по сравне- [c.174]

Однако известно, что объем такой фазы не превышает 10% от объема раствора, в котором происходит фазовое разделение. Кроме того, в случае чередующейся закачки этот процесс происходит на фронте соприкосновения оторочек, то есть в ограниченном объеме. [c.107]

Известно, что при добавлении к растворам полиэлектролитов многозарядных катионов может наблюдаться агрегация макроионов с образованием нерастворимой фазы. Примером такого фазового разделения является гелеобразование раствора альгината или пектината натрия при добавлении ионов Са " . Процесс гелеобразования альгината натрия нашел широкое применение в иммобилизации ферментов и клеток микроорганизмов. [c.107]

Если растворять Не в Не в адиабатных условиях, то этот процесс будет сопровождаться понижением температуры. Переход атомов гелия из одной жидкой фазы в другую может быть осуществлен через полупроницаемую перегородку, однако более эффективным является использование естественного — спонтанного процесса фазовой сепарации. Установлено, что при Т < 0,8"" К имеет место самопроизвольное разделение фаз в смеси жидких Не и Не фаза, богатая Не , располагается вверху, а богатая [c.174]

Диафильтрация на основе таких мембранных методов разделения, как ультрафильтрация и обратный осмос, не сопровождается фазовыми и химическими превращениями, проводится при невысоких температурах. Это позволяет очищать растворы соединений, которые весьма чувствительны к внешним воздействиям, не ухудшая качества продукции, обеспечивает простоту технологического оформления и низкую стоимость процесса очистки. [c.240]

Применяемые для синтеза сшитых СПУ пленок системы обладают способностью к фазовому разделению, индуцированному химической реакцией, которое сопровождается изменением концентрации раствора в процессе свободного испарения растворителя. [c.231]

Разделение с помощью мембран требует затрат энергии только на продавливание раствора через мембрану (нет процессов фазового превращения). Поэтому расход энергии, например, на опреснение морской воды методом обратного осмоса примерно в 10 раз ниже расхода энергии на опреснение перегонкой. [c.148]

Рис. 1. Фазовое разделение в процессе сшивания полимерных цепей в растворе

Получение разделительных мембран с помощью деформации полимера в ААС интересно, в первую очередь, с точки зрения простоты их изготовления. Действительно, основные методы получения полимерных мембран основаны на процессах, происходящих при фазовом разделении концентрированных растворов полимеров, в результате чего возникают высокодисперсные пористые пленки, которые и используются в качестве разделительных мембран. Очевидно, что такой метод изготовления полимерных мембран требует большой затраты времени и точного регулирования параметров процесса, таких как режим изменения температуры, состав раствора полимера, скорость испарения растворителя и др. [c.171]

Если принять эту точку зрения, то следовало бы ожидать, что деформация таких студней скорее подчиняется законам вязкого течения, чем закономерностям, характерным для студнеобразных систем. Несомненно, когда раствор полимера попадает в область несовместимости полимера с растворителем, то одним из первичных процессов оказывается увеличение контактов между макромолекулами и усиление связи между ними в результате ослабления экранирующего действия молекул растворителя на активные группы полимерной цепи. Но эта начальная стадия возникновения зародышей новых фаз не может являться конечным состоянием системы и сменяется разделением раствора на сосуществующие фазы. Следствием незавершенности слияния отдельных участков фаз и является возникновение особого состояния такой системы, т. е. студня с матрицей из концентрированной фазы. Если же параметры системы таковы, что фазовые превращения не наступают, то любое увеличение и усиление межмолекулярных контактов приведет лишь к некоторому количественному изменению реологических свойств раствора, а не к появлению принципиально новых соотношений между обратимой и необратимой деформациями. [c.167]

Эти данные подтверждают предпочтительную адсорбцию неполярного полимера из смеси с полярным на неполярной поверхности адсорбента. Для несовместимых полимеров в определенной области концентраций характерно фазовое разделение. Для такого случая была исследована адсорбция при смешении адсорбента с двухфазной системой [129]. Процессы адсорбции в такой системе были достаточно сложны и, по нашему мнению, такого рода исследования целесообразны, поскольку адсорбент распределяется между двумя фазами разных составов, в каждой из которых осуществляется независимая адсорбция каждого компонента из однофазной системы (каждая разделившаяся фаза является однофазным раствором смеси). [c.44]

Области применения мембранных процессов для очистки воды различны. Так, если обратный осмос во избежание применения очень высоких давлений наиболее экономичен в основном для растворов с концентрацией растворенных веществ до 1 г/кг, то электродиалпз используется, как правило, для более концентрированных растворов. По сравнению с другими методами мембранные методы имеют следующие преимущества 1) отсутствуют фазовые переходы при отделении примесей, что позволяет сводить к минимуму расход энергии на проведение процессов 2) разделение можно проводить при низких температурах воды, которые определяются свойствами мембраны 3) если исключить забивание мембраны, процессы имеют непрерывный характер 4) их можно осуществлять без добавок химических реа-98 [c.98]

Первая стадия формования волокон по мокрому способу, независимо от того, является ли полимер аморфным или кристаллизующимся, заключается, как известно, в том, что жидкая струя полимерного раствора под действием осадительной ванны коагулирует. Физическая сущность этого процесса сводится к распаду однофазного гомогенного раствора на две фазы, низко- и высококонцентрированный полимерный раствор. Высокая концентрация и большое количество концентрированной фазы — это определяется концентрацией исходного прядильного раствора — препятствуют разделению раствора на два слоя с единой поверхностью раздела. В результате возникает неравновесная двухфазная система с незавершенным фазовым расслоением остовом ее является высококонцентрированная фаза, в которую в виде отдельных ячеек включена низкоконцентрированная фаза. Такая система представляет собой типичный студень, характеризующийся большими обратимыми деформациями и отсутствием необратимых деформаций при приложении напряжений, действующих в течение непродолжительного времени и не превышающих предела прочности студня. [c.109]

Если в водный раствор постепенно добавлять амфифильное вещество, например додецилсульфат СНз(СН2)] 504 , то при некоторой критической концентрации молекулы этого вещества начнут слипаться, образуя агрегаты. Это кооперативный процесс основная масса образующихся агрегатов состоит из большого числа молекул, и лишь весьма незначительная их часть образована двумя или несколькими молекулами. Качественной иллюстрацией этого явления служит рис. 25.6, на котором приведен график зависимости фактической концентрации мономеров амфифильного вещества от суммарной концентрации вещества, введенного в раствор. Кривая имеет начальный прямолинейный участок с единичным наклоном все вводимые молекулы переходят в раствор в виде свободных мономеров. При критической суммарной концентрации (которую называют критической мицеллярной концентрацией, КМК) концентрация свободных мономеров в растворе перестает расти. Происходит нечто вроде фазового разделения, при котором агрегаты молекул в мицеллах находятся в равновесии со свободными мономерами с почти постоянной концентрацией. По мере добавления амфифильного вещества его количество в мицеллярной фазе увеличивается, в то время как концентрация свободных мономеров растет очень медленно. (Конечно, если бы имело место настоящее фазовое разделение, концентрация мономеров после точки КМК совершенно не менялась бы.) [c.455]

Экстракция — это процесс переноса растворенного вещества из одной жидкой фазы в другую, не смешивающуюся с ней, из водного раствора в слой не смешивающегося с водой органического разбавителя. Экстракция представляет собой один нз методов фазового разделения веществ и широко применяется в аналитической химии. Причины популярности экстракционных методов в аналнзе заключаются в следующем. Одной из важных задач анализа является необходимость определения микроколичеств элементов. Нередко эти количества находятся ниже предела обнаружения реакций, используемых для определения. Поэтому перед заключительным определением проводят концентрирование. [c.565]

Таким образом, представленные данные свидетельствуют о принципиальной возможности проведения химических реакций непосредственно в пористой структуре полимера, деформированного в ААС. Интересно, что в то время как процессы фазового разделения, происходящие в полимерной матрице при выделении низкомолекулярного компонента из раствора или расплава, приводят к возникновению текстуры, фазовое разделение, происходящее при химическом превращении, приводит к его полной разориентации. Конечный продукт, полученный в результате описанных выше химических превращений, представляет собой ориентированную пленку ПЭТФ, содержащую более 15% (масс.) металлического серебра в чрезвычайно тонкодисперсном, коллоидном состоянии, равномерно распределенного во всем объеме полимера. Очевидно, что получить такую металлополимерную композицию каким-либо другим способом является весьма сложной и трудоемкой задачей. Описанный выше эксперимент показывает принципиальную возможность получения полимерных композиций, содержащих практически любые низкомолекулярные вещества. Действительно, если низкомолекулярный компонент невозможно ввести в полимер непосредственно из жидкой фазы в процессе деформации, существует возможность его внедрения в структуру полимера в результате химических превращений. [c.168]

Особенности структуры и состава волокон, полученных в осадительных ваннах, связаны с характером диффузионного массообмена между струей раствора и осадительной ванной, составом фаз, образующихся при фазовом разделении раствора, строением и вязкостью богатой полимером фазы и полнотой синеретического отделения низковязкой фазы [6]. Все эти факторы зависят от состава прядильного раствора и осадительной ванны, а также от температуры, толщины формуемого волокна, степени растяжения и некоторых других условий процесса. Наибольшее влияние на свойства волокон оказывает состав осадительной ванны. [c.396]

Вначале рассмотрим процессы разделения фаз. Возможны два типа процессов 1) фазовое разделение жидкость — жидкость и 2) гелеобразование или кристс1ллизация (гелеобразование не является в чистом виде процессом фазового разделения, в то время как кристаллизация представляет собой распад однофазной системы с образованием фаз твердое тело — жидкость). Чтобы определить состав или температуру, при которых раствор теряет термодинамическую ста- [c.128]

Систематическое исследование фазовых равновесий в системах с надкритическими компонентами было начато ен е в начале века работами голландских физиков Ван-дер-Ваальса, Камерлинг-Онес-са, Куенена и др. В последние десятилетия интерес к исследованию фазового поведения растворов при высоких давлениях необычайно возрос. Это обусловлено практическими потребностями, прежде всего, эксплуатации нефтегазовых месторождений, переработки нефти и газа. При высоких давлениях проводятся многие процессы абсорбционного разделения веш,еств. [c.68]

Для иммобилизации ферментов применяют растворы полиэлектролитов, способные к фазовому разделению при определенных условиях. Запатентован способ иммобилизации большой группы ферментов (более 10) путем смешения растворов хитозана и фермента с последующим осаждением комплекса щелочью либо ионами SOl с полным сохранением ферментативной активности белка (пат. 4167447 США). Аналогичным способом с использованием хитозана была иммобилизована уреаза (пат. 80—74794, 1980 Япония). Из кислого раствора фермента и хитозана отливали пластинки, которые после высушивания выдерживали в боратном буфере. Полученная пластинка имела удельную активность 0,08 ед/см . С помощью водорастворимого карбоди-имида на хитозане иммобилизовали глюкозоизомеразу [102]. Таким образом, процесс иммобилизации не вызывает инактивации фермента, более того, такая обработка снижала степень инактивации фермента ионами металлов. [c.127]

Выделение вещества в твердой фазе. Выделение вещества из сложной смеси возможно в виде какого-либо соединения, образующего осадок. Система осадок — маточный раствор представляет собой гетерогенную, двухфазную систему. Процесс образования гетерогенной системы называют фазовым разделением. Фазой называется часть системы, отделенная от других ее частей определенной поверхностью раздела. Внутри каждой отдельной фазы вещество должно быть однородным по химическому составу и физическим свойствам. Например, осадок BaS04 представляет собой одну фазу — твердую, а маточный раствор, из которого он осажден, другую фазу — жидкую. [c.356]

Результат фазового разделения в растворах, находящихся под действием гидродинамического поля, зависит от величины безразмерного фактора етп (е — градиент продольной скорости, Тп —время структурной релаксации) и от времени А , в течение которого происходит переход (это время обычно определяется скоростью приближения к кривой фазовых равновесий данной системы — бинодали). Если А >т п, то система успевает перестроиться в соответствии с условиями ее существования в области метастабильных состояний под бинодалью, т. е. после пересечения бинодали возникают гетерофазные флуктуации, представляющие собой зародыши новой фазы. Математическим выражением нукле-ационного механизма образования новой фазы, по аналогии с процессом кристаллизации, может служить хорошо известная формула Аврами. Если же А/<т , то система может оказаться внутри области, ограниченной спинодалью (кривой, разделяющей области метастабильных и абсолютно нестабильных составов), не успев претерпеть изменений, характерных для нуклеационного разделения, и будет расслаиваться по существенно иному механизму — спинодальному [24]. Между этими механизмами существует кардинальное различие. При разделении фаз по механизму нуклеации новая фаза зарождается в виде малых областей определенного состава (гетерофаэных флуктуаций), размер которых со временем увеличивается, но состав остается неизменным, т. е. система в любой момент времени двухфазна. При спинодальном же механизме на ранних стадиях разделения в системе присутствуют все концентрации от минимальной до максимальной, устойчиво распределенные в объеме. В процессе разделения их геометрическое распределение не меняется, а происходит изменение состава в направлении увеличения разницы между экстремальными составами, т. е. вещество переносится из более разбавленной фазы в более концентрированную, пока концентрации фаз не достигнут равновесных значений, равных концентрациям на бинодали. Таким образом, это рост флуктуаций не в пространстве (конфигурация фаз устойчива во времени), а по амплитуде. Существенно отметить, что в анизотропных системах рост флуктуации происходит только в направлениях, определяемых анизотропией образца (для анизотропных твердых тел— [c.34]

Процесс фазового отделения, описанный выше, может иметь различные технологические решения. Так, при получении выпускной формы пигмента в среде органических растворителей применяют полимеры, растворимые в данном растворителе, а фазовое разделение йызывают добавлением жидкости, в которой полимер не растворяется. Систему полимер — растворитель — осадитель подбирают таким образом, чтобы обеспечить довольно мягкие условия вытеснения полимера из раствора [c.134]

Процесс формирования структуры материала при отверждении зависит от того, является ли исходная олигомер-полимерная система однофазной или двухфазной. В первом случае в результате отверждения образуется полувзаимопроникающая полимерная сетка. При отверждении однофазной системы в результате полимеризации олигомера и роста молекулярной массы в системе возникает термодинамическая несовместимость компонентов и происходит фазовое разделение, независимо от механизма процесса приводящее к образованию дисперсных частиц сложного строения (рис. 8.6). Размер и молекулярная и топологическая структура этих частиц зависят от того, отверждается ли раствор I или П. При отверждении исходной двухфазной системы (рис. 8.6) процессы полимеризации олигомера протекают одновременно в каждой из фаз. В результате образуется система с элементами структуры, присухцими каждой из отвержденных фаз. При этом распределение различных типов структур задается морфологией [c.236]

Хотя и плоские мембраны, и полые волокна могут иметь одинаковые характеристики, процедура их приготовления различна. Поскольку полые волокна являются самоподдерживающимися, очень важны размеры волокна. Более того, фазовое разделение формовочного раствора происходит как со стороны отверстия внутри волокна, так и с его внешней стороны, в то время как при приготовлении плоских мембран, фазовый распад происходит только с одной стороны. Параметры прядения также очень вгьжны, так как они влияют на характеристику получающейся мембраны. Схема процесса сухомокрого прядения показана на рис. П1-6. [c.99]

Прежде чем детально описать осгьждение путем погружения, дадим краткое описание термического осгьждения. Этот процесс позволяет приготовить пористые мембраны из бинарной системы, содержащей полимер и растворитель. В общем случае растворитель имеет высокую точку кипения, например сульфолан (тетраметиленсульфон, имеющий температуру кипения 287°С) или какое-либо масло (например, нуйол). Исходным является гомогенный раствор (например, состав А при температуре Т см. рис. 111-21). Этот раствор охлаждается медленно до температуры Т2. Когда достигается бинодаль, происходит фазовое разделение жидкость/жидкость и раствор разделяется на две фазы, одна — богатая полимером и другая — бедная полимером. Когда температура опускается далее до Т2, состав двух фаз следует по бинодали и в конечном счете достигает составов и ф . При некоторой температуре фаза, обогащенная полимером, отверждается посредством кристаллизации (полиэтилен), гелеобразования (ацетат целлюлозы) или в результате прохождения температуры стеклова- [c.125]

Расчетный метод процесса экстракции жидким пропаном позволяет определить фазовые переходы к равновесному состоянию, а на этой основе — перераспределение компонентоз сырья между пропано-масляной и асфальтовой фазами. Перераспределение компонентов в свою очередь позволяет найти выход целевой фракции (деасфальтизата) и содержание углеводородной фракции в пропановом растворе. Если имеется физико-химическая характеристика узких фракций сырья, на основании расчета определяют качественную характеристику деасфальтизата и асфальта, в том числе и групповой химический состав продуктов разделения. По полученным данным легко вычислить диаметр экстракционного аппарата и по найденному диаметру рассчитать истинную объемную скорость смешения фаз и кратность внутренней циркуляции потоков. Наконец, можно составить точный материальный баланс по ступеням с учетом выходных и промежуточных потоков в экстракционной колонне, а следовательно, можно рассчитать нагрузку по жидкости для каждой секции аппарата. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология