Целлюлоза общие вопросы

Исследование кинетики гидролиза целлюлозы имеет важнейшее значение для выяснения условий проведения процесса гидролиза целлюлозосодержащих материалов в производственных условиях и для дальнейшего уточнения общих вопросов строения целлюлозы. Применяемые в настоящее время методы определения скорости гидролиза могут быть разделены на три группы . [c.159]

Вопрос. В результате полного гидролиза целлюлозы и амилозы образуется О-глюкоза. Напишите структурные формы обоих полимеров и охарактеризуйте общие и отличительные особенности их структуры. Возможен ли взаимный структурный переход амилозы в целлюлозу К какой группе пространственных изомеров их можно отнести к конфигурационным или к конформационным [c.79]

Напротив, при сульфитной варке целлюлозы лигнин, гемицеллюлозы и другие вещества, составляющие в среднем 50% от древесины, в измененном виде переходят в раствор, который носит название сульфитный щелок. Использование всех веществ, содержащихся в сульфитном щелоке, составляет специальное направление в общем вопросе химической переработки древесины. [c.401]

Т. Технология полимерных материалов общие вопросы технические высокомолекулярные продукты природного происхождения (каучук, целлюлоза, лигнин, технические белки, природные смолы и др.) свойства и подготовка химикатов и других материалов для производства ВМС и изделий из них материалы и изделия на основе ВМС прочие области применения ВМС. [c.73]

ОБЩИЕ ВОПРОСЫ СИНТЕЗА ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.7]

Рассмотрим первоначально некоторые общие вопросы активации целлюлозы, а затем последовательно особенности щелочных обработок, в том числе мерсеризации, и специфику активации в кислых средах при получении сложных эфиров целлюлозы. [c.129]

Исследование кинетики процесса гидролиза целлюлозы имеет важнейшее значение для выяснения условий проведения процесса гидролиза целлюлозосодержащих материалов в производственных условиях и для дальнейшего уточнения общих вопросов строения целлюлозы. При изучении кинетики гидролиза целлюлозы применяют различные методы. В последние годы, в связи с усиленным вниманием к этой проблеме были предложены новые методы исследования процесса гидролиза. [c.239]

Проведенные за последние годы многочисленные исследования процесса гидролиза целлюлозы различными кислотами при различной температуре как в гетерогенной среде, так и в гомогенной среде, позволили установить общую закономерность этого процесса, имеющую большое значение для выяснения общих вопросов строения целлюлозы. Эта закономерность состоите том, что скорость гидролиза целлюлозы в гетерогенной среде в процессе реакции значительно изменяется. В начальной стадии гидролиз протекает с большей скоростью. Через определенное время скорость процесса значительно снижается и в большинстве случаев остается постоянной до конца реакции. Период, в течение которого гидролиз протекает с высокой скоростью, для различных целлюлозных препаратов различен, однако всегда процесс гидролиза целлюлозы в гетерогенной среде можно разделить на две или, в отдельных случаях, на три стадии, для которых скорость процесса различна. [c.245]

Большое влияние на условия этерификации и свойства получаемых эфиров целлюлозы имеет также различная реакционная способность первичных и вторичных гидроксильных групп в элементарном звене макромолекулы целлюлозы. Этот вопрос до настоящего времени подробно не исследован. Известен ряд фактов, которые дают возможность сделать вывод, что первичные гидроксильные группы, как правило, обладают большей реакционной способностью. Вопрос о реакционноспособности первичных и вторичных гидроксильных групп в жирных спиртах был впервые систематически исследован Н. А. Меншуткиным который установил, что первичные спирты этерифицируются примерно в 3—4 раза быстрее, чем вторичные, и в 20—40 раз быстрее, чем третичные спирты. Как показал Петренко-Критченко эта закономерность не является общей. [c.342]

Более подробное изучение причин и характера структурных превращений нитратов целлюлозы в процессе стабилизации имеет большое значение как для выяснения общих вопросов строения целлюлозы (вопроса о ее равновесном состоянии), так и для определения влияния различных обработок на свойства нитратов целлюлозы. [c.377]

Сухая перегонка древесины не рассматривается в этой главе, однако следует упомянуть о пиролизе целлюлозы [255]. Целлюлоза разрушается при нагревании даже в отсутствие кислорода. Давно известно, что ири сухой перегонке целлюлозы в вакууме образуется левоглюкозан [304], однако процесс его образования был изучен лишь недавно [150]. Левоглюкозан является, по-видимому, промежуточным продуктом термической деструкции целлюлозы при атмосферном давлении. Общие вопросы термической деструкции полимеров рассматриваются в гл. УП1-Б. [c.294]

Деструкция целлюлозы может происходить не только под действием тепловой энергии, но и при механическом воздействии, нанример на шаровой мельнице [176, 387] (см. также гл. XIV). Разрушение целлюлозных текстильных изделий и бумаги под действием видимого или ультрафиолетового света наблюдалось уже давно, и опубликовано много обзорных работ по этому вопросу [3, 329]. Недавно было изучено влияние излучений высокой энергии [31, 32, 195]. Маловероятно, что во всех случаях происходит избирательный разрыв каких-либо специфических связей но-видимому, в первую очередь разрываются связи, обладающие низкой энергией. Образующиеся при этом радикалы участвуют в побочных реакциях. Наряду с деструкцией может происходить образование поперечных связей. (Общие вопросы радиационного расщепления макромолекул изложены в гл. УН1-В.) [c.294]

Целлюлоза в своей исходной форме, в виде различных волокон и древесины, столетиями служила сырьем для получения многих материалов и продуктов. Специалисты по защите материалов постоянно занимались вопросами сохранности изделий из материалов на основе целлюлозы, и сегодня результаты этих исследований широко используются в деревообрабатывающей и текстильной промышленности. Организмы, расщепляющие целлюлозу, составляют лишь небольшой процент от общего числа известных видов грибов и бактерий несмотря на это. [c.239]

Использованные в работах методы исследования не дали возможности однозначно ответить на вопрос о том, какая именно из вторичных гидроксильных групп элементарного звена обладает более высокой реакционной способностью в реакции метилирования. Вывод о более высокой реакционной способности ОН-группы у Сг был сделан авторами работ на основании общих соображений об особенностях строения элементарного звена макромолекулы целлюлозы (см. стр. 128). [c.375]

Для реальных целлюлозных материалов часто бывает трудно точно выделить вклад каждого из этих механизмов поглощения жидкой воды в общую величину сорбции, что может приводить к ошибочным заключениям о структуре и свойствах материала. Тем не менее сущест-.вуют определенные возможности, если и не точно, то с достаточной степенью приближения оценить роль того или иного, механизма поглощения воды материалом. Ниже будут приведены некоторые общие данные о всех этих механизмах поглощения воды целлюлозными материалами и об изменении роли каждого из них в зависимости от той или иной предварительной обработки целлюлозы. Что касается практических аспектов вопроса о поглощении жидкой воды, то они рассматриваются преимущественно в последующих главах книги. [c.106]

Особенности многих природных веществ, например целлюлозы, каучука и др., известны уже давно в начале нашего столетия удалось синтезировать вещества, обладающие свойствами высокомолекулярных соединений. Однако в вопросе о строении и структуре этих веществ в течение длительного времени было много неясного. Ясность в основы строения этих соединений была внесена в результате принципиальных работ Штаудингера им же в 1922 г. впервые было применено понятие макромолекула при исследовании процесса гидрирования натурального каучука в гидрокаучук. Он указал также на общее значение понятия молекулы и в применении к высокомолекулярным соединениям. [c.13]

Проблема очистки сточных вод от сероводорода и его натриевых солей имеет весьма важное значение в связи с огромными количествами таких сточных вод, образующихся при переработке сернистых нефтей, в производстве сульфатной целлюлозы, искусственного волокна, монокорунда и др., а также при очистке газов от сероводорода. Поскольку все способы очистки газов основаны на окислении сероводородной серы, а эти реакции, как известно, протекают только в растворах, вопросы очистки газов и сточных вод являются общими и должны рассматриваться совместно. [c.67]

В книге рассматриваются теоретические и практические аспекты взаимодействия целлюлозных материа лов с водой в паровой и жидкой фазах. В первых трех главах приводится краткий общий анализ поглощения жидкостей полимерами и подробно описываются особенности сорбции воды целлюлозой. В четвертой—шестой главах обсуждаются практические вопросы. относящиеся к активаций целлюлозы в водных средах при ее химической переработке, к набуханию и деформации природных и искусственных волокон и текстильных материалов, к образованию межволоконных связей в бумаге и т. п. [c.2]

Было решено, что целесообразно не касаться непосредственно технологии отдельных производств, а выделить только те процессы, которые связаны со взаимодействием целлюлозы с водой. При этом сделана попытка истолкования наблюдаемых явлений е позиции тех представлений, которые характерны для современного состояния науки о полимерных системах вообще. В этих целях основному материалу книги предпослана глава об общих закономерностях поглощения жидкостей и их паров полимерами. Далее следуют две главы, посвященные непосредственно теоретическим вопросам поглощения воды целлюлозой из паровой и жидкой фаз. В главах, относящихся к прикладным аспектам проблемы взаимодействия воды с целлюлозой, рассмотрены с указанных позиций такие вопросы, как активация целлюлозы при ее химической переработке, механизм образования межволоконных связей при формовании бумаги, деформационные свойства целлюлозных материалов, процессы сушки и придания водоустойчивости этим материалам и некото- [c.7]

Только после выяснения указанных вопросов может быть создана общая и достаточно обоснованная теория строения целлюлозы. [c.13]

Однако вывод о большей реакционной способности первичных гидроксильных групп не является достаточно общим. Как уже указывалось выше (гл. П1), при взаимодействии со щелочами и, следовательно, во всех реакциях этерификации, протекающих в щелочной среде (получение ксантогенатов целлюлозы и простых эфиров целлюлозы), более реакционноспособными являются, повидимому, вторичные гидроксильные группы, особенно в положении 2 элементарного звена, обладающие более кислотными свойствами. Поэтому вопрос о сравнительной реакционноспособности первичных и вторичных гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы по отношению к реакциям этерификации не может быть решен вполне однозначно. При реакциях этерификации, протекающих в кислой среде (ацетилирование, нитрация) более реакционноспособными являются, как правило, первичные гидроксильные группы, а при реакциях этерификации в щелочной среде — вторичные гидроксильные группы, обладающие более кислотными свойствами. [c.343]

При изложении материала, относящегося к конкретным классам красителей, часто возникала необходимость затрагивать вопросы, имеющие общий характер (зависимость между химическим строением и сродством к целлюлозе, получение растворимых производных нерастворимых красителей, получение активных красителей и т. п.). Это подчеркивалось везде, где представлялось возможным кроме того, перекрестные ссылки должны облегчить отыскание соответствующих мест при чтении других глав книги. [c.8]

Широкий круг вопросов, большое разнообразие типов полимеров и необходимость работы с рядом авторов должны были неизбежно привести к двум принципам изложения материала. Реакциям, являющимся общими для большинства полимеров, таким, как термическая деструкция, окисление, процессы, вызываемые облучением, посвящены специальные главы или разделы соответствующих глав. С другой стороны, реакции целлюлозы и белков существенно различаются между собой и потому рассматриваются отдельно в главах, посвященных этим полимерам. [c.7]

Общие закономерности образования поперечных связей будут рассмотрены в гл. IX в настоящем разделе этот вопрос освещается вкратце для более подробной классификации химических реакций целлюлозы. [c.309]

С. Углеводы, аминокислоты, белки. D. Алициклические соединения. Е. Производные бензола. F. Конденсированные карбоцикли-ческие соединения. G. Гетероциклические соединения. Н. Алкалоиды. I. Терпены. J. Стероиды. 11. Биологическая химия. А. Общие вопросы. В. Методы. С. Микробиология. D. Ботаника. Е. Питание. F. Физиология. G. Патология. Н. Фармакология. I. Зоология. 12. Пищевые продукты. 13. Химическая промышленность и различные химические продукты. 14. Вода. Сточные воды. 15. Почва. Удобрения. 15А. Инсектициды и стимуляторы роста. 16. Ферментативная промышленность. 17. Фармацевтическая химия. Косметика. Парфюмерия. 18. Технология неорганических веществ. 19. Стекло, керамика, эмали. 20. Цемент, бетон и другие строительные материалы. 21. Топливо и продукты пиролиза. 22. Нефть, смазочные масла, асфальт. 23. Целлюлоза, лигнин, бумага—продукты древесины. 24. Взрывчатые вещества. 25. Красители. Текстильная химия. 26. Краски, лаки, чернила. 27. Жиры, масла, воск, детергенты. 28. Сахар, крахмал, камеди. 29. Кожа. Клей. 30. Каучук и другие эластомеры. 31. Синтетические смолы и пластики. [c.46]

В технологической практике необходимо учитывать зависимость растворимости целлюлозы от содержания гемицеллюлоз в мерсеризационной щелочи. Из общих соображений следовало бы ожидать понижения растворимости с повышением концентрации гемицеллюлозы. Однако в работе Дора [39], а затем при проверочном изучении этого вопроса Филиппом [36] было показано (рис. 2.17, кривая 2), что при повыщении концентрации гемицеллюлоз в 18%-ном мерсеризационном растворе с 10 до 58 г/л растворимость целлюлозы возрастает с 11,8 до 19,2%. Этот неожиданный результат пока не нащел удовлетворительного объяснения. Растворимость в 10%-ном растворе NaOH при этих условиях падает (кривая /). [c.48]

Проблема реакционной способности лигнина возникла вместе с технологией получения целлюлозы из древесины, т е более 100 лет назад Однако реальные предпосылки для рассмотреннн этой проблемы появились лишь недавно, когда выявились общие черты строения лигнина За последние 10—15 лет в химии лигнина накопился большой фактический материал, в значительной части весьма противоречивый Однако работ, систематизирующих и обобщающих этот материат, очень мало Помимо нескольких обзорных статей можно назвать только книги Лигнины под редакцией К В Сарканена и С Людвига (М, Лесная промышленность , 1971 г ) и О П Грушникова и В В Елкина Достижения и проблемы химии лигнина под редакцией Н Н Шорыгиной (М, Наука , 1973 г ) В первой обсуждается широкий круг вопросов химии лигнина, однако фактический материал обобщается с позиций современной химической теории только в отдельный случаях Вторая посвящена в основном строению лигнина, природе лигноуглеводных связей и современным представлениям о биосинтезе природного лигнина [c.3]

Общий принцип синтеза кетокарбоновых кислот основан на так называемом гексозном гидролизе минеральными кислотами растительных материалов, содержащих полисахариды. Существует несколько способов получения левулиновой кислоты методом гидролиза сахаристых веществ [1—6], древесных отходов и целлюлозы [7-—11], крахмала, рисовой и хлопковой шелухи [12—14], фурфурола и фурфурилового спирта [15—16] и т. д. В этой главе обсуждаются коррозионные вопросы применительно к условиям получения левулиновой кислоты методом гексозного гидролиза сахара соляной кислотой . [c.408]

Основными веществами, из которых состоят организмы, являются белки, углеводы и липиды. В высших растениях также содержатся лигнин и высокомолекулярные ароматические соединения. Лигнин состав.ияет около 15—20% от общего количества древесины наземных растений на сухую массу, и по-видимому, может быть главным поставщиком ароматических соединений для нефти. Белки, которые представляют основно источник азота в органических осадках, являются сложными полимерами аминокислот. Целлюлоза — углевод, выполняющий функции основного строительного материала оболочек клеток. Липиды — общий термин для восков, жиров, эфирных масел и пигментов. Большинство пигментов представляют собой чистые углеводороды они могут попадать в нефти, почти не изменяя своего химического состава. С. Силвермэн [58] установил на основании отношений С /С - в нефтях и различных органических материалах, что липиды являются первоначальным источником нефти. Как видно из табл. 2, липиды по химическому составу стоят к нефти ближе всех компонентов. Тел1 не менее, любой из приведенных компонентов, пока еще не сделаны окончательные выводы по этому вопросу, может считаться потенциальным источником УВ. [c.221]

Химическую модификацию ацетилцеллюлозы предложено проводить введением небольшого количества остатков олеиновой кислоты В результате этого снижается температура стеклования, увеличивается общее удлинение и уменьшается хрупкость (повышается число двойных изгибов) пленок из ацетоолеатов целлюлозы, по сравнению с теми же свойствами триацетатных пленок, полученных в одинаковых условиях. Вопрос о целесообразности получения волокон из ацетоолеатов целлюлозы может быть решен только после тщательного исследования условий формования и свойств модифицированных волокон, так как нужно учитывать относительно высокую стоимость олеиновой кислоты и усложнение процесса производства смешанных эфиров, по сравнению с получением триацетата целлюлозы. [c.200]

Большая часть исследований в указанной области вьгаолнена в тот период, когда общ,ие положения физико-химии полимеров были еще недостаточно разработаны и на систему целлюлоза — вода обычно переносились те представления, которые были выработаны на неполимерных системах. Это относится в наибольшей степени к тому основному вопросу, который является предметом настоящей книги, а именно к процессу сорбции воды целлюлозой. [c.7]

Подробно останавливаться на многих других свойствах бумаги, не имеющих прямого отношения к проблеме взаимодействия целлюлоза — вода, ет необходимости потому, что общие и специфические свойства бумаги подробно рассмотрены в ряде обзоров и книг, специально посвященных этому вопросу. Достаточно сослаться на обстоятельную монографию Фляте [14], где имеется обширная библиография и приведены основные экспериментальные данные по свойствам бумаги. [c.192]

Большой интерес представляет возможность снижения вязкости расплава без изменения молекулярного веса полимера. Систематизированных данных по этому практически важному вопросу в литературе пока не имеется. Известно, например, что вязкость расплава поликапроамида в присутствии небольших количеств (2—3%) капролактама может быть снижена в-4,5—2 раза аналогично тому, как это происходит при добавлении небольших количеств воды в концентрированный раствор вторичного ацетата целлюлозы в ацетоне. Однако до настоящего времени неясно, насколько эти законом ерности носят общий характер и возможно ли небольшими добавками снизить, например, вязкость расплава полиэтилентерефталата или полипропилена. Дальнейшие исследования в этом направлении могут дать ценные для практики результаты. [c.56]

В начале следующего (1928) года Мейор и Марк [14] в результате подробного рентгеновского анализа дали картину геометрического расположения нитевидных молекул в кристаллических участках целлюлозного волокна. Общая картина сохранилась почти неизменной до наших дней, но еще осталось много неясностей в вопросе о тонкой структуре, а между тем именно эти детали имеют особое значение для иромышленного использования целлюлозы. Изучение инфракрасного спектра, указывающего на водородные связи соседних гидроксильных групп, вероятно, даст более точную картину геометрического расположения молекул в кристаллических участках целлюлозы. [c.163]

В этом случае возникает вопрос, что считать при хроматографировании на бумаге гелеобразной неподвижной фазой. Вода, вызвавшая набухание и прочно удерживающаяся в аморфных областях целлюлозы, вряд ли представляет всю неподвижиую фазу. Это объясняется тем, что ее кг<личество (около 7 % от веса целлюлозы) мало по сравнению с общим количеством воды, образующей неподвижную фазу. По-видимому, эта вода вообще не участвует в прсцессе распределения вещества. Гелеобразную неподвижную фазу, очевидно, представляют несколько слоев воды, пропитывающей и окружающей целлюлозные волокна. Структура воды в слоях, расположенных ближе к целлюлозе и связанных с ней водородными мостиками, больше похожа на структуру твердого вещества. В слоях же, расположенных дальше от целлюлозы, вода является свободной . [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология