Перечисление изомеров

Решение. Это довольно простая задача на перечисление изомеров. В подобных задачах главное — выбрать надежную схему построения изомеров, которая, с одной стороны, не пропустит ни одного изомера, а с другой стороны, позволит избежать повторения одних и тех же структур. [c.494]

Успешное использование машинных средств при описании каталитических процессов связано с применением адекватного языка описания химической структуры. В настоящее время для описания химических структур все шире используют теоретико-графовые н топологические представления [54—56], например, при установлении изомеров в описании разветвленных молекул [57, 58] перечислении изомеров, соответствующих эмпирической формуле [59] определении структурного сходства и различия однотипных соединений [60] описании перегруппировок в полиэдрических координационных соединениях [61, 62] исследовании корреляций структура—свойство [63] и химическая структура—биологическая активность [64, 65] расчете квантовохимических параметров [63]. Перечисленные подходы, используя тот или иной способ кодирования структур, основываются на методах иденти-фикацпп, распознавания, логических выводов. [c.91]

За последние два десятилетия -теоретико-графовые и топологические представления приобретают все возрастающую по своей важности роль в разнообразных областях химических и биомедицинских исследований. Топологические методы нашли применение if химической документации [1], при различении изомеров и описании разветвленности молекул [2, 3], перечислении изомеров, соответствующих определенной эмпирической формуле [4], определении структурного сходства и различия однотипных соединений [5], при описании перегруппировок в полиэдрических координационных соединениях [6, 7], расчете квантовохимических параметров [8], при исследовании корреляций структура — свойство [8] и химическая структура — биологическая активность [9, 10]. Молекулярные структуры фактически являются графами, в которых атомы [c.206]

Какой из перечисленных ниже атомов ответствен в аминокислотах за существование у последних оптических изомеров [c.597]

Проанализированные в книге феноменологические подходы касаются главным образом термодинамических аспектов изомерии и вопросов подсчета числа изомеров. В разработку некоторых вопросов, в частности термодинамических, автор внес определенный вклад (в списке литературы его работы составляют 5%). Особенно интересным представляется материал по перечислению изомеров, основанный на теореме Пойа. Мощный аппарат Пойа до сих пор не входил в широко известные курсы и, как нам кажется, должен привлечь внимание широкого читателя. [c.7]

Реакции н-бутиленов. В условиях алкилирования бутиленом все четыре изомера олефина подвергаются изомеризации, димеризации и содимеризации, по-видимому, в момент контакта с НР, т. е. сразу же после протонирования. Перечисленные реакции представляют собой чрезвычайно быстрые процессы, конкурирующие с алкилированием. [c.40]

В алканах, перечисленных в табл. 24.1, все атомы углерода соединены в последовательную цепочку, и поэтому такие алканы называются неразветвленными. Однако для алканов, содержащих четыре или больще атомов углерода, возможны другие структуры, состоящие из разветвленных цепочек атомов углерода. На рис. 24.2 показаны обычные и сокращенные структурные формулы, возможные для алканов, содержащих четыре или пять атомов углерода. Отметим, что две возможные формы бутана имеют одинаковую молекулярную формулу С Н . Точно так же три возможные формы пен-тана имеют одинаковую молекулярную формулу jHij. Соединения с одинаковой молекулярной формулой, но с различными структурами называются изомерами. Изомеры одного и того же алкана несколько отличаются друг от друга по физическим свойствам. В качестве примера на рис. 24.2 указаны температуры плавления и кипения изомеров бутана и пентана. Число возможных изомеров алкана быстро возрастает с числом входящих в него атомов углерода. Например, октан gHis имеет 18 изомеров, а декан С Нзг 75 изомеров. [c.411]

Все перечисленные факторы по-разному влияют на относительную устойчивость изомерных углеводородов. При низких температурах, когда устойчивость углеводородов определяется в основном их энтальпией, термодинамически значительно более устойчивы соединения, имеющие циклогексановые кольца с жесткой кресловидной конформацией. Увеличение числа заместителей в кольцах приводит к увеличению их относительной устойчивости, так как всякое появление третичного, или тем более четвертичного, атома углерода сопровождается значительным энергетическим выигрышем. Однако количество заместите.тей в кольцах имеет свое оптимальное значение, так как при большом числе их начинают появляться энергетически невыгодные внутримолекулярные взаимодействия между замещающими радикалами. Определенные экспериментальным путем равновесные соотношения структурных изомеров в углеводородах ряда циклогексана хорошо согласуются с теми же данными, полученными расчетным путем на основании учета числа заместителей в кольце и числа скошенных бутановых взаимодействий, характерных для каждой структуры. [c.143]

На ориентацию при реакции нитрования особенно большое влияние оказывает стабильность переходного состояния и ст-комплекса. Например, возможна циклическая координация N02 за счет его взаимодействия с электроотрицательным атомом орго-располо-женных групп СНО, СООН, N 0, ЗОзН и др. Это приводит к образованию значительных количеств о-нитропроизводных, несмотря на то, что перечисленные группы имеют электроноакцепторный характер. Ниже показан выход изомеров, получающихся при нитровании некоторых замещенных бензолов. [c.84]

Реакции электрофильного замещения у перечисленных ниже соединений приводят к образованию определенной массы ж-изомеров [c.191]

В обеих парах диоксимов переход одного изомера в другой ие наблюдался. Понцио и его ученики ошибочно считали, что изомерия этих оксимов обусловлена разницей в строении цикла (ср. [11, с. 12, 13]), а не боковых групп [151, 305]. Конфигурация оксимных групп всех перечисленных изомеров пока не установлена, [c.275]

Изобразите брутто-формулы перечисленных веществ. Найдите среди них изомеры. [c.207]

Какие из перечисленных ниже соединений являются изомерами а) 2-метил гексан б) 3-метилгептан в) 3-этилгексан г) 2,2-диметилгептан д) 2,4-диметилгексан е) [c.190]

Для каких из перечисленных веществ возможна геометрическая изомерия [c.309]

Укажите, какие из перечисленных ниже соединений являются оптически недеятельными вследствие внутримолекулярной компенсации, а какие из них не имеют таких изомеров [c.83]

Какие из перечисленных ниже веществ могут иметь цис- и транс-изомеры [c.250]

Для каких из перечисленных ниже кислот возможны цис- и гранс-изомеры [c.81]

Все перечисленные изомеры мононуклеотидов хорошо известны. Смесь 2 - и З -фосфатов образуется при гидролизе рибонуклеиновых кислот наилучшим с препаративной точки зрения является щелочной гидролиз. Как будет подробно рассмотрено ниже, образование смеси 2 - и З -фос-фатов является следствием механизма гидролиза нуклеиновых кислот, и поэтому принципиально невозможно направить этот процесс таким образом, чтобы получить только 2 - или только З -замещенные изомеры. Эти изомеры с чрезвычайной легкостью переходят один в другой, и их разделение стало возможным лишь в последнее время в связи с развитием техники ионообменной хроматографии. [c.215]

Молекулы 1 и 2 представляют собой пару оптических антиподов то же относится и к паре молекул 3 и 4. Если же сравнивать друг с другом молекулы из разных пар антиподов—1 и 3, 1 и 4, 2 и 3, 2 и 4, то мы увидим, что перечисленные пары не являются оптическими антиподами конфигурация одного асимметрического атома у них совпадает, конфигурация другого — не совпадает. Все зто пары диастереомеров, т. е. пространственных изомеров, не составляющих друг с другом пару оптических антиподов. [c.53]

Перечисленные виды изомерии наблюдаются для соединений с инертными комплексными ионами. [c.98]

Аналогичные данные были получены при исследовании различных изомеров диаминциклогексан-Л Л "-тетрауксусной кислоты, содержащих атомы азота в орто-, мета- и пара-положениях. Из трех перечисленных изомеров наиболее устойчивые комплексы образует изомер [c.81]

Сахарин, который в 550 раз слаще сахарозы, синтезируют следующим образом. Толуол обрабатывают хлорсульфоновой кпслотой. Из смеси изомеров выделяют о-толуолсульфохлорид и действуют на него аммиаком. Образующийся о-толуолсульфамид окисляют перманганатом калия до о-сульфамида бензойной кислоты, который легко циклизуется в имид о-сульфо-бензойной кислоты (сахарин). Напишите уравнения всех перечисленных реакций. [c.182]

Однако недавно был описан метод получения линейных численных обозначений для кластерных соединений [7], действительно однозначно описывающий все возможности изомерии. Применение системы линейных обозначений начинается с канонической нумерации химического графа кластера. Затем составляется компактная линейная форма таблицы связности, которая служит однозначным кодом для каждого структурного изомера, и было показано, что порядок перечисления этой записи полностью описывает структуру (и конфигурацию). В настоящей работе алгоритм линейного обозначения и схема канонической нумерации будут модифицированы и применены к более общим графам. [c.268]

Одна из целей настоящей статьи — показать использование методов обрезки для определения симметрии и спектров графов. Метод обрезки использовался автором данной работы при перечислениях изомеров [34—36], в спектроскопии ЯМР [37] и для получения групп симметрии и характеристических полиномов графов [38—40]. В настоящее время автор и Рандич расширяют схему обрезки для того, чтобы включить структуры с неэквивалентными взаимодействиями. [c.279]

ЧСАН) не позволил всесторонне обсудить некоторые важные проблемы. Это прежде всего относится к группам перестановочной симметрии по Лонге-Хиггпнсу, имеющим первостепенное значение для описания нежестких структур. Вынужденно ограничено также количество иллюстративного материала, особенно в разделах, касающихся изомерии компонентов химических процессов и перечисления изомеров. Лишь вкратце упомянуты наиболее типичные методические проблемы использования методов квантовой химии, статистической термодинамики и колебательного анализа. Поэтому во всех случаях, когда вопрос уже был детально рассмотрен, дана ссылка на литературные источники. [c.17]

Несколько более низкой устойчивостью обладали ди 1етилэтил-циклопентаны, хотя из-за большого числа изомеров данного типа суммарное их содержание составило заметную долю равновесной смеси. Углеводороды иного строения обладали меньшей устойчивостью и особой роли в равновесной смеси не играли. Таким образом, среди циклопентановых углеводородов состава Сю можно было ожидать наличие следующих наиболее устойчивых структур 1,2,3-триметил-4-этилциклопентана, 1,2,4-триметил-3-этилциклопентана, а также 1,2,3,4,5-нентаметилциклопентана. Однако анализ полученной экспериментальным путем равновесной смеси показал, что суммарное содержание перечисленных углеводородов в равновесной смеси не нрзвышает 1 % (считая на всю сумму цикланов С Нао). В то же время доля одного 1,2,3,4-тетраметилциклопентана-тракс,торакс,тгаракс составила 3,1% всей массы равновесной смеси цикланов С9. [c.116]

В настоящее время имеются достаточно надежные данные о содержании моноциклических нафтенов в различных нефтях. Данные эти получены методом капиллярной газовой хроматографии и дают неискаженные представления о количественном распределении индивидуальных углеводородов в исследованных нефтях [1—4]. Современный уровень знания химического состава нефтей позволяет достаточно точно определять не только структуры, но и концентрации индивидуальных углеводородов в исследуемых смесях. В табл. 86—89 нриведены сведения о количественном распределении нафтенов состава С5—Сд в некоторых различных нефтях (общие свойства исследованных фракций, характеризующие типы взятых нефтей, представлены в табл. 90). Углеводороды, перечисленные в табл. 86—89, представлены в процентах на сумму изомеров. Этот способ рассмотрения, предложенный Смитом и Ролом [6], весьма удобен для различных теоретических обобщений. Результаты исследований подтвердили хорошо известные закономерности распределения компонентного состава нефтей, сформулированные Россини [51 [c.344]

Здесь ff i обозначает порядок группы автоморфизмов нестянутого молекулярного графа -го изомера, а в знаменателе фигурной скобки стоит порядок группы автоморфизмов изолированного цикла. Сомножители 2, ге и [(/ 2) ]" отвечают соответственно зеркальному отражению цикла, его поворотам и перестановкам не образовавших циклических связей функциональных групп каждого из п звеньев цикла. Далее соотношение (1.21) приводит к перечислению упорядоченных деревьев заданного состава. После перенормировки перечислительной п, ф. (1.22) таких деревьев мы приходим к вероятностной п. ф. распределения молекул по числу в них циклов различного размера, которая может быть интерпретирована с точки зрения ветвящихся процессов [48, 49]. Само распределение впервые было найдено в работе [50] прямым комбинаторным вычислением чпсла способов сборки молекул с заданным вектором циклов. Такой метод, в отличие от только что описанного, более утомителен и труднее поддается обобщению на случай многокомпонентных систем. [c.172]

Какие из перечисленных ниже хлорпроизводных этана могут иметь изомеры а) хлорэтан С,НбС1 б) дихлорэтан 2H4 I3 [c.135]

Из анализа циклообразовапия в линейных молекулах [46] известна потеря в конформационнои энтропии при образовании одного цикла. Поскольку она аддитивна для неперекрывающихся циклов, то ее можно считать известной для изомеров, любое звено которых входит не более чем в один цпкл. Молекулярные графы в таком случае являются кактусами [19, 47] (рис. 1.19) и характеризуются вектором циклов m = то, nii,., 7тг ,., п-я компонента которого гПп равна числу циклов размера п, а тпа — числу не входящих в циклы узлов. Изомеры с одним и тем же вектором циклов имеют одинаковую энергию образования и конформационную энтропию, а нахождение числа способов сборки таких графов можно свести к уже решенной задаче перечисления упорядоченных деревьев с помощью принципа инвариантности (см. разд. 1.5). Для этого изобра- зим кактус в виде дерева, стянув каждый из циклов размера [c.171]

В нефтях присутствуют многочисленные структуры циклоалканов из всех перечисленных типов. Если учесть все разнообразие изомеров этого класса соединений, можно представить, сколько конкретных форм может быть еще извлечено из нефтей. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология