Модифицирование природных высокомолекулярных соединении

Полимерные реагенты получают или химической переработкой (модифицированием) природных высокомолекулярных соединений, или их синтезом из низкомолекулярных веществ. Известны два синтетических метода полимеризация — реакция соединения молекул, протекающая без изменения элементарного состава реагирующих веществ и выделения побочных продуктов поликонденсация — реакция соединения молекул, сопровождающаяся отщеплением простейщих веществ (ноды, спирта, аммиака, хлористого водорода и др.). В отличие от продуктов полимеризации элементарный состав конденсационного полимера не совпадает с элементарным составом исходных веществ. Синтез полимеров из низкомолекулярных веществ возможен в том случае, если их молекулы могут взаимодействовать вследствие активации с двумя другими молекулами, т. е. если исходное вещество по крайней мере бифункционально. Вещества являются функциональными, если в их молекулах есть двойные или тройные связи и содержатся функциональ- [c.32]

Получение полимеров. Новые высокомолекулярные соединения искусственно получаются или путем химической переработки (модифицирования) природных высокомолекулярных веществ, или путем синтеза из обычных низкомолекулярных веществ. Второй путь в настоящее время является наиболее важным, так как дает возможность получать богатый ассортимент высокомолекулярных соединений. [c.560]

Различают природные высокомолекулярные соединения (белки, крахмал, целлюлоза, натуральный каучук), модифицированные и синтетические, полученные химическим путем за счет объединения многих молекул обычного размера в одну макромолекулу. [c.272]

С расширением ассортимента органических высокомолекулярных соединений, называемых иначе полимерами, четко разделились понятия об искусственных и синтетических полимерах. К искусственным полимерам относят модифицированные, т. е. химически измененные, природные высокомолекулярные соединения типа белков и целлюлозы, а к синтетическим — полимерные соединения, получаемые из низкомолекулярных простейших соединений (мономеров). [c.44]

Известно, что простейшие эмпирические приемы модификации природных высокомолекулярных соединений — битумов, смол, шерсти, шелка, растительных волокон — применялись еще в глубокой древности. Появление первых искусственных пластиков неизбежно потребовало разработки приемов их модификации. Не получили бы полезного применения в технике линоксин, нитраты целлюлозы, натуральный каучук и другие полимеры без их рационального модифицирования. [c.128]

Деструкция является очень важной реакцией в химии высокомолекулярных соединений. Ею пользуются для определения строения высокомолекулярных соединений, а также для получения из природных полимеров ценных низкомолекулярных веществ, например глюкозы из целлюлозы и крахмала. Иногда деструкцию используют для частичного понижения молекулярной массы полимеров, чтобы облегчить их переработку. Процессы расщепления макромолекул полимеров, протекающие с образованием свободных макрорадикалов, применяют для синтеза модифицированных полимеров. [c.264]

В зависимости от химической природы полимера пластмассы можно разделить на 4 группы на основе полимеров, полученных поликонденсацией и ступенчатой полимеризацией на основе высокомолекулярных соединений, получаемых цепной полимеризацией на основе химически модифицированных природных полимеров на основе природных нефтяных асфальтов и смол. [c.51]

Типовые синтезы и процессы переработки полимерных материалов описаны достаточно подробно, со ссылками на оригинальную и справочную литературу и могут быть легко воспроизведены в лабораторных условиях. Первая группа работ относится к синтезу низкомолекулярных продуктов — мономеров, инициаторов полимеризации, отверждающих агентов. Вторая группа работ посвящена собственно полимерам в нее входят как синтез высокомолекулярных соединений, так и получение пластических масс, лаков, клеев. Кроме синтетических полимеров, в этот раздел включены также производные целлюлозы, модифицированный натуральный каучук и лакокрасочные материалы на основе природных масел. В книге меется также раздел (правда, совсем небольшой) по переработке полимерных материалов в пленки, волокна и изделия из пластических масс. Последние 12 практических работ посвящены анализу сырья для синтеза полимерных материалов. [c.10]

Полимеры бывают природными и синтетическими. Природные-полимеры — целлюлоза, животные белки — находят ограниченное применение из-за невысоких атмосферо- и водостойкости. И хотя из природных полимеров путем направленных химических реакций получают высокомолекулярные соединения с измененными в нужном направлении (модифицированными) свойствами, производство их значительно уступает производству синтетических полимеров. [c.6]

В соответствии с ГОСТом пластические массы делят на четыре основные группы содержащие высокомолекулярные соединения, получаемые цепной полимеризацией содержащие высокомолекулярные соединения, получаемые поликонденсацией и ступенчатой полимеризацией содержащие полимеры, получаемые из природных высокомолекулярных веществ (химически модифицированные полимеры) полученные на основе природных и нефтяных асфальтов. [c.245]

Эра применения в лакокрасочной промышленности природных смол в немодифицированном состоянии заканчивается. Поэтому в главе Химия образования смол и их свойства рассматриваются основы химии высокомолекулярных органических соединений, охватывающие процессы образования полимеров и ряд специфических химических реакций. Если в прошлом лакокрасочные связующие обычно получали растворением смол в маслах при нагревании (причем процесс растворения сопровождался малоизученными побочными процессами и образованием продуктов с недостаточно удовлетворительными свойствами), то современная органическая химия дает возможность получать ранее недоступные продукты с заданными свойствами на основе смол, немодифицированных или-модифицированных маслами. [c.10]

Введение. В наше время все большее значение приобре тают различного рода высокомолекулярные соединения. К ним принадлежат некоторые природные вещества — янтарь, целлюлоза, природный каучук, шерсть, шелк и др. — и большое число новых веществ, получаемых или путем модифицирования природных высокомолекулярных соединений (например, эфиры целлюлозы) или путем синтеза из обычных низкомолекулярных веществ. Последняя группа особенно многочисленна. В нее входят различные синтетические смолы — полиэтиленовые (от греческого слова поли — много), полистирольные, полихлорвиниловые, феноло-формальдегидные, аминосмолы и др. [c.559]

По происхождению их подразделяют на природные, синтетические и химически модифицированные природные. К первой группе относятся природные органические высокомолекулярные соединения (полисахариды — целлюлоза, крахмал, белки, натуральный каучук и др.). Во вторую группу входят высокомолекулярные соединения, получаемые из мономеров (синтетические каучуки, смолы и др.). Третья группа включает природные полимеры, подвергнутые химическим превращ,ениям (эфиры целлюлозы). [c.337]

В зависимости от происхождения высокомолекулярные соединения делятся на оинтетичеокие — получаемые из мономеров (полиэтилен, полистирол и т. д.), природные — созданные природой (натуральный каучук, целлюлоза, белки и др.) и химически модифицированные природные — подвергнутые химическим превращениям природные полимеры (эфиры целлюлозы — ацетилцеллюлоза, нитроцеллюлоза и др.). [c.13]

Среди побочных продуктов сульфитного процесса получения целлюлозы преобладают химически модифицированные лигнины, образующиеся во многих реакциях между активным сульфитом и каким-либо сложным природным полимером. Структура лигносульфонатов в деталях неизвестна. Они представляют собой гетерогенную смесь соединений с широким спектром молекулярных масс (300—100ООО) состав смесей определяется природой перерабатываемой древесины. Образование сульфонатов приводит к частичной солюбилизации лигниновых фрагментов. Сложность структуры лигносульфонатов затрудняет изучение их биодеградации. Для упрощения задачи обычно используют модельные соединения, например дегидрополимеры кониферилового спирта или другие низкомолекулярные продукты. Низкомолекулярные лигносульфонаты чувствительнее к биодеградации, чем высокомолекулярные с другой стороны, производные лигнина, видимо, устойчивее к разрушению, чем сам лигнин. Следовательно, образование сульфопроизводных затрудняет переработку. В таких сопряженных окислительно-деградативных процессах почвенные грибы и бактерии более эффективны, чем гнилостные грибы для осуществления этих процессов требуется также дополнительный источник углерода. Распад лигносульфонатов нередко сопровождается полимеризацией, в результате чего наблюдается сдвиг в распределении полимеров по молекулярным массам. Эти изменения могут коррелировать с присутствием внеклеточных фенолоксидаз (например, лакказы), физиологическая роль которых остается неизвестной. Фенолы превращаются в соответствующие хиноны и фенокси-радикалы, которые спонтанно полимеризуются. Таким [c.279]