Вязкость растворов нитрата натрия

Рис. УП1-27. Диагра.мма типа Дюринга. Зависимость вязкости раствора нитрата натрия от температуры (стандартная жидкость — вода)

На рис. УП1-27 приведен пример использования диаграммы типа Дюринга для изображения зависимости вязкости растворов нитрата натрия от температуры. Аналогичная диаграмма для водных растворов сахарозы дана на рис. 01-28. [c.325]

Патент США, N 4110127, 1978 г. Описывается раствор, используемый для создания защитного слоя на поверхности оцинкованного железа. Покрытие защищает изделие от коррозии в присутствии воды. Для приготовления 1 л раствора требуется от 1 до 40 г метасиликата натрия, от 14 до 40 мг фосфорной кислоты (плотностью 1,71 г/см ), от 1 до 40 г нитрата натрия и от 10 до 50 г безводного хлорида цинка pH раствора поддерживается на уровне от 2,3 до 3,8, рекомендуется добавлять хлорид никеля. Для использования раствор необходимо подогреть и поддерживать температуру в интервале 15—75 С. Время обработки должно составлять от 20 до 72 ч. Образующийся осадок обладает следующими качествами достаточные твердость и ударная вязкость, хорошо противостоит абразивному износу и создает хорошую защиту в коррозионной среде. Это покрытие эффективно для защиты труб в строительной индустрии. [c.114]

Для выяснения возможности анализа всех композиций лака по одним стандартным образцам исследовали влияние добавок иода и хинона на интенсивность излучения Ка и К. Изменение интенсивности излучения указанных элементов в зависимости от введения иода и хинона может быть связано с двумя факторами изменением вязкости раствора, а следовательно, и эффективности распыления и влиянием формы соединений, в которых находятся анализируемые примеси в исходных веществах, используемых для приготовления лаков, а также в самих композициях лаков. Существенного влияния иода и хинона на вязкость лака обнаружено не было. Для проверки возможности влияния формы соединения примеси на результаты определения Ка и К готовили комплекты контрольных образцов па основе всех исследуемых объектов, вводя в них примеси в виде хлоридов, нитратов и уксуснокислых солей. Проверка по Р-критерию показала, что во всем исследуемом интервале концентраций различия незначимы [4]. Поскольку влияние добавок иода и хинона на интенсивность излучения Ка и К значительно (особенно для натрия, как показали опыты) и учитывая большое число различных композиций лаков, анализ проводили методом добавок, вводя последние в виде хлоридов в дважды перегнанный ДМФ. Коэффициент вариации единичного определения для концентрации 1 10 % составил 1 — 2%. Пределы обнаружения для Ка и К составили 2-10" и 1-10 % соответственно в ПАН-лаках и 1 10 % в ДМФ. [c.234]

Уменьшение содержания нитрата кальция в плаве, так же как и увеличение его, приводит к тому, что он перестает практически кристаллизоваться. Причины тому связаны в первом случае с тем, что не достигается критическое переохлаждение, а во втором — с увеличением вязкости. В вязких растворах или плавах процесс образования новой фазы затрудняется [12]. Известную роль в процессе кристаллизации кальциевой селитры играют примеси. Их действие на кинетику кристаллизации нитрата кальция различно. Нитраты железа и алюминия, например, почти не влияют на скорость кристаллизации. В то же время в присутствии нитрата натрия и некоторых силикатов образование осадка затрудняется, кристаллы получаются плохо ограненными, с развитой поверхностью. При фильтрации они легко удерживают маточный раствор. Осадок получается пастообразным. [c.206]

Как показали Данилов и Мирлас аналогичный эффект снижения вязкости нитрата целлюлозы наблюдается при обработке разбавленными растворами пиридина. Обработка разбавленными растворами едкого натра снижает вязкость растворов нитрата целлюлозы значительно меньше. Действие аммиака и пиридина является специфическим только для нитратов целлюлозы. При обработке этими реагентами других эфиров целлюлозы (например, ацетилцеллюлозы) такого снижения вязкости не происходит. [c.383]

Так, при помощи бензоина можно определять цинк при его содержании 2,5 мкг ъ Ъ мл раствора. При определении цинка с бензоином по Ч. Уайту к 10 мл исследуемого раствора последовательно приливают по 1 мл а) щелочного раствора силиката натрия (0,6 мл 35%-ного раствора силиката в 100 мл 2,5 н. раствора едкого натра)—для создания необходимого значения pH и вязкости раствора б) 4%-ного раствора дитионита натрйя (N328204)—для удаления кислорода из раствора в) 0,3%-ного раствора бензоина в этиловом спирте г) раствора нитрата магния, содержащего 2 г магния на 1 л Н2О,—для создания в растворе взвеси гидроокиси магния, на которой, по мнению Уайта, адсорбируется комплекс цинка с бензоином состава 2п(СдНдС0—СНОНСеНз). В присутствии цинка через 1—2 мин в ультрафиолетовом свете разгорается зеленая флуоресценция. Определению цинка мешают сурьма, бор и бериллий. [c.265]

Для работы были использованы реактивы марок х. ч. и ч. д. а. , перекристаллизованные нами, из водных растворов. Изучение растворимости проводили в изотермических условиях (7]. Содержание карбоната натрия определяли путем титрования 0,5 н. раствором серной кислоты, нитрата натрия — по методике [8] с помощью салициловой кислоты нитрита натрия — в лрисутствии риванола 9]. Состав твердой фазы определяли по методу остатков Скрейнемакерса, Вязкость растворов измеряли при 20° С с помощью капиллярного вискозиметра, плотность— в пикнометре на 10 мл, показатель преломления — на рефрактометре ИРФ-22. Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 1 и 2. [c.166]

Для повышения набухания нитрата целлюлозы и тем самым для увеличения скорости диффузии реагентов в волокно денитрацию проводят в водно-спиртовой среде. Однако денитрация даже в мягких условиях (обработка волокна спиртовым раствором гидросульфида натрия) всегда приводит к значительной деструкции целлюлозы. Как показали Роговин и Шляховер а в дальнейшем Штаудингер п Мор 2, при денитрации происходит значительное снижение степени по.лимеризации целлюлозы (по сравнению с исходной целлюлозой, примененной для нитрации), причем препараты омыленной целлюлозы имеют примерно одинаковз ю вязкость, отвечающую степени полимеризации 120— 300, независимо от степени полимеризации исходной целлюлозы. [c.385]

Ю. В. Цеханская, П.аотность и вязкость растворов азотной кислоты, содержаш.их нитрат алюминия и хлористый натрий. Труды ГИАП вып 16, 1965. [c.111]

Было показано, что многие соединения растворяются в жидком аммиаке с образованием проводящих ток растворов. Обычно ионные соли менее растворимы в жидком аммиаке, чем в воде в частности, практически нерастворимы фториды и соли многоосновных кислот, но иодиды, перхлораты и нитраты обычно растворимы. При выпаривании таких растворов часто получаются аммиакаты (ср. с гидратами), например СаС1г-8ЫНз. В этих соединениях молекулы аммиака, вероятно, связаны с катионами простым ион-дипольиым взаимодействием и легко отщепляются в вакууме при относительно низких температурах. Вследствие меньщей вязкости жидкого аммиака подвижность ионов в этом растворителе больще, чем в воде так, подвижность ионов натрия при 20 в 2,63 раза больше в аммиаке, чем в воде. [c.326]