Азотная кислота вязкость растворов

Рис. 8. Вязкость водных растворов уранилнитрата в присутствии 2 N азотной кислоты (i) и в ее отсутствие (2) при 20" С.

Указанные недостатки устраняются при применении фосфорной кислоты вместо серной. Фосфорная кислота не этерифици-рует целлюлозу. Деструкция целлюлозы в присутствии фосфорной кислоты происходит в значительно меньшей степени, чем при нитрации смесью азотной и серной кислот. Поэтому при нитрации смесью азотной и фосфорной кислот получаются стабильные высокомолекулярные препараты нитратов целлюлозы. При нитрации смесью азотной и фосфорной кислот вязкость растворов нитрата целлюлозы значительно выше, чем при нитрации в тех же условиях смесью азотной и серной кислот. Проводя нитрацию целлюлозы смесью азотной и фосфорной кислот и фосфорного ангидрида нри 0°, можно получить нитраты целлюлозы, почти не отличающиеся по степени полимеризации от исходной целлюлозы. Исследования процесса нитрации целлюлозы смесью азотной и фосфорной кислот были проведены С. Н. Даниловым, В. М. Матвеевым и В. Н. Бухгалтер При нитрации безводными (бинарными) смесями ими были получены нитраты целлюлозы, содержащие 13,7—13,9% азота. В смесях, содержавших больше 2 молей фосфорной кислоты на 1 моль азотной кислоты, вся вода связывается в виде гидратов фосфорной кислоты. [c.366]

Для осаждения металлов хлорлигнин вносят в раствор, содержащий редкие элементы в виде щелочного или содового раствора После перемешивания хлорлигнин, содержащий связанные металлы, осаждают при слабом подкислении серной кислотой [87] Осадок центрифугируют, и паста подвергается обогащению и специальной обработке для извлечения ценных металлов Условия получения хлорлигнина очень важны и определяют качество препарата Важно, чтобы действие хлора не было продолжительным, не нужен избыток хлора, в противном случае исчезают образующиеся активные группировки и реагент работает хуже Хлорлигнин может быть использован также в качестве поверх-ностно-активного реагента при бурении нефтяных и газовых скважин [88], однако соответствующие реагенты, полученные путем нитрования гидролизного лигнина разбавленной азотной кислотой, являются более активными понизителями вязкости промывочных глинистых растворов Хорошие результаты в качестве реагентов, регулирующих свойства глинистых растворов, показали хлорированные сульфитные щелока [89] [c.118]

Для выяснения, имеет ли место образование таких комплексов, проведены кинетические исследования системы нитробензол— 100-процентная азотная кислота при различных температурах и различных составах смесей, а также других ароматических соединений, как-то толуола, бензола, йодбензола, бромбензола и хлорбензола с азотной кислотой в нитробензольном растворе. Кроме того, система нитробензол — азотная кислота исследована рядом других физико-химических методов изучение вязкости, плотности, электропроводности. [c.307]

Бубен и Франк-Каменецкий). Кривая 1 относится к раствору с нормальной вязкостью, кривая 2 — к раствору, к которому для повышения вязкости добавлен хлористый кальций. По оси ординат отложены значения критерия Нуссельта, по оси абсцисс—критерия Рейнольдса. Верхняя кривая подобна полученной ранее для азотной кислоты. На ней так же отчетливо видны области ламинарного и турбулентного растворения, разделенные точкой гидродинамического кризиса, лежащей нри значении критерия Рейнольдса около 2000. Нижняя кривая показывает, как меняется скорость растворения при увеличении вязкости раствора, т. е. критерия Прандтля. Здесь достигнуто значение критерия Прандтля около 40 ООО, которое можно считать рекордным. 1 аких высоких значений критерия Прандтля в опытах по теплопередаче достичь невозможно. Кроме того, исследование теплопередачи в вязких жидкостях принципиально очень неточно вследствие сильной зависимости вязкости от температуры. [c.371]

Химические свойства. Захаров и Павлов [631] исследовали деструкцию полиизобутилена под воздействием азотной кислоты при 20—70°, в результате которой значительно уменьшается вязкость растворов полиизобутилена. Повышение-температуры обработки ускоряет процесс окислительной деструкции. [c.201]

Содержание в растворе до 10% соляной, хлорной, и азотной кислот и до 1% серной и фосфорной кислот не оказывает заметного влияния на почернения искровых и дуговых линий железа и цинка. С увеличением концентрации этих кислот увеличивается вязкость и плотность растворов, это приводит к уменьшению [c.151]

Разработаны условия получения жидких сложных удобрений на основе разложения природных фосфатов азотной кислотой. Для получения такого удобрения с отношением Р2О5 N = 1 1 апатитовый концентрат или фосфорит Каратау разлагают 54— 56%-ной HNO3 при температуре реакционной смеси 50—60°С. Расходная норма кислоты 120—110% от стехиометрической, рассчитанной на общее содержание,СаО в сырье. Нерастворимый остаток (шлам) отделяют в отстойниках, а раствор нейтрализуют газообразным аммиаком до pH = 1—1,2. Плотность готового жидкого удобрения 1,6—1,62, вязкость 80—200 спз, содержание 9— [c.419]

Таким образом, применение для нитрования масел вместо азотной кислоты нитрующей смеси и связанное с этим усложнение технологии нитрования (требуется специальная установка по денитрации отработанной серной кислоты и пр.) могут быть оправданы только при необходимости получения более концентрированных масляных растворов нитросоединений, когда конечными целевыми продуктами являются не сами нитрованные масла, а выделяемые из них специальными методами экстракты нитроеоединений. В этом случае высокая вязкость продукта и пониженная растворимость нитроеоединений не играют решающей роли, так как экстракция проводится извод-ного щелочного полуфабриката (нитрованного масла, нейтрализованного водным аммиаком). Такие экстракты нитроеоединений после соответствующей обработки могут применяться как компоненты присадок к топливам и системам нефтепродукт — вода. [c.42]

Эти экстрагенты весьма эффективны и при определенных условиях проявляют селективное действие. В связи со значительной вязкостью их обычно применяют в виде растворов в других органических растворителях. Экстрагенты слабо растворимы в воде и кислотах, поэтому их целесообразно применять для экстракции из сильнокислых растворов. Механизм экстракции, например, из растворов азотной кислоты, можно представить уравнением [c.277]

Различные продукты нитрации клетчатки не представляют собой определенных химических индивидуумов, но всегда являются смесью различных степеней этерификации клетчатки азотной кислотой. Они отличаются друг от друга главным образом по содержанию азота и по их весьма различной растворимости в спирте-эфире, причем между обоими этими факторами не имеется прямого параллелизма. Важной характеристикой нитроклетчаток, предназначенных для различных целей, является также вязкость их растворов в соответствующих растворителях. [c.593]

Добавление капли азотной кислоты, для того чтобы не образовались ионы одновалентной меди и окислов, не снижает стабильности работы электрода. Крахмал, добавляемый в раствор медного купороса для повышения его вязкости, также не вызывает изменений в его работе. [c.36]

Получение этого соединения доказано исследованием свойств (вязкость, плотность, рефракция, поверхностное натяжение, электропроводность) растворов азотной кислоты в уксусной кислоте [6, 7]. [c.75]

Обычно разложение природных фосфатов ведут при температуре 45—50 °С, которая является оптимальной. При уменьшении температуры ниже 45 С разложение замедляется. С повышением температуры выше 50 °С уменьшается вязкость раствора, улучшаются условия диффузии и скорость разложения увеличивается. Однако усиливается коррозия аппаратуры. Требуемая температура поддерживается главным образом за счет теплового эф кта реакции (290 кДж/моль) при необходимости подогревают или охлаждают, в теплообменнике азотную кислоту. [c.305]

Отличительная особенность процесса — выделение крупных, хорошо фильтрующих кристаллов сульфата кальция, что объясняется малым пересыщением жидкой фазы этой солью из-за увеличения растворимости ее в фосфорнокислых растворах, содержащих азотную кислоту [37, 38], а также уменьшением вязкости растворов., [c.278]

Фосфорные шламы условно можно разделить на бедные к богатые . Бедный шлам содержит в пересчете на сухое вещество до 35% желтого фосфора. Этот шлам представляет собой темно-бурую вязкую неоднородную массу. Богатый фосфорный шлам содержит от 35 до 95% желтого фосфора и представляет собой темио-желтую массу. Богатый шлам по свойствам близок к товарному фосфору [41]. При нагревании до 50—70°С он плавится. Вязкость при повышении температуры с 49 до 80 °С снижается с 1,64-10-3 до 1,21-10-2 Н-с/м2. Плотность обычно колеблется в пределах (1,45—1,75)-10 кг/м при комнатной температуре. Пр нагревании шлама в инертной атмосфере выше точки кипения фосфора (280,5 °С) происходит отгонка желтого фосфора. При обработке шлама водяным паром или разбавленной азотной кислотой шлам разрушается с выделением желтого фосфора. Сероуглерод и бензол извлекают из шлама фосфор в раствор. В нерастворимой части остаются минеральные составляющие шлама. [c.149]

На рис. 12 приведены значения динамической вязкости т] для 55%-ной азотной кислоты по литературным данным. Из рисунка видно, что характер зависимости т] от температуры и численные значения вязкости соответствуют нашим данным для растворов глутаровой кислоты в азотной кислоте. [c.64]

Вязкость 1)10 (в г см-сек) растворов янтарной кислоты в 55%-ной азотной кислоте [c.66]

В качестве окислителя ССБ может быть использована азотная кислота или смесь ее с серной (меланж). Полученный реагент (НССБ) обладает меньшей вязкостью, чем исходная барда, и может быть использован как понизитель вязкости буровых растворов и сырьевых цементных шламов [24]. [c.146]

Вязкость растворов азотной кислоты зависит от концентрации и температуры. С понижением концентрации вязкость НМОз растет приблизительно до концентрации 63—657о, а затем начинает уменьшаться. Это явление объясняется возникновением соединений между водой и азотной кислотой. При 63—65%-ной концентрации кислоты количество их наибольшее — и вязкость будет самой высокой. [c.64]

Действие азотной кислоты. На делигнификации этанольным раствором азотной кислоты основан способ Кюршнера определения содержания целлюлозы в древесине. Из гидролизного лигнина - отхода гидролизных производств - действием азотной кислоты можно получать нитролигнин, используемый в качестве понизителя вязкости глинистых суспензий при бурении нефтяных скважин. [c.450]

Розен А. Л4., Воронецкая Е. В., Плотность, вязкость, поверхностное натяжение растворов и коэффициенты диффузии веществ а системе во-да—уранилннтрат — азотная кислота — Т. Б. Ф., сб. Экстракция , вып. 2, Госатомиздат. 1962, стр.. 199. [c.696]

Катализатор, применяемый для получения окислов азота, можно регенерировать промывкой разбавленным раствором щелочи [9, 224]. Регенерацию сульфидных катализаторов шестой группы, применяемых для гидрогенизации топлив, производят путем промывки растворителями для снижения вязкости и удаления приставших частиц углеводородов и обработкой смесью паров аммиака и воды под давлением 20 —100 ат [419]. Регенерация катализаторов, применяемых для гидрогенизации под давлением и состоящих из сульфидов металлов шестой группы с сульфидами второй и четвертой групп периодической системы элементов, может быть осуществлена путем освобождения катализаторов от приставших частиц углеводородов, промывки сероуглеродом, обработкой при обычной температуре Ш соляной кислотой с добавлением небольших количеств азотной кислоты, промывкой соляной кислотой и водой и последующей сушкой. Осажденные сульфиды шестой группы смешивают с окисью магния и формуют в брикеты. Такие катализаторы весьма активны [416]. Катализаторы (сульфиды шестой группы), применяемые для гидрогенизации под давлением, регенерируют обработкой газами, содержащими 2—25% кислорода с одновременным нагреванием в течение 2—5 часов лри постепенном повышении темературы [420]. [c.311]

В работе [169] описаны два метода определения свинца в нефти и нефтепродуктах с непламенной атомизацией пробы. Использован СФМ Вариан Тектрон АА-5 и ЭТА, модель 61. Пробы с простой матрицей анализируют непосредственно после разбавления ксилолом. Пробы со сложной матрицей или с очень высокой вязкостью или содержащие слишком мало свинца подвергают экстракции и анализируют экстракт. Эталоны для прямого анализа готовят из ТЭС или циклогексанбутирата свинца разбавлением до нужных концентраций ксилолом, а для анализа экстракта — из нитрата свинца. Экстракцию свинца проводят следующим образом. Пробу (4—10 г) разбавляют ксилолом, добавляют дитизон, 25—50 мл 40%-ной азотной кислоты и свинец выделяют с водной фазой. В атомизатор вводят 2 мкл раствора, анализ проводят в среде аргона (1 л/мин). Однако для защиты графитовой трубки от окисления рекомендуется использование диффузионного водородного пламени. Установлено, что ни форма соединения свинца, ни тип растворителя не оказывают влияния на чувствительность анализа. При использовании линии РЬ 217,0 нм сигнал получается сильнее, но и шум значительно интенсивнее, чем на линии РЬ 283,3 нм. Поэтому отношение сигнал шум для линии РЬ 283,3 нм выше. Абсолютный предел обнаружения составляет 2 пг свинца. [c.178]

Коллоксилин (ГОСТ 5936—59 )—азотнокислый эфир целлюлозы — нитроцеллюлоза — белое или слегка желтоватое волокнистое вещество, получаемое обработкой целлюлозы смесью азотной и серной кислот, растворяется в ацетоне, ацетатах и спирто-эфирной смеси, не растворяется в воде, спирте и минеральных кислотах, взрывоопасен и огнеонасен. Выпускается нескольких марок, сортов и названий в зависимости от назначения коллоксилин ПСБ, коллоксилин ВВ, коллоксилин целлулоидный и др. Для коллоксилина целлулоидного марки АиБ для коллоксилина лакового марки ЛМ — лакомастичный, ВВ — лаковый высоковязкий, СВ—лаковый средневязкий, НВ — лаковый низко вязкий, ВНВ — лаковый весьма низковязкий, ПСВ — лаковый полусекундной вязкости. Содержание азота в коллоксилине лаковом — 10,82— 12,39%), в коллоксилине целлулоидном— 10,76—11,26% вязкость раствора коллоксилина в ацетоне в условных градусах для коллоксилина лакового 0,98—3,0, а для коллоксилина целлулоидного 1,5—2,5 стойкость по простой лакм усовой пробе при 106,5° С не менее 7 ч спирто-водная влажность не более 40%. [c.222]

Особое значение для производства бумаги имеет определение вязкости, которую авторы определяли с помощью вискозиметра Fembae h a, об определениях вязкости см. также у F е 1 s a.Для оценки качества желатины Sindall и Васоп используют х о н д р и-ногеновую реакцию, которая проводится следующим образом. Нагревают при 60° смесь 10 г желатины с 200 мл 5° q-oPi азотной -кислоты до тех пор, пока опалесцирующий или мутный раствор выделит осадок и сделается вполне прозрачным. Осадок собирают на взвешенном фильтре, моют, сушат и взвешивают. Для пригодных сортов желатины указанные авторы получали 0,09—0,54°/д осадка. [c.208]

Повышение температуры приводит к ускорению разложения фосфата азотной кислотой, вследствие уменьшения вязкости раствора и улучшения условий диффузии реагентов. Однако при температурах выше 50° увеличивается коррозйя аппаратуры, поэтому обычно процесс ведут при 45—50°. Для поддержания указанной температуры за счет теплового эффекта реакции азотная кислота должна поступать с температурой —30°. Температуру регулируют подогревом или охлаждением кислоты в теплообменнике, а также при помош,и нагреваемых или охлаждаемых змеевиков внутри реактора. [c.269]

Отсутствие влияния хлороводородной и азотной кислот при определении всех изучаемых микропримесей можно объяснить легкостью диссоциации их соединений. Кроме того, вязкость, плотность и скорость распыления их растворов при увеличении концентрации кислот до 10% изменяются незначительно. [c.183]

Вязкость водных растворов дикарбоновых кислот (щавелевой янтарной, адипиновой н глутаровой), а также растворов янтарной, адйпиновой и глутаровой кислот в 55%-ной азотной кислоте была определена с помощью капиллярного вискозиметра, изображенного на рис. 6. [c.63]

Рис. 12. Вязкость растворов глутаровой кислоты в 55%-ной азотной кислоте в зарисимости от концентрации при различных температурах.

Политиокарбонилфторид достаточно химически устойчив. Кратковременная обработка дымящей азотной кислотой не оказывает на него заметного воздействия. При длительной обработке полимер разлагается. После воздействия в течение 21 ч наблюдается уменьшение характеристической вязкости от 3,45 до 0,54. Политиокарбонилфторид устойчив также к действию кипящего водного раствора натриевой щелочи при кипячении с 10%-ным NaOH в течение 21 ч не наблюдается изменения характеристической вязкости, хотя полимер и теряет 9% своего веса. Как уже говорилось выше, полимер быстро разлагается аминами. [c.218]

Азотная кислота, содержащая 20—32% НМОз, даже при нагревании до 80—90°, с большим трудом реагирует с мышьяковистой кислотой. Между тем эта концентрация представляет наибольший практический интерес, так как при работе с 32%-ной азотной кислотой (380 г НМОз в литре) получается оптимальная по концентрации мышьяковая кислота (около 1000 г АзгОб в литре). При работе с более концентрированной ИНОз образуются растворы мышьяковой кислоты, содержащие 1500—1600 г/л АзгОв эти растворы обладают большой вязкостью и легко кристаллизуются при охлаждении, что создает в производстве ряд трудностей. Поэтому в первую очередь было изучено окисление мышьяковистой кислоты азотной кислотой с концентрацией 32% НМОз и ниже. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология