Оксикислоты дикарбоновые монокарбоновые

Кислые продукты оксидата н-декана Состоят из монокарбоновых ( i— g), дикарбоновых, кето- и оксикислот. Соединения эфирного характера состоят из истинных сложных эфиров и лактонов-гомологов у-бутиролактона [9]. [c.43]

Методика анализа продуктов окисления, приведенная на схеме, в сочетании с газовой капиллярной хроматографией позволяет определить содержание в продуктах окисления углеводородов, спиртов, кетонов, монокарбоновых кислот, оксикислот, кетокислот, дикарбоновых кислот и у-лактонов [1—3]. [c.170]

Расщеплением эфирокислот па составные компоненты и изучением их строения было показано, что в условиях жидкофазного окисления парафина эфирокислоты образуются путем взаимодействия монокарбоновых кислот с оксикислотами и дикарбоновых кислот со спиртами. [c.178]

Проведено исследование процесса окисления н-октадекана при 130 С без катализатора и при 120° С с 0,15 вес. % КМпО<. Разработаны методы анализа оксидата, позволяющие определить содержание индивидуальных углеводородов, спиртов, кетонов, монокарбоновых кислот, дикарбоновых кислот, кето- и оксикислот, у-лактонов. Изучена кинетика накопления этих продуктов. [c.324]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Предлойсено также доокислять смесь оксикислот , нецроре-агировавших парафинов и жирных кислот, полученную при окислении парафинов, кислородом воздуха, 57%-ной азотной кислотой Ери 60—100 X в течение 4 ч. Выход дикарбоновых кислот при этом равен 38% на загруженную смесь [64]. Несколько более выввкий выход дикарбоновых кислот достигнут при доокислении монокарбоновых кислот, полученных ири окислении парафинов кислородом воздуха. [c.160]

Определение смесей азотной кислоты с неарганическими и органическими кислотами имеет большое практическое значение. Такие смеси образуются во время реакции нитрования, окисления и т. д. Например, в процессе получения дикарбоновых кислот путем окисления монокарбоновых кислот или оксикислот азотной кислотой образуются промежуточные продукты, содержащие различные смеси азотной кислоты с дикарбоновыми кислотами или оксикислотами [341, 370]. [c.135]

Таким образом, при распаде гидропероксикетокислоты по С — С связи образуются монокарбоновая и дикарбоновая кислоты с числом атомов углерода в сумме, равным их количеству в исходной кислоте. Образование лактонов при окислении высших монокарбоновых кислот происходит, по-видимому, через оксикислоты, когда оксигруппа достаточно удалена от карбоксильной [28]. Так, при окислении лаурииовой кислоты в продуктах реакции в больших количествах обнару- [c.192]

Сырые синтетические жирные кислоты представляют собой смесь гомологов нормальных монокарбоновых кислот от С4 до С27-28 (60—70%), монокарбоновых кислот изостроения (15—25%), дикарбоновых кислот (4—5%) и небольшого количества непредельных кислот, кето- и оксикислот и неомыляемых продуктов. Разделение сырых жирных кислот осуществляется в пятиколонной системе непрерывной ректификации. В первой колонне-осушителе 23 производится отгонка при небольшом разрежении воды и кислот С1—С4. Обезвоженные жирные кислоты последовательно посту> пают в колонны 24, 25, 26 и 27, где нижний продукт предыдущей колонны является сырьем для последующей. С верха каждой колонны отбирают определенную товарную фракцию кислот, соответственно 5—Сб, С7—Сд, Сю— 016, 17—С20. Кубовый остаток выводят в виде нижнего продукта последней колонны 27. Колонны 23, 24, 26 а 27 — колпачковые, колонна 25 заполнена керамическими кольцами. [c.256]

Прп разработке методов получения дикарбоновых кислот изучалась ВОЗМОЖНОСТЬ использования для этих целей продуктов окисления парафиновых углеводородов, Б. Л. Молдавский с сотр., окисляли монокарбоновые кислоты и оксикислоты, получил дикарбоновые кислоты С4—С [1, 2]. Дикарбоновые кислоты были получены также при прямом окислении жидких парафиновых углеводородов кислородом воздуха [3], при окислении азотной кислотой фракции парафиновых хтлеводородов. [c.75]

Реакцию применяли в ряду незамещенных алифатических кислот — монокарбоновых [808, 809, 830, 857 —859] и дикарбоновых [820, 830, 857, 860—865], галоидкислот — монокарбоновых [572, 811, 828, 866—874] и дикарбоновых [573, 857, 861, 875], оксикислот [363, 423, 565, 830, 875—877], нитрозамещенных кислот [878, 879], N-замещенных аминокислот [242, 880— 885], дипептидов [883], кислот с алициклическими [886], ароматическими [320, 558, 808, 857, 869, 870, 877, 887 —889] заместителями в алифатической цепи, а,р-ненасыщенных кислот [350, 780, 857, 869, 877, 890], и-Ненасыщенных кислот [320, 857, 891], кислот с алициклической двойной связью [320], кислот с сопряженной диеновой системой [873, 892], и наконец, кислот [c.390]