Циклические кислоты

Содержание нафтеновых кислот в нефтях различных месторождений колеблется в пределах 0,03—3,0%, особенно повышаясь в нефтях нафтенового типа, где циклические кислоты могут составлять до 90—95% от суммы кислых компонентов нефти [455, 624]. [c.98]

При окислительной деструкции керогена кукерсита щелочным раствором перманганата калия деградация начинается с расщепления керогена на многофункциональные циклические кислоты со средней молекулярной массой выше 1000. После ступенчатого окисления высших твердых полифункциональных кислот 24% углерода было получено в виде насыщенных моно- и дикарбоновых кислот и 50%—в виде промежуточных вязких полифункциональных кислот, при доокислении которых 71 % углерода переходит в насыщенные кислоты. При этом идентифицированы пропионовая, масляная, валериановая, капроновая, энантовая, янтарная, глута-ровая, адипиновая, пимелиновая, пробковая, азелаиновая, себаци-новая и другие кислоты [16, с. 146]. [c.167]

Циклические кислоты называют, используя окончание карбоновая кислота-. [c.21]

Циклические кислоты с карбоксильной группой в боковой цепи называют как замещенные алифатические кислоты [c.222]

В состав глицеридов входят насыщенные и ненасыщенные высшие кислоты алифатического ряда с четным числом углеродных атомов пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая и др. Большое количество самых разнообразных ненасыщенных жирных кислот входит в состав жиров, начиная с кислот, содержащих одну двойную связь, до клупанодоновой кислоты, у которой пять двойных связей. Разнообразие состава жиров обусловлено еще содержанием в них различных изомеров жирных кислот, циклических кислот, оксикис-лот (как насыщенных, так и ненасыщенных). В процессе хранения жиры нередко подвергаются глубоким изменениям, протекающим на воздухе в присутствии воды и ферментов, что обусловлено сложным химическим составом их и значительным количеством непредельных соединений. Растительные масла в основном состоят из эфиров ненасыщенных жирных кислот с одной двойной (олеиновой), двумя (линолевой) и тремя (линоленовой) двойными связями. Поэтому они весьма неустойчивы при хранении на воздухе, легко окисляются и прогоркают. Процессам окисления растительных масел обычно предшествует расщепление их (гидролиз) эфирных связей с накоплением свободных жирных кислот. При исследовании масла (жира) определяют кислотность, йодное число, число омыления и другие химические и физические показатели, которые характеризуют его качество и химическую природу. [c.178]

Изобразите формулы, передающие пространственное строение циклических кислот А, Б, В, Г и Д, при этом связи, расположенные определенным образом относительно цикла, отметьте следующими знаками [c.12]

Имеются указания, что. можно получать тем же способом камфару и из изоборнеола [186], но это сомнительно, так как в условиях реакции должна происходить дегидратация изоборнеола и окисление образовавшегося камфена до смеси циклических кислот. Возможно, в соответствии с этим было предложено окислять 66%-НОЙ азотной кислотой не изоборнеол, а его простой метиловый эфир (XII), который получают метоксилированием камфена (III) [266]. Указывают, что выход камфары составляет при этом 83%. [c.106]

Некоторые полимерные кислоты в результате декарбоксилирования превращались в высокомолекулярные кетоны. Параллельно с этими процессами происходила дальнейшая полимеризация за счет двойных связей боковых цепей циклических кислот. [c.32]

Эфиры (не циклические) Эфиры циклические. . . Кислоты карбоновые. . [c.89]

Метод ГХ—МС сыграл выдающуюся роль в расшифровке строения большого числа индивидуальных соединений в нефти и других природных объектах. С его помощью установлено наличие в нефти и органическом веществе пород многих жирных и циклических кислот [337—340], кетокислот [341], кетонов [342], флуоренонов [318], карбазолов [343]. ТехМ не менее в изучении нефтяных ГАС ГХ—МС еще не заняла соответствующее ее возможностям место. [c.40]

Это моноциклические карбоновые кислоты, с числом углеродных атомов Се—С13. Из некоторых нефтей были выделены би- и три-циклические кислоты с числом углеродных атомов С13 — С]8. Исследование подобных кислот показало, что их строение может быть циклопара- [c.93]

Н.И. Жильцов с соавторами увеличение доли нормальных кислот с глубиной объясняет влиянием процессов катагенеза. По нашему же мнению, это является главным образом следствием биодеградации. Дополнительным тому подтверждением служит характер распределения циклических кислот в разных нефтях. В биодеградированных нефтях (месторождения Русское, Ванъеганское, Лянторское) более 60 % приходится на долю MOHO-, би- и трициклических нафтеновых кислот, в то время как доля гексациклических в 10 раз меньше. В нефтях Салымского и Мамонтовского месторождений содержание гексациклических кислот соизмеримо с содержанием моно-, би- и трициклических или даже больше. С позиций катагенеза картина должна быть обратной. Состав кислот из биодеградированных нефтей служит достаточно убедительным доказательством их образования при окислении соответствующих нафтеновых УВ, поскольку именно эти соединения являются основными среди цикланов (см. рис. 14). В пользу этого также свидетельствуют результаты измерения и.с.у. кислот (см. табл. 15). Изокислоты имеют такой же и.с.у., что и исходная нефть. У нормальных кислот и.с.у. значительно тяжелее и.с.у. изокислот и нефти. Нами была высказана мысль о разном генезисе нормальных и нафтеновых кислот [3]. Возможно алифатические кислоты, представленные в основном нормальными соединениями, произошли из липидов, в то время как нафтеновые кислоты образовались путем биохимического окисления соответствующих нафтеновых УВ. Не совсем ясно, однако, различие состава циклических кислот биодеградированных и небиодеградированных нефтей. [c.85]

Поскольку иодметилат СХХП при нагревании с основаниями превращается в циклооктен-4-карбоновую-1 кислоту (СХХ III), указанная последовательность реакций представляет собой метод превращения кетона в ненасыщенную циклическую кислоту, содержащую два дополнительных атома углерода [c.47]

Резистный слой довольно чувствителен к режиму проявления. Эта чувствительность возрастает с уменьшением количества хинондиазида (светочувствительность при этом растет) и при введении ангидридов циклических кислот, которые также повышают светочувствительность. Для снижения чувствительности к режиму проявления, повышения механической прочности слоя и его олеофильности в него вводят наряду с ангидридом циклической кислоты до 50 % наполнителя — аэросила с размером частиц 500 мкм и менее [пат. США 4336319]. [c.93]

Микробиологическим синтезом можно получить и циклические кислоты — триоксибензойную (галловую) и 5-окси-2-оксиметил-7-пирон (койевую). [c.153]

Тиролиберин представлен трипептидом, состоящим из пироглутаминовой (циклической) кислоты, гистидина и пролинамида, соединенньгх пептидными связями. В отличие от классических пептидов он не содержит свободных МН,- и СООН-групп у М- и С-концевых аминокислот. [c.253]

Диагностически наиболее важными в масе-еиектрах алифатических гидроксамовых кислот типа (56) [268] и циклических кислот типа (57) и (58) [269] считаются пики ионов [М—О]" и [М—0Н]+. [c.157]

В противоположность жестким цикличe кнv кислотам замещение бромом водорода у концевого углеродного атома в валериановой кислоте характеризуется величиной ]g( // в) = 0,09. В валериановой кислоте между галогеном и карбоксильной группой находится одна гибкая цепь из четырех атомов углерода, а в циклических кислотах — две или три жесткие цепи той же длины. Сравнение элек- [c.495]

Ц и к л о п о л и м е т и. 4 е н к а р б о н о в ы е кислоты из дигалоидиых соединений и малонового эфира через эфиры соответственных двухосновных циклических кислот например ц и к о т р и м е т и-ленкарбоновая кислота [c.457]

Таким же образом при разложении перекисей различных циклических кислот (XXXI, где п = 3—7) и (XXII где т = = 4—6) в четыреххлористом углероде образуются хлористые алкилы и эфиры [c.421]

В пресноводных бассейнах, особенно там, где в придонных слоях вода хорошо насыщена кислородом, непредельные жирные кислоты подвергаются частичному окислению. Образующиеся при этом продукты значительно ускоряли процессы полимеризации непредельных кислот, что приводило к образованию вязкой, а иногда и каучукоподобной смеси моно- и полициклических полимеризатов. Примером такого продукта может служить балхашит, который следует рассматривать как торфяную стадию богхедов. После перекрытия сапропеля какой-либо породой наступают его дальнейшие изменения. Предполагается, что в этих условиях циклические кислоты превращаются в ангидридные формы путем взаимодействия между собой и с неза-полимеризовавшимися насыщенными жирными кислотами. [c.32]

Названия остатков циклических кислот располагают в последнюю очередь, например, 1-стеаро-2-олео-3-чальмутрин. [c.47]

Кислоты, содержащиеся в природных жирах, являются монокарбоновыми с нормальной цепью и четным числом атомов углерода (табл. 33). Исключение составляют изовалериа-новая кислота и ряд циклических кислот, содержащихся в некоторых весьма редко встречающихся жирах. [c.393]

Замыкание того же типа можно осуществить также у циклических кислот в присутствии кислотных катализаторов [458—460]. Например, как 2-бен-зилбензофенон-2 -карбоновая кислота, так и о-(9-антил)-бензойная кислота в присутствии фосфорной кислоты при 195° образуют по уравнению (2) коерантрон [c.161]

В распределении нефтяных кислот по структурам наблюдаются некоторые закономерности. Низкокипящие кислоты до Се представлены исключительно кислотами жирного ряда. По мере повышения температуры кипения нефтяных кислот появляются во все больших количествах насыщенные кислоты с циклонентановыми и циклогексановыми радикалами. Кислоты этого типа и преобладают в керосиновых и легких газойлевых фракциях. Начиная с is радикалы нефтяных кислот содержат би- и полициклические системы. Кислоты алифатического ряда нормального и изопреноид-ного строения (до Сго—С21) могут присутствовать в тяжелых газойлевых фракциях, но в значительно меньших относительных количествах, чем циклические кислоты. Полициклические структуры радикалов (нафтено-ароматические и ароматические кольца) преобладают в нефтяных кислотах из масляных дистиллятов и остатков. Однако и в этих продуктах могут присутствовать насыщенные кислоты циклического строения. [c.79]

Проведенное исследование румыне к и х нафтеновых кислот дало следующие результаты. Фрадсция, кипящая от 118 до 127° (12 мм), содержит смесь различных. моно-циклических кислот с 7 и 8 углеродньши атомами. [c.1165]

Жиры, содержащие циклические или разветвленные кислоты, сравнительно редки. Хаулмугровое масло, найденное в семенах одного индийского растения, содержит глицериды трех циклических кислот. Это масло, которое столетиями использовалось в Индии и Китае для лечения проказы, состоит из глицеридов трех следующих кислот [c.559]

Диалкиловые эфиры дитиофосфорной кислоты взаимодействуют с эфирами , нитрилами з87-з9о амидами акриловой и метакриловой кислот, эфирами и амидами двухосновных непредельных кислот 378-387, 392-394 эфирами непредельных циклических кислот , карбоновых кислот ацетиленового ряда , а также с некоторыми их производными . [c.75]

Подобно малеиновой кислоте, г г с-форма циклопропандикарбоно-вой кислоты менее устойчива и при нагревании с 50%-ной серной кислотой при 150 °С превращается в ( )-гранс-форму. Последняя имеет более высокую температуру плавления, меньшую растворимость и меньшую кислотность, т. е. цис- и транс-изомеры циклических кислот так же различаются по их физическим и химическим свойствам, как изог/1ерные ненасыщенные кислоты [c.120]