Медь окисление

Исследован механизм окисления изопропилбензола на гетерогенных катализаторах (металлическая медь, окислы марганца и кобальта) при 20—90° С. Показано, что на металлической меди окисление кумола протекает по радикально-цепному механизму с зарождением радикалов на поверхности катализатора. До 90° С реакция идет как не- i разветвленная, а при 90° С и выше как разветвленная цепная реакция. [c.326]

Исследование кинетики поглощения кислорода дизельным топливом с пониженным (до 0.02% масс.) содержанием серы на начальной стадии (до 0.07 моль/л) катализируемого металлической медью окисления в отсутствие и в присутствии [c.200]

Так, двухвалентная медь, образующаяся в реакции катализатора — одновалентной меди (см. выще) с гидроперекисями, в присутствии антиокислителя восстанавливается в одновалентную, и катализ возобновляется. В отсутствие антиокислителя он может прекратиться, так как двухвалентная медь окисления не ускоряет. В товарных топливах, не подвергавшихся глубокой очистке, особенно содержащих продукты вторичных процессов переработки нефти, практически всегда присутствуют небольшие примеси соединений, играющих роль природных антиокислителей (фенолы, некоторые серосодержащие соединения, смолистые вещества), поэтому окисление топлив в условиях хранения и применения ускоряется металлами. [c.126]

Вторую стадию проводят при 80—85 С и давлении 0,7 МПа в присутствии катализатора — ацетата кобальта и меди. Окисление ведут кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты. Выход кислоты составляет 80—90 %. [c.242]

Медь электролитическая полированная Медь, окисленная при 600° С Молибден [c.13]

Принцип этого метода был описан Фрумкиным и Некрасовым [57], а его теорию разработали Иванов и Левич [58]. Известно несколько случаев его использования (восстановление кислорода и двухвалентной меди, окисление N-метиламинов ароматического ряда [59—63]). [c.211]

НЫХ растворах. Многие из них, в частности протекающие в водных растворах, включают окислительно-восстановительные системы и окислительно-восстановительный цикл Си(1) — Си(П). В качестве окислителя часто используется молекулярный кислород, как, например, при катализируемом медью окислении аскорбиновой кислоты и в процессе Уокера (разд. 30.10). [c.490]

На левой вертикальной шкале Л откладывают значение общего содержания меди, а на средней шкале В — количество меди, перешедшей в цианистую вытяжку (с вычетом меди окисленных соединений). Обе точки соединяют прямой линией (/) — (/), продолжая ее до пересечения со шкалой С (медь, не перешедшая в цианистую вытяжку). [c.41]

Необходимым условием выявления зародышей окислов является сравнительно медленный рост окислов, который будет в том случае, если коррозионная среда является слабым окислителем по отношению к материалу образца, благодаря чему свободная энергия реакции очень мала. По-видимому, можно наблюдать зародыши окислов в экспериментах, где окислителями служат пары воды, смеси НгО — Нг, СОг, а не кислород или воздух, и образцы окислов, а не образцы металлов, если состав окислов близок к составу, который соответствует равновесию с коррозионной средой (окисление магнетита и закиси меди в воздухе, где устойчивые окислы являются соответственно гематитом и окисью меди окисление закиси железа в парах воды, где устойчивая окись является магнетитом). [c.130]

Рис. 53. Изолированный кристалл СиО на поверхности окисной пленки меди, окисленный на воздухе при 990° С в течение 2 мин., охлажденный в воде. X 75

Медь окисленная .. Свинец окисленный. Сталь листовая [c.254]

В настоящее время разрабатывается методика удаления ацетилена путем его парциального окисления в двуокись углерода и воду чистым кислородом. В качестве катализатора используют окислы меди на каолине или металлическую медь. Окисление ведут при 350° С. [c.131]

Такие элементы, как медь и сера, не окисляются, но выделяются в виде металлической меди и FeS на границе фаз [358]. С появлением выделений меди окисление сильно замедляется. Вследствие подавленной-диффузии в окалине наряду с вюститом появляется также и магнетит [355]. Напыление окиси лития на тонкие слои FeO приводят к снижению скорости окисления только в начальный период [359]. [c.123]

При введении в покрытие из нестабилизированного полиэтилена каталитически активного дисперсного наполнителя (например, порошка меди) окисление в поверхностном слое полимера ускоряется. При этом уменьшаются количество кислорода, проникающего к граничащему с субстратом слою полимера и толщина окисленного поверхностного слоя. Соответственно уменьшается степень окисления граничащего с субстратом слоя полимера, а также прочность сцепления покрытия. Введение в полимерное покрытие каталитически активного наполнителя по влиянию на степень окисления граничащего с металлом слоя полимера, н сцепление покрытий с металлом в определенной мере эквивалентно увеличению толщины покрытия [39, 40]. [c.37]

Гентизиновую кислоту можно получить нагреванием гидрохинона при 130° с бикарбонатом калия в водном растворе кипячением гидрохинона с четыреххлористым углеродом, 50%-ным NaOH и небольшим количеством порошка меди окислением салициловой кислоты персульфатом калия ", а также сплавлением гентизина со щелочами , или гидролизом 6-окси-З-ацетил-2-метил хромона едким натром . [c.333]

По способу, предложенному японской фирмой "Тоё Рэйон" [12(3, циклогексен обрабатывают в течение 30 мин. 70%-ной серной кислотой, затем в течение часа/30%-ной перекисью водорода, после чего окончательно окисляют 60%-ной азотной кислотой, содержащей небольшое количество метаванадата аммония и азотнокислой меди. Окисление азотной кислотой продолжают 2 часа при температуре 80°. Из реакционной смеси при охлаждении выделяют адипиновую кислоту. [c.114]

Действие кислых фосфатов как дезактиваторов металлов является одной из причин их ингибирующей активности при окислении. Фосфоновая, а также фосфонистая кислоты уже давно известны как ингибиторы катализированного медью окисления органических материалов примером такого ингибитора является 2-гидрокси-2-октил-фосфоновая кислота [37]. [c.269]

Существенное значение для протекания реакции (13.15) имеет концентрация иодида, которая в 4—5 раз должна превышать требуемую по стехиометрии, и кислотность раствора, хотя концентрация иона водорода и не входит в явном виде в уравнение реакции. Необходимо создание слабокислой среды, так как в нейтральных растворах ионы Си гидролизуются, а продукты гидролиза реагирут с иодидом очень медленно, что удлиняет процесс титрования и затрудняет фиксирование точки эквивалентности. Установлено, что при иодометрическом определении меди в растворе должен быть pH < 4. В сильнокислых растворах ([Н ] >0,3 моль/л) происходит индуцированное медью окисление иодида кислородом воздуха, что приводит к получению завышенных результатов. [c.283]

Нередко значительные трудности представляет диазотирование слабо основных аминов, в частности полинитроаминов, таких, как пикрамид. Однако для диазотирования соединений такого типа разработаны и с успехом применяются специальные методы реакцию проводят в смеси концентрированной серной и уксусной кислот или в одной только концентрированной серной кислоте. Другим ограничивающим фактором реакции диазотирования является способность азотистой кислоты окислять такие лабильные соединения, как о- и и-аминофено-лы. Однако во многих случаях в присутствии солей цинка или меди окисление не происходит. [c.257]

Для окисления МЭП вместо свободной азотной кислоты могут быть применены гидролизуюш,иеся нитраты железа, алюминия или меди. Окисление МЭП азотнокислой медью изучали японские авторы [71, 85]. Реакцию проводили в автоклаве из нержавеющей стали при температуре 210° С в течение 3 ч. Азотнокислую медь применяли в виде 31 %-ного раствора в количестве 110% от теоретического. Выход изоцинхомероновой кислоты составил 92,8%. [c.192]

В результате отщепления воды образует дикетон нагреванием диви-нилгликоля с медью окислением циклогексанона селенистым ангидридом в растворе этилового спирта -. [c.216]

Глюкоз,а мин дает нормальные реакции на альдегидную группу (восстановление окисной ооли меди, окисление бромной водой в соответствующую кислоту и др.) и образует с фениллидразяном озазон, получаемый также из глюкозы или маннозы. Из этих фактов следует, что глюкозамин является гексозой, содержащей вместо гидроксила аминогруппу в положении 2. Размер окисного кольца в глюкозамине был установлен на основании следующего ряда реакЦий [c.125]

Уничтожение каталитического действия меди Окисление солей закиси марганца гипобромитом натрия приводит к образованию МпОа в тех же услоииях в присутствии солей меди, я1вляющей1ся катализатором, окисление идет до пе рманганата. Каталитическое действие меди объясняется обр азованием трехвалентной меди. Файгль и Узел нашли, что каталитическое действие меди парализуется теллуровой, а также йодной кислотами. На этом они основали еще более чувствительную, чем предыдущая, реакцию на теллуровую кислоту. [c.554]

Приготовление окиси медн из проволоки. Проволоку из электролитической красной меди, диаметром 0,2—0,6 мм, режут на куски, складывают на л елезную сетку, укрепленную на ножках, и поме- цают в муфельную печь, где при температуре 9С0—950 в течение 10—15 часов происходит окисление меди. Окисленная проволока после остывания легко разламывается на кусочки с темносерым блестящим изломом. При неполном окислении или недостаточной температуре обогрева получается проволока с легко осыпающейся пове1 хностью, непригодная для работы. [c.132]

Алифатические или циклоалифатические, моно- или поликарбоновые кислоты с числом углеродных атомов в молекуле выше пяти или их эфиры гидрируются при 170—250° под давлением от 40 до 400 ат в присутствии гидрирующих катализато1ров, причем образуются спирты. Катализаторами могут служить восстановленные хромат меди, кремнезем, кобальт, (Кобальт с окисью калия, кобальт с 2%) пятиокиси ванадия или восстановленный карбонат кобальта и карбонат меди. Окисленный парафин, этиловый эфир олеиновой кислоты, пальмитиновый и стеариновый ангидриды и о.тивковое масло могут быть обработаны таким же образом [c.1064]

Активированная медь, окисленная описанным способом нри температуре 400—500°, содержит до 100% кислорода от его количества, требуемото стехиометрнческими отношениями для окиси меди. Проволочная окись меди содержит 40% кислорода. При температуре выше 600° окисление замедляется. [c.133]

При использовании в качестве катализатора сульфата меди окисление гидрохлорида анилина сопровождается восстановлением меди(П) в медь(1). В исходное окисленное состояние она переходит под влиянием триоксохлората натрия (уравнения 37, 38). [c.150]

По данным ИК-спектроскопии и химического анализа, в присутствии меди окисление изопропилбензола в боковой цепи происходит значительно глубже. На это указывает, в частности, заметное уменьшение кол дчества групп СНд (осталась лишь слабая полоса при 1378 сл4 ), что свидетельствует о распаде изопропильной структуры. Появление и усиление интенсивности полосы 2920 см с увеличением времени окисления указывает па образование групп СНа, что в свою очередь свидетельствует об атаке кислорода не только на третичный, но и на первичный углеродный атом. На интенсивное образование групп ОН спиртов, кислот и оксикислот указывают интенсивные полосы при 3400, 1440, 1340 см . Группы С=0 могут находиться в сопряженном (интенсивная полоса 1670 см ) и несо-пряженном (1700—1715 см ) положениях. Наличие сопряжения с кольцом подтверждается заметным увеличением интенсивности полос при 1600, 1500, 770 и 700 см . Особо следует отметить появление полос поглощения при 1230 и 1265 см , что свидетельствует о появлении ароматических альдегидов, кислот, а также фенолов. Это значит, что происходят глубокие термоокислительные превращения группы СН(СНз)2 вплоть до ее отделения от кольца. На это указывает также исчезновение полос монозамещения ароматического кольца в области 1650—1800 см и заметное уменьшение интенсивности других полос замещенных ароматических структур — 3050, 1600, 1500, 750, 700 см , связанное с изменением характера заместителя кольца. О глубоких термоокислительных превращениях изопропильной группы свидетельствует наличие в продуктах окисления углекислого газа, муравьиной кислоты, воды и других низкомолекулярных продуктов (табл. 2). [c.24]

В 1931 г. Габер и Вильштеттер указяли, что все каталитические реакции дегидрирования под действием таких окислителей, как молекулярный кислород, перекись водорода или хиноны, идут по тому же цепному механизму, который был предложен для катализируемого медью окисления сульфитов (стр. 258), е сли принять, что при начальной реакции передачи одного электрона, приводящей к дегидрированию субстрата (Н-Н) [c.271]

Карбазол недостаточно реакционноспособен, чтобы непосредственно сочетаться с солями диазония. Заявлено, что интенсивное восстановление оловом и НС1 дает гексагидропроизводное (187) избирательное восстановление до тетрагидропроизводного может достигаться каталитическим гидрированием над хромитом меди. Окисление исходной системы дает с.меси. [c.567]

Так получен полиацетилен карбин в виде черного нерастворимого порошка, содержащего небольшое количество химически связанной меди, окислением ацетиленида меди водным раствором красной кровяной соли зэ. Проведено окисление медного производного я-диэтинилбензола перекисью водорода, персульфатом аммония и кислородом При совместном окислении и-диэтинилбензола с ацетиленом, фенилацетиленом и этилацети-леном получены растворимые низкомолекулярные полимеры. [c.836]

Окислители хромовая смесь, перманганат калия, киатород в присутствии металлической меди. Окисление спиртов ведут при нагревании, оптимальные температуры зависят от строения спирта и окисляющей способности примененного окислителя. Первичные и вторичные спирты окисляются легче, чем третичные. [c.98]

Изучая под электронным микроскопом структуру порошков чистой меди, окисленной меди и чистой меди, покрытой тонким слоем нитрованного масла, Е. С. Чуршуков установил, что нитрованное масло придает меди структуру, аналогичную окисленной меди. Таким образом, прямым наблюдением было показано, что нитрованное масло способно вызывать явление анодной пассивности меди со сдвигом потенциала в сторону положительных значений. [c.102]

Побочная реакция нитрования идет в незначительной степени и главным образом по гидроксильным группам спиртов, присутствующих в окисляемой смеси. В частности, в газах, выходящих из реакционного аппарата, обнаружен нитрат циклогексанола. При добавлении к азотной кислоте небольших количеств катализатора (еанадат аммония-Ьокись меди) окисление протекает быстрее и полнее и выход адипиновой кислоты возрастает на 8—10%. [c.538]