Мышьяковистая

В 99 отмечалось, что электродные потенциалы процессов, протекающих с участием воды, ионов водорода илн гидроксид-ионов, имеют тем большую величину, чем кислее раствор, паче говоря, если в электрохимическом процессе принимает участие вода и продукты ее диссоциации, то окислитель сильнее проявляет окислительные свойства в кислой среде, а восстановитель сильнее проявляет восстановительные свойства в щелочной среде. Эта общая закономерность хорошо видна на примере соединений мышьяка. Мышьяковая кислота и ее солн в кислой среде взаимодействуют с восстановителями, переходя в мышьяковистую кислоту или в арсениты. Например [c.426]

Ортомышьяковистая кислота НзАзОз, в отличие от фосфористой НзРОз, не содержит связи As—Н и имеет строение Аз(ОН)з. Мышьяковистая кислота и ее соли — арсеииты являются сильными восстановителями, например [c.428]

Примерами реакций, кинетика которых подчиняется уравнению (ХП,87), могут служить реакции распада мышьяковистого водорода АзНз и фосфористого водорода РНз на стекле, распад двуокиси азота N62 на золоте, иодистого водорода на платине, метана иа угле и др. [c.319]

Это равновесие сильно смещено вправо, т. е. преобладающей формой является метамышьяковистая кислота HAsOj. Константа диссоциации этой кислоты К — 10- . При действии щелочей на AS2O3 получаются соли мышьяковистой кислоты — а р с е н и т ы,— например [c.425]

Исходя из данных для реакций окисления мышьяковистого ангидрида кислородом и озоном [c.59]

Большая группа промышленных ядов действует на кровь и органы кроветворения. К ним относятся окись углерода и мышьяковистый водород. [c.18]

Составить формулы нормальных н кислых солей калия и кальция, образованных а) угольной кислотой б) мышьяковистой кислотой. [c.38]

Мышьяковистый водород — бесцветный газ с сопутствующими примесями, пахнет чесноком. Очень ядовит, вызывает поражение нервной системы и выделение гемоглобина из красных кровяных телец. Мышьяковистый водород может образоваться при подкислении содержащих мышьяк растворов в присутствии железа. Для индивидуальной защиты применяют фильтрующий противогаз с коробкой марки Е (черная). [c.24]

Наиболее токсичными являются аммиак, сероводород, этилмеркаптан, мышьяковистый водород, сернистый аммоний. [c.47]

Возникающие в результате этих реакций промежуточные вещества НВгОз и НВгО окисляют мышьяковистую кислоту. Здесь НВгОз является актором, НгЗОз — индуктором, а НзАзОз—акцептором. [c.191]

Катализатором, наиболее широко используемым в промышленности, является ион арсенита, As(0H)a0 , который вводится в раствор карбоната калия, используемый для абсорбции СОа, в виде арсенита калия или AS2O3. Константа скорости для арсенита составляет около 5000 л1 моль -сек) при 25 °С, а энергия активации— около 5700 кал/моль. Так как каталитическим действием обладает лишь анион, а не недиссоциированная мышьяковистая кислота, то значение константы [ at] скорости реакции первого порядка будет уменьшаться при снижении pH до уровня, при котором диссоциация будет частично подавляться. Это может происходить в карбонат-бикарбонатных растворах при обычных температурах. Однако в промышленных условиях абсорбцию СОа растворами поташа проводят чаще всего при температуре около 100 °С. В таких условиях константа диссоциации, видимо, достаточно велика, чтобы обеспечить практически полную ионизацию арсенита во всех участках абсорбционного аппарата. Шарма и Данквертс дают информацию о влия- [c.243]

При низких pH, т. е. при высоком отношении НСО / СО3 ), ионизация арсенита может подавляться. Поскольку именно ион арсенита, а не мышьяковистая кислота, является катализатором интересующей нас реакции, то надо установить, остается ли арсенит полностью ионизированным в массе жидкости у низа колонны, а также не подавляется ли ионизация арсенита в диффузионной пленке из-за более высокой по сравнению с массой жидкости концентрации иона бикарбоната. [c.194]

НИИ температуры н ионной силы на ионизацию мышьяковистой кислоты. [c.244]

Кислотные свойства мышьяковой кислоты выражены значм тельно сильнее, чем у мышьяковистой. В этом проявляется рас смотренная на стр. 370 и 371 общая закономерность, согласн) которой с повышением степени окисленности элемента кислотны, свойства его гидроксидов усиливаются, а основные — ослабевают [c.426]

От диоксида серы От паров ртути От сероводорода и аммиака От мышьяковистого и фосфористого водорода От окислов азота и аммиака От кислотных газов, мышьяковистого водорода, дыма и тумана [c.185]

Мышьяковистый и фосфористый водород [c.112]

Кислые газы, мышьяковистый водород, смесь сероводорода с аммиаком, окись углерода Кислые и органические пары и газы в присутствии дыма, пыли и тумана [c.112]

В свободном состоянии As(0H)3 не выделен, в водном растворе ведет себя как слабая кислота HgAsOa, называемая мышьяковистой. [c.384]

Сопряженные реакции возможны только в том случае, если промежуточные вещества первой реакции фактически являются исходными для второй, вступая во взаимодействия с акцептором. Промежуточное вещество служит связующим звеном между первичным и вторичным процессами и обусловливает течение обоих. Например, бромноватая кислота НВгОз непосредственно окисляет Нг80з, но не окисляет НзАзОэ. Если же взять смесь сернистой и мышьяковистой кислот, то бромноватая кислота будет окислять обе кислоты. Это можно объяснить, если рассматривать реакцию окисления сернистой кислоты по [c.190]

Обычно мышьяк получают из мышьяковистого колчедана FeAi S. При его нагревании в атмосфере воздуха образуется оксид мышьяка (111) АвгОа, который далее восстанавлиьают углем до свободного мышьяка. [c.424]

Ортомышьяковистая (или мышьяковистая) кислота НзАзОз в свободном состоянии ие получена и известна лншь в водно.м растворе, в котором устанавливается равиовееие [c.425]

В 10 же время, в щелочной среде мышьяковистая кислота и ее соли легко окисляются, переходя в арсеиаты, например [c.426]

Константа ионизации мышьяковистой кислоты, HAsOj, равна 6,0-10 . Чему равен pH 0.10 М мышьяковистой кислоты Чему равен рОН этого раствора [c.261]

Производится обжиг мышьяковистого колчедана РеАзЗ. Как узнать,-какие продукты будут образовываться РегОз, Рез04, РеО, 802, 80з, АзгОз, АзгОз [c.62]

Мышьяковистый ангидрид А32О3 растворим в воде при раство- рении образуется мышьяковистая кислота НАзОг, которая существует только в растворе, при испарении воды снова выделяется [c.427]

Из водных растворов обычно кристаллизуются метаарсениты, содержащие АзОг- Однако могут получаться и ортоарсениты, например, качественной реакцией на мышьяковистую кислоту и ее соли является осаждение желтого А зАзОз. Известен также ряд йзополисоедииений Аз+ . [c.428]

А8С1з, 812(804)3), катионы которых восстанавливаются на микрокатодах и повышают перенапряжение водорода. Эффект действия небольшой добавки мышьяковистого ангидрида (0,045% в пересчете на мышьяк) на скорость коррозии углеродистой стали в серной кислоте представлен на рис. 211. Эти замедлители неэффективны в процессах коррозии металлов с кислородной деполяризацией. [c.314]

Рис. 211. Зависимость скорости коррозии стали в раствррах N2804 от добавки мышьяковистого ангидрида

Большая группа промышленных ядов действует на кровь и органы кроветворения. Сюда относятся окись углерода, нитро-, нитрозо- и аминосоединения аромати-ч бкого ряда, препятствующие переносу кислорода из легких в ткани, мышьяковистый водород и др., вызывающие распад красных кровяных телец бензол, толуол, сйинец и его соединения, нарушающие кроветворение, отчего уменьшается количество в крови кровяных телец. [c.92]

Вместе с водой и солями при полном обессоливанин из нефти в значительной степени удаляются механические примеси, мышьяковистые соединения, металлорганические соединения ванадия и дру-.гих металлов, которые обычно концентрируются на поверхности глобул эмульгированной воды (табл. 5). При разрушении эмульсии они удаляются вместе с промывной водой. [c.12]

Серебро хлористое. . . Алюмннин бромистый Алюминий хлористый. . Алюминнй фтористый Алюминий иодистый. . Америций фтористый. . Ангидрид мышьяковистый [c.601]