Бекер

К этому же типу соединений относится и с п н р о г е п т а я д н-карбо новая кислота (Бекер) [c.834]

Более простой оптически активный спиран ЬХХУ (К = СООН) получил в 1931 г. Бекер [c.404]

Квентин Р. Петерсен родился в 1924 г. в Бриджпорте (Коннектикут, США) доктор философии Северо-Западного университета (ученик Бекера). [c.34]

Как показали Бекер, Ли и Уолл (1961), неподвижная фаза всегда равномерно заполняет мелкие поры, вытесняя из них пузырьки воздуха, независимо от того, поступают ли так, как описано выше, или вакуумируют носитель до или во время добавления раствора (либо носитель вакуумируют, а неподвижную фазу и растворитель подают под давлением до 2 атм). [c.101]

Перегруппировка Бекера — Венкатарамана [c.864]

Существенное значение для практического применения характеристической кривой имеет продолжительность прямолинейного участка [см. формулы (3.21) п (3,22)]. В связи с этим разными авторами предложен ряд таких математических преобразований характеристической кривой, которые позволяют представить ход функции на участках недодержек и нормальных почернений в виде единой прямой линии. С пересчитанными таким образом значениями почернений можно обращаться как со значениями интенсивности излучения. Такие преобразования обычно называют по имени их автора — Зейделя, Кайзера, Бекера, Сэмпсона, Боуманса и др. Если эти преобразования все-таки не обеспечивают полной линейности, применяют дополнительную аппроксимацию уже преобразованной характеристической кривой уравнениями 2- и 3-го порядков. При сравнении разных методов преобразования затруднительно выделить какой-нибудь из них как наилучший для всех условий. [c.78]

JI a П о p 3, Бекер, Синт. орг. преп. , сб. I. Издатинлит, 1949, стр. 442. [c.259]

Рейч и Бекер [119] получили только орто-изомеры при реакциях [c.468]

Бекер М. Е Сушка термочувствительных материалов во взвешенном состоянии. Изд. Зинатне , Рига, 1966, [c.279]

Следовательно, положительно заряженный ион цезия будет притягиваться к поверхности благодаря дискретному распределению диполей, создаваемых уже присутствующими ионами цезия. Вследствие этого теплота адсорбции иона цезия будет увеличиваться. Этот факт был уже известен из работы Бекера 248] и объяснен автором [46] путем приведенных выше рассуждений. Увеличение теплоты адсорбции иона цезия, обнаруженное Бекером, непосредственно доказывает дискретный характер распределения диполей и означает, что теплота адсорбции атома цезия должна убывать менее сильно. Если повысить уровень О на рис. 6 (раздел V, 8а) на величину 47гОа а, то уровень Е повысится в результате этого на меньшую величину. Разность между уровнями и Л равна теплоте адсорбции атома. [c.133]

Оптимальным вариантом между крупным зернением (преимущества которого — равномерность заполнения, небольшое сопротивление потоку газа и малая величина времени удерживания) и возможно меньшей величиной р и, следовательно, А является зернение 0,05—0,8 мм, причем особенно в интервале 0,15—0,30 мм. Чтобы повысить разделительную способность колонки, можно из этих фракций путем дальнейшего фракционирования получить фракции 0,15—0,18 0,18—0,25 и 0,25—0,30 мм. Каждая из этих фракций дает хорошие результаты разделения последняя фракция, по данным Бекера, Ли и Уолла (1961), имеет особые преимущества при больших скоростях потока газа (более 100 мл1мин). Эти величины, рекомендуемые для аналитических колонок, совпадают с данными исследований, проведенных для препаративной газовой хроматографии с целью изучения соотношений между максимальной производительностью и минимальным временем удерживания. Битей (1962) нашел, в частности, что самое короткое время удерживания, исправленное с учетом перепада давления, получают тогда, когда отношение диаметра колонки к диаметру частиц составляет около 25. Для обычно применяемых в аналитических целях колонок диаметром 6 мм это соответствует величине зерна 0,24 мм. [c.77]

Кроме этих основных реакций, могут протекать и другие, а именно, взаимодействие соединений олова (IV) с металлическим оловом иа его поверхности и хлорнда олова с питросоедииением, находящимся в растворе Первая приводит к регенерации хлорида олова, по, как показали более ранние исследования, в частности работы Басниского и Бекера [8], скорость этой реакцин [c.117]

Единственным удовлетворительным методом получения ж-нитро-бензальдегида является прямое нитрование бензальдегида смесью азотной и серной кислот. Приведенную пропись в основном разработали Бекер и Моффитт . [c.185]

Меиее активный катализатор мижно получить, используя химически чистый карбонат стронция (фирмы Бекер) в качс тве инициатора полимеризации Его также высушивают до содержания воды не ниже 0,5%. [c.302]

Отфильтрованный от реакционной смеси селен кипятят в течение 1 часа с 3 л 95%-ного этилового спирта, в результате чего красная аморфная форма селена превращается в серую гексагональную кроме того, при этом происходит освобождение селена от органических примесей. Металлический селен отфильтровывают, промывают водой и превращают в селенистый ангидрид по методу Бекера и Мэксона [c.215]

Метод 1 представляет собой новый способ непосредственного получения флавона из о-бензоилоксиацетофенона он был успешно применен для синтеза также и производных флавона. Метод 2, одной из стадий которого является перегруппировка Бекера— Венкатарамана, можно рекомендовать ввиду получаемого в результате его применения высокого суммарного выхода и воспроизводимости результатов. [c.519]

Диоксиацетофенон был получен действием иодистого метил-магния на 2,6-диметоксибензонитрил с последующим расщеплением эфирных связей хлористым алюминием. Приведенная выше пропись основана на методиках, которые описали Лимай и Бекер . [c.221]

При стоянии рицинолеиновая кислота полимеризуется. Согласно Бекеру и Ингольду при окислении заполимеризовавшейся рицинолеиновой кислоты азотной кислотой получаются очень плохие выходы. [c.10]

Действие силикатных буровых растворов исследовали К. Бекер и А. Гаррисон. Они показали, что только в концентрированном рас-тгворе жидкого стекла отсутствуют признаки разрушения погруженных в него неустойчивых пород. Тем не менее, этот раствор неприменим из-за его высокой вязкости, достигающей нескольких пуаз. [c.353]

Описанный метод был применен И. Б. Аделем с сотрудниками. Первоначально стабилизация осуществлялась добавкой к бессолевым растворам или содержащим до 3% соли 1 % высо ковязкой низкоэтерифицированной разновидности КМЦ (так называемой ГЭЦ). Характерным для этой рецептуры является пониженное содержание жидкого стекла ДО—17%), позволившее иметь в растворе значительное количество глины (15—25%) [2]. Несмотря на небольшие водоотдачи (1—10 см ) и вязкости (20—40 с), эти растворы при проходке осыпающихся аргиллитов оказались недостаточно эффективными. В соответствии с данными К. Бекера и А. Гаррисона, снижение содержания жидкого стекла, особенно в отсутствие соли, не может обеспечить закрепление неустойчивых пород. [c.355]

Диазометан не только ядовит, но и взрывоопасен. Следовательно, необходимо надевать толстые перчатки, очки-консервы и вести работу за предохранительным щитом или за дверцей вытяжного шкафа с безосколочным стеклом, как это рекомендуют при описании метода получения диазометана де Боер и Бекер Там же указано, что следует избегать шлифов и поверхностей с резкими выступами. Таким образом, все стеклянные трубки должны быть тщательно оплавлены, соединения должны осуществляться при помощи резиновых пробок, причем надо избегать делительных воронок, а также градуированных или поцарапанных колб. Известен случай взрыва диазометана в тот момент, когда кристаллы (острые кромки) внезапно выделялись из пересыщенного раствора. Перемешивание при помощи магнитной мешалки, покрытой тефлоном, следует предпочесть взбалтыванию реакционной смеси вручную, так как известен случай, когда во время такого взбалтывания реакционного сосуда при получении диазометана химику взрывом повредило руку. [c.25]

Теория резонанса (1948) -- [ c.309 , c.370 ]

Коллоидная химия (1960) -- [ c.297 , c.298 , c.304 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.157 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.326 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.2 , c.684 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.171 , c.554 ]

Термодинамика химических реакцый и ёёприменение в неорганической технологии (1935) -- [ c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология