Тетрагидрофурил пропионовая

Р-(Тетрагидрофурил)-пропионовая кислота была получена из фурилакриловой кислоты каталитическим восстановлением в присутстаии окиси платины , никеля, осажденного на кизельгуре , или палладиевой черни , [c.431]

При прибавлении никель-алюминиевого сплава Ренея к раствору фурилакриловой кислоты в едком натре образуется смесь у-н-пропилбути-ролактона и Р-(тетрагидрофурил)пропионовой кислоты (СОП, 4, 429). Образование лактона может являться результатом гидрогенолиза кольца тетрагидрофурилпронионовой кислоты с последующей лактонизацией [c.568]

Получение 7-к-пропилбутиролактона и -(тетрагидрофурил)-пропионовой кислоты гидрированием фурилакриловой кислоты . [c.113]

В литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 6,5 г (0,17 моля) алюмогидрида лития в 150 мл сухого эфира и при перемешивании добавляют по каплям 16,2 г (0,08 моля) амида 2-метил-З-индолил-пропионовой кислоты (прим. 1) в 50 абсолютного тетрагидрофурана. Смесь кипятят 18 ч. охлаждают и по каплям прибавляют 25 мл 5%-ного раствора едкого натра. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром 2 раза порциями по 70 мл и отгоняют растворитель. Остаток расг-воряют в 200 мл эфира и трижды обрабатывают 10%-ным раствором соляной кнслоты порциями по 80 мл. Водный слой подщелачивают 10%-ным раствором едкого натра, экстрагируют эфиром и эфирный,, экстракт высушивают едким натром. После отгонки растворителя образуются кристаллы кремового цвета, которые перекристаллизовывают из 80 мл абсолютного эфира. [c.9]

Диметилдиоксан Циклический аце-таль, пропионовый альдегид Тетрагидрофур ан Циклогексен а-Терпинеол Не установлены То же Ментен-1, ментен-2 Этилендициклогек-сан, винилцикло-гексан, винилцик-логексен Фенилэтиловый эфир, стирол а-Метилстирол [c.121]

N, Ы -б с-Аминоацилгидразины (108) по своему строению аналогичны б с-аминоацилимидам. Эти производные гидразина изучены Бреннером и Хофером ([346, 347] ср. [2434]) они устойчивы в водном растворе, а также в органических растворителях в нейтральной или щелочной среде. N, N -бмс-Аминоацилгидра-зины способны перегруппировываться в гидразиды пептидов в присутствии таких органических кислот, как ледяная уксусная, пропионовая или пивалиновая реакцию обычно проводят в растворителях типа диоксана, тетрагидрофурана, диметилформамида и т. п. [c.180]

В случае получения пропаргилового спирта 40-процентиый водный раствор формальдегида смешивается с равным по весу количеством тетрагидрофурана, и эта смесь поступает на орошение в реакционный аппарат, заполненный катализатором. Последний осаждается на специальный носитель. В этот же аппарат противотоком к стекающей жидкости подают ацетилен. Процесс в реакторе протекает при 100—110° под давлением 8—10 ати. Пропаргиловый спирт находит широкое применение как растворитель полиамидных смол, а также как промежуточный продукт в многочисленных синтезах. При гидрировании пропаргилового спирта получается аллиловый спирт, являющийся исходным продуктом в разнообразных синтезах. Пропаргиловый спирт применяется в больших количествах для получения пропаргилового альдегида, пропионового альдегида хлораллилового спирта, оксиацетона, н-пропилового спирта и других важных органических соединений. Бутинди-ол, так же как и пропаргиловый спирт, является весьма реакционноспособным соединением и применяется как исходный полупродукт для получения целого ряда важных органических веществ—бутендиола, малеиновой кислоты, гексаметилендиамина и др. [c.104]

В реакциях карбонилирования, помимо минеральных кислот, применены в качестве катализаторов галоидные соли никеля или карбонилы № и Со, или же комплексные соединения этих металлов. Применяя подобные катализаторы, советские авторы исследовали реакции карбонилирования диэтилового эфира в пропионовую кислоту [373], тетрагидрофурана в адининовую [374], и-дихлорбензола в терефтале-вую [375], Смесь бромистого аллила и ацетилена в спиртовой среде кар-бонилируется с образованием эфиров гексадиен-2,5-овой кислоты [363]. Подробно изучены реакции карбонилирования алифатических аминов в смесь амидов муравьиной кислоты и ее гомологов, ароматических аминов в смесь формамидов и симметричных замещенных мочевины, а также карбонилирования гетероциклических аминов [363]. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология