динитрохлорбензолом кислорода

Все ароматические нитросоединения токсичны. Они вредно действуют на нервную систему и главным образом на кровь, нарушая снабжение организма кислородом. Некоторые нитросоединения (например, динитрохлорбензол) вызывают кожные заболевания (дерматиты). Степень вредного действия различных нитросоединений неодинакова. В общем случае токсичность понижается с увеличением числа нитрогрупп, а при одном и том же числе нитрогрупп при наличии в ядре метильных или сульфогрупп отравляющее действие снижается. Например, динитробензол более токсичен, чем динитротолуол или динитроксилол. [c.40]

Нитросоединения действуют на кровеносную систему, парализуя способность крови поглощать кислород. В организм они могут попасть как через дыхательные пути, так и через кожу. Некоторые из них (динитрохлорбензол), кроме того, сильно раздражают кожный покров, вызывают дерматиты. Поэтому нитровать вещества, выделять и очищать нитросоединения только в вытяжном шкафу, не допуская попадания их на кожу. Если же нитросоединение попало на кожу, его следует снять ватным тампоном, пораженное место промыть сначала большим количеством теплой (30—35°) воды, затем спиртом. При первых признаках отравления нитросоединениями, так же как и аминами (слабость, головокружение, головная боль, дрожание конечностей, посинение губ, кончика носа, ушных раковин и ногтей), пострадавшего необходимо немедленно вынести на свежий воздух и направить в медицинский пункт. [c.25]

Конечно, удобнее всего применять открытые сосуды, например химические стаканы, эмалированные сосуды, чашки, открытые котлы и т. д. Но их следует употреблять только тогда, когда можно не бояться значительных потерь вещества или растворителя в результате испарения и когда не предвидится выделения паров или газов, которые вследствие ядовитости, горючести, дурного запаха и т. д. требуется поглощать или отводить в тягу. При этом надо учитывать, что очень многие из промежуточных продуктов, применяемых в органической промышленности, как например нитробензол, анилин, динитробензол, динитрохлорбензол, нитроанилин, фенол и т. д., являются сильными ядами, которые могут действовать на организм не только при попадании в желудок, но также и через кожу и в виде паров или пыли — через легкие. Открытые сосуды не подходят также тогда, когда вследствие вредного действия кислорода воздуха или содержащихся в нем влаги или углекислоты следует избегать доступа воздуха. [c.22]

Остается предположить, что рассматриваемые реакции протекают согласно механизму Sn2. Однако есть основания утверждать, что в отличие от реакций нуклеофильного замещения в алифатическом ряду, в данном случае не наблюдается синхронного разрыва связи С—На и образования связи С—Y, а на первой стадии, вероятно, получается промежуточный комплекс-про-дукт присоединения нуклеофила к реагирующей молекуле. Такие комплексы, имеющие хнноидную структуру, а следовательно и яркую окраску, являются солеобразными соединениями, спектры которых содержат характерные частоты в ИК и видимой части спектра. Так, при взаимодействии 2,4-динитрохлорбензола с ме-тилатом калия образуется окрашенный промежуточный комплекс. В образовавшемся анионе (I) атомы кислорода обеих нитрогрупп в равной мере принимают участие в рассредоточении полного отрицательного заряда и тем самым повышают его стабильность [c.364]

Вещества, действующие на кровеносную систему. В группу кровяных ядов входят нитр о- и аминосоединения бензольного ряда нитробензол, динитробензол, нитрохлор-бензолы, динитрохлорбензол, анилин, толуидины, ксилидины, нитроанилины, диметиланилин, диэтиланилин и т. п. Попадая в )рганизм через дыхательные пути или через кожу, эти яды действуют на кровь, парализуя ее способность поглощать кислород и разносить его по всему организму. В результате этого наступает острое кислородное голодание , которое быстрее всего сказывается на нервной системе—головном и спинном мозге. [c.556]

Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина [c.18]

Хотя известно, что алкоголяты не только являются более сильными основаниями по сравнению с тиолятами, но и обладают сильным сродством к протону, однако при сравнении их нуклеофильности со скоростями их реакций типа S v2, сопровождающихся атакой на атом углерода в состоянии или зр -гибриднзации, приходим к заключению, что тиоляты значительно более реакционноспособны, чем алкоголяты. Например, константа нуклеофильности в реакции с фтористым метилом для "ОН составляет 4,20, а для 5Н" она значительно больше и равна 5,1 [21] кроме того, в реакции с 2,4-динитрохлорбензолом gk2 для —ОСНз составляет 2,9, а для —ЗСбНб он равен 5,0 [22]. В соответствии с этим нуклеофильность серы по отношению к нейтральному атому углерода значительно больше, ем у кислорода. Считают, что это [c.66]

По наблюдениям Чепмэна и его сотрудников [38] 2,4-динитрохлорбензол реагирует с анилином быстрее, чем с пиридином, хотя эти авторы считали пиридин более нуклеофильным реагентом но равнению с анилином. Эту аномалию они объясняли тем, что она будто бы обусловлена образованием в переходном состоянии водородной связи между атомом кислорода ненлоскостной орто-питро-групны и аминным водородом молекулы анилина. Такое переходное состояние с водородной связью изображено структурой ХЬ оно должно обладать значительно более низким содср канием энергии (около 5 ккал/моль) по сравнению с аналогичным пиридиновым переходным состоянием. [c.199]

Реакции 2,4-динитрохлорбензола с триметиламином или три-этиламином в ДМФ, п-нитрохлорбензола с едкий кали в ДМСО и метилатом натрия в ДМФ ингибируются тетрацианэтиленом, гек-сафенийэтаном, п-бензохиноном. На рис.3-5 приведены данные по влиянию ингибиторов на реакцию 2,4-динитрохлорбензола с триэтиламином. Эффективность ингибирования возрастает с увеличением концентрации ингибитора (рис.4). Протекание реакций 2,4-динитрохлорбензола с триэтиламином в ДНФ в присутствии тетрацианэтилена (рис.З - кривые 3,5) или п-бензо-хинона (рис.4) связано, вероятно, с влиянием кислорода и ДМФ на эти реакции. Это подтверждается тем, что инги -биторы оказываются эффективнее при проведении реакций в атмосфере инертного газа (рис.З - кривая 5, рис.5 - кривая 5), а также при осуществлении реакции в смеси бензол-ДМФ (рис.5 - кривые 4,6). [c.1095]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология