Циклогексанон мочевиной

Полимеризация в канальных комплексах мочевины Фракция, растворимая в циклогексаноне 7 -Излучение 0<>Со, 10 р1ч 78 >12 Высокая 1,507 [c.207]

Ацетофенон и пропиофенон дают аналогичные соединения. Эти соединения содержат двойные связи и, следовательно, способны образовывать полимеры, имеющие в зависимости от условий их образования характер масел или смол. Если в реакции конденсации участвуют спирты или фенолы, получаются либо маслообразные продукты, пригодные в качестве пластификаторов, либо смолы, аналогичные шеллаку. Продукты конденсации. мочевины с циклогексаноном, дополнительно обработанные формальдегидом, даже превосходят в некоторых отношениях шеллак [c.354]

Среди множества реагентов, применяемых для реакции Лейкарта, невозможно назвать самый эффективный. С аммиаком или амином и муравьиной кислотой получают более высокие выходы, чем с муравьинокислым аммонием. Реагент, состоящий из смеси муравьинокислого аммония с формамидом, превосходит безводный формамид [126]. При взаимодействии с кетонами разных типов в присутствии этого смешанного реагента выходы составляли от 52 до 85%. В некоторых случаях лучше всего применять формамид или муравьинокислый аммоний, к которым добавлена муравьиная кислота в количестве, достаточном как для создания кислотной среды, так и для осуществления восстановления [127]. С другой стороны, как уже указывалось, щелочные катализаторы в присутствии никеля Ренея ускоряют реакцию и приводят к образованию преимущественно вторичного амина [124]. Так, например, мочевина, муравьиная кислота, циклогексанон и скелетный никель дают дициклогексила-мин с выходом 85%, но и смесь муравьинокислого аммония с формамидом, муравьиной кислотой и никелем Ренея при взаимодействии с тем же самым кетоном дает циклогекснламин с выходом 85% (пример [c.487]

Ф. из р-ров с фазовым распадом при охлаждении используют при получении волокон из полиолефинов (р-ритепи - высококипящие углеводороды), предложено также для волокон из полиакрилонитрила (смесь ДМФА с диметилсульфоном или мочевиной), поливинилового спирта (вода с мочевиной, капролактам). поливинилхлорида (капролактам или его смеси с циклогексаноном) и др. Ф. производится в шахте с охлаждением или в охладит, ванне. Волокна подвергают пластификац. вытягиванию. Р-ритель удаляют осторожной (напр., вакуумной) сушкой или промывкой легкотекучими жидкостями, смешивающимися с р-рителем полимера (во мн. случаях водой), с послед, сушкой. После этого,, при необходимости, проводят термич. вытягивание и термообработку. Практич. применение метод нашел при гель-формовании высокопрочных нитей на основе сверхвысокомол. полиэтилена. [c.122]

Тиомочевина, фер-рицианид 0 к Циклогексан Мочевина, ферроцианид Комплексные сс деление молекул Циклогексанон, циклогексанол 0504 в щелочной среде, универсальный катализатор в окислительных реакциях с участием феррицианидов [127, 128]. См. также [126] единения осмия ярным кислородом [(СбН5)зР] У У-галоидная соль Со, N1, Ре, Сг, Оз, п-1, 2 10 бар, 140° С, превращение 4,8-18%. Выход смеси продуктов 55—76%. Ряд активности Со > Ре > Оз > А [108] [c.1018]

Для повышения содержания пленкообразующего (благодаря этому м. б. уменьшено число слоев лакокрасочного материала при получении покрытий сравнительно большой толщины), а также для улучшения декоративных и эксплуатационных свойств покрытий (блеска, адгезии к подложке, твердости) Н. л. и э. модифицируют хорошо совместимыми с коллоксилином синтетич. и природными смолами. Наиболее часто для этой цели используют след, продукты 1) тощие и средней жирности высыхающие глифталевые и пентафтале-вые смолы (см. Алкидные смолы) 2) феноло-алтдегидные (модифицированные канифолью), циклогексанон- и мочевино-формальдегидные смолы 3) эпоксиэфиры, получаемые взаимодействием эпоксидных и алкидных смол такие материалы наз. нитроэпоксидными [c.516]

Можно ожидать, что в результате подобных процессов получатся продукты, сохраняющие плавкость и растворимость и даже отличающиеся повышенной растворимостью. В частности, при взаимодействии этанола и мочевины получается масло, растворимое в воде и органических растворителях. Реакция между этиленгликолем (240 ч.) и тиомочевиной (96 ч.) при 190—200° в течение 1—2 час. также приводит к образованию водорастворимого масла. Из циклогексанона (327 ч.) и мочевины (200 ч.) образуется светложелтая смола, которую можно обрабатывать СНзО, Все эти смолы можно модифицировать, вводя в р1еакцию л-толуолсульфонамид [c.311]

Например, получают смолу для прессования взаимодействием 600 ч. фенола (крезола или резорцина) с 200 ч. ацетона (циклогексанона, бензофенона) и 600 ч. параформальдегида (или водного СНаО) в присутствии 40 ч. NaOH (10%) или иного щелочного катализатора. Для обесцвечивания смолы добавляют 5 ч. лимонной нли фосфорной кислоты. Хорошими литьевыми смолами ЯВ.ДЯЮТСЯ смешанные фенольно-формальдегидные и фенольно-ацетоновые смолы, иногда с добавкой мочевино-формальдегидных. Такие продукты отверждаются при 60—80° и образуют светостойкие прозрачные пли непрозрачные массы. [c.453]

Смола Э-05 (ТУ 6-10-831—69)—продукт взаимодействия смолы Э-ЗЗР с дифенилолпропаном в среде циклогексанона и присутствии катализатора (пиперидина). По внешнему виду твердый продукт от светло-желтого до темно-желтого цвета. Смола имеет молекулярную массу около 3500, содержит 5—6% (масс.) гидроксильных групп, растворима в кетонах, этилцеллозольве, смесях ароматических углеводородов со спиртами, кетонами, эфирами. Для отверждения смолы могут быть применены феноло-, мочевино- и меламиноформальдегидные смолы, алкидноэпоксидные смолы, отвердители № 1, АЭ-4 и др. [c.162]

N,N-flHMeTHJ-N - (4-хлордифторметилтио-З-хлорфенил) мочевина Бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 113—114 С. Растворимость в воде при 20 °С 7,3%, в дихлорметане 31,6%, в циклогексаноне 37,7%. [c.114]

К снижению температуры плавления полимера наряду с увеличением содержания аморфной фазы и растворимости полимера при комнатных температурах приводят также реакции в цепях полимера, например хлорирование ПВФ [140]. Химическая стойкость. 5-Ю Гц ПВФ устойчив к действию щелочей и большинства неорганических кислот, не обладающих сильными окислительными свойствами. На него не 140 180 оказывают влияния такие обычные растворители, как углеводороды, хлорированные и ароматические углеводороды, низшие спирты и кетоны, петролейный эфир, гидролизующие агенты. При температуре около 100 °С ПВФ растворяется в полярных растворителях, например в иметилформамиде, диметилацетамиде, ди-метилсульфоксиде, а также в циклогексаноне, тетра метил мочевине, при этом последующее понижение температуры вызывает высаждение полимера из раствора в виде студня. Обработка образцов пленки ПВФ 10%-ными растворами едкого натра и соляной кислоты при 60 °С в течение 7 сут не вызывает никаких изменений в механических свойствах пленки. При обработке ПВФ двух- и трехфтористым азотом при 80—100°С в полимере образуются поперечные связи.. Пленки ПВФ имеют сравнительно низкую газопроницаемость. Ниже приведены значения газопроницаемости [Р-10 кг/(с м-Па)] пленок различных по- [c.76]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Мочевино- и меламино-формальдегидные. Циклогексаноновые и циклогексаноно-формальдегидные. Эпоксидные. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология