Адипиновая кислота полиамиды смешанные

Изменение состава смешанного полиамида, получаемого из хлорангидрида адипиновой кислоты (А) и смеси этилендиамина (Э) с гексаметилендиамином (Г) в процессе реакции [c.103]

Смешанный полиамид из соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина и е-капролактама в соотношении 1 1 Как ультрамид 5А, но в соотношении 3 2 [c.152]

Представляющим наибольший интерес является смешанный полиамид, построенный из остатков аминокапроновой кислоты, гексаметилендиамина и адипиновой кислоты [c.209]

При применении различных исходных мономеров получаются смешанные полиамиды, отличающиеся от рассмотренных выше растворимостью в спиртах. Интересен смешанный полиамид, построенный из остатков аминокапроновой кислоты, гексаметилендиамина и адипиновой кислоты [c.194]

Если бы образование в межфазной ноликонденсации смешанного полиамида протекало в водной фазе, то нри взаимодействии смеси этилендиамина и ж-фенилендиамина с хлорангидридом адипиновой кислоты полученный сополимер был бы обогащен остатками более реакционного реагента, а именно этилендиамина. Низкое содержание диамина в сополимере (по сравнению, с содержанием его в исходной смеси) дает основание считать, что реакция протекает не в водной фазе. Следовательно, из-за гетерогенности системы процесс должен определяться диффузионными факторами, т. е. скоростями-диффузии диаминов из водной в органическую фазу, и действительно, как видно из данных табл. 32, Л(-фенилендиамин при прочих равных условиях значительно быстрее диффундирует из водной фазы в органическую, чем этилендиамин [216]. Поэтому-то смешанный полиамид и оказывается обогащенным остатками ле-фенилендиамина. Однако состав сополимера от состава исходной смеси отличается все же не столь значительно, как можно было бы. ожидать, исходя из существенной разницы в скоростях диффузии и коэффициентах распределения этих диаминов. Это, по-видимому, следует объяснить. [c.101]

Кроме указанных выше полиамидов, окись этилена была также привита на метоксиметилированный найлон-6,6 на смешанный сополимер, полученный взаимодействием гексаметилен-бис-е-аминокапроновой кислоты и гексаметилендиамина на карбамидный полимер, полученный из лi-тoлyилeндиизoциaнaтa и гексаметилендиамина, и на полиамид, синтезированный поликонденсацией адипиновой кислоты, дигликолевой кислоты и гексаметилендиамина. Кроме окиси этилена, в качестве прививаемых мономеров были использованы окись пропилена, смесь окисей пропилена и этилена, глицидол, глицидолацетат, эпихлоргидрин и этилен-карбонат. [c.304]

Протеканием реакций (3) и (4) объясняется образование больших количеств СО2 при термической деструкции полигексаметиленадипамида и смешанных полиамидов, содержащих остатки адипиновой кислоты. Циклопентанон, образующийся по реакциям (1), (2) и (3), обычно присутствует в продуктах распада в малых количествах, так как большая его часть превращается в шиффово основание [c.17]

Путем сочетания различных исходных соединений могут быть получены смешанные полиамиды, стлнчающиеся от рассмотренных способностью растворяться в спиртах. Наиболее интересен смешанный полиамид, построенный из остатков аминокапроновой кислоты, гексаметилендиамина и адипиновой кислоты [c.234]

Ведутся также работы по использованию смешанных полиамидов, получаемых сополиконденсацией капролактама, дикарбоновых кислот и диаминов, и синтезу новых полиамкдов. Теплостойкие формованные изделия подучены из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты с добавкой 0,1—1,5% капролактама. Такой полиамид имеет относительную вязкость 2,67 140]. Смешанные полиамиды, содержащие разные количества АГ-соли и капролактама и тройные сополимеры АГ-, СГ-соли и капролактама, АГ-соли, [c.249]

Полимер из гексаметилендиашна и адипиновой кислоты Полимер из гексаметилендиамина и себациновой кислоты Смешанный полиамид из соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, соли гексаметилендиамина и себациновой кислоты и е-капролактама [c.152]

Для спирторастворимых смешанных полиамидов, например поли-.амида из 40 ч. соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (соли АГ), 30 ч. соли гексаметилендиамина и себациновой кислоты (соли СГ) и 6 ч. капролактама, рекомендуется следующая методика определения карбоксильных и аминных групп. [c.266]

Растворимость полиамидов незначительно изменяется в зависимости от степени полимеризации. Эта малая зависимость растворимости от длины цепи связана с тем, что растворитель способен разрывать побочные связи между амидными группами. Появление боковых цепей в полиамидах вызывает, как и следовало ожидать, повышение растворимости. Растворимость также сильно повышается при смешанной поликонденсации. Так, при повышенной температуре можно легко получить 25—30%-ные растворы ультрамида 6А (нгамид 6А) в 80%-ном спирте, которые пригодны для получения пленок. Еще лучше растворяется в спиртах ультрамид 1С (игамид 1С), смешанный поликонденсат из равных частей капролактама, соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты и адипиновокислого диаминодицикло-гексилметана. [c.22]

Отечественная промышленность выпускает следующие виды полиамидов продукты поликонденсации аминоундекановой кислоты (полиамид 11) и аминоэнантовой кислоты (энант), продукты поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (анид, за рубежом известен под маркой найлон 6,6), себациновой кислоты и гексаметилендиамина (смола 68 или П-68), продукт полимеризации капролактама (поликапроамид или капрон). Кроме того, выпускают смешанные полиамиды П-54 и П-548 из капролактама и солей амина и адипиновой и себациновой кислот. [c.320]

Смешанный полиамид из соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, =-капролактама и соли адипиновой кислоты и 4,4 -диаминодипикло-гексилметана в соотношении 1 1 1 Поликапролактам [c.152]

Смешанный полиамид из е-капролакта-ма и соли -(-кетопимелиновой кислоты и гексаметилендиамина в соотношении 85 15 Смешанный полиамид из соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, е-капролактама и соли -(-кетопимелиновой кислоты и гексаметилендиамина [c.152]

Было изучено МВР смешанных полиамидов на основе е-капролак-тама и солей гексаметилендиамина с адипиновой и себациновой кислотами (полиамид 548), а также поли-е-капролакт ма. [c.206]

Занн с сотр. [35] идентифицировали продукты гидролиза полиамидов следующим образом. Из продуктов гидролиза хлористоводородную кислоту отгоняют при нагревании под вакуумом при 100 °С. Остаток растворяют в 2,5 мл воды и экстрагируют кислоты эфиром. Эфирный экстракт упаривают досуха и осадок растворяют в воде до образования 1%-ного раствора кислот. На лист фильтровальной бумаги ватман № 1 размером 20X30 см помещают три капли этого раствора и приготовляют вертикальную хроматограмму, пользуясь для элюирования смешанным растворителем, состоящим из 60 частей по объему пропанола, 30 частей концентрированной гидроокиси аммония и 10 частей воды. Хроматограмму проявляют 0,04%-ным раствором бромтимолового голубого с рН = 10 пятна кислоты имеют желтую окраску. Значение Rf для адипиновой кислоты равно 0,5, а для себациновой кислоты — 0,7. [c.121]

Совместная поликонденсация. Если для поликонденсации взять несколько разных мономеров с одинаковыми функциональными группами, то можно получить сополимер. В промышленности сополикон-денсация широко используется для получения смешанных полиэфиров и полиамидов. Например, смешанный полиамид с повышенной температурой плавления получают при совместной поликонденсации гексаметилендиамина, адипиновой кислоты и терефталевой кислоты [c.33]

Совместная поликонденсация представляет собой реакцию взаимодействия по функциональным группам трех и более различных мономеров или полимера и иного мономера. Этот процесс применяют для модификации свойств полимеров, для получения полимерных материалов с заданными свойствами. Например, смешанный полиамид получают при совместной поликонденсации гексаметилендиамина, адипиновой и терефталевой кислот [c.66]

В качестве примера на рис. .13 приводятся ТМА-кривые для серии смешанных полиамидов — продуктов сополиконденсации в различных соотношениях солей, образованных адипиновой кислотой с гексалштилендиамином (АГ) и с бис(3-аминопропил)фе-нилфосфином(АФа) [39]. Всю серию кривых можно разделить на две группы. В первой (высокотемпературной) группе —ТМА-крИ [c.131]

В системе хлорангидрид адипиновой кислоты — этилендиамин — гексаметилендиамин более реакционноспособному диамину (гексаметилендиами-ну) свойственна и большая скорость диффузии, т. е. оба фактора (большая реакционноснособность и диффузия) действует в одном направлении — способствуют вступлению в реакцию гексаметилендиамина. Это и выражается в увеличении содерн ания гексаметилендиамина в смешанном полиамиде. [c.103]

К сожалению, имеющиеся в литературе сведения по этому вопросу весьма немногочисленны. Коршак, Фрунзе и Лу И-нанй [103, 149—151] при исследовании процессов образования смешанных полиамидов при совместном нагревании гомополиамидов с мономерными солями, а также двух гомополиамидов в присутствии каталитических количеств мономерной соли показали, что присутствие мономеров ускоряет процесс образования смешанных полиамидов. Это наглядно видно из рис. 47, где приведены сравнительные данные о скорости изменения температур течения (что по существу эквивалентно скорости обменного взаимодействия) аналогичных систем полиамидов, получаемых различным, образом при нагревании смеси полигексаметиленадипинамида (поли-Аг) с по-ликапролактамом (поли-Кл) (кривая I), при нагревании смеси гомополимеров с добавкой 2% соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (соль АГ) (кривая 2) и при нагревании поликапролактама с солью АГ (кривая 3). Действительно, присутствие небольшого количества соли АГ значительно ускоряет-обмен. В этом случае после 12-часового нагревания получаются полиамиды с такой температурой течения, какой они не достигают в отсутствие соли АГ даже после 20-часового нагревания, что несомненно указывает на то, что соль. АГ ускоряет обменные реакции и катализирует их. [c.98]

В приведенном ниже примере описан синтез смешанного полиамида из гексаметиленднамина, тетраметилен-диамлпа, адипиновой и себациновой кислот при моляр- [c.100]

Следует отметить, что смешанный полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и смеси адипиновой и терефталевой кислот (2 3),— более устойчив к действию ионизирующих излучений, чем поли-е-капронамид и полигексаметиленадипинамид [235]. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология