окисей пинаколинов

Дегидратация этиленгликоля в ацетальдегид и воду дегидратация пинакона в пинаколин температура 300- 320° Окись алюминия 1802 [c.131]

Карбонильные соединения будут иметь весьма важное значение при рассмотрении синтеза и реакций спиртов и потому желательно ознакомиться с номенклатурой этих соединений. Поскольку способы наименования карбонильных соединений следуют правилам, описанным выше для других типов соединений, наиболее широко используемые системы номенклатуры приводятся в табл. 13-1 без дальнейшего обсуждения,. Нередко встречаются несистематические названия карбонильных соединений, например окись мези-тила для (СНз)2С = СНСОСНз(4-метилпентен-3-он-2) или пинаколин для (СНз)зССОСНз(3,3-диметилбутанон-2) они будут приводиться в ходе изло-жеция. [c.335]

Упражнение 14-6. При действии кислоты на окись тетраметилэтилена (СНз)аС — С(СНз)г образуется пинаколин. Объясните. / [c.388]

При окислении тетраметилэтилена в уксусном ангидриде также удалось выделить окись, при окислении же хромовым ангидридом в водной серной кислоте—пинаколин. [c.909]

Обсуждение. Образование продуктов присоединения с бисульфитом, представляющих собой, как было показано, а-алкансуль-фонаты, является общей реакцией альдегидов. Подобным же образом ведет себя большинство метилкетонов, циклических кетонов низкой молекулярной массы (до циклооктанона) и ряд других соединений, содержащих очень активную карбонильную группу. Однако некоторые метилкетоны образуют такие соединения очень медленно или не образуют их вообще. Примером могут служить арилметилкетоны, пинаколин и окись мезитила. С другой стороны, коричный альдегид образует продукт присоединения, содержащий две молекулы бисульфита. [c.190]

Окись тетраметил-этилена (I) Пинаколин, 1,1,3-триметил-1-гидрок-сипропен Ыа в ксило-ле 1 прибавляют к катализатору в течение 40 нин [223] [c.24]

В 1860 г. Фиттиг [32] показал, что при действии серной кислоты на пинакон, полученный им несколько ранее, образуется новое вещество, которое он назвал пинаколином состав обоих соединений установлен не был. Фридель и Сильва [32а], установив состав и формулу строения пинакона (I), а также состав пинаколина, предположили, что при образований последнего из пинакона вода отщепляется от двух гидроксильных групп, и решили, что пинаколин представляет окись тетраметилэтилена (II). При действии на пинаколин металлическим натрием в присутствии воды они получили спирт, который назвали пинаколиновым и которому приписали строение диметилизопропилкарбинола (III) [c.681]

Интересно отметить, что даже после работ Бутлерова Фридель и Сильва продолжали настаивать на правильности своих выводов о строении пинаколина и считали неверными приведенные Бутлеровым доказательства тождественности полученной ими кислоты с триметилуксусной. Правильность этих доказательств. была ими признана лишь после того, как Эльтеков [36] синтезировал окись тетраметилэтилена, которая по свойствам оказалась совершенно отличной от пина-колнна. [c.683]

В этих процессах ацетон можно заменять на метилэтилкетон, диэтилкетон, вннилалкилкетоны, пинаколины, окись мезитила, форон, смесь кетонов (ацетоновое масло), ацетофенон и т. д. [c.264]

Бутлеров, синтезировав внервые триметилуксусную кислоту (VII) из иодистого /npi m-бутила и цианистой ртути, доказал, что у Фриделя и Сильва была в руках именно эта кислота, а не сиир-то-окись (IV). Бутлеров э доказал, что пинаколин Фриделя и Сильва является трет-бутилметилкетоном (V), а пинаколиновый спирт—mpem-бутилметилкарбинолом (VI). В лаборатории Бутлерова Д. П. Павловым был проведен синтез пинакона из диметил-изопропилкарбинола, и таки.м образом было подтверждено строение п [c.163]

Окись тетраметилэтилена была получена позже А. П. Эльте-ковым , который описал ее свойства, отличающиеся от свойств пинаколина. Эльтековым было показано, что окись тетраметил-этилеиа изомеризуется в пинаколин под влиянием кислоты . [c.164]

Имеются указания , что из тетрафепилэтиленгликоля (пипа-кона) получается только с -окись (а-пинаколин) (I), тогда как кетон ( -пинаколин) не образуется вовсе. По данным H.A. При-лежаева в этом случае образуется только кетон (И) [c.213]

Обсуждение. Образование продуктов соединения с бисульфитом является общим свойством альдегидов. Подобным же образом ведут себя большая часть метилкетонов, циклические кетоны с невысокими молекулярными весами (до циклооктанона) и некоторые другие соединения, содержащие очень активные карбонильные группы. Однако некоторые метилкетоны или образуют такие продукты присоединения медленно, или совсем их не образуют. Примерами могут служить метиларилкетоны, пинаколин и окись мезитила. С другой стороны, коричный альдегид образует продукт присоединения, содержащий две молекулы бисульфита. [c.133]

Закристаллизовавшаяся [тем или другим способом] смесь разлагается водою с обильным выделением метана. Когда выделившаяся окись цинка растворена прибавкой соляной кислоты, то на поверхности жидкости становится виден слой, состоящий из смеси длинных игольчатых кристаллов с маслообразными веществами. Эти последние могут заключать частью пинаколин, который при перегонке всей жидкости переходит сначала. Вместе с ним и [сейчас же] вслед за ним перегоняется и главный продукт реакции, кристаллическое вещество, чрезвычайно легко улетучивающееся с парами воды под конец идут трудно-летучие маслообразные примеси. Большая часть кристаллического тела, в смеси с маслами, плавает в приемнике на водном слое, который содержит, однакож, и в растворе заметное количество кристаллов. Повторяя перегонки с водой и освобождая кристаллы прожиманием в бумаге от маслообразных примесей, получают продукты достаточной степени чистоты. Для того чтобы не потерять те части его, которые растворены в одном перегоне, этот последний насыщается поташом, причем вещество выделяется и удобно может быть отделено отгонкой [c.309]

Реакция с бисульфитом натрия характерна главным образом для альдегидов. Однако к присоединению способны также большинство ме-тилкетонов, низкомолекулярные циклические кетоны (примерно до циклооктано на), а-дикетоны и некоторые другие соединения. Некоторые метилкетоны (например, арилметилкетоны, пинаколин и окись мези-тила) и высокомолекулярные альдегиды реагируют медленно, не полностью и для проведения реакции требуется большой избыток бисульфита. [c.440]

Сточные воды, содержащие до 50 г/л органических веществ ацетон, фенол, диацетоновый и изопропиловый спирты, окись ме-итила, производные пинаколина), окислялись в парогазовой фазе а медно -хромовом катализаторе и марганцевой руде [325]. На едно-хромовом катализаторе практически полная очистка сточ-ых вод достигалась при 250 °С, а на марганцевой руде — при 00 °С (табл. 7.3). [c.197]

Окись мезитила Циклогексан. . Пинаколин. . . Этилпропилкетон Метилизобутилкетон Изобутилацетат. Пропилпропионат Дипропиловый эфир Диизопропилсульфид [c.233]

Метилпропилкетон Метилэтилкетон Окись мезитила Нафтохинон. . р-Нафтохинон. . Пинаколин. . . . Пропилэтилкетоп Пропиофенон. . . [c.630]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология