Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Длины волн для двухкомпонентных смесе

    Если двухкомпонентная лекарственная смесь содержит лекарственные вещества, полосы поглощения которых налагаются друг на друга, то для количественного определения может быть использован расчетный метод Фирордта. Метод приемлем, если при двух длинах волн наблюдается значительное различие в интенсивности поглощения обоих компонентов при каждой выбранной для анализа длине волны. Затем для определения каждого компонента устанавливают оптическую плотность анализируемого раствора смеси при обеих длинах волн. Точность зависит от того, насколько велико различие между светопоглощением компонентов смеси. Она будет наибольшей, когда одна длина волны является максимумом для второго компонента, а при второй длине волны будет наблюдаться обратное явление. [c.168]


    Проиллюстрируем выбор аналитических длин волн и анализ двухкомпонентных смесей по методу Фирордта на модельных системах. [c.66]

    В разделе 1.6 указывалось, что определение содержания одного вещества в растворе можно проводить при нескольких длинах волн, что позволяет уменьшить влияние некоторых ошибок спектрофотометрического измерения. Аналогичный прием может быть применен в анализе двухкомпонентных смесей. Например, в расчетах могут быть использованы оптические плотности при четырех длинах волн  [c.70]

    В работе Ваймана и Вроде [8 ] описан метод, также применимый к двухкомпонентным смесям с неизвестными м. к. э. компонентов и двумя областями индивидуального поглощения. Отношения оптических плотностей двух смесей в областях индивидуального поглощения равны отношению концентраций компонентов в этих смесях (см. 2.2.1). Метод Ваймана—Броде позволяет, используя эти отношения и оптические плотности двух смесей при одной аналитической длине волны (в области спектра, где поглощают оба компонента), вычислить парциальные оптические плотности компонентов в изучаемых смесях. Концентрации компонентов и их м. к. э. остаются при этом неизвестными. [c.107]

    Метод может применяться и для анализа смесей более сложных, чем двухкомпонентные, путем измерения оптического вращения при нескольких определенных длинах волн. [c.49]

    В работе [90] предложен метод анализа двухкомпонентных смесей, позволяющий использовать оптические плотности при любом числе аналитических длин волн. Если обе части одного из уравнений Фирордта (3.1) разделить на м. п. п. одного из компонентов, то получим выражение [c.64]

    Представилось интересным разработать колориметрический анализ двух-компонентной смеси С60 и СТО неизвестного состава. Из результатов зависимостей оптической плотности от концентрации раствора чистых С60 и СТО (рис. 1.7, а) в этих целях были выбраны светофильтры с максимумами пропускания при 440 и 540 нм. Данные длины волн удовлетворяют условию проведения анализа двухкомпонентной смеси, т.к. в этом случае спектры поглощения СбО и СТО накладываются друг на друга, но максимумы поглощения раздельны. Кроме того, из рис. 1,8 и 1.9 видно, что при данных длинах волн для растворов фуллеренов обоих типов соблюдается основной закон светопоглощения во всем исследованном интервале концентраций, т.е. до концентрации насыщения С60 и С70 в ССЦ. [c.26]


    Кривые спектров поглощения накладываются не по всему спектру, т. е. имеется участок спектра (или длина волны), в котором поглощение одного из компонентов велико, а поглощение второго практически отсутствует. Тогда при анализе двухкомпонентной смеси определяют поглощение первого компонента при этой длине волны и вычисляют его концентрацию по уравнению [c.74]

    Анализ двухкомпонентной смеси можно провести на основании измерений только при одной длине волны, если суммарная концентрация компонентов известна. Для этого в системе (3.1) одно из уравнений Фирордта заменяют уравнением постоянства суммарной концентрации.  [c.63]

    По аналогии с двухкомпонентными смесями (см. раздел 3.11, пункт 4) для трехкомпонентной смеси также можно предложить метод решения с использованием большего числа длин волн. [c.71]

    Если для закрытой двухкомпонентной смеси выбрать аналитические длины волн в областях индивидуального поглощения компонентов (т. е. 8 = О и 8 = 0), то уравнение (2.8) линейной зависимости оптических плотностей упрощается до [c.88]

    Длины волн, соответствующие максимумам поглощения для комплексов олефинов различных типов, приведены в табл. 7.2. Циклопентен и циклогексен ведут себя так же, как и ас-формы соответствующего олефина с открытой цепью (R H = HR), В табл. 7.3 приведены результаты, полученные Лонгом и Ньюзи-лом в анализе двухкомпонентных смесей олефинов, а в табл. 7.4— для пятикомпонентной смеси. [c.208]

    Иногда этот диапазон называют межинтервальным . Он представляет собой диапазон, используемый в аномалоскопе Нагеля для выявления аномалий цветового зрения с помощью уравнения Релея. Остальная часть линии спектральных цветностей (380— 540 нм) значительно искривлена. Это означает, что аддитивные комбинации пар спектральных стимулов в этом диапазоне спектра пе равны по цветности промежуточным спектральным излучениям, причем расхождение увеличивается с увеличением расстояния между длинами волн. Характер расхождения между цветностями двухкомпонентной смеси и промежуточного спектрального стимула иллюстрируется также на рис. 2.13. Поскольку линия спектраль- [c.163]

    Если не ограничивать рассмотрение двухкомпонентных смесей криволинейной частью линии спектральных цветностей, а распространить его также на межинтервальный диапазон и на концевой интервал, то расстояние между длинами волн отдельных компонент можно увеличивать до тех пор, пока смесь не станет сравнимой со стимулом (например, равноэнергетическим), который обычно воспринимается как вовсе не имеющий никакого цветового тона. В таких случаях говорят, что два спектральных стимула являются дополнительными по отношению к стимулу, воспринимаемому ахроматическим. Длины волн двух дополнительных стимулов можно найти из рис. 2.13, если провести прямую линию через точку цветности стимула, воспринимаемого ахроматическим, и прочитать значения длин волн на пересечении этой прямой с линией спектральных цветностей. Следует отметить, что дополнительными цветами к спектральным цветам от 380 до 494 нм (относительно равноэнергетического стимула с координатами х = у = 0,333) являются цвета, соответствующие интервалу длин волн 570— 700 нм, и наоборот. Дополнительные цвета к спектральным цветам интервала 494—570 нм не могут быть представлены излучением какой-либо одной длины волны, а лишь смесью по крайней мере двух излучений, одно из которых находится в коротковолновой, а другое в длинноволновой частях спектра. Такие цвета, которые не воспроизводятся смесью ахроматического стимула с каким-либо спектральным, иногда называются неспектральными, или пурпурными цветами. [c.164]

    Если поле сравнения заполняется одновременно двухкомпонентной смесью, состоящей из стимулов ахроматического (или нейтрального) цвета и спектрального с варьируемой длиной волны, причем имеются независимые регулировки их количеств (яркостей), колориметр дает возможность непосредственно измерять доминирующую длину волны и чистоту цвета (рис. 2.27). Длина волны спектрального стимула при цветовом равенстве полей колориметра называется доминирующей длиной волны измеряемого стимула. Чистота цвета определяется отношением количеств (яркостей) двух компонент смеси в поле сравнения. [c.222]

    Например, в случае двухкомпонентной смеси, в которой каждый компонент имеет характеристическую полосу, из уравнения (5) получаем для длины волны К  [c.238]

    В работе Дьюара и Урха [19] предложен интересный метод анализа двухкомпонентных смесей, позволяющий использовать оптические плотности при любом числе длин волн. Если обе части [c.80]

    Погрешность анализа данной двухкомпонентной смеси по методу Фирордта зависит от соотношения концентраций компонентов и от выбора аналитических длин волн. [c.94]

    Изложенные в разделе 3.1.1 простые методы выбора аналитических длин волн при анализе двухкомпонентных смесей методом Фирордта являются в значительной степени приближенными. В ряде работ [69—72] были предприняты попытки более строгого обоснования такого выбора. Приняв несколько произвольное допущение, что оптические плотности анализируемой смеси при ж к определяются при разной суммарной концентрации компонентов, так чтобы = 0,4343, Светославская [69] после ряда преоб- [c.94]


    Для двухкомпонентной смеси с неизвестными м. к. э. одного компонента в двух уравнениях системы (3.1) содержатся четыре неизвестных (концентрации компонентов и два м. к. э.). Если для такой смеси удается обнаружить область индивидуального поглощения для компонента с известными м. к. э., то его концентрация может быть рассчитана но оптической плотности раствора при любой длине волны, находящейся в этой области  [c.101]

    Для двухкомпонентной смеси с неизвестными м. к. э. обоих компонентов в системе двух уравнений Фирордта для двух длин волн (3.1) будет уже шесть неизвестных (две концентрации и четыре значения м. к. э.). Если для каждого компонента существуют области индивидуального поглощения, то число неизвестных может быть сокращено. Полное решение системы возможно, если в распоряжении исследователя имеется два раствора (I и П), содержащих компоненты 1 и 2 в известных суммарных концентрациях с и [c.101]

    Полный анализ сложной смеси, состоящей из компонентов с перекрывающимися спектрами возбуждения и испускания люминесценции, в принципе можно осуществить, измеряя спектры испускания смеси, возбуждаемые большим числом длин волн. Применение таких измерений для определения числа компонентов сложных смесей рассмотрено Вебером [435]. Он представил результаты в виде матрицы т п, в которой столбцы т определяются длинами волн возбуждения, а ряды п — наблюдаемыми длинами волн. Матричные элементы представляют собой числа, пропорциональные показанию детектора. В общем, ранг матрицы дает число компонентов в системе, имеющих различные спектры поглощения и флуоресценции. Вебер применил этот метод к одно- и двухкомпонентным смесям. По-видимому, с использованием ЭВМ метод может стать мощным орудием для исследования сложных смесей неизвестных люминесцирующих компонентов. Однако последовательная запись полных спектров является трудоемким делом, и Шахтер и Хенни [436] описали иной подход к этой проблеме. В их методе монохроматоры возбуждения и испускания сканируются одновременно и их сигналы подаются на осциллограф. Вдоль оси X меняется длина волны испускания, вдоль оси У — длина волны возбуждения, а пучок электронов отпирается только тогда, когда интенсивность испускания достигает заранее выбранного значения. В результате этого на экране возникает флуорограмма , или некий контур, соответствующий данному уровню интенсивности. Затем комбинация флуорограмм, соответствующих нескольким уровням интенсивности, преобразуется в трехмерную модель, или стереофлуорограмму , которая отражает все три спектральных параметра. Шахтер и Хенни применили эту методику к полиядерным ароматическим углеводородам и предложили использовать ее для получения отпечатков пальцев чистых соединений. Ценным усовершенствованием [c.477]

    Пример 3.6. Проиллюстрируем использование полного факторного эксперимента (см. раздел 8.6) для определения м п. п. в двухкомпонентной смеси ПНА и ДНА. Для определения м, п. п двух компонентов на одной длине волны воспользуемся планом факторного эксперимента 2 (табл. 3.3), включающим четыре стандартных раствора. Пусть нулевой уровень факторов = 2,755 Ю моль/л, шаг варьирования АС1 = Асг = 1,255-10-= моль/л. Тогда концентрации стандартных растворов с = с°-Ь Аса = 2,755 1,255 моль/л. Таким образом, на верхнем уровне факторов Хх и Х2 (х=1) С1 = С2 = 4,00-10-= моль/л, а на нижнем уровне (л = —1)— 1,50-10-= моль/л. [c.77]

Рис. 37. Нахождение длин волн Кг и для анализа двухкомпонентной смеси с минимальными погрешностями Рис. 37. Нахождение <a href="/info/2957">длин волн</a> Кг и для <a href="/info/896172">анализа двухкомпонентной</a> смеси с минимальными погрешностями
    В первой главе были рассмотрены гидродинамические процессы, возникающие в вертикальном трубопроводе, заполненном водовоздушной смесью, при воздействии на столб двухкомпонентной среды рабочего органа типа поршня. В некоторых случаях, встречающихся в условиях сельскохозяйственного водоснабжения, при создании водоподъемников для шахтных колодцев и открытых водоемов, можно сделать допущение, что скорость распространения волны давления вдоль трубопровода небольшой длины постоянна и изменение давления описывается формулой Н. Е. Жуковского. Тогда в общем виде характер изменения давления в сечении вертикального трубопровода можно описать уравнениями  [c.100]


Спектрофотометрия (0) -- [ c.59 ]

Спектрофотометрический анализ в органической химии (1986) -- [ c.59 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Длина волны



© 2025 chem21.info Реклама на сайте