Гексацианоферрат ионы

В предлагаемом методе в пробу вводят перед перегонкой соль цинка для связывания гексацианоферрат-ионов и предупреждения их разложения во время перегонки, и бихромат калия для окисления комплексного цианида м ди (I) и выделения из него цианид-ных групп в виде синильной кислоты. Роданиды в дистиллят не переходят. [c.216]

При анализе вод, не содержащих окислителей, восстановителей, аминов, окрашенных веществ, сульфидов и роданидов, определение токсичных цианидов можно проводить без предварительной перегонки. Гексацианоферрат-ионы допустимы в концентрациях, не превышающих 10 мг л. Если присутствуют окрашенные или тонкодисперсные вещества, не экстрагируемые бутиловым или амиловым спиртом, то и тогда можно анализировать пробу непосредственно, без отгонки, но с экстракцией продукта реакции (см. ниже). Наконец, если из мешающих веществ присутствуют только роданиды в концентрациях меньших, чем концентрации цианидов, то и тогда можно определять токсичные цианиды без отгонки, но необходимо вводить поправку на содержание роданидов, так как последние определяются количественно вместе с цианидами. Роданиды определяют отдельно методом, описанным на стр. 228. [c.219]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 50 мл наливают такой объем пробы, чтобы в нем содержалось от 0,025 до 0,5 мг [Fe (СЫ)б] -ионов, нейтрализуют 0,1 н. раствором едкого натра или 0,1 н. соляной кислотой (необходимый объем того или иного раствора находят титрованием другой порции пробы с метиловым оранжевым) и доводят объем дистиллированной водой до метки. Перемешивают, приливают 2 мл раствора хлорида железа(П1), снова перемешивают и дают постоять 3 ч. Полученный окрашенный раствор переносят в кювету фотометра (толщина слоя 3 см) и измеряют оптическую плотность по отношению к холостому раствору — такому же объему дистиллированной воды, обработанному как проба (при высоком содержании роданидов в пробе такое же количество вводят в холостой опыт). Измерение оптической плотности проводят с оранжево-красным светофильтром (Я = 610 нм). Содержание гексацианоферрат-ионов находят по калибровочной кривой. [c.226]

Предельно допустимая концентрация цианид-ионов в воде водоемов равна 0,1 мг/л. В эту норму не входит СМ-группа, присутствующая в воде в виде гексацианоферрат-ионов [Ре(СЫ)5] - и Ре(СЫ)е]з . [c.99]

Сущность метода. При обработке пробы концентрированным раствором хлорида цинка цианид-ионы (из простых и комплексных цианидов) и гексацианоферрат-ионы связываются в нерастворимые цинковые соли. Осадок отделяют фильтрованием. При добавлении к фильтрату соли железа (III) образуется красный роданид железа (III). [c.248]

Предельно допустимая концентрация цианид-ионов в воде водоемов-равна 0,1 мг л. В эту норму не входит СК-группа, присутствующая в воде в виде гексацианоферрат-ионов [Ре(СЫ)е] и IFe( N)6l ". [c.94]

Перегонка всех цианидов. Перегонку ведут в присутствии солей магния и ртути. В этих условиях гексацианоферрат-ионы расщепляются с образованием синильной кислоты, переходящей в отгон. [c.120]

Калибровочная кривая. Для построения калибровочной кривой отбирают порции рабочих стандартов, содержащие от 0,025 до 0,6 мг [Ре (СЫ)в] -ионов, переносят в мерные колбы емкостью 50 мл, разбавляют до меток дистиллированной водой и далее продолжают, как при анализе пробы. Строят график в координатах оптическая плотность — концентрация гексацианоферрат-ионов(П). [c.225]

На фильтровальной бумаге, кроме того, разделяют ионы. Хорошим примером этого является обнаружение гексацианоферрат-иона (Ре(СЫ)б] и роданид-иона S N" при их совместном присутствии в растворе (стр. 94). [c.103]

Присутствие гексацианоферратов значительно усложняет ход анализа. Такие малорастворимые соли, как Си2[Ре(СК)е], при обычных условиях почти не вступают в реакцию обмена с 2 М Na2 03 и поэтому остаются в остатке содовой вытяжки. Для обнаружения гексацианоферрат-ионов часть анализируемой смеси, предназначенную для обнаружения анионов, выдерживают 5 мин с 5 М NaOH, добавляют равное количество [c.65]

Стандартизация. Раствор KjiFei N) ] чаще всего стандартизируют иодометрическим методом. Гексацианоферрат-ионы восстанавливают в сильнокислой среде иодидом калия и выделившийся при этом иод титруют раствором NagSaOj. [c.28]

Для установления конечной точки при титровании раствором Кз[Ре(С]Ч)а] применяют также вращающийся платиновый микрокатод [17]. Гексацианоферрат-ионы легко восстанавливаются на фоне Kj Og. Четкая полярографическая волна начинается при потенциале +0,4 в, предельный ток наблюдается при потенциале +0,2 в (относительно насыщенного каломельного электрода). [c.29]

Гексацианоферрат (III). Гексацианоферрат-ионы титруют раствором аскорбиновой кислоты [15] в присутствии Hg OONa. [c.244]

Метод основан на связывании гексацианоферрат-ионов ацетатом цинка для предупреждения их разложения при перегонке, а также окислении комплексного цианида меди (I) дихроматом калия и выделении из него циа-нидпых групп роданиды не отгоняются [c.410]

Рекомендуется 1 отделять уран от фосфатов и арсенатов следующим способом. Выделяют кремнекислоту вып 1риванием раствора с соляной кислотой, затем к слабокислому раствору прибавляют избыток гексацианоферрата (II) калия и насыщают хлоридом натрия. Загрязненный осадок гексацианоферратов промывают декантацией раствором хлорида натрия, за . вм переносят на фильтр и тщательно промывают тем же раствором. Гексацианоферраты (II) разлагают обработкой на холоду разбавленным раствором едкого кали. Осадок гидроокисей промывают водой, содержащей немного аммиака и хлорида аммония, один раз декантацией, а затем на фильтре до тех пор,, пока в подкисленной промывной жидкости не исчезнет реакция на гексацианоферрат-ионы. Гидроокиси, свободные от фосфора и мышьяка, растворяют в соляной кислоте, раствор, если нужно, упарива ют, нейтрализуют аммиаком почти до нейтральной реакции и прибавляют небольшой избыток карбоната аммония. Дают постоять, затем осадок отфильтровывают и промывают водой, содержащей карбонат аммония. Фильтрат и промывные воды нагревают до разложения большей части карбоната аммония, затем подкисляют и полностью удаляют двуокись углерода кипячением. Кипящий раствор насыщают сероводородом, оса ок отфильтровывают и в фильтрате осаждают уран обычными способами. [c.524]

Полученный синий раствор можно разбавить водой до такой степени, что синяя окраска исчезнет. Однако и в этом растворе Си + можно обнаружить еще более чувствительной реакцией с гексацианоферрат-ионом. Для этого к раствору добавляют уксусную кислоту до кислой реакции и гексацианоферрат калия. При этом образуется коллоидный красно-бурый раствор гексациа-ноферрата меди [c.50]

На фильтровальной бумаге, кроме того, разделяют ионы. Хорошим примером этого является открытие гексацианоферрат-иона [Ре(СЫ)б и роданид-иона S N" при их совместном присутствии в растворе. Если пропитать фильтровальную бумагу раствором хлорида железа (HI), а затем нанести на нее каплю анализируемого раствора, содержащего ионы [Ре(СЫ)б1 hS N", то на бумаге появляется синее пятно берлинской лазури Ре4[Ре(СМ)б]з, окруженное красной зоной роданида железа Pe(S N)a. Таким образом удается обнаружить гексациано-феррат- и роданид-ионы при их совместном присутствии. В данном случае ионы [Ре(СЫ)б1 " отделяются от мешающих ионов S N благодаря фильтрующим свойствам бумаги. Неспецифическая реакция обнаружения того или иного иона иногда становится специфической при выполнении ее капельным методом на бумаге. [c.43]