Ниобий, определение хроматографическое

Отделение ниобия и экспрессное его определение было проведено [30] на хроматографической бумаге марки Б и М с метил-этилкетоном, содержаш им 15% НГ. Восемь определений ниобия, не считая разложения образца, осуществляется за 1 час. Результаты определений ниобия в различных геологических объектах представлены в табл. 3. [c.366]

Предложен метод определения углерода в металлических вольфраме, молибдене и ниобии с пределом обнаружения 1 X X 10 —6-10 %, а также в кремнии, германии и мышьяке с пределом обнаружения ЫО —2-10" % путем сожжения пробы в атмосфере кислорода дуговым разрядом с последующим определением диоксида углерода хроматографическим методом. Для повышения чувствительности определения углерода до 6 X X 10 % в тугоплавких металлах образующийся диоксид углерода переводят действием высоковольтной искры в среде водорода в метан [Д. 5.3]. Л [c.189]

Анализ сложных по химическому составу минералов тантала и ниобия, содержащих титан, цирконий и вольфрам, отнимает очень много времени и требует самой высокой квалификации химика-аналитика, причем достоверность получаемых результатов невелика. Отсутствуют достаточно надежные и легко выполнимые методы выделения малых количеств ниобия и тантала при анализе горных пород, чистых металлов и сплавов, а также методы определения ниобия и тантала при их содержании около 10 % в металлических титане, цирконии, вольфраме и других металлах. Наиболее удовлетворительные результаты дают экстракционные и хроматографические методы разделения. [c.187]

Хроматографический метод разделения ниобия и тантала п их определение [c.322]

Разработанные условия хроматографического анализа на целлюлозе позволили получить удовлетворительные результаты при суммарном и раздельном определении ниобия и тантала в различных материалах синтетических смесях, шлаках, чугунах, породах, содержащих от 0,1 до 78% пятиокисей ниобия и тантала и 40—44% двуокиси титана. [c.490]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ НИОБИЯ И ТАНТАЛА ОТ ТИТАНА И ИХ ОПРЕДЕЛЕНИЕ= [c.510]

Хроматография неорганических веществ на целлюлозе. Ч. XIV. Ускоренный хроматографический метод определения ниобия и тантала в минералах и рудах. [c.296]

Хроматография неорганических веществ на целлюлозе. Ч. XV. Быстрый хроматографический метод определения ниобия в бедных рудах. [c.296]

Хроматографический метод был применен к определению больших количеств кобальта и никеля в сталях, содержащих вольфрам и ниобий и не содержащих этих элементов. [c.339]

Ниобий и тантал разделяют на непропитанной бумаге в виде фторидов в одной из двух систем диэтилкетон, насыщенный водным раствором 2,2 М плавиковой кислоты, — 2 М азотная кислота (./ / Nb — 0,55 Та — 1,0) или смесь 100 мл метилизобуликетона с 3 мл 40%-ной плавиковой кислоты (Л/ ЫЬ —0,1 Та — 0,87). Разделение во второй системе используют для количественного определения обоих элементов в стали сначала химически выделяют эти элементы в виде оксидов, которые затем переводят во фториды и разделяют хроматографически. Обнаруживать и количественно определять эти элементы можно, например, с помощью 8-оксихинолина. [c.242]

Дениг (И сотр. [14, 17] разработали схему последовательного выделения нептуния, урана и продуктов деления, В этой схеме на первой экстракционно-хроматографической колонке с ТБФ происходит. извлечение циркония, урана и нептуния из раствора НаСЮз в 8 М НМОз. На второй колонке с Д23ГФ(К из раствора МаСЮз в 9 М НС1 извлекаются ниобий, сурьма и иод. На третьей колонке, также заполненной Д2ЭГФК, из 0,1 М раствора НСГ извлекаются редкозем ельные элементы я молибден. Далее в каждой колонке производят разделение на отдельные компоненты с помощью избирательного элюирования. Полный процесс разделения, проводимый при повышенной температуре, требует менее 12 ч (включая радиохимическое определение) [14]. Некоторые из наиболее важных продуктов деления определялись рентгенофлуоресцентным методом [17]. [c.341]

Отличительной чертой хроматографических методов является возможность их широкого применения. Хроматография может быть использована ДЛЯ разделения как больших, так и малых количеств элементов. Она может быть с одинаковым успехом применена к органическим и неорганическим веществам, для больших и малых молекул, для анионов и катионов. Кроме того, имеется возможность применять разнообразшле растворители и элюенты. В области-аналитической химии хроматография открывает большие возможности для разделения редкоземельных металлов, для отделения ниобия от тантала, гафния от циркония и т. д. Она может приобрести также большое значение для упрощения некоторых продолжительных методов анализа. Так, например, при определении пятиокиси фосфора в апатите сначала из раствора - Саз(Р04)а извлекают хроматографически ионы Са +, а затем титруют освобожденную фосфорную кислоту. Техника хроматографии разнообразна, но для аналитических [c.183]

Ниобий и тантал можно определить обычными дуговым и искровым спектральными методами. Наиболее чувствительные линии для ниобия 4079,729 и 4058,938, а для определения тантала—3311,162 и 2714,674, но спектры содержат очень много линий. Предел чувствительности при анализе на тантал составляет 0,01%, а при анализе на ниобий — 0,001%. С помощью хроматографического и радиохимического методов разделения можно снизить содержание ТазОв в спектрально-чистой NbaOg менее чем до 0,0001 % [26]. [c.182]

Метиловый фиолетовый применяется для экстракционнофотометрического определения тантала в рудах , а также в металлических цирконии, гафнии и ниобии . Экстракционные и хроматографические методы разделения ниобия, тантала и титана имеют большое значение в связи с отсутствием достаточно селективных реагентов для определения этих элементов. Экстракционные методы дают возможность достигнуть более полного разделения ниобия и тантала с меньшей затратой времени по сравнению с методами, основанными на реакциях осаждения. Однако применение их на практике ограничивается необходимостью работать со специальной пластмассовой посудой, устойчивой к воздействию растворов фтористоводородной кислоты. [c.194]

Спектральное опеделение тантала в чистом ниобии после химического обогащения. Для предварительного химического обогащения был использован хроматографический метод выделения малых количеств тантала из чистого ниобия, разработанный нами ранее [6]. Было показано, что однократное элюирование смесью ацетона с эфиром (1 1) обеспечивает выделение тантала, загрязненного ншото-рым количеством ниобия. Двухкратное же элюирование по двухступенчатой технике приводив к очистке выделенного тантала оТчЛирбия последний остается только в ничтожном кол -честве. Выбор той или другой методики должен определяться харз ктером последующего метода конечного определения тан- [c.155]

Определение концентрации тантала в ниобии методом трех эталонов. Эталоны приготовлялись на основе хроматографической бумаги. Кусок бумаги, размером равный площади соответствующей части хроматограммы для определения тантала, помещался в фарфоровый тигель, куда йводилось 0,2 мл раствора молибдата аммония (0,025% на МоОз). Тантал вводился в виде раствора (см. ниже). Пробы озолялись и прокаливались в муфеле около 20 мин при Т — 700—800° С. При использовании мелкого канала невозможно вводить тантал в эталоны в виде раствора, приготовленного сплавлением с со- [c.157]

Одновременно с достижениями в области промышленного применения редких элементов успешно развиваются и новые методы их анализа. Вероятно, наиболее важными из них являются хроматографические методы определения урана, тория, земельных кислот, полярография для урана, европия, иттербия, экстракция органическими растворителями д.ля скандия и урана и спектрофотометрия д. я редкоземельных элементов и платиновых металлов. Все эти методы включены в настоящее издание наряду с больишм числом усовершенствований в части классических методов анализа. Главы, посвященные редкоземельным металлам, торию, германию, ниобию и танталу, значительно переработаны главы, посвященные скандию, урану, рению и платиновым металлам, почти полностью написаны заново и содержат много совершенно новых аналитических методов [c.6]