Элюирование избирательное

Элюенты. При выборе растворителей или их смесей для ТСХ учитывают растворимость разделяемых соединений в подвижной фазе. Важное значение имеет избирательная растворимость по отношению к отдельным компонентам смеси. Методика выбора растворителей — элюентов для ТСХ — зависит от типа разделяемой смеси. Различают два основных случая 1) разделение веществ с близкими значениями R и 2) разделение веществ с сильно различающимися Rj. В первом случае применяют проточное непрерывное элюирование, во втором случае — метод антипараллельных градиентов, заключающийся в разделении веп еств в камерах с ненасыщенной атмосферой, при котором уменьшается подвижность соединений в направлении элюирования. [c.358]

Элюирование растворами кислот. Этот метод применяют при образовании в хроматограмме гидроксидов металлов или малорастворимых соединений с анионами слабых кислот (фосфатов, карбонатов, фторидов некоторых металлов, солей с анионами органических кислот и др.). Поскольку в результате растворения М А , НгА и других соединений образуется одна и та же слабая кислота Н А (или вода при растворении гидроксидов), то относительная концентрация М ", и других ионов на выходе из колонки будет определяться соотношениями ПР малорастворимых соединений в соответствии с уравнением (189). Оптимальную концентрацию кислоты рассчитать нельзя, так как неизвестна активная концентрация осадителя в фазе сорбента. Поэтому концентрацию кислоты, обеспечивающую избирательное извлечение из колонки наиболее растворимого соединения или последовательное растворение осадков в хроматограмме, находят экспериментально. [c.239]

Выше было показано, что комплексообразующие реагенты можно применять для избирательного элюирования из хроматографических колонок отдельных ионов анализируемой смеси. [c.242]

Десорбцию антибиотиков осуществляют после избирательного вытеснения примесей действием водных растворов кислот, промывки колонны с сорбированным тетрациклином раствором аммония хлорида с pH 6—6,5, элюированием буферным раствором аммиака или борной кислоты. Полученные препараты очищают переосаждением, осветлением концентрата углем, дальнейшей кристаллизацией и перекристаллизацией основания из водного раствора, кристаллизацией в виде гидрохлорида или хроматографией в виде оснований, хлоргидратов, металлических солей или других производных, а также иротивоточным распределением в системе кислый буфер — н. бутиловый спирт. [c.693]

Полярные группы, обусловливающие адсорбцию и находящиеся на поверхности силикагеля и оксида алюминия, по свойствам близки. Поэтому обычно порядок элюирования смесей веществ и элюотропный ряд растворителей для них одинаковы. Однако различие химического строения силикагеля и оксида алюминия иногда приводит к появлению различий в селективности — тогда предпочтение отдают тому или другому адсорбенту, более подходящему для данной конкретной задачи. Например, оксид алюминия обеспечивает большую избирательность при разделении некоторых многоядерных ароматических углеводородов. [c.16]

В этих распределительных системах степень распределения вещества определяется коэффициентом его. распределения между двумя жидкими фазами, а если вещества диссоциируют— величиной pH более полярной из двух фаз. Часто можно добиться избирательного элюирования компонентов смеси путем последовательных изменений в подвижной фазе или изменения pH неподвижной фазы за счет применения подвижной фазы, представляющей собой раствор соответствующей кислоты или основания в органическом растворителе. [c.101]

Преимуществом колоночной хроматографии является возможность количественного фракционирования больших количеств веществ без превращения их в какие-либо производные. Однако хорошее разделение часто возможно лишь при малых скоростях элюирования, поэтому были разработаны новые виды колоночной хроматографии. Методы аффинной и адсорбционной хроматографии основаны на избирательной адсорбции молекул на нерастворимом адсорбенте, который содержит группы (молекулы), специфически взаимодействующие с молекулами подлежащих очистке соединений, например ингибиторы (для очистки ферментов) или антитела (для очистки антигенов) в настоящее время эти методы нашли широкое применение и для разделения углеводов. Невзаимодействующие с адсорбентом примеси удаляются, а связанный с адсорбентом сахар затем десорбируют способом, не приводящим к его разрушению. Десорбцию можно осуществить, изменяя pH, ионную силу среды или применяя соответствующий ингибитор взаимодействия, удерживающего вещество на адсорбенте. Для разделения ряда полисахаридов были использованы иммобилизованные формы (см. разд. 26.3.7.6) конканавалина А [40], являющегося фитогемагглютинином (лектином), который специфически взаимодействует с разветвленными полисахаридами определенного строения в настоящее время применяют и другие иммобилизованные фитогемагглютинины. Колоночная хроматография на носителях, покрытых полиароматическими соединениями [41], также находит применение для разделения полисахаридов. Благодаря достижениям в производстве носителей для жидкостной хроматографии под высоким давлением можно осуществить хроматографическое разделение быстро и избирательно описаны методы фракционирования небольших олигосахаридов, продолжающегося менее 1 ч [42]. [c.224]

Аффинная хроматография (хроматография по сродству). Основана аффинная хроматография на принципе избирательного взаимодействия белков (или других макромолекул) с закрепленными (иммобилизованными) на носителе специфическими веществами-лигандами, которыми могут быть субстраты или коферменты (когда выделяют какой-либо фермент), антигены (или антитела), гормоны или рецепторы и т. д. Благодаря высокой специфичности белков к иммобилизованному лиганду, связанному с носителем (которым заполняют хроматографическую колонку), присоединяется только один какой-либо белок из смеси. Снятие с колонки этого белка осуществляют элюированием буферными смесями с измененным pH или [c.29]

Как правило, порядок селективности симбатен селективности соответствующих ионообменных смол. Избирательность по отношению к некоторым ионам так низка, что они лишь очень слабо сорбируются этой смолой и не могут поэтому быть отделены от неэлектролитов, присутствующих в растворе. Напротив, другие ионы могут сорбироваться так прочно, что их элюирование потребует расхода слишком большого количества воды. Иде- [c.139]

Такое объяснение вполне допустимо. Однако в опытах, описанных в работе [27], активность определяли импульсным методом, поэтому продукты реакции трансалкилирования можно было принять за продукты дезалкилирования. Образованные при трансалкилировании триалкилбензолы могли адсорбироваться на многочисленных сильных кислотных центрах исходного Н-морденита, поэтому их отсутствие в продуктах элюирования совсем не означает того, что они не образуются. Данные табл. 12-5 говорят также о сравнительно высоком (2%) содержании ксилолов в продуктах реакции, что также подтверждает вероятность протекания трансалкилирования. Известно, что при каталитическом превращении метилэтилбензолов на кислотных центрах ксилолы образуются в результате обмена алкильных групп эта реакция является побочной реакцией трансалкилирования [30]. Выяснить данный вопрос могли бы помочь эксперименты, проведенные в проточном реакторе, или более полный анализ продуктов, в том числе углеводородов С, — С2. Однако ценность проведенного исследования заключается в том, что оно отчетливо показало существование значительного различия в избирательности действия между водородной формой и деалюминированным морденитом. [c.318]

Иногда перед адсорбцией на специфическом сорбенте бывает необходимо освободиться от белков-примесей путем предварительного фракционирования. Если изменить условия адсорбции, такие, как pH, ионную силу, темшературу, скорость потока и диэлектрическую проницаемость, можно избирательно исключить некоторые ферменты. Более того, для предотвращения адсорбции некоторых из них можно добавить в раствор ингибитор или другие лиганды. Используя носитель с порами малого размера, можно исключить белки с высокой молекулярной массой. Повысить избирательность можно также, применяя специфическое элюирование. Специфические ингибиторы или субстраты могут быть применены для избирательного элюирования индивидуальных ферментов. В гл. 10 приведены примеры разделения смесей ферментов на сорбентах с групповой специфичностью для выделения индивидуальных веществ применялись градиенты pH, ионной силы или температуры. [c.107]

Предположим, что избирательно сорбированный ион элюируется из колонки данным элюентом. Зависимость концентрации этого иона в элюате от объема элЮата описывается кривой элюирования (рис. 4.16). Подобная кривая получается также в том случае, когда один из ионов селективно элюируется из смеси сорбированных ионов. [c.250]

Ограниченное применение находят также хроматографические методы. Обычный способ разделения состоит в пропускании раствора рацемического соединения через оптически активный адсорбент, в результате чего один из энантиомеров может адсорбироваться более эффективно, чем другой. Если происходит избирательная адсорбция, то осторожное, элюирование может привести к частичному или даже полному разделению. [c.638]

Избирательность неподвижных фаз даже для систем со слабым взаимодействием определяется как энтальпийным (энергетическим), так и энтропийным (геометрическим) факторами. Направ- ление процесса, в данном случае порядок элюирования хроматографируемых соединений, определяется преобладанием энтальпий-ного или энтропийного фактора. [c.26]

Осуществление фракционирования методами последовательного растворения предполагает перевод полимера в соответствующее физическое состояние с последующим экстрагированием фракций с возрастающими молекулярными весами с помощью ряда элюирующих жидкостей, растворяющая способность которых увеличивается. В отличие от методов последовательного осаждения нри фракционировании методами последовательного растворения первой выделяется фракция с минимальным молекулярным весом, а последней — фракция с максимальным молекулярным весом. На практике используются весьма разнообразные экспериментальные приемы. Можно экстрагировать тщательно измельченный полимер или наносить его в виде пленки на тонкую алюминиевую фольгу или на носитель (например, песок) нри экстрагировании в колонке. Можно также проводить избирательное экстрагирование концентрированного раствора (коацерват), содерн ащего значительное количество полимера. Общим для всех этих способов является подготовка полимера в такой форме, которая позволяет осуществить быстрое экстрагирование элюентом. Необходимо удерживать полимер в процессе фракционирования неподвижным, так чтобы экстрагирование осуществлялось при минимальных механических воздействиях на образец. Ниже будут подробно рассмотрены различные методы экстрагирования. Следует отметить, что в литературе проводится различие между методами экстрагирования полимера из колонки. Если полимер экстрагируется при постоянной температуре, то процесс называют последовательным растворением или фракционированием методом элюирования. Если же нри фракционировании применяется градиент температуры как один, так и совместно с градиентом концентрации растворителя, то процесс называют хроматографическим фракционированием. В этой главе будет рассмотрен метод последовательного растворения и одновременно проведено сравнение с методом хроматографического фракционирования, поскольку различия между этими методами заключаются не столько в их природе, сколько в названиях. [c.62]

Последнее выражение отчетливо показывает, что при малых значениях Я, т. е. при последовательном растворении полимера в разбавленный раствор, избирательность фракционирования увеличивается. Из уравнения (3-5) можно сделать и другие выводы. Поскольку о зависит от Хь а последняя величина в свою очередь определяется значением степени полимеризации X, то необходимо варьировать величину Я в зависимости от х, чтобы фракционирование было оптимальным. Флори [1] предполагает, что максимальная концентрация полимерных молекул в выделившейся фазе должна изменяться пропорционально величине х / . Пеппер и Резерфорд [2] провели систематическое изучение фракционирования больших количеств полистирола методом градиентного элюирования. На основании полученных данных эти авторы предположили, что одним из наиболее важных факторов, определяющих эффективность фракционирования, является концентрация полимера в элюирующей жидкости. Шнайдер с сотр. [3], использовав эти данные, подтвердил (по крайней мере качественно) вышеуказанное предположение. [c.64]

Растворимость анализируемых веществ оказывает влияние на время их удерживания чем меньше растворимость, тем быстрее вещество выходит из колонки, т. е. природа жидкости определяет последовательность элюирования компонентов смеси. Жидкая фаза считается селективной, если два. вещества с одинаковой температурой кипения значительно различаются по времени удерживания. В ряде случаев жидкие фазы, принадлежащие к иным классам соединений, чем анализируемые вещества, оказываются более селективными. Избирательность связана с образованием связей между жидкой фазой и отдельными компонентами смеси. Если анализируемые вещества и неподвижная жидкая фаза образуют идеальные растворы, подчиняющиеся закону Рауля, то выход компонентов из хроматографической колонки будет происходить в порядке возрастания температур кипения соответствующих компонентов, входящих в состав анализируемой смеси. Идеальные растворы в практике редки, однако в газо-жидкостной хроматографии работа ведется с сильно разбавленными растворами, поэтому можно применить закон Генри — парциальное давление вещества над сильно разбавленным раствором пропорционально его молярной доле [c.27]

По уравнению (200) можно рассчитать относительную избирательность элюирования исследуемых ионов из осадочной хроматограммы с помощью комплексообразующих реагентов. Рассчитаем отношение ионов М " и (в виде их комплексов) в элюате при промывании осадочной хроматограммы С(1 (ОН)а и 2п (0Н)2 растворами K N и НзаЗаОз. Из справочной литературы находим [c.240]

Является продуктом жизнедеятельности микроорганизма Streptomy es subtropi us. Выделяют избирательной адсорбцией на активированном угле при pH 7 с последующим элюированием 80%-ным ацетоном или 90%-ным изопропиловым спиртом и очисткой хроматографированием на ионообменных смолах. [c.743]

В качестве ионитов обычно используют ионообменные высо молекулярные соединения — ионообменные смолы кислого или новного характера, нерастворимые в воде и органических раство] телях. Полученные извлечения пропускают через колонку, зап( ненную сорбентом. Сорбент и условия адсорбции должны бь выбраны такие, чтобы адсорбция извлекаемого вещества (или ществ) была избирательной и максимальной. Десорбция (элюиро ние) алкалоидов проводится подходящим растворителем, обеспе вающим максимальное элюирование. [c.134]

Обращение ряда избирательности анионов может иметь место и в разделениях на органических ионитах, если вводить в состав элюентов апротонные растворители, в которых анионы подвергаются лишь ион-дипольной сольватации без образования водородных связей. Как следствие, крупные и легко деформирующиеся анионы сольватируются сильнее и легче десорбируются с анионита. Например, с колонки с анионитом Дауэкс-1 Х4 в КОз-форме 0,1 N КаКОз в диметилформамиде (ДМФА) легко десорбирует анионы ЗСК , не затрагивая остальные анионы. Затем 0,ЗЖ КаКОз в смеси эквимолярпых количеств ДМФА и воды десорбирует Вг -ионы и в заключение при элюировании водным [c.60]

Из полученных данных видно, что чем меньше концентрация сойяной кислоты, тем больше вклад величины С в работу элюирования и тем, следовательно, сильнее проявляется специфическое взаимодействие иона с фиксированными группами катионита. Далее видно, что для обоих ионов разность этого вклада в работу элюирования уменьшается с увеличением концентрации НС1. Отсюда следует, что при больших концентрациях элюента избирательные свойства иона мало влияют на работу элюирования и разделение чрезвычайно затрудняется даже в том случае, если фактор разделения остается постоянным. Поэтому 0,7 N НС1 является неудачным элюентом для разделения смесей Li и Na" . [c.328]

Дениг (И сотр. [14, 17] разработали схему последовательного выделения нептуния, урана и продуктов деления, В этой схеме на первой экстракционно-хроматографической колонке с ТБФ происходит. извлечение циркония, урана и нептуния из раствора НаСЮз в 8 М НМОз. На второй колонке с Д23ГФ(К из раствора МаСЮз в 9 М НС1 извлекаются ниобий, сурьма и иод. На третьей колонке, также заполненной Д2ЭГФК, из 0,1 М раствора НСГ извлекаются редкозем ельные элементы я молибден. Далее в каждой колонке производят разделение на отдельные компоненты с помощью избирательного элюирования. Полный процесс разделения, проводимый при повышенной температуре, требует менее 12 ч (включая радиохимическое определение) [14]. Некоторые из наиболее важных продуктов деления определялись рентгенофлуоресцентным методом [17]. [c.341]

В 1970 г. в лаборатории автора разработан очень простой и избирательный метод [7, 20], основанный на извлечении плутония из мочи в статических условиях с помощью ТОФО, нанесенного на порошок микротена. Действительно, ТОФО является хорошим экстрагентом для извлечения плутония (IV) из азотнокислых растворов [11, 24] радий, америций и кюрий из таких растворов не извлекаются, а уран, торий, протактиний и нептуний удерживаются на колонке при элюировании плутония, восстановленного" до трехвалентного состояния. [c.375]

Смеси альдоби-, альдотри- и альдотетрауроновых кислот были разделены на анионообменных смолах (ацетатная или форми-атная форма) элюированием уксусной или муравьиной кислотами возрастающей концентрации [12, 49, 124]. Аналогично аминосахара межно разделить избирательным элюированием с катионообменных смол (дауэкс 50 или амберлит Ш-120) [131]. [c.304]

Сильнокислотные полистирольные катиониты в Н+-форме оказывают очень избирательное действие на алифатические сульфоксиды, вероятно, вследствие образования водородных связей между функциональными группами ионита и сульфок-сида. Ароматические сульфоксиды не сорбируются, и поэтому их можно отделить от алифатических. Это явление используют при выделении и очистке алифатических сульфоксидов на смоле дауэкс 50. Сульфоксиды сорбируются из бензольных растворов, а для элюирования наиболее подходящим растворителем является этанол [13]. На одном и том же катионите можно количественно выделять диметилсульфоксид из смеси, содержащей аминокислоты, пептиды и другие соединения [14]. Сульфоксиды, образующиеся при окислении воздухом нефтяных фракций, можно отделить от других более сильных оснований на катионите дуолит С-10 (Duolite С-10). Слабые основания элюируют н-пентаном, бензолом и метанолом, более сильные основания — 10%-ным изопропиламином в метаноле. Методом газовой хроматографии установлено, что метанольная фракция содержит главным образом сульфоксиды [15]. Для разделения меркаптанов и сульфидов можно использовать обмен лигандов [16]. Меркаптаны и диалкилсульфиды сильно сорбируются на крупнопористом катионите амберлист 15 (Ag+ или Си +) (Amberlyst 15) из растворов в толуоле, метаноле или н-гексане, в то время как их адсорбция на анионите амберлист А-27 (0Н ) (Ат- [c.154]

Данная глава посвящена выделению хроматографическими методами интактных клеток и субклеточных частиц. Многие исследователи выделяют вирусы и субклеточные частицы хроматографированием на пористых стеклах, гелях, ионитах для фракционирования клеток чаще всего пользуются пористыми стеклами. Очевидно, наиболее перспективным в этом отношении методом следует считать аффинную хроматографию. Действительно, фракционирование клеток на хроматографических носителях, так называемая хроматография сцепления (adheren e), имеет много общего с аффинной хроматографией. Клетки определенного типа вначале более или менее избирательно сорбируют на носителе, а затем после удаления сопутствующих примесей элюируют подходящим элюентом. Однако на практике вторую стадию часто опускают и проводят элюирование путем экстракции в статических условиях. И наоборот, многие операции, проводимые в статических условиях, можно выполнять на хроматографических колонках. Именно по этой причине чрезвычайно трудно провести четкую границу между строго хроматографическими методами и элюированием в статических условиях. [c.309]

Из сопоставления ВЭТТ можно сделать важные практические выводы, а именно найти аффинный сорбент, характеризующийся не только хорошей связываемостью, но и лучшей избирательностью. Очевидно, таким образом Олсон и др. [28] обнаружили, что необходимо прекратить поток раствора в колонке за несколько часов перед специфическим элюированием. Время уравновешивания не влияет на связываемость лактатдегидрогеназы на иммобилизованном NAD+ или на связываемость глицерокиназы на иммобилизованном АТР, если перед элюированием ферменты в течение 1,5 и 20 ч соответственно оставлять в контакте с иммобилизованными нуклеотидами [19]. Этот факт можно использовать для хранения ферментов, устойчивость которых зависит от присутствия субстратов или кофакторов. [c.83]

Как это детально показано в разд. 6.3, антитела проявляют высокое сродство соответствующим антигенам и наоборот. Трудности их освобождения из комплексов 0бусл0 Влены именно этим сильным взаимодействием. Использования сильных хаотропных элюентов в иммуноаффинной хроматографии можно избежать путем химической модификации иммобилизованных аффинных лигандов [39]. Например, элюирование антиглюкагоновых антител из колонки с иммобилизованным глюкагоном может быть осуществлено в мягких условиях, если частично нарушить пространственную комплементарность к связывающему участку антитела путем избирательной модификации гормона, например реакцией с 2-окси-5-нитробензилбромидом, тетранитрометаном или перекисью водорода. [c.107]

Воспользовавшись этим, мы применили хроматографическую колонку, заполненную тальком, активированным соляной кислотой, промытым водой и высушенным. В качестве элюеита был использован хлороформ, а количественное определение элюированного эргокальциферола в элюате мы проводили обычным методом с раствором хлорида сурьмы или на спектрофотометре. В избирательности этого адсорбента убедились прн хроматогра- [c.114]

Biiznea G., onstantines u O., Top or D., Применение органических растворителей для избирательного элюирования катионов, адсорбированных на ионообменных смолах. I. Избирательное элюирование цинка и меди. Целесообразность применения R-2I и ацетона с [c.300]

Как уже упоминалось выще, интерфейс как переходное устройство между газовым хроматографом и масс-спектрометром решающим образом влияет на качество информации об анализируемом образце, доставляемой всей измерительной системой. Функциональное назначение интерфейса состоит в быстром переносе разделенных на хроматографической колонке компонентов анализируемого образца в ионный источник масс-спектрометра в качественно и количественно неизменном виде и без нарушения оптимальных условий работающих в различных режимах спаренных приборов. Поскольку основная доля газохроматографического элюата приходится на газ-носитель, спектр которого не представляет никакого интереса, а содержание в нем компонентов анализируемого образца очень мало, необходимо (по крайней мере при использовании насадочных колонок) избирательно уменьшить долю газа-носителя для того, чтобы не нарушить вакуумный режим в масс-спектрометре. Главной проблемой согласования приборов является преодоление высокого перепада между нормальным давлением (10 Па) на выходе газохроматографической разделительной системы и глубоким вакуумом (10 Па), необходимым для нормальной работы ионного источника. Для решения этой весьма трудной задачи были разработаны различные варианты интерфейсов. В некоторых из них использовались устройства для избирательного отделения газа-носителя от хроматографических элюированных фракций, так называемые сепараторы газа-носителя в других конструкциях интерфейсов сепараторы не применяли. Различные интерфейсы, используемые при сочетании газовых хроматографов с масс-спектрометрами, рассмотрены в обзорной работе Мак-Фаддена [55]. [c.304]

Метод осаждения полимера на насадку является одним из наиболее существенных параметров в эксперименте для достижения удовлетворительного разрешения. Большое количество данных свидетельствует о том, что избирательное нанесение полимера на насадку (например, путем медленного охлаждения раствора с определенной скоростью) в значительной степени влияет на характер фракционирования [4, 6, 29, 41]. Более высокомолекулярный полимер откладывается на носителе первым, низкомолекулярный — последним, т. е. нанесение полимера происходит именно в таком порядке, который необходим для эффективного фракционирования путем, элюирования. Указанное влияние характера нанесения полимера на насадку весьма отчетливо продемонстрировал Шилак при фракционировании изотактического полипропилена [4] (см. рис. 3-2). Медленное осаждение (в течение 6 час) полимера на насадку приводило к высокому разрешению при фракционировании и обусловливало отсутствие обращения фракций в отличие от быстрого охлаждения (в течение 1 час) раствора полимера. [c.78]

Шнайдер [41[ провел критическое рассмотрение различных параметров, играющих важную роль как в методе градиентного элюирования, так и в методе хроматографии. Данные, получаемые обоими методами, весьма сходны между собой, за исключением того факта (обнаруженного при последующих сравнительных исследованиях на полистироле), что метод Бейкера — 13ильям-са позволяет получить более высокомолекулярную фракцию в конце фракционирования. Отмеченное сходство результатов фракционирования методами хроматографии и градиентного элюирования весьма удивительно, если исходить из положения, что градиентное элюирование представляет собой одностадийный процесс, а хроматографическое фракционирование — многостадийный процесс, так как в этом случае при перемещении через колонку фракция подвергается многократным последовательным осаждениям и растворениям под влиянием градиента температуры и градиента концентрации растворителя. Очевидно, избирательное осаждение, обычно применяемое при фракционировании методом градиентного элюирования, но, как правило, не используемое при хроматографическом фракционировании, играет значительную роль и может оказаться одной из причин близости результатов, полученных обоими методами. [c.82]

Наиболее важными минералами, содержащими лантаниды, являются монацит (смесь фосфатов Ьа, Се, Рг, N(1 и 5т и окиси тория), церит и гадо-линит (силикаты этих элементов). Разделение затрудняется близким сходством химических свойств лантанидов. Наиболее эффективные методы разделения — дробная кристаллизация, образование комплексов различной устойчивости, а также избирательная адсорбция с последующим элюированием на ионообменной смоле (хроматография). [c.613]

Имеется несколько теорий, посредством которых пытаются объяснить механизм хроматографического разделения на полиамидах. Авторы одной из таких теорий считают, что основную роль в данном случае играет образование водородных связей между протонодонорньши группами хроматографируемого вещества и карбонильным кислородом амидных групп в полиамидной цепи. При этом избирательное элюирование адсорбированных веществ происходит в результате разрыва водородных связей вследствие конкурирующего влияния элюентов [23, 24, 34]. Эту концепцию можно в первую очередь применить к хроматографии соединений, содержащих протонодонорные группы, например гидроксильные, аминные и иминные, сульфоновые, карбоксильные, пероксикарбоксильные и группы, содержащие пятивалентный фосфор. В число веществ, хорошо разделяемых на полиамидах, входят соединения с электрофильными функциональными группами, например хиноны, нитросоединения, нитрилы и альдегиды. По отношению к этим соединениям амид- [c.171]

Основана на избирательной адсорбции одного или нескольких веществ из растворов под действием межмолекулярных сил. Если через адсорбционную колонку пропустить раствор нескольких веществ, то эти вещества расположатся в колонке в последовательности, зависящей от их способности адсорбироваться. Если после адсорбции промыть колонку чистым растворителем, то в фильтрат сразу полностью переходят неад-сорбированные вещества. Затем наблюдается перемещение адсорбированных веществ вниз, при этом часто наступает более четкое разделение зон (разделение — проявление). Для дальнейшего исследования адсорбированных веществ колонку адсорбента выдавливают из адсорбционной трубки и зоны (бесцветные и окрашенные) механически отделяют друг от друга. После этого производят отделение адсорбированных веществ от адсорбента — процесс элюирования. Для этого применяют те же растворители, что и для адсорбции, с добавлением небольшого количества спирта или воды. [c.45]